执业药师职业资格考试(药学四科合一)复习题库(标准答案).docx

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1、执业药师职业资格考试(药学四科合一)复习题库(标准答案)L运动员禁用麻黄碱的原因有()oA.可帮助人短时间内急速降低体重B.促使体格强壮,增强爆发力C.产生欣快感,能忍受紧急的伤痛,并提高攻击力D.刺激骨骼、肌肉和组织的生长发育E.提高运动员的呼吸功能,改善循环,增加供氧能力【答案】:C|E【解析】:麻黄碱能提高运动员的呼吸功能,改善循环,增加供氧能力,并能振 奋精神,产生欣快感,能忍受紧急的伤痛,并提高攻击力。长期服用 会有头痛、心悸、焦虑、失眠、耳鸣、颤抖等不良反应。2.(共用备选答案)A.阿莫西林B.青霉素C.氧氟沙星D.头抱睡月亏钠E.盐酸吗啡含2个手性碳的药物是()0【答案】:D【解

2、析】:甲氨蝶吟用于类风湿关节炎多采用一周一次给药,常用剂量为每周 7.525mg。A项,甲氨蝶吟使用期间应定期检查血常规和肝功能。B 项,由于糖皮质激素在清晨分泌达到高峰,清晨给药可减小其对肾上 腺皮质功能的影响。CD两项,长期应用糖皮质激素可引起糖代谢紊 乱,造成高血糖甚至糖尿病,还可引起骨质疏松和高血压等不良反应, 因此应定期监测血糖、血压和骨密度。关于该患者健康教育的说法,错误的是()oA.早期治疗、遵医嘱规律用药B.多晒太阳,适量补充钙剂、维生素D,预防骨质疏松C.定期就诊,评估病情,调整治疗方案D. 一旦症状改善,应即刻停药E.定期监测血常规、肝肾功能和粪隐血【答案】:D【解析】:一

3、般情况下,药物需要减量或停药时,应逐渐、缓慢减量,以免出现 反跳或戒断症状。15.患者入院诊断为肺部感染,病原学检查为耐甲氧西林金黄色葡萄 球菌,使用万古霉素lOOOmg/次,静脉滴注,每12hl次。为使血栓 性静脉炎的发生风险最小化,临床需要将万古霉素溶液的浓度稀释为 4mg/mlo在配置时需要5%葡萄糖注射液的容量是()。A. 250ml48mlB. 100ml480mlC. 800ml【答案】:A【解析】:万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射,滴注速度过快因可致由组胺 引起的非免疫性与剂量相关反应(出现红人综合征),突击性大量注 射不当,可致严重低血压。滴注速度应控制宜慢。每1g至少加入2

4、00ml 液体,静脉滴注时间控制在2h以上。根据公式C = W/V (C为稀释后 的浓度,W为注射液的质量,V为注射液的容量),得V = W/C = lOOOmg/ (4mg/ml) = 250ml。16.以下不符合唾诺酮类药物特性的是()。A.血浆蛋白结合率高B.抗菌谱广C.不良反应少D.抗菌活性强E.大多口服吸收好【答案】:A【解析】:氟唾诺酮类药物的共性包括:抗菌谱广,尤其对需氧革兰阴性杆菌 包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用;口服吸收良好,体内分布广, 血浆蛋白结合率低;不良反应少,耐受性好;但其在未成年动物 体内可引起关节炎,在儿童中可引起关节肿痛,所以不用于青春期儿 童和妊娠妇女。.

5、硝酸甘油舌下含服的达峰时间是()o23minA. 45min1 2minB. 68min10 15min【答案】:B【解析】:硝酸甘油是硝酸酯的代表药,起效最快,23min起效,5min达最大 效应。18 .支气管哮喘急性发作时,宜使用的药物是()oA.沙美特罗-氟替卡松粉吸入剂B,吸入用布地奈德混悬液C.孟鲁司特钠咀嚼片D.沙丁胺醇气雾剂E.睡托澳镂干粉吸入剂【答案】:D【解析】:支气管哮喘急性发作首选短效B 2受体激动剂沙丁胺醇和特布他林。19 .下列药物可引起心电图Q-T间期延长是()oA.前列地尔B.吉美前列素C.西地那非D.雄激素E.罂粟碱【答案】:C【解析】:西地那非可引起心电图Q

