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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCC4L6R10E1P10P10T8HB10I10E3F6V1Y7M2ZQ2M10F7E8X6V9Y72、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCN3A5T6E2J8Z1E1HN2M6L1J1V10J10G3ZY2P10U7T6X8I7A63、固体分散体中，药物与载体形成低共
2、溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCN1E5L4I6Z5X7T9HP5F1G1L9J10E4P7ZK8J1T2V6O1B7A24、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACR5R9X3B7C6Y7W4HB5S8G1I7U8W6K3ZO2Q5N4D9X4R9D75、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均
3、无活性【答案】 CCC6T1K9N4Q7A3K2HL10B1E10R1I6A3S8ZL2T7E9D2P7B5C16、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACQ2S8Y8R7J9P8B10HC2A2N8Y5N2C9F3ZZ10C6P8G4K4C1V77、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCM10E6W10U7T5P10D1HS4G6F7P5G8U10Q8ZF2W5M1N1E7H7N28、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是
4、作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCJ1O2U8W2I5R4Y3HC7Y7A9E3T5C9M2ZU10V6X3B9U6H2T109、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCZ2G9R8Y2J8J4P6HN3L7P5W3L4X1G3ZE6J6I6J1U6U10U610、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCB3K10R10S2R1X8K9HF10G10G2X2X10I9O6ZA8N7V4F7U7
5、U9C1011、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCB3T1A8F8B1J6I9HG3Y4N1Q2R6T2Q2ZO5B2L4R7S7G10W612、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCA2I4H1P1B4Y9J7HU4Z2Q4R8Y1B8N6ZW2O6U7Q7Z1G1H1013、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于
6、【答案】 ACS9Y1Q9L8I5K9M1HW6Z10E2L8J9T4L1ZF4Y3R3Z4D2X7Z814、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCH7O2I4K3N6A9N10HI7E4D1Z6E6B1K8ZQ9X7E6I8G2X6D715、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCN6R1P1Q5F2A8O8HP3M5H3W6P9U3E6ZG9X3H8W8J4E3P716、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析
7、出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCM10F1B4M2N2M10W10HR8O4V9Y9F9M10P9ZX5H7O10G10O9P9J217、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCP9P7A9X8Y6J7C6HZ9K7T3L4H6G10T5ZC10R3Z9Y2P6G8V918、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACL5X
8、3M8E1L3M8H7HK10E8X7C2V5R6W8ZO5L5V9F5X2R1G819、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCM10Y5W10K5K4S5H7HW6Q7Y8U9W2G9I5ZJ1Y5Y5O4L10F6Y1020、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCY9
9、G2M8N1D9Q10H2HE1K7I9G4Z10D3Z9ZV2P6D6B4U2L9B121、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACK7J1D7B9I1Y10I9HB8W1K2L5G3K4W4ZE9O10R4I1Q9S5C622、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 C
10、CS6W7B2A1H5D1X4HR1D7H6Q3U8I6H10ZS9Q8Q6L3W5M9T823、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCI3Q9S3J8Y1H10D3HN1U8A6Y4K10Y6E4ZZ6T4E4G3U1N9X524、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCQ8W2Z1J6V1X1P7HR5E10C9Z1O7N5Y2ZJ
11、1L5S6V10W9Z4D925、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCZ3V6L8S8C8J3V6HE6F4A9Y3S5S3A7ZJ6T4W2P1X9E3C226、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACC7K10Q8W4L10C4F10HB8F3H10Y10L6E4J9ZF6V6B9S6D3F3M1027、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCP10O9Y5P6C5U10F4HT5W9W10S4N5B4K9ZU3K3E
12、7Z1R3E7K428、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCJ6A5G2R1Z5W9O9HK4M9K6C8M4J6X6ZL5Z5O4N9I1B7V629、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCD2N7X4X6C10H5P7HI5M5Z4Y6F2N3S1ZJ2E4B5H5W7X4Z830、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 D
13、CO1I2J8F9Z7C2B2HK7D1O5M5E1U3B9ZW3X2K5F6E8O10U831、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCX4R9Z3J2T1Q10N10HJ4I2T9H7Q9S2T5ZY2Z2V8T4F2S10G132、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲
14、线下面积来估算【答案】 CCZ10O10E1O9P5A3B4HZ7M3P6M3T3G3B5ZT9J7J10F2W9I10V433、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCO9P1Z3H5B10N4Z6HU7Y10X6C7E10N9R9ZD4N5K7G1E10E1B134、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCY5D5Q3H9E3Q8P6HQ7J8T8R4Y8R9X4ZM6P7C1Z3S8T6U935、关于药物代谢的错误表述是
15、A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCW6T4V6P6N7L10W3HY10P1S1H4Q6Y3D2ZY9G9V4D2F2M10P436、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCZ10D4Z6K7S4O10K3HE10H5R4V1Y2O3U2ZW1O3X1X4E8C3H837、紫外
16、-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCZ7K6W2W3N7O8T5HO4O7I6M10Y6I2X10ZX1W2G9I6K4D10W938、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCB7Z6O10K1F3W8N1HP1P10V8V8Q6I3E7ZQ8T2T1Y10U7V1D739、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性
17、抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCP10B3R7Y4U1K4P9HU10L3U6I7E10J1P5ZL6T2E7N6K6R5S440、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCS9J5V5P6P3X8Z8HG4S7B4L9C4J2S2ZG9C5U5R5A7T7G541、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACS4D5Z6I8M2S1P7HH4J3B4Q
18、7D4L3P3ZS9Q10O2B6R5S3Q742、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACI4D3K5J3E4R1K3HN3W8Q4U3E5G2D6ZG7I4F8D6A6V5C343、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCJ2R9G4M10K8F1S1HF4K8W9E4W1E3E5ZB5O9T7Y7R4Z10M744、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.
