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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCP7R10A1C7Q1G2K5HT8R10Q2H7L6B2G3ZF7N4V8Z2W5P8O82、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACW7V1D7F10K1Q5H10HR5J10E10I2M5G1N6ZO3I1Q4G1M8P4Z83、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BC
2、M7V9G5H2M10I9S3HL2G2N10F8Y5N8A1ZK6L10K7H1O2Z10E14、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACW8L7F3G8S4W7R1HS8L8P8K6H8W8G2ZR7Y3L6W2C1M6T75、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCM1G9U1Y5G4H10Y7HU7U2O1R4G6S5C6ZC10Y6N8X2X9F2G16、与药物剂量和本身药理作用
3、无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCY3Q6M6J6G8Z2J5HX7L1W9F3Y3M8P3ZH3R3H10F9K1R7N67、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCW7L5Q2D7R10S3O1HE3I10O6H8C6Q1A2ZU3B7N2B1I4M5N108、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCF6
4、U6V8R4Q1O9O10HE8H2S9E10H1J7C5ZV10D3Y8M8J5H3H99、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACK8Z9M5M3U5C4Z6HT7A2A10X4X9X10J8ZP10Y4M5A8M8P7K810、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACD1T3O4D6E10D10O4HN5K2A4R7D4S8A7ZQ5I9T4Y5E10F9S411、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A
5、.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCP4C7X6X8V8K3H7HK1Z1E8V7Z9O7E5ZV10B4Q1D1X8X1K412、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACS9S2I10F5F8M1E4HD6P7Z10W5L4A7K4ZH9C3W2Q1T1A6B313、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCV7S10Q
6、2R1J3L2D8HR8P10S5C10K5T7X10ZH7X3G10P7L4P10S1014、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCP5I4H10Q4G6S1M1HR5K7J2I2X7H6R7ZJ1D7G7W7C1M3T915、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCW1S1L9E2J9E8Y10HX2S5V3N5X5O8T6ZA3L5N10F4B6W5E716、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCB1B7Q2U2I
7、7V1I10HR10E6Z9F10R9P8E6ZQ2C10B3V6W10F5O317、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCJ2B4V3P7R3K5E5HB10F9W6B2M8X4V1ZO6J4Y3C2F7C4K118、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后
8、就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACE5J4S1G6B6D9V6HI5X3B4Y3C3Z7O4ZO9Y4C5Q5M5R4A919、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCJ2U2W2F5G3A1T10HP1U2X7A4
9、R6O9L1ZQ5E2B8M5I8I4X620、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACL6J7R8T9Z3T8F10HS1M5R6B6F5X8N4ZK5Q7Y7V6H6D3X521、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E
10、.溶剂组成改变引起【答案】 BCJ2X6V4V7U1D2W10HM10T2K6E2I8H3T7ZU4O2L1H9F8K1H1022、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCV5A10A3O6U8J5F9HI5X7Y3T10N4V5N2ZS2F4P6E2H7D9K323、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCH1K4T10E4T6K4U10HE9I9T6U3J1N3U1ZH5Z8
11、N7N5F3Q4B324、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCD1E3Z9K8Y8W10U2HL1T8H10C9W2P1F2ZI9N7S2P10F3C6E125、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCD5Q9N1B8M3E6Z5HC7V4C7J2X6O5K4ZG5X1K10D3K7W1Y426、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检
12、查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCJ3O10F4D2Y2H4V6HH4T9Q5N9X8B4D2ZB7T1N4W9A5H2H827、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCD4O9R9N1T2N2Q10HN4R7O5I7E6R3E8ZN4J3N2T7X1D5X1028、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACJ10N3E10P4V7X1V5HV2P1K3Y9J10V5I5Z
13、U10B4B10P1C10U10T829、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCV9X6F4Z5D2W1D5HJ1M9C6Y8I2P1T2ZN2E10K7W6I3O1I1030、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D
14、.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACX7T2I7V7X7Q9J2HC2S7R4V6K4L9T2ZK10J10I6D10U1C10G431、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCY4G7E5A10G1T8O10HE3X8B2Y7C3U4G4ZD9Y10W6O6U6I2K632、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BC
15、E9V9Q3S3D4W1R2HH1E8N1A1P4X2A6ZG9S4Q1E5W1G1O133、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACG3Y2A7N8R10U8X9HG5H2J8Q8L2T3J7ZA5Z6W3F10G9O1V1034、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCF7Y10C10T7P1F9A4HS5V5G2K1M8H8G10ZB8C8Q1N8G2L10N335、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失
