《执业药师职业资格考试(药学四科合一)章节练习题(完整版).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师职业资格考试(药学四科合一)章节练习题(完整版).docx(40页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业资格考试(药学四科合一)章节练习题(完整版)L非经胃肠道给药的剂型有()。A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:非经胃肠道给药剂型分类包括:注射给药剂型;呼吸道给药剂型;皮肤给药剂型;黏膜给药剂型;腔道给药剂型(如栓剂、气雾 剂等,用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等,腔道给药可起局部作 用或吸收后发挥全身作用)。2.下列哪些药物中含咪理结构?()A.咪康噗B.甲硝唾C.替硝嚏D.小疑碱E.左奥硝陛【答案】:A|B|C|E粒(400mg),连用3日;或1粒(1200mg),单次用药。制霉菌素 制剂,每晚
2、1粒(10万U),连用1014日。15.(共用题干)患者,男,50岁。患高血压病5年,曾先后服用利尿剂类、B受体 阻断剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂类等抗高血压药物, 但血压仍持续 170/105-180/110mmHgo一般主张血压控制目标值为()oV130颜mmHgA. V140颜mmHg140/90mmHgB. 150/S0mmHg1600mmHg【答案】:C【解析】:一般主张血压控制目标值应V140/90mmHg。对于合并糖尿病、慢性 肾脏病、心力衰竭或病情稳定的冠心病的高血压患者,尽管近期一些 指导建议血压控制目标值V130出OmmHg,但缺乏临床获益证据,所 以仍建议这些
3、人群的血压控制目标为140/90mmHg。降压药物应用的基本原则不包括()。A.小剂量起始B.优先选择长效制剂C.联合用药D.个体化E.长期性【答案】:E【解析】:降压药物应用基本原则:小剂量起始:初始治疗时通常应采用较小 的有效治疗剂量,根据需要逐步增加剂量。优先选择长效制剂:尽 可能使用每天给药1次而有持续24小时降压作用的长效药物,从而 有效控制夜间血压与晨峰血压,更有效预防心脑血管并发症。联合 用药:可增加降压效果又不增加不良反应;在低剂量单药治疗效果不 满意时,可以采用两种或两种以上降压药物联合治疗。个体化用药: 根据患者具体情况、药物有效性和耐受性,兼顾患者经济条件及个人 意愿,选
4、择适合患者的降压药物。可与其他4类药联合应用,尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高 血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周围血管病患 者的是()oA.利尿剂B. B受体阻断剂C.钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂e.血管紧张素n受体拮抗剂【答案】:c【解析】:钙通道阻滞剂可与其他4类药联合应用,尤其适用于老年高血压、单 纯收缩期高血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周 围血管病患者。下列不属于我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案的为()oD-CCB 力口 ARBA. D-CCB加保钾利尿剂D-CCB 力口 ACEIB. ARB加口塞嗪类利尿剂AC曰加曝嗪类利尿剂【答
5、案】:B【解析】:我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案是:D-CCB加ARB; D-CCB 加ACEI; ARB加睡嗪类利尿剂;AC日加睡嗪类利尿剂;D-CCB加睡嗪 类利尿剂;D-CCB加B受体阻断剂。16.(共用备选答案)A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()o【答案】:C【解析】:常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫 酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液 的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用 于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠只