6、-T间期延长。因此当用于Q-T间期异常或已 使用延长Q-T间期药(如奎尼丁)的患者时要谨慎。20.药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物 的描述正确的是()。A.具有药理活性B.与游离型呈动态平衡C.可被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合【答案】:B|D【解析】:药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间 存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织 转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。21.(共用备选答案)A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章(1)中华人民共和国药品管理法属于()o【答案】

7、:A【解析】:中华人民共和国药品管理法是全国人大常委会制定的,所以属于 法律。麻醉药品和精神药品管理条例属于()o【答案】:B【解析】:麻醉药品和精神药品管理条例是国务院制定的,所以属于行政法 规。处方管理办法属于()o【答案】:D【解析】:处方管理办法是卫生部制定的,所以属于部门规章。(4)医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)属于()o【答案】:D【解析】:医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)是国家药品监督管理部 门制定的,所以属于部门规章。22.药品上市许可持有人制度在我国试点时长为()A. 一年B.两年C.三年D.四年【答案】:D【解析】:药品上市许可持有人(MAH)制度,是国际社会药品

8、安全领域的通行 管理制度。第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定 授权国务院在北京、天津、河北、上海等十个省、直辖市开展药品上 市许可持有人制度试点,授权的试点期限开始规定为三年。2018年 10月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过 全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开 展药品上市许可持有人制度试点期限的决定,授权国务院在部分地 方开展药品上市许可持有人制度试点工作的三年期限延长一年(自 2018年11月5日起施行)。23.计算小儿用药剂量可选用下列哪些方法?()A.根据小儿身高计算B.根据小儿体重计算C. 一般为成人剂量的V2D.根据小儿表

9、面积计算E.根据小儿年龄计算【答案】:B|D|E【解析】:儿科用药剂量的计算方法包括:根据儿童年龄计算;根据儿童体 重计算;根据儿童体表面积计算;按成人剂量折算表计算。24.(共用备选答案)A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品根据中华人民共和国药品管理法所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的()。【答案】:B【解析】:根据药品管理法第四十八条的规定,有下列情形之一的药品,按 假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法 必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验 即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文 号而未取得批准文号

10、的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主 治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的()o【答案】:C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()。【答案】:A【解析】:有下列情形之一的,为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的 成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。25.根据药品召回管理办法,当药品经营企业发现其经营的药品存 在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括()oA.开展调查评估,启动召回B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供应商D.向药品监督管理部门报告【答案】:A【解析】:药品召回管理办法第六条规定:药品经营企业发现其经营的药品 存在安全隐患的

11、,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产 企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。A项,不属于发现其 经营的药品存在安全隐患的药品经营企业应当履行的主要义务。26.关于氯霉素的叙述正确的是()oA.与核蛋白体70s亚基结合,抑制蛋白质合成B.较强的血-脑屏障穿透能力C.广谱抗生素D.不良反应较轻E.可用于敏感菌所致的伤寒、副伤寒的治疗【答案】:B|C|E【解析】:酰胺醇类为广谱抗菌药物,机制为通过脂溶性可弥散进入细菌细胞 内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,抑制转肽酶,使肽链的 增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。氯霉素可降 低线粒体内膜上铁螯合酶的活性,抑制血红

12、蛋白的合成,骨髓中红细 胞内空泡形成而引起再生障碍性贫血。酰胺醇类对革兰阴性菌的抑制 作用强于革兰阳性菌,对伤寒沙门菌敏感,对流感杆菌、脑膜炎球菌 和淋球菌有较强杀菌作用;对立克次体、螺旋体、衣原体、支原体等 也有抑制作用,但对分枝杆菌、真菌、病毒和原虫无活性。临床主要 用于治疗某些严重感染,是敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。 27.尼麦角林的适应症有以下哪些()。A.急、慢性脑血管疾病B.内耳眩晕症C.代谢性脑供血不足D.短暂性脑缺血发作E.癌症晚期【答案】:A|C|D【解析】:尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足,如脑动 脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。也