16、重【答案】 BCC2G7O10W6C2Y10W1HW7I3N2Z3X5L10G10ZF7X5S3Q2N7L5T936、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACW7F8O3I9O9P1L10HO3O6C5Z1I5N1T9ZV8S9P1U1Q3O6W337、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCA10O1X1D1T5Q3C1HM9F9B2C1R10I4L4ZL9Q6W5D4G1J9M138、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C
17、.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCB6L10E5M7J8E7N1HB3Y9H4T1Y1K2R9ZM3O7I10A6Y4T1E439、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCO8N10Y8Q3D4F7I1HC4B9G10C2M9W3T2ZV8Y8F3M2D2T4S140、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCE9H9A8K3A8
18、Q9L1HZ1I9F10X4C2Z3P7ZH9C2A8T2P10N1F441、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACD7L4N10W8L4T7F7HX3G6V5X7K6V5P6ZY4I9Y1Z6P2G6R242、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCW3Y1Z6K9X7F1W3HD4S7C8O10R8O
19、1J7ZC4W8M1Z6Y2Y10B543、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACM2G4W10H1V8Q9Z2HD8P9J2G3I1X5I8ZU9T2L3K7V10T10C844、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCJ3S9Q7B5C1F8Y4HD3M3E9C6D6R2I10ZS6L10E6L2V3R4Q1045、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A
20、.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACX10T6J3R10N3G10M5HW5K7R2E8M4L7Q6ZI5K2C8B9J1X3V346、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACP8L9J4H8L3R1C8HP1U8T6G7M4X1W10ZS3D8T3L7W2X9Z147、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂
21、【答案】 BCX1G5R10K5D6S5W4HC5H8L3V4L8F9V9ZI1Q6G5N4W2Z1H448、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCZ6M2E9X6W4S2F3HU2S5B7Q7U1T1U9ZZ7C5T1L2O2Y6K449、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACN7V1B3J7K9M9W9HF8L2M1Y5V3Z3X4ZU7D9Z7P7J6F8I250、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰
22、期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCA9K2V4V3C9T7A5HV5O3L1Z7Y1K1V9ZV6H10M3T4X10A5F251、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACF9U9Q6A5K7N2N8HF9H8J5M1O7A4I10ZR2P6Z6O2B2R7I1052、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCW3T2X5V2R
23、2Z6X2HO9D4E5O9C2Q6S7ZU1Q10S6O4Q9V7U853、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACF8B9E2G5W10B7A7HR4S3U8V3L8Q1A9ZK8E8U3G7C5K8B154、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCI1M6O8G8P4Z4Q3HJ1N1U7O6R1O5I9ZN1N6P1M3Y4J9P25
24、5、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCY4Y7K2Z1F4T4C7HP7K3Y7M4E6Q2N8ZW9Z1G7P9E9V2F156、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上
25、腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACR3W2I2W5Q10W2I4HP10F10V3H7Z4D7G9ZZ5H2T2L6M3L5Z257、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCG6M4A1P3P2M7J5HW7O3T8W4L5L10S6ZS6A2A8B5T1W
26、6J658、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACK1V10J2K9E4O7M7HH9N2X9P9N8V1F7ZD2M8W5A10X3U5J859、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCU1B8T9K5G7Q5B4HN4K10N3I4A4H6D1ZY2T2Q7U8A7G10W860、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCY2D10O1J7J10D8V8HZ3L
27、4I6O9D9P5E4ZV1L4E10D7U6X4P361、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCI10S7V1R10H1A9H8HB8Y4D8S8J10B4M6ZK3Z4C1F10J1D6C462、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCY5I5E2O6G7S1O2HQ3W4F9Z9S1E4G3ZK3X1F2U6A2Q1
28、0A163、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCM8F2A2I7X6C3P1HE5F10C5A5T2V7C1ZJ2K8A3C6F9B1G464、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACU7P10O7E2K7K10O3HD2F7U3Y6C3V2Q10ZB1A2T5J6R1H6A965、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提
29、取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCZ1Y5P6E10F3Z4P8HN8Q6C3S1L7K7L8ZZ4G1V7N3R2L9I466、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCX1G5N4L9A9H9S3HV7I3C9Z1D3C2I2
30、ZR5J6Q10S7B10W7B167、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCN4G8L6J6F3C5B3HM10D4J1V8H7L6R2ZJ4Y5H10H9S4H4G1068、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACX10U8B9I8U6K5O6HH8S5K5U1Q9A6R1ZG5C9A5F6F10X5T569、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCB8
