《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(含答案)(陕西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(含答案)(陕西省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCA2K2L3R7U1B8E3HI9G7L6F3M7L9X2ZP10C7M2A3N9X3F72、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACB4U1C6O7K5V9J9HI2O4X2W6Z8T4N1ZL9X7L8P6I6A1B13、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只
2、能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCH10G1Z2W9M2V4H8HU10S2N7W3K6B8N6ZS5V7K10O3G6R6N94、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCK8R1F10B1C4U6M4HU1L5I4I5H6E4T7ZU10K3I5D6Y1T10M55、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B
3、.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACI3U4J10D10C7O7P4HO2T4K10P6B8I7S9ZT10R3Q7V2E4O7W106、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACE10W7H9P3K6D2F4HI4X3G6D2L5I8M6ZC7S10C4U1N10J1J77、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指
4、标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCC10S4V9X3L10S3H3HL2O3K8V7G10I9Q4ZM1R5E7M7O10C5T18、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCW2T3O9P5A1Z5C10HG8D9B10M7K8Z1T1ZV4A10P6O9A5G4F39、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用
5、的植入剂材料【答案】 BCA7S10V9Z6F9C3O6HI9G4Q8O1Q10W5O4ZH2M2C10W9A7N6D410、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCH9Y10C8W10Y3H8B6HO4C6W7G6Y1A5H4ZW5L8X10R8W8G8P711、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCJ6X3E3V4Z3L8H6HZ6R5L8K8J4H1K7ZT4T4S2K4L6M7Z1012、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E
6、.甲状腺激素受体【答案】 ACH3U6J7B10G7O9Y8HO1M6P7S4Q8Z1X8ZE3Y8U8X3S10V3D313、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCJ9B2S6T5J6V10E5HB7D4H4Z8G6I2R7ZZ8T10Z1Q3S6X5S514、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B
7、.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCR2X9Z8Q6Z9J8V5HV1J8Q5Z5J7Q6F5ZD7O3G1E2B6P2Z815、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCY9V1E1G1X8D8O8HJ2L4P6G7J3I6H9ZL3M3V9I3U7Z3C916、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCP9A10T3X5E5X
8、2V10HM9D6J5M4X1G7E6ZF5O4N7U4X4O6Q917、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCN1U6B6S3H10C6Q4HQ4P3P5A1M3T6V3ZE2V5I4O9Z2E10P518、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCP2G1O7T4C7P4L8HV7C4F9U4G6O5Y2ZD7J3A10W1J7S9Q319、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C
9、.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCT8V1D6U10A3M5P1HH1T5F10X3E3M3A8ZG4A10A5E8N1Y6Q720、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCA2C8V7M8X6F9F1HF5W6K1S8V7I4B10ZU4F7U6H2W2M3F121、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCH10Q5W5Z1L6O4L6HL6N4O7L3E8O6T4ZG6X5J3R4T4L8Z922、可用于
10、增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACJ2L6M9V5L4K8J1HE10Q3Z6S6B5R5F1ZL4X5C5D1Z3C5B823、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCZ10O8U5N7V7F10X7HB10T6O4D7Q5T5O3ZB7S9U1J10Z10W3I524、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCR2N7Q6J2H2M8Q7HX10Q7C6P4X1C5S5Z
11、V2O10Q6Y4W1Y6S425、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACH9W8X8B1K8V3Y1HU3W10L10U9T3T3H2ZN1Q10B8X3Z5D5V326、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCR1G6F1B3G9C5S10HA2B9A3H5G5F10H6ZS7L5O4P4H7K1B627、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过
12、包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCK3A7D9N6I4X10H5HE1N8Z1L3W1W10Z8ZO10W9C4R3V4M1M728、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者
13、的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCA6O3Q7G9G10P10V8HG1Q9Z1H4T9I5H9ZA9M7S4H2R6U9R129、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者
14、用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCG5R5O4E10Y1J5R5HM3R1E7V8V8Y1V9ZP4Y7G3P9Z3A3O130、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCZ5M1T10P1C8W8C8HL2P8K4D6X9W3G8ZT10K2H6V4O2D8E431、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF9H1S8X2T4X5Q5HU
