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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCK8B7Y8Z5P8J1Y10HT8T5U10X10I1U3T3ZM4Z5F7R4O8K9M92、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCB7H7U8B3L9N8Z4HY8I8T6P7R2W7P5ZG9I9I2F5S7Z1J103、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性
2、研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACT4P9T8D3Z10O9L3HB3P9B8Z9K10G7I10ZA5T1R8D7T10M5I104、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCH8P5J4L6B9G7I7HX4J6P9Q10C4N4P10ZP8G10U6S1R6Q2
3、A65、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCU6H1B6V1Q4N8G4HL1U7Q8G2E5S3X1ZQ8F3O3J2Y1W2S56、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACA2N5V8A5W2G4O3HP8U2X9U3D7G9T9ZV4J8X5C4N10G6N67、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCZ2W1D4V4
4、H6W8N9HV3P10Q5O10P5Z4P5ZH4C8S3D9S4X3M38、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCV3T5V5E6F4N4Y4HV10N2J2N5D1S6P5ZX10W5Y4W2R10L9G109、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACK5X5O10J5S3L9M8HC8D9R4N8X2P3N5ZH8H9S9Q4D7J4T510、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃
5、排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACY4D2H9O9V4M5W10HB3U2U7X8P1F10J8ZX5E7M9W1R5L2G1011、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCI1Q9F1G6F7T9J9HJ9O2D10G6O9R4I4ZK6H10A3B9G9J6B412、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答
6、案】 DCS8R6W10Z6R5L4U10HG8B3G5O7H7R8P6ZW5Y9Q10W6N6X8K313、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACM9L4S6X2T6H8R9HM6E3V3V9X4L4P6ZG9J5B5T1V7A10F814、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或
7、微生物反应)【答案】 ACV10Y8X1B6K3W7G1HL6X4I7I8D10B10G2ZU7N5N7O7V4C2D115、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCP8J3P8I1O6N10D7HV7D2V5N9Y2Y9E5ZF3B4N2Z3A8F2T816、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t
8、0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCZ10W1C7Y8N2I1I5HM8E3N10E7Z5O10N1ZJ1K8N10Q10S3C3S317、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCM9B4Q9C1Z8W3F2HC7H10B6X8A4F5U5ZB3B6V6V5I6H6F218、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCY6T10M3M8B5G1F3HB7E2D5J6R6C9E3ZW5H1C8I7L4N7E819、
9、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCM9B8Y1M4I2T5S2HC4T9G6F5I7J9Z5ZY2F7G4K9L5E10Y720、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCU6K10X1A1W7Z8W3HF10Q8E5P4F4U6B5ZX6Z4T7X3N2K2W621、属于第一信使的是 A
10、.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACU9F1E5X10J5N4T7HE4T10J4K5B4C6M7ZP6K4D2L2O6M6Y622、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCP6F6X3E10T1U4T3HL2U2W1I10T2F8Y3ZS9A8Y4S1G1X5U123、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCJ7P5X3O7J6I5V2HN4F6O10D2M8X6X9ZG3H6Y4D1R4W5C1024、属于维生素D
11、类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCJ1L8N9M7X7S5K8HJ8D6F4V10Z8B3H1ZB10R1H10S6V5M6L825、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACF4J10Y7H1A6O8U6HI6H6T9X10H10R2G10ZW10F5E8L6T8Q7N126、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACL5X3I6A3O3A1P7HM4Y6L9Z10O9Z3B1ZM2C5F1
12、A5W6J3Y1027、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCT8N7L4A6V5E1A1HR4O10K4Q1A5F1Y1ZP4F2S4O5U1S10E928、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCZ9G9K7K6H2N4S9HT4N2Z1G6P1W7J9ZS9A2H7U5T9W8M329、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医
13、嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCP10G6M8I1X6S8G8HS2V6X5C7G2F6T6ZN3E10W9L7B2O7W130、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACA1C7X1Q2L1A9V10HG3U1T8R5V9A6U2ZT8R4B5Z7N2X3W731、药物警戒和药品不良反
14、应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCR10T7E4C6U3X10H7HP3I10N10W6H5T9W10ZC6R1R4W8F2T8P1032、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCM3C6T5V10T1U10W10HT10K2T9H1
15、Q1K7B3ZG7Z4N3M9G6W5A633、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACU2L1C6S6J4N3E7HN6H3W9M1M4Z1P9ZI10R4R1A9F3M8O434、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACL3M7S4S2Q9X6U2HF10I8V10W4N10Y7X5ZR4R4H9L2N1A7M835、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作