31、F4G8N1C5O1V1HT8Y9X3N3W1G7C3ZG8N8E10W5J10Z10O770、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACJ5G7Y1Q10Y2R9M8HE3D5U1Q4K9O8B6ZJ1G7Z10O3C7J8R971、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACZ3V6B2Y5Y4F2B6HS10V3D8F4N4R9X3ZQ7D1J5F4J1J10S772、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布
32、C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACI5S5L4M5O8S1L3HW5T2H2Z6N5E7W6ZK7K2I7H5C4Y2O473、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCK2T6R10D6F7W9W3HG6O2F7R10K9Y7K3ZD10L6G5Y4L4Z4Y874、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂
33、稳定性试验【答案】 ACK2R4K10Q9T3Y6B2HQ6J4S4V9A4Z2D10ZA3J2E6J9C7M1V175、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCO10V3X10E7X6U10E7HW3I9E3V4R10J4M7ZD10R7B10W8C10I3X476、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCW2W9S1V4K8O10H6HD6P3H8L1L6Y10M1ZN7M1L1I4P10O2P177、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的
34、半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCM3O4Z8K1P10G8R4HW5F9S6D3Z3B1P8ZI7K8T5Z3C3V10B878、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCZ7B6Q2U4P2R4R4HW4Q2B4V10D7P7D4ZD1R1K6B7K9U2F179、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACU9T4T10V5E4O8Z3HT4Y6G10R10J9M2B7ZN9B7M7L10W2X1P780、测定维生素C的含量使用 A.碘量
35、法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACB2N4T8B8B10Y10Q9HA5J7I10F3F2Y4U6ZP9W7K2M1K3R4M281、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCP8K8G5I1M5Q9V1HH2C6E8M6N4W8G4ZT3R3F7B9W7Y9G582、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液
36、【答案】 ACI6V7I7T7G3L1Z6HU7M1T4E4Z2T3J2ZR4J8D1F7N5N3G383、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCM10T10I6W9R6Y6R1HO6B4U3W10U10O1B5ZP3Y5Q8U4K1V2Y384、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCP6D3W6N8M7G7A7HT2X6J1Y3B1O2C3ZJ2G2N5H3M8S8E885、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无
37、菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCC6Y8L5C1D7S8P5HE4A7R3V9Z9X3Y1ZJ8D6C10K2K3K2T986、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCK9F1A6V7Y2D6I3HQ10Q1T9B5L8E2V8ZZ9R1N5F3N9H1F787、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACA7Q1K2M2Z3E6F3HK1K3L2P2K8A6B4Z
38、R8Z3Z7L3W6B5Z688、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCD5Z9E4V4M1I6G5HM9S1Q3Q8T4Y10D4ZB4T10Q8G5I5W4P289、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCQ4N6M2J6H4F9G6HV9R10M6J9I7R8Y1ZJ6F
39、10E3J4R5X3V990、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCC9X5S8A10Q5H1R7HB3I6A1P7P5G3Z4ZP9S3G3E1I6G8I391、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACW2G9X5Z4F8G3K4HV1G1C6C8F4F10Z5ZX10J1L3M1O6V6B192、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCT10M1A3K5K10R3C2HA3G8J1D7F7Z3D3ZI7T1J1W2C7Z4N993、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会
40、让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCA3M8T1O8G7O3L9HS4E9A5S9N3P7F1ZF2Z2V5P5O8N4Q594、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCT2A2R9X9K4X6T1HQ7V3M6Q9J9E6Z6ZB4K3U4R8D9Q3O695、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCD1M6W5J1N2R9H1HC10E5N5X2H9W3Z
41、2ZA1D5L8M2G8W6U796、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACO5V9E3M5K9Y9H4HA7S9J7C8T3U9A5ZJ9D10B4Y9M10K1W797、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCD10R1S2G3I3N8A6HP9C6O5V1A3W1K1ZM6Q4C8K4A8W3S998、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCT9H4D8E
42、10C6J10I4HT9P3J2G3K7M2O8ZA8Z1L7Y4Q7W6L1099、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCP7Q6U10Z9Y4Q10W3HA6I3O3I6N6F10O6ZA7E3O3V1V5V9W1100、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACC4S10S10U10Z2L6P3HF9X9P7A7G5F6N8ZD9G2U2Z1K9W5L2101、关于常
43、用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCA7R8G3I8J2E1J10HE6U7N4O10R8G3I4ZE2L6T4K6P8A1Q10102、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCO1H9C5N3W7X8F8HZ6H6G9O7B5X7A2ZC7R4D8I7N1Y9A4103、灭菌与无菌制剂不包括A
44、.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCE9Z6K8K1Q1M8F4HW6A5A1T6B1V9J2ZW2Y6R6L9F6X5L5104、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCR2H2P8D7C8L10W10HZ4L10T6T6U5Z3A5ZO2B8O6T2H2V4M7105、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床