6、 能用于碱性药物溶液。用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()o【答案】:E【解析】:常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香酸(BHA)、2,6-二叔丁基对 甲酚(BHT)、维生素E等。用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()o【答案】:B【解析】:常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫 酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液 的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用 于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠只 能用于碱性药物溶液。17 .下列属于DNA病毒的是()oHAVA. HDVHEVB. HBVHCV【答案】:D
7、【解析】:ABCE四项,HAV (甲型肝炎病毒)、HDV (丁型肝炎病毒)、HEV (戊 型肝炎病毒)、HCV (丙型肝炎病毒)都是RNA病毒;D项,HBV (乙 型肝炎病毒)是DNA病毒。18 .(共用备选答案)A.不予处罚19 从重处罚C.从轻或者减轻处罚D.中度处罚不满十四周岁的人有违法行为的,应()0【答案】:A【解析】:行政处罚的适用方式中不予处罚的情形包括:不满十四周岁的人有 违法行为的,不予行政处罚;违法行为在两年内未被发现的,除法 律另有规定外,不再给予行政处罚;精神病人在不能辨认或者控制 自己行为时有违法行为的,不予行政处罚;如违法行为轻微并及时 纠正,没有造成危害后果的,不
8、予行政处罚。主动消除或减轻违法行为危害后果的,应()o【答案】:c【解析】:行政处罚的适用方式中从轻或者减轻处罚的情形包括:主动消除或 者减轻违法行为危害后果的;受他人胁迫有违法行为的;配合行 政机关查处违法行为,有立功表现的;已满十四周岁不满十八周岁 的人有违法行为的。19.为非离子型表面活性剂,是目前使用最普遍的一种外用杀精子药。 临床上可用于短期避孕的是()。A.米非司酮B.甲地孕酮C.壬苯醇醛D.左焕诺孕酮E.去氧孕烯【答案】:C【解析】:壬苯醇酸为非离子型表面活性剂,是目前使用最普遍的一种外用杀精 子药。通过降低精子脂膜表面张力、改变精子渗透压而杀死精子或导 致精子不能游动,从而使精
9、子不能进入宫颈口,无法使卵受精,达到 避孕目的。20 .根据医疗机构制剂注册管理办法(试行),下列可作为医疗机 构制剂申报的是()。A.本单位临床需要而市场供应充足的外用软膏B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆【答案】:D【解析】:根据医疗机构制剂注册管理办法(试行),有下列情形之一的,不 得作为医疗机构制剂申报:市场上已有供应的品种;含有未经国家药 品监督管理部门批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制 品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;医疗用毒性药品、 放射性药品:其他不符
10、合国家有关规定的制剂。21 .可使血小板内环磷腺首(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的 药品是()oA.阿司匹林B.氯毗格雷C.双喀达莫D.替罗非班E.睡氯匹定【答案】:C【解析】:双喀达莫是磷酸二酯酶抑制剂,可通过激活血小板环磷腺首或抑制磷 酸二酯酶对cAMP的降解作用,使血小板内cAMP浓度增高而产生抗 血小板作用。22.(共用备选答案)A.对乙酰氨基酚滴剂B.右美沙芬片C.氯苯那敏片D.茶碱缓释片E.氟替卡松干粉吸入剂普通感冒患者,有单纯性咳嗽症状,宜选用的药物是()o【答案】:B【解析】:右美沙芬适用于感冒、咽喉炎以及其他上呼吸道感染时的干咳。普通感冒患者,有打喷嚏、流鼻涕的症状,
11、宜选用的药物是()。【答案】:C【解析】:氯苯那敏为抗过敏药,为感冒药中缓解打喷嚏、流鼻涕的症状的成分。普通儿童感冒患者,体温升高(38.5),宜选用的药物是()o【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚适用于中、重度发热;缓解轻、中度疼痛,如头痛、肌 痛、痛经、关节痛、癌性疼痛等,滴剂剂型适合儿童服用。23 .为了减少al受体阻断剂的副作用,该类药物适宜的服药时间是 ()oA.早餐前B.早餐后C.晚餐前D.晚餐中E.晚餐后临睡前【答案】:E【解析】:a受体阻断剂不作为一般高血压治疗的首选药,适用高血压伴前列腺 增生患者,也用于难治性高血压患者的治疗,开始用药应在入睡前, 以防直立性低血压发生,使用
12、中注意测量坐立位血压,最好使用控释 制剂。直立性低血压者禁用。心力衰竭者慎用。24 .(共用备选答案)A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏属于靶向制剂的是()o【答案】:D属于缓控释制剂的是()o【答案】:A属于口服速释制剂的是()0【答案】:B【解析】:A项,渗透泵为缓控释制剂。B项,口崩片为速释制剂。CE两项,胶 囊和乳膏为普通制剂。D项,脂质体为被动靶向制剂。25.药师处方调剂资格取消后,在多久内不得恢复其处方调剂资格?()A.6个月B. 1年2年D.3个月【答案】:A【解析】:医师处方权和药师处方调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处