15、10W2Y8U1D3W3B5ZM10A6M9D10B10G8R432、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCE2W3X3R4T5A4B7HI4F1I3M8K3Z5Q1ZP6I10X3S1O5F4S633、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCP4O1L10D4S1Y8A3HJ8B6Z2Q9X9E8D6ZA2G7W10P7V3S4D534、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 C
16、CY8Y4M2A2S1R3L2HG8V2G7U4N8Z2G1ZS9Z10Q6H5N8E4K935、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCV10O4Z3J5J1O9Y10HA10T3T8N3I10O10J6ZW9K2C7X4B9J2C336、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCD4Q9M9G3O10W5M10HH7P7B2P3L1Z4M10ZD8I4G10C9K1Y9M337、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛
17、E.洛莫司汀【答案】 CCD5D5R6O7Z5S7A7HX3M3M4H1Q7C10D7ZO10Y7N10C6B8Z1G838、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCE4U1U3H7J10G9Y4HC3M1R1Q8I6P10S7ZJ3P9R10J2G4W3S939、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代
18、【答案】 BCB8N10Q6S5V9O9U5HR6F7M5J9X6G10E2ZM8W1N4T9Q5J10N840、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCD6C1Z4I9B7E9G4HD9H3F5X8Z7U3L3ZQ4B1M7K8J7F4Z241、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCQ10F5Q8I8O10V6M10HV7V3T6J7P1O4T4ZA9O3C2M7C8T5M242
19、、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCD3D3E9F5P2M5O4HA7M10S8M3H7S2Y4ZM10Z9A4J9X8F9E643、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCG1D3E9O2L4X8N2HF4U4B7K9H7L8R1ZV10O7K6B1J4Q4Z544、体内原形药物或其代谢产物排出体外的
20、过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCX6N6W8T5Q6X6L9HH8G9H7H2I5B3V3ZM9K6V4W1T2C10R145、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCJ5W4H7D1X7X7J10HG1X3D2K4R4F4U4ZU8L5P4H3S9U9G346、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCQ4W5X1J5Q4E9J5HZ9C8K2H2R7N4R5ZM3W5R7J5M6F1M347、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活
21、性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCO7B10A8X5G2V3J1HQ3O10Q10E9E8Q8I5ZV10B6Y3F4H2L1S348、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCG5T1D5L9U8E7F7HM7V8J5U6G5I10X5ZU10D7S5A10C10Q9B949、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是1
22、00(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCE5Y7Q8L6C1M2V5HM6D6I3X9V5T1R10ZS8D3M10G2W5L7T850、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCE2L7Z2Z5M6
23、J3P9HI8C3N9J8L8U7L7ZL5W9U7S9J7Q9Q151、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCI10U2M7T2X4D4E5HK3F2C1R6W2S8O3ZO6W4W5C3K3T7G752、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三
24、氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCT9Y3I6X2E1M2O3HO5E8B10E4S10R10W4ZD5K4T8J6A6O10W253、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCD10F5B3T9W3P5Q4HM3M5V7L8Q1R5A9ZE2Z7Q7Y5M8R1H654、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACC7T10K10R1P10A5N5HU1
25、0C6C10Y2N1S8N8ZC1A4S10I6U1N10Q655、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCV8C4K8D8Z9V3R1HO10E5Z4I1Z8G5T7ZT8K6D8W3W3P3G956、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCD8N9G6P4M4N8B5HZ10Q8Y1U9X1K4D7ZJ9T9H7H3Q4S8E857、有关顺
26、铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCR8X7Z8P5X5X8V6HQ4R4G9E6K5A6L10ZN8O4J8F1X2E5M258、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO4A9B7W10L5K7K8HL10M10Z2Y8G3Q3N1ZN6O2E8S1A2E10N959、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCU9C9R
27、6J5J1V1U9HM8G2A4X5Y10A3M5ZS5A1P5G6V9J9X760、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCE2Q3C10N1O3N9K6HZ8V7Y8S8T7X6A10ZO8J3Z7D3D3V7X161、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCC2Y1E10A9D3Y6W8HH1W4D8E4K3V3H3ZG2H10M8O3S6P3O362、6，9位双氟取代
28、的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCJ2T6A10R8B6M9P8HF10Y6B8I9C9T1X5ZQ8C10F5Y1B2P7M763、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCG6R8N2N3Q6M7F8HQ5K10U9G6X6G4J10ZZ8G6J9B1R8D8J864、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCU2H7X10G3C10P4R10HQ1Q10H8W7
29、N7S3V4ZP1W8W5J2H3T6U665、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCE7V8Q7Q4Q2E10B10HK3Z5D10M5D8L3Q9ZC9Y8T5E1G4B4P966、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，
30、而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCS4Q10E3R10A5F8U7HE1J8U8Q9R3K9F5ZQ4I6K1M1I4A4I267、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACJ3L8I9W4T4A9C1HR8L2S5A7W1X6S3ZL1O3X4M4I8M3C1068、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B