13、用于动脉高血 压、脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗,可改善脑梗死后遗症引起的感觉 迟钝、注意力不集中,记忆力衰退、意念缺乏、忧郁、烦躁不安等。28.以下不属于吠塞米的不良反应的是()oA.耳毒性B.升高血糖C.腹泻D.高尿酸血症E.水和电解质紊乱【答案】:C【解析】:吠塞米的不良反应包括:水与电解质紊乱;高尿酸血症;耳毒 性;可引起血糖升高;低钾血症。29.(共用备选答案)A.12小时B.24小时C.48小时D.96小时E.108小时清洁手术的预防用药时间不超过()o【答案】:B含3个手性碳的药物是()o【答案】:B3.肾上腺糖皮质激素类药物的作用包括()。A.抗炎作用B.抗毒素作用C.降血糖作用D

14、.增加红细胞和血红蛋白含量E.增加血液中淋巴细胞【答案】:A|B|D【解析】:肾上腺糖皮质激素的作用有:抗炎作用;免疫抑制作用;抗毒 素作用;抗休克作用;影响代谢,糖皮质激素能增高肝糖原,升 高血糖;使红细胞和血红蛋白含量增加,可使血液中嗜酸细胞及淋 巴细胞减少。4.二级信息进行评价的标准包括()。A.收载杂志数量B.信息内容无偏倚C.结论与研究目的相一致D.出版或更新频率E.检索路径数量【答案】:A|D|E【解析】:【解析】:清洁手术的预防用药时间不超过24小时。心脏手术可视情况延长至是()。【答案】:C【解析】:心脏手术可视情况延长至48小时。清洁-污染手术的预防用药时间为()o【答案】:

15、B【解析】:清洁-污染手术的预防用药时间为24小时。污染手术的预防用药必要时延长至()o【答案】:C【解析】:污染手术的预防用药时间为24小时,必要时延长至48小时。30.运动员禁用的兴奋剂包括()。A.麻黄碱B.甲睾酮C.吠塞米D.奥美拉哇E.普蔡洛尔【答案】:A|B|C|E【解析】:WADA公布的兴奋剂目录一般分为蛋白同化激素(如甲睾酮)、肽类 激素、麻醉药品、精神刺激剂(含精神药品)、药品类易制毒化学品 (如麻黄碱)、医疗用毒性药品及其他类如B受体阻断剂(如普蔡洛 尔)和利尿剂(如吠塞米)。D项,奥美拉嗖主要用于十二指肠溃疡 和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎,不属于运动员禁

16、用的兴奋剂。31.(共用题干)溟化异丙托品气雾剂【处方】漠化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a 844.586g柠檬酸0.040g蒸储水5.000g共制1000g处方中抛射剂为()oA. HFA-134aB,无水乙醇C.蒸储水D.柠檬酸E.滨化异丙托品【答案】:A【解析】:AE两项,该制剂为溶液型气雾剂,漠化异丙托品为主药,HFA-134a 为抛射剂。B项,无水乙醇作为潜溶剂,增加药物和抛射剂在制剂中 的溶解度,使药物溶解达到有效治疗量。C项,加入少量水可以降低 药物因脱水引起的分解。D项,柠檬酸调节体系pH,抑制药物分解。 下列物质,哪种不属于抛射剂()oA.四氟乙

17、烷B.七氟丙烷C.丙烷D.二氧化碳E. 一氧化碳【答案】:E【解析】:AB两项,氢氟烷烧:是目前最有应用前景的一类氯氟烷烧的替代品, 主要为HFA-134a (四氟乙烷)和HFA-227 (七氟丙烷)。C项,碳氢化 合物:主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。D项,压缩气体:主要有 二氧化碳、氮气、一氧化氮等。处方中潜溶剂为()0A.蒸谓水B.澳化异丙托品C. HFA-134aD.无水乙醇E.柠檬酸【答案】:D【解析】:无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度,使药物溶 解达到有效治疗量。漠化异丙托品气雾剂的临床适应证为()oA.支气管哮喘B.支气管炎C.喘息型支气管炎D.心绞痛E.急性咽