19、相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCU2V3R1P2C3L4M8HG3S3V1U2C2F5W9ZE3M7D5X10K9S8I845、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCS1U6W1G7G9W8D8HR10I3K1J2H10D1C2ZC4G10O9E5Z6J1E146、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCD10P9U4R10H5G6R1HE6M6A3G7E4K8W7ZK
20、10F6R6B5G6Z4N847、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCS3L3F3N1Z3V6A5HF10Q7U2C2T4L7L2ZV6L8L8C7S4E2W448、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCI4Z6A5S5N9V6D7HZ6U9R8D10V6P3U7ZP5I4C7O4C4I1V44
21、9、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACS10U9M1V2E7U7O6HW6G6S4T9U6U3M7ZH1H10H2G5L8I6W650、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCE8L3M9I6G8F2O10HS6C7F7T10Y1F4E2ZJ10K3P10O3Q7F2Q851、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACS2H4X5A3T6F6Z9HW10S1B10M8K1M6J10ZE2
22、X7V3O7O10G9J952、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCM7B1L8S10Z1H5O3HV4A4X7C5P1Q4B1ZS4K4P9U4I6R5I653、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCY5U4U3E5U10F9L2HD1
23、0Q7B8T3Q8I4V1ZB4D5T9E2Y10B4G354、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCA1G7W8T2O1V8C4HV8Y5E4Q9T2O9K7ZW5I7D10T9C2H10E955、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCF9T10T10W7U3W2K1HM9S4E4A6A9W3P3ZF7E10I9M3F6F8Z756、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCY3D
24、9N10W1M10U10P7HJ4I2L5H5Q3B10U9ZV3E1L2J1M2Y3W657、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACM4K9J4X8C2L6K10HX4H6H6W7B7L4C5ZX7S3U9D5V6W1M258、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代
25、谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCV6H6M10V5E4L3D2HM1F5F5G7H7Q4J10ZE3M10V5E5U8F10M559、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCG8Q9B4F8P5I4M6HQ10L3T6H7T4C2D7ZM3D3W5Y1A3R1F460、
26、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCP2E2F3E3T1I8S5HT1M10I1T1K2N5U10ZK3B8S9A10E5V4F761、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCS3D7D7K10H2U7V6HI9Z5G4N4Q1D7T7ZV10S6T10Q4M3N6B162、（2018年真题）少数病人用
27、药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCE9I5H10X2W4N9A3HD10Z4Q4B1L4E7X4ZC6S10O7E6Z7C3Z463、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCZ8L1U2X8R7F10Q10HN10Z8Y5U2M4C3T9ZU10B10A10W1G4C10Z764、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功
28、能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCV4J6B9E2I3M2Y7HS7D3X9I5I8I5S8ZN10H3V9G4L1E9O465、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACO3E9R8P1J10F1S1HR5A3H4I9G3D8J5ZJ7K1S1L4T7E5F766、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 B
29、CH1S8A8O4Z6M7Q7HF6U8Q5A3Z7T9Z6ZO4E3A7X4Y6C8U567、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCN9I8C2R9M10M9X4HD3B8Z10V9H8P9F9ZY1L3O6X1Y9R9Y768、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCQ4B6Q6O4C1F7N8HY10N6J6D6E10P9F9ZW9A6M9F1G4W8O769、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C
30、.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACH2O9B10T3A5L5J6HJ7V8S7D8F4X1Q7ZH9Y8J10Z7D1P6J870、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCJ7F6F8K10Q5X2U7HB3E9R6K2N10C7R6ZI6Z8V4V2Q2W7R671、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCA8Q8D1O2I5E5R3HN8K6G8U4A5H5X5ZS10E10D7Q7Q4C8U272、以下关于栓剂附加剂的说
31、法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCT5N1L7P3T6A6G7HE2N8S5R8Y7R9W4ZA8J5H7G5A10J3D173、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCD7K5W5S7L7P5Z6HJ6F3B3S3V2Y3U2ZM10J1U3C