31、.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCP9Y9H5R2U6P10E8HQ9M7A2N9M8W4X4ZZ6M8Z6X4W10A9T369、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCH3U1R9Q8F10O8N2HT2D5M10P8L8Q8E4ZB5G2S9J8G3J5V370、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACP9K8P1K7W7E9V6HF4V2X5O7Z4B2U3ZB3K8H
32、3J7H1K6Y471、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCR9B10N4A3B8Q4A1HO2J5D2G8V7I4N6ZQ8I8N5A8N5B3L572、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCS3O7F10T7Z8W6F3HL6R1J3S3C9S8I3ZX1L6O6K4W3H5Z473、黏度
33、适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCT3Q9R10M6J4R7L7HE10T9B9G2Q6K5E1ZK10T3B6M1I5Z5Q274、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCY1L3Y6Z1C4N6Q9HY7K8Z6H3A8E5X2ZM2N9F10J5R2R2X775、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACA6M5C7B7X7T5P8HR4K7E8L7G8D7Z5ZA6I1L3V3Z6D6E
34、276、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACB6M7M3P3Z2X6W8HS1G3H10T5A1V10B2ZT8I5G1M7F4C2Q977、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCU2A4V1R6U4N10E5HY1S1R6
35、T2M8E7S8ZS6F5O2G5V6G8H878、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCF8H10L7S10X5D8S10HC6C4E9H3I6O7C3ZP1U6O7B10B6E10D479、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACF1J7K6Y7G3A6A9HZ5P5L3C9N1U2Y4ZJ3D5I9S6E1J5O180、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCE9B7W7T8L5R2Z10HI
36、5H1M10L5I10J4U6ZA4U5Z5I3Z9K1G281、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCY7X10Z9P9B6Q6C10HW2A7Z10V7G2Q9H9ZA9T5C2C1G10D3J282、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCX10F10X4V8A1R3A3HD5D2T7T9D7O10I1ZJ8D2T6G3W10X6V483、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【
37、答案】 BCA2F7H2M7O5Q10V7HX6Y5I9G3I8Y9Z9ZB1U8W8V10H7F4U784、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCC2K8L3P10N10E4U9HL2A2K1A10V7C2E5ZK7W5M3C10U6B2A585、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广
38、泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCE7L2A7B3M4N5V7HZ2B8W4T3I1C5N6ZB2I3Z9O2G9R4Q686、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCT8U7J7S1H4T2U9HM3B10J6Z9V1J8E7ZZ9
39、A1L7L8H8F3Q887、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCH9G1U9I5G3A3Z9HD10S7B9X3N8Y8Y9ZU8N10C4Z10B4L2V388、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCC1P7B8L10E10A3K6HD2I8I4M1W10Y10I5ZX4Y8N7R5U3I7M1089、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCC3K5R4T6K5F10S6HF2
40、Z4T6O5N7W7C4ZL6X5L6M2E10L10G490、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCP6Z6M5Z5H8X7X3HP10I10E4Q4E2N3V4ZE9H3S7R1Q7J1J591、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCE4X2Q9V2U9H8G7HU4M5P6E2V10M2Z8ZV3C7D8W8E5O5F192、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶
41、密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACF3Q10L9J9G6K1P10HR9L4J3M9M2M6K1ZU8D9R5Y6E8K3K893、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCS7U1Z9J10E4V6M1HS3M10Q9T10I8Y7O10ZJ7O5C8K6H8W3Y1094、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCX10U8T4W2R4R3D
42、7HV2F1J10L10E7R9F5ZG5C9E10C3A4K4A695、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCC6E9C9Z10Y1U4O5HS7O9C3O3Q7R4N5ZA5E4K2P8K4O7G396、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACF1G2C3U6F4J9X8HS3Z4U1Y2V9P9M5ZW7I3R10S2H8P1G497、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫
43、血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACQ7F9L4A1G5V10J9HY7H2H8W9F6C6M9ZV3G2W5A3I3B10M398、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCS2L4J3A1W5O3A8HN9C8H9N8B5Y2M2ZC8B8G10J4Y6Y7N899、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCR7U10H6L1G6Y5O2HX10J8V2A9
44、F7J4O1ZM2L10W9X5L6P10V5100、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACP5W8G8W2N9H9J1HK8L1K5A2E10U2N2ZY7P3A4G9R7W6L5101、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCJ3N2E9X1B6S4C6HN4R2K7L8B8P3S10ZS9X8V10B2P7V5U3102、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E