18、炎【答案】:A【解析】:澳化异丙托品气雾剂临床适应证:可逆性支气管痉挛如支气管哮喘、 伴发肺气肿的慢性支气管炎。尤其适用于因用8受体激动剂产生肌肉 震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。本品与B受体激动剂合 用可相互增强疗效。32.(共用备选答案)A.腔道给药B.皮肤给药C.口腔给药D.鼻腔给药E.肺部给药滴鼻剂的给药途径为()o【答案】:D洗剂的给药途径为()o【答案】:B栓剂的给药途径为()o【答案】:A【解析】:按给药途径分类:经胃肠道给药剂型:此类剂型是指给药后药物经 胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、 丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型:此类剂型是指除胃肠

19、道给药 途径以外的其他所有剂型,包括:a.注射给药:如注射剂,包括静 脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;b.皮肤给药:如外用 溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;c. 口腔给药:如漱口齐I、 含片、舌下片剂、膜剂等;d.鼻腔给药:如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾 剂等;e.肺部给药:如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;f.眼部给药: 如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;g.直肠、阴道和尿道给 药:如灌肠剂、栓剂等。33.以下关于处方调剂资格的叙述正确的是()。A.具有中专(药学专业)以上学历即可从事处方调剂B.具有专科(药学或相关专业)以上学历即可从事处方调剂C.具有本科(药学或相关专业)以上学历即可

20、从事处方调剂D.具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂E.具有执业医师资格者从事处方调剂【答案】:D【解析】:审方药师应具备的资格:取得药师及以上药学专业技术职务任职资 格;具有3年及以上门诊、急诊或病区处方调剂工作经验,接受过 处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。34.(共用备选答案)A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.国外生产的血液制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.中药材国务院有权限制或者禁止出口的是()。【答案】:A【解析】:药品管理法第四十四条规定:对国内供应不足的药品,国务院有 权限制或者禁止出口。可以从城乡集贸市场购进的是()。

21、【答案】:E【解析】:药品管理法第二十一条规定:城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方 可进口的是()o【答案】:c【解析】:药品管理法实施条例第三十八条规定:疫苗类制品、血液制品、 用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的 其他生物制品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部 门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得 销售或者进口。35.下列具有“类流感样”反应的药物是()。A.阿法骨化醇B.嗖来瞬酸钠C.降钙素D.碳酸钙E.维生素D【答案】:B【解析】:注射用理来瞬酸钠可致“

22、类流感样”反应,表现为高热、肌肉酸痛等 症状,可以给予对乙酰氨基酚以解热镇痛治疗。36.(共用备选答案)A.经肝肠循环的药物B.肾毒性小且由肝代谢的药物C.肝毒性小且由肾排泄的药物D.由肝肾双通道排泄的药物E.有首过效应的药物肾功能不全而肝功能正常者,应选用()。【答案】:D【解析】:肾功能不全患者用药原则:明确诊断,合理选药。避免或减少使 用对肾毒性大的药物。注意药物相互作用,特别应避免与有肾毒性 的药物合用。肾功能不全而肝功能正常的病人可选用双通道(肝、 肾)排泄的药物。根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔时间, 必要时进行TDM,设计个体化给药方案。肝功能不全而肾功能正常者,应选用()

23、o【答案】:C【解析】:肝功能不全患者用药原则:明确诊断,合理选药。避免或减少使 用对肝脏毒性大的药物。注意药物相互作用,特别应避免与肝毒性 的药物合用。肝功能不全而肾功能正常的病人可选用对肝毒性小, 并且从肾脏排泄的药物。初始用药宜小剂量,必要时进行TDM, 做到给药方案个体化。定期监测肝功能,及时调整治疗方案。37 .根据处方药与非处方药流通管理暂行规定,销售处方药和甲类 非处方药的零售药店必须()oA.具有药品经营许可证B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员C.将处方留存1年备查D.将口服和外用药同柜摆放【答案】:A|B【解析】:AB两项,处方药与非处方药流通管理暂行规定第九条规定:

24、销售 处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有药品经营企业许可证。 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药 师以上药学技术人员。药品经营企业许可证和执业药师证书应悬 挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内 容的胸卡。C项,处方药与非处方药流通管理暂行规定第十条规 定:零售药店对处方必须留存2年以上备查。D项,处方药与非处 方药流通管理暂行规定第十三条规定:处方药、非处方药应当分柜 摆放。38 .(共用备选答案)A.C = XO/ktVB.CSS = kO/kVC.CI = kVD.XO = CssVE.X=XOe kt单室模型静脉注射给药,体内药量随时间

25、变化关系式()。【答案】:E单室模型静脉注射给药,稳态血药浓度()。【答案】:B单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计 算公式()o【答案】:D.对麻醉药品、精神药品,发放进口药品口岸检验通知书的部 门是()oA. 口岸药品监督管理局口岸药品检验所C.省药品监督管理局D.省药品检验所【答案】:A【解析】:麻醉药品、精神药品进口备案,是指进口单位向口岸药品监督管理局 申请办理进口药品口岸检验通知书的过程。39 .不宜冷冻贮存的药品有()oA.亚碑酸注射液B.双歧三联活菌制剂C.人血白蛋白D.前列地尔注射液E.罗哌卡因对于二级文献的评价应该包括:收载杂志的数量、专业种类,出版或

26、 更新的频率,索引的完备程度,检索路径多少及服务费用的高低。B 项,信息内容无偏倚是三级信息评价标准的内容。C项,结论与研究 目的相一致是一级信息评价标准的内容。5.(共用备选答案)A.非尼拉敏B.甲基多巴C.氯马斯汀D.西替利嗪E.盐酸多巴酚丁胺属于a受体激动药是()o【答案】:B【解析】:常用的a受体激动药有去甲肾上腺素,甲基多巴,莫索尼定等。属于B受体激动药是()o【答案】:E【解析】:选择性8 1受体激动药盐酸多巴酚丁胺为选择性心脏6 1受体激动 药。6.关于检查碑盐的二乙基二硫代氨基甲酸银法的说法,正确的有()o A.金属锌与碱作用,产生新生态的氢B.新生态的氢与药物中微量神盐反应,

27、生成具有挥发性的碑化氢【答案】:A|B|C|D|E【解析】:不宜冷冻的常用药品包括:胰岛素制剂:胰岛素、胰岛素笔芯(诺 和灵、优泌林)、低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰 岛素;人血液制品:人血白蛋白、胎盘球蛋白、人免疫球蛋白、人 血丙种球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、人纤维蛋 白原;静脉大输液:甘露醇、羟乙基淀粉氯化钠注射液;乳剂: 脂肪乳、前列地尔注射液等;活菌制剂:双歧三联活菌制剂等; 局部麻醉药:罗哌卡因、丙泊酚;其他:亚碑酸注射液、西妥昔单 抗注射液等。41.某栓剂空白栓重2.0g,含药栓重2.075g,含药量为0.2g,其置换 价是()。A. 1.61.5B

28、. 1.41.3C. 1.2【答案】:A【解析】:置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。置换价的测定方 法:取基质作空白栓,称得平均重量为G,另取基质与药物混合制成 含药栓,称得含药栓平均重量为M,每粒栓剂的平均含药量为W,根据f=W/G (M W)可计算得出置换价。带入数值,得f=0Z2.0-(2.075-0.2) = 1.6o42.儿童用药的药动学特征描述,下列错误的是()。A.小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全,而主要在十二指肠吸 收的药物吸收减少B.婴幼儿脂溶性药物游离型药物浓度高,易造成药物中毒C.儿童期血脑屏障发育不完全,很多药物容易进入中枢神经,引起中 毒D.婴儿期和儿

29、童期肝药酶发育完全,代谢速度快于成人E.儿童期肾脏排泄慢,药物作用时间延长【答案】:E【解析】:E项,婴幼儿的肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加, 在612个月时就接近成人水平,在随后的儿童期,肾功能甚至超过 成年人,若不注意,会导致剂量偏低。43.(共用备选答案)A.保留时间B.峰面积C.峰宽D.半高峰宽E.标准差用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是()o【答案】:A【解析】:保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物 质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,所以 可根据保留时间的长短鉴别药物。用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱

30、法参数是()o【答案】:B【解析】:峰面积是指峰高与保留时间的积分值,代表相对含量比较准确,所以 可根据其测定药物含量。用高效液相色谱法检查杂质限量时应选用的色谱法参数是()。【答案】:B【解析】:用高效液相色谱法检测杂质有四种方法:外标法(杂质对照品法)、 加校正因子的主成分自身对照测定法、不加校正因子的主成分自身对 照法、面积归一化法。四种方法均需要根据峰面积来测定杂质含量。44.红霉素不是下列哪些疾病的首选药物?()A.白喉带菌者B.骨髓炎C.空肠弯曲杆菌肠炎D.婴幼儿支原体肺炎E.军团菌病【答案】:B【解析】:红霉素适应症作为青霉素过敏患者对下列感染的替代选用药:溶血 性链球菌、肺炎链

31、球菌等所致急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶 血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、 炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。也可用于风湿热的 预防。军团菌病。肺炎支原体肺炎及其他支原体感染。肺炎衣 原体感染及其他衣原体感染。化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌青霉 素敏感菌株所致皮肤及软组织感染。厌氧菌所致口腔感染。空肠 弯曲菌肠炎。百日咳。上述感染中如军团菌病、支原体肺炎、空肠 弯曲菌肠炎等,红霉素为首选用药。45.(共用备选答案)A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归E.肉灰蓉禁止采猎的野生药材物种是()o【答案】:A【解析】:野生药材资源保护管理条例规定,禁止采猎一级保

32、护野生药材物 种。一级保护野生药材包括:虎骨(已被禁止贸易和入药)、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是()。【答案】:B【解析】:二级保护野生药材物种是指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。B项,马鹿属于二级保护野生药材物种。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。【答案】:A【解析】:一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。A项,梅花鹿属于一级保护野生药材物种。46.(共用备选答案)A.雷贝美拉哇B.乳酶生C.地芬诺酯D.莫沙必利E.硫糖铝属于助消化药的是()o【答案】:B【解析】:乳酶生是活肠球菌的干燥制剂,有促进消化和止

33、泻作用。属于抑酸药的是()o【答案】:A【解析】:质子泵抑制剂代表药物有奥美拉哇、兰索拉噗、泮托拉嗖、雷贝美拉 睡、艾司奥美拉嗖属于胃黏膜保护剂的是()o【答案】:E【解析】:硫糖铝是一种胃黏膜保护剂。属于抗动力药的是()o【答案】:c【解析】:阿片受体激动剂(洛哌丁胺、复方地芬诺酯)可降低肠道动力。属于促胃肠动力药的是()0【答案】:D【解析】:莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神 经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强上 消化道(胃和小肠)运动。47.下列关于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂与其他药物的相互作 用,不正确的是()oA,和利尿

34、剂合用可能引发尿频B.和降压药物合用减弱降压药物的作用C.与胰岛素合用增加低血糖风险D.与非留体类抗炎药合用增加肾损伤风险E.与血管紧张素转化酶抑制剂合用易引起急性肾损伤【答案】:B【解析】:钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和降压药物联合使用可能加强降压 作用,引发低血压风险。48.(共用备选答案)A.奥司他韦B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.金刚烷胺E.氟康噗仅对亚洲甲型流感病毒有效的是()。【答案】:D【解析】:金刚烷胺通过抑制A型流感病毒的M2蛋白的离子通道来抑制病毒脱 壳和复制,通过影响血凝素而干扰病毒组装,只对亚洲甲型流感病毒 有抑制作用。可用于抗乙肝病毒的药物是()。【答案】:C【解析】:

35、用于乙型肝炎治疗的药物包括免疫调节剂(如干扰素)和核甘类药物 (如拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替诺福韦)。本身是前药,可用于甲型或乙型流感病毒的药物是()。【答案】:A【解析】:奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体,其活性代谢产物(奥司他韦 竣酸盐)是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,能够抑制甲型和乙 型流感病毒的神经氨酸酶活性,药物通过抑制病毒从被感染的细胞中 释放、复制,从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散,从而起抗病毒 作用。不属于抗病毒药物的是()o【答案】:E【解析】:氟康哇是抗真菌药物。49.治疗类风湿性关节炎时,可能出现骨髓抑制的药物是()oA.柳氮磺毗咤B.硫噗喋吟C.