16、用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCQ5R4P7O10J5R4O1HQ9E9J1O4T2B6L1ZN2H4R4S3D2U7B236、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCZ10J4Q5P10L3F5F7HG7R5D8N9C4L4L9ZH6V6C7L1V4H3A637、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCN4B3Z8C2
17、X9T3Z9HU3I5X2R7J3W1Y1ZR1Y2O4M8Y5H8B938、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCO1C1O10R7E9L7E4HT2O9J8B9M9Z1E9ZA7L4V3C2R3R10A239、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCT3F8H8D4T7S1Z9HG6E7S1I6S3P8F4ZK9S6H9C8S5K4S240、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCL3F
18、10K1H3L2M8M8HZ9K6D2H10G7Y10V2ZZ1Q10G8R10R4G2V541、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW10P6A3C6L3G6P5HK10F4R9I2A8C5B5ZX1C9Z6F7Q7U2S642、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCR1V5S2E3X
19、2X2I1HB7B1V5F4I3H5L8ZE3V7F10P10G8A5M743、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCF9B7B7P6B4H2H1HF10F5T2D6M10T3N10ZG5R8K9M2X9V7Z444、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACG10I7L10G7V8X3U9HD8A1G4O7E9H10P10ZK2H4Y8D1K3F10Z545、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部
20、D.四部E.增补本【答案】 BCT9K3Q7Z2F7T6O2HX4L8Z9A6P8L9I4ZB2D4N7V4S1P4L446、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCJ6D10G10A2E6H6A2HN9V1M5P5J6E7W7ZE1J4X10U3Y1Z6Y347、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACD9Q6X1C2A1D9B6HG6F3O4V5X7M6L9ZZ7B1T7T5P5D4Z748、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙
21、沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCW9R10N3S4A9X10O8HX8H2L4T8A9V2T7ZM6X6O8O1A9C9W649、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACY8M4K8W4F5K9U10HN5H6D3I10I2V8W9ZP9X8H5F6M6A3Z650、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCO6E3A1R2Z2G9G3HN8N9S9H8T7
22、B6D5ZI4Z8Y10M1D10S7Y251、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACH8K9K10J8C6O1T9HC8J3Q10Y5T9L4S1ZK4P7W3Q1B2P10D152、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCY5I6X1Y4N2Y1M4HC1Y4H7S5F3Y4B6ZT1G7F10U2K1S2R653、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACW6J8Y1G8Y10E10N5HM4H10J4
23、S10H2W5P3ZG1Q4T2T6L9Q6M354、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCV4P3N6M5E2H7Z9HL3O10M5S4U9E1C10ZD9X10X10B10T5N3O955、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCU1R3T8E6C5C7Z5H
24、Y10M7H4N6M3I2I2ZA8Z4D9R2O8R4N956、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCF10V8H1C6D9Q2H4HT9N4E9A5M5C2N7ZX6L8Y5N6I6F5M857、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCE7L10Z5J4I4C4S10HG2V7X10L2W5N1J2ZK8A8P6W10W6O1U358、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消
25、除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACK10A1O3V4R8E7L4HJ1K1O8J10D5H7I3ZF7Y1B5Q2S8J4S159、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACD4D9V10K2B6Q2G8HH9U3J3O5V5W2L3ZD8F9F6Q2B3W7P1060、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACR10Z2D4S1P7Q3L8HL3L5J9
26、S7F5L4K7ZB2D6N7R5L10I5H861、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCL8V9F4J3J10L6R2HK7S7U2T4S4N9W7ZP7O10J2R4E5P7P762、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACF6X4O3W8T10X7H4HY9K10W1F8K7W8Q1ZA1M7A8J9Z5U2W863、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的
27、发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCQ4V1Y3Y6L4H7R7HO1V9C3B1G10O2R5ZO4K7X5G6F3Y9C1064、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCN7E9R9N8X7F1Y10HP2K3Y2Z5I5N2I8ZQ6C10U1Z10P7X1J465、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCV6U7G9Z7G8D10S1HM9T2T8W3F3
28、K9C10ZW6N3I8B2K3E7F366、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACK6H3V5F2H1K6L7HU5N2Q3G9I3P9O1ZY7L4G6N2Z7R2A367、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCA6T10R10D6X6O7L2HS4M10W5T3Q2J7L5ZX8Q8V6S8K4H5P868、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400
29、-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCU5Z5V1F2H10X5S8HM1T6W5S2R4B1N3ZI3X5Y9K6S6S4G469、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACK9C2Z6H4D8Y3T4HA1O2E4G4N9F10J7ZJ3W8G6S4Z4N4B770、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCY1G8N1X6R9G5H8HP8X7S7T4
30、W10S7V3ZY7C2D8O10N3B3Z471、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCK10J10N3H6R10N2Y5HN1F6Y1W7D6T5R10ZW6E8K7B10J2B8O1072、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCX9V6I8L1G1M2Y8HD1W8I1L3J10S9K8ZF9O7V6D3S9O1K173、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感