32、8S10O9K1074、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACD6Y2C10V9M1M6Q3HI10H1T8J9Y7K10Z7ZQ4H1W9F5Z7S1R375、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCO9B7I4Q9B3O4V1HL9X2M10O4R5D8Z9ZO3G6L9L3Z5T8Q476、特异性反应是指A
33、.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCL5C4Z8W5N2T3Z2HN2N6T6F4H9O6Y3ZE6I1K8N10H4D7J677、温度为210的是A.阴凉处B.避光
34、C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCC9C4B6D5P6K1Q9HV3A8L9E10W1K7A2ZU3Q10Z9C2H4V10X678、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCZ5T8V1Q1U7U3Q7HY6K4V8F9K9F10A9ZV10E2U1M2P4V6W479、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACE3M9T7B7M9V10C7HE9T6R8J10I3V9R2ZP1K10G7O4X10R10D680、芬必
35、得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACN5W4K4W8U7P5O9HW10K5V4F9E2G7C1ZM5N1U7L5E9L5M881、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACO1G9A10L3P1N3G1HF6X10V1J6J8Z9G6ZX2Z6B9Q3L5R1D382、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACS9E5X3J9P5Y3S9HL7V7L9W6S6S7C7ZJ10R8T3K4Y2B2G383、氨苄西林
36、体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCE5U8Q4S4J3I10O10HA7O9N6O10W4Z4Y2ZS8I8J8M5R5M8O784、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACN4N9E5Q8U8L4G2HW4W1N8H4Q7M10G9ZD7U6A2J1X9D5F1085、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACS10O9O8X2R8G7Z8HG2I8U1R3O10C3T4ZJ6A9K7Q4G10A1U4
37、86、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCT9Y9A10D7Z9D4P1HA7W9W2A5E6L6R1ZM3G9X8K2R3D1D387、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCO9E9O4Q8F3V8E4HK5M1B3K1S6P5U2ZH5N7G5W1N2K7E988、部分
38、激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCC2M9E1J2T4C7W2HW4O8Q10B2C4B9G3ZP6B9S5F1X6N9O689、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCG1A6D3Q10P6S4C1HH9G8W6W3T3C7J4ZJ7Q6B1H2C5
39、H4X390、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCW4H4P7M8S3M6D2HV6J6H10M7Q8P4H8ZJ1T8Y6R1F4V1O891、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCN9V1O9M5J10C3Y3HG6E3O1Z9Z2M2I5ZK7E3M9A7S6I10O892、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【
40、答案】 DCT9B1M1F2F10L9Z9HK2G3F3P9B10K8W6ZR9Z6Z5E9X7P7M293、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACN3Z1N10T6D4E3U5HR7A1N5O6U1F10V9ZC2O5P5O1U2O10O594、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCI4A4G2Z5B6Q4
41、L10HZ10V7K6N6R7W3O3ZP9V7N6P9R10I2S295、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCD10V4D2V3G3I4I1HQ1N1R2E10N7I10F4ZS6Z7B9U5Z2D8Z696、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCN2J7D8B7H9V4V5HA6L6P1W8L7F1S4ZG7N7S4O3T5V10K897、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使
42、肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCR4R6J8N2F5F5S9HK10D6Q10Y6S10B1N4ZG7N1B5P6Y9Z1X1098、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACA7M7X9U1T1E5J2HQ1G6M2X1Q8Q5J7ZT5Q4M3Q3F1E10G299、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCS7K5G3D2B3T7Y9HA
43、3H6V9H3R10U9T5ZR9B6R9N6L9W9G3100、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACQ10F3A3E9Y8N6K4HP8W5M3S4G5Z7F4ZX8I4M5K10W7B3R3101、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCH7D6E4Y6G7R3M7HX7F7N2V4D2A10U7ZJ6I2Z1S7B10N10B7102、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCT6D2P2L10P6H7O10HS1G9C9U5Z7A2J1ZF1X1R6F5M6Z3E7103、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCA6R9J7U3P6B3C9HD5Q1L4Q3V7D8O2ZP8X2V1U2L7B4K7104、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作