36、阿奇霉素D.曲克芦丁E.辛伐他汀【答案】:B【解析】:B项,硫嗖喋吟(AZA) 口服后50%吸收,不良反应有脱发、皮疹、 骨髓抑制(血小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,还有肝损 害、胰腺炎等。服药期间应定期查血常规和肝功能等。50.输液中存在的主要问题是()oA.热原问题B.染菌问题C.可见异物与不溶性微粒的问题D.产气E.颜色变化【答案】:A|B|C【解析】:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大, 直接注入血液循环,因而质量要求更严格。要求:无菌、无热原或 细菌内毒素、不溶性微粒等项目,必须符合规定;pH与血液相近; 渗透压应为等渗或偏高渗;不得添加任何抑菌剂,并

37、在储存过程 中质量稳定;使用安全,不引起血液一般检测或血液常规检测的任 何变化,不引起变态反应,不损害肝、肾功能。51片剂中常用的崩解剂有()。A.竣甲基淀粉钠B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联竣甲基纤维素钠E.羟丙基纤维素【答案】:A|C|D【解析】:崩解剂:干淀粉、竣甲基淀粉钠(CMC-Na)低取代羟丙基纤维素 (L-HPC)交联聚乙烯毗咯烷酮(交联PVP)交联竣甲基纤维素钠 (CCMC-Na)泡腾崩解剂。52用药时宜限制饮水的药物是()0A.胶体果胶秘胶囊B.环丙沙星片C.利托那韦片D.苯澳马隆胶囊E.阿仑磷酸钠片【答案】:A【解析】:限制饮水的药物包括:治疗胃病的药物:苦味健胃药、胃黏

38、膜保护 剂(硫糖铝、果胶钿)、需要直接咀嚼吞服的胃药(氢氧化铝)。止 咳药:止咳糖浆、甘草合剂。预防心绞痛发作的药物:硝酸甘油片、 麝香保心丸。抗利尿药:去氨加压素。53.药物治疗的经济性体现在()0A.避免资源浪费与资源紧缺B.注意个体化用药C.不盲目追求新药、高价药C.碑化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银,生成胶态银D.生成的胶态银溶液呈红色E.生成的胶态银溶液可于510nm的波长处测定吸光度【答案】:B|D|E.(共用备选答案)A.抑制细菌蛋白质合成.抑制细菌糖代谢C.干扰细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.干扰真菌细胞膜功能头抱类药物作用机制()o【答案】:D【解析】:青霉素类、头抱菌素

39、类、磷霉素、环丝氨酸、万古霉素、杆菌肽等, 通过抑制细胞壁合成的不同环节而发挥抗菌作用。两性霉素B作用机制()o【答案】:E【解析】:两性霉素B的抗菌机制为:两性霉素B与真菌细胞膜上的重要成分麦 角固醇相结合,干扰细胞膜的通透性,进而使细胞膜的屏障作用被破 坏,细胞内的重要物质外漏,无用物或对真菌有毒的物质内渗,使真 菌的生命力下降甚至死亡。D.关注总的治疗费用,而不只是药费E.控制被经济利益驱动的过度药物治疗【答案】:A|C|D|E【解析】:药物治疗的经济性是要以最低的药物成本,实现最好的治疗效果。制 定药物治疗方案时要考虑治疗的总成本,而不是单一的药费。为提高 药物治疗的经济性,需从以下几

40、方面采取行动:控制药物的不合理 增长,不盲目追求新药、高价药;控制有限药物资源的不合理配置, 避免资源浪费与资源紧缺;控制被经济利益驱动的过度药物治疗。54 .药物警戒的工作内容是()oA.早期发现未知(新发)严重不良反应和药物相互作用,提出新信号 B.监测药物不良反应的动态和发生率C.确定风险因素,探讨不良反应机制D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析E.改进相关监督、管理及所使用的法律、法规【答案】:A|B|C|D|E【解析】:药物警戒的工作内容包括:早期发现未知(新发)严重不良反应和 药物相互作用,提出新信号;监测药物不良反应的动态和发生率; 确定风险因素,探讨不良反应机制;对药物的风