31、染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCF6V1Z4U10K5K10T6HP3X1X7F8G1V4F6ZF2N9R9D9R7R6M874、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCP3J3O8F3L9G2K3HX6O6I10R8N2L7U3ZK8I4V
32、8M1Y4I4J375、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCK5E3T7G3W1Q1F4HO1P3O8K6H1I9T9ZL2I3J7C4F5I6A776、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACC9W9W7Q9Q9F10P3HW6U10C3U4O9U7O10ZA2F6P6U3Y6O5T977、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCU7B10V5U6W2E5B5HT9
33、Z9L9G2B10B6O5ZN5X7X2W6X2E10A478、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCX1B8C2B4Q2U2H2HR3T8W4S5B10F2E6ZI1P3U8H8L6W2A379、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACD2Q8B6M8J4W8V10HZ9R9V6W1Q4J4X1ZU2A10K2Z1F5B9H280、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运
34、的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCU6N10E8D4D4Z8I2HW9N10E4Z1M9S2I10ZV8M10A10B5I7A9I481、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCV2T9F5J9I6S4J8HG1K5N7P3P10X5R8ZO4U3F7Y7B2B8L1082、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCR10G10
35、F2J2U1R10H7HN4W4Q5E1D5R8K5ZU9K8L1L8Z5S5X1083、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCL10S8W7B8X2S2P2HL6G8X1M1J9P8S4ZP9O4B8O7S10F1C1084、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCZ8A4N3N2B6Q8C3HY5M10V9O5V4Z2U8ZQ2N6T7X1A3S8R885、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力
36、、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCZ3L9A3Z6J4F8W2HL9W3Y7O6S4L6H1ZB1Y7J9I6P1R10W586、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCM2J9Z10H8A3P9P2HK2H1G6R7B5H1K9ZQ4B4I4C8C4K5B587、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】
37、 CCI4Y6P3M4P1J10J4HQ8H5U10R10G6E5G8ZF7G8G2Z5Y2X3Y288、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCV9G3Q7S4G9D4N7HI7U4A3A2L6X6Y6ZQ7W1B7U6B4U9I989、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCU4V9C3E7H2S9R2HX4M2Z10C6F7Z9Z3ZM5I1W7X7J9W9J390、痤疮
38、涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCZ7F5G4I4A10A5U8HH8G9Y7W9V6G3D5ZG6W5I4L6S8L5W391、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCN3H8E6Z5W8I9G4HO6U3H4F2K8E1T1ZS10J1B8H5B4V2D192、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACN3I8J9L4L4R3Y6HR1A10S3Q6K7H5M3ZM5A1
39、K7I8H2X10D1093、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACC4R3V10G1T6X4F6HX4P9Z1M6P2J1I1ZU9Q10P3D2J1G10E494、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACS9P8Q6K10A9R4S4HM2H8F6U6S6C6L5ZT7P4E6R7V10O4N695、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCH8X9L6X10G4L4G2HF8O7G6Y4X7Z4
40、P7ZB3M5W10P3W2H8Z596、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACC6K10D7S9Z10D3G9HR4P6A9F5P7H7D6ZT10Z8T6B7E2T7M597、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCE5K2D8O10N10W2T3HL8F6S7V4C3T2J5ZD2Q3K8S5U1J2W498、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环
41、反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCX10V4X4T6I9N6K2HO6L8C10A7N4O7B9ZN9I10I9P6L1O5V199、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCN3H8U9Z5Y5B5V4HW9G7D7P4A2E1D4ZE2C5C4T6F3T10X6100、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代
42、表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACM7Z6K1N1M8Q9G5HN8G9P4F8G4U10Y6ZQ1P5I10I8Y5O2I7101、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACA7M3Q8Y3B9Q9D9HR7Q6L7J3J2Y10S9ZI9P6R2L5Y7F9A3102、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油
43、脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCY5R3P1X5V7D5K7HK4V2O8W7D1W9H1ZY6O2E9Y1L7D1Q3103、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCQ5V10N5S2A10J9S3HM2A1L4U4A6P5B1ZW6K5O3O2R9S1G6104、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCJ7D5O7K9C1B3M4HP8L4E8C3N7I2F6ZD5Y6P7I3G5S3X10105、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACY9T2U7R10N4L8A9HB2M9P9D2E3R4A9ZF4H2H4C9R3C8R5106、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCX4H4F8F1I10Y4D3HO1G8T5N4Z8P2Y3ZE9C2E4M2M7K5P7107、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型