41、险/效益进行定 量评估和分析,将全部信息进行反馈,改进相关监督、管理及所使用 的法律、法规。55 .下列药物中,可以增加缺血性脑卒中发作风险的药物是()。A. 口服避孕药B.叶酸C.阿司匹林D.银杏叶片E.非洛地平【答案】:A【解析】:口服避孕药有增加血栓形成的危险,因此可增加缺血性脑卒中发作风 险。56.根据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册必须具备的条件 包括()oA.获得执业药师职业资格证书B.遵纪守法,遵守职业道德C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作D.有二年以上的药学实践经验【答案】:A|B|C【解析】:申请执业药师注册者,必须同时具备下列条件:取得执业药师职 业资格证书;遵纪

42、守法,遵守执业药师职业道德,无不良信息记 录;身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;经执业单位考核同居、o57.处方用药不适宜的情况包括()。A.诺氟沙星用于消化不良性腹泻B.小集碱用于降低血糖C.二甲双月瓜用于减轻体重D.克拉霉素联合阿奇霉素治疗上呼吸道感染E.人血白蛋白用于营养不良【答案】:A|D【解析】:A项,诺氟沙星为广谱抗菌药,对消化不良性腹泻没有作用;D项, 克拉霉素联合阿奇霉素多用于治疗下呼吸道感染。58.(共用备选答案)A.0 5mm/hB.0 10mm/hC.0 15mm/hD.O 20mm/hE.O 25mm/h女性红细胞沉降率的正常范围值()o【答案】:D【解析】:红细胞沉

43、降率正常参考范围:男性为。15mm/h,女性为20mm/ho男性红细胞沉降率的正常范围值()。【答案】:C【解析】:红细胞沉降率正常参考范围:男性为。15mm/h,女性为0 20mm/ho.(共用备选答案)A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径用粒子外接圆直径表示的粒径称为()o【答案】:B用沉降公式(Stocks方程)求出的粒径称为()。【答案】:E【解析】:粒子大小的常用表示方法有:定方向径:即在显微镜下按同一方向 测得的粒子径。等价径:即粒子的外接圆的直径。体积等价径: 即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计数器测得。有效径: 即根据沉降公式(Stocks方程)计算

44、所得的直径,因此又称Stocks 径。筛分径:即用筛分法测得的直径,一般用粗细筛孔直径的算术 或几何平均值来表示。59 .(共用备选答案)A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性长期使用B受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐 渐减量的方式。若突然停药或减量过快,则会引起原病情加重,这种 现象称为()o【答案】:D【解析】:停药反应又称反跳反应,是指长期服用某些药物,机体对这些药物已 产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发 生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象。例 如长期应用B受体阻断药普蔡洛尔治疗高血压、心绞痛等

45、,可使B受 体密度上调而对内源性递质的敏感性增高,如突然停药,则会出现血 压升高或心绞痛发作,患者产生危险。长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断 综合征,这种药物的不良反应称为()。【答案】:C【解析】:身体依赖性又称生理依赖性,是由于反复用药所产生的一种适应状 态,中断用药后可产生一种强烈的症状或损害,即为戒断综合征,典 型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,需增加剂量方可获 原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为()0【答案】:B【解析】:药物耐受性指机体连续多次用药后,其反应性会逐渐降低,需要加大 药物剂量才能维持原有疗效,如连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应 明显减弱。氨基糖甘类药物作用机制()。【答案】:A【解析】:氨基糖甘类药物是抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的。喳诺酮类药物作用机制()o【答案】:C【解析】:喳诺酮类药物抗菌机制为抑制细菌的DNA回旋酶,从而阻碍DNA的 复制,导致细菌死亡。8.吗啡的临床应用有()。A.风湿热.癌症剧痛C.骨关节炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死剧痛【答案】:B|D|E【解析】:吗啡有极强的镇痛作用,多用于创伤、手术、癌症等引起的剧痛,心 肌梗死引起的心绞痛,也可用于心源性哮喘,还可作为镇痛、镇咳和 止泻剂。8 .关于口服型缓(控)

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