13、方 权和处方调剂资格。26.根据药品说明书和标签管理规定,下列药品有效期标注格式,错误的是()oA.有效期至X X X X年X义月B.有效期至X X XX年XX月XX日C.有效期至X X X X.X X.D.有效期至X X/X X/X XXX【答案】:D【解析】:药品说明书和标签管理规定第三章第二十三条中规定:药品标签 中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,【解析】:硝基咪理类的药物基本母核是咪嗖环;另外咪康咏属于咪嚏类的抗真 菌药,结构中也含有咪哇结构。3.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则,说明书【药 品名称】项中对内容及排列顺序的要求是()oA.只需要注明通
14、用名称和英文名称B.只需要注明通用名称和汉语拼音C.必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明E.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明【答案】:E【解析】:说明书【药品名称】项中内容按下列顺序列出:通用名称:中国药 典收载的品种,其通用名称应当与药典一致;药典未收载的品种,其 名称应当符合药品通用名称命名原则;商品名称:未批准使用商品 名称的药品不列该项;英文名称:无英文名称的药品不列该项; 汉语拼音。4.属于半极性溶剂的有()oA.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚碉月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年X
15、X 月”或者“有效期至XX XX年XX月XX日”;也可以用数字和其 他符号表示为“有效期至X X X X.X X.或者“有效期至X义X X/ X X/X X ” 等。27.(共用备选答案)A.抑制细菌细胞壁的合成B.影响胞质膜的通透性C.影响叶酸代谢D.抑制蛋白质合成的过程E.促进细胞膜合成氨基糖甘类抗生素的主要抗菌机制是()0【答案】:D【解析】:氨基糖昔类药的主要抗菌机制是抑制细菌蛋白质的合成,还可影响细 菌细胞膜的屏障功能,进而导致细胞死亡。B-内酰胺类抗生素的抗菌机制是()o【答案】:A【解析】:B -内酰胺类抗生素可与细菌细胞内膜上主要的青霉素结合蛋白结 合,使细菌细胞壁合成过程中的
16、交叉连接不能形成,导致细菌细胞壁 合成障碍,进而使细菌溶菌死亡。28.(共用题干)患者,女,32岁。2天前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,伴腰痛。 查体:T38,肾区叩击痛。血分析见WBC 15X109/L,中性粒细胞 百分比0.85;尿分析见尿液浑浊,尿蛋白阳性,镜检白细胞满视野。 此患者最可能的诊断为()oA.急性膀胱炎B.肾病综合征C.慢性肾盂肾炎D.急性肾盂肾炎E.急性肾小球肾炎【答案】:D【解析】:急性肾盂肾炎常见于育龄妇女。通常起病急,在全身症状出现的同时 会伴有泌尿系统症状,体格检查中会发现一侧或两侧肋脊角或输尿管 点压痛和肾区叩击痛等症状。实验室检查常有血白细胞计数升高等细 菌
17、感染表现。此题患者符合此症状。因此答案选D。关于治疗该患者,下列说法不正确的是()oA.为病人留取标本后,尽快开始经验性治疗B.首选针对革兰阳性菌的药物C.抗菌药物在尿和肾内的浓度要高D.选用肾毒性小、副作用少的抗菌药物E.如该患者为妊娠期,可选用氨茉西林【答案】:B【解析】:急性肾盂肾炎的致病菌大部分为大肠埃希菌,为病人留取标本后,尽 快开始经验性治疗,首选针对革兰阴性杆菌有效的药物。29 .可引起儿童牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的药物是()。A.可的松B.雄激素C.四环素D.氟唾诺酮类E.庆大霉素【答案】:C【解析】:四环素与钙盐形成络合物,伴随钙盐沉积于牙齿及骨骼中,致使儿童 牙齿黄染,
18、影响骨质发育。30 .(共用备选答案)A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D. 口引口朵美辛E.美洛昔康具有解热镇痛作用,但抗炎、抗风湿作用弱的药物是()。【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚,有解热镇痛作用,用于感冒发烧、关节痛、神经痛、 偏头痛、癌痛及手术后止痛等。但由于其对中枢环氧酶(cox)的抑 制作用选择性较高,所以抗炎、抗风湿作用较弱。属于长效,选择性环氧酶-2抑制药的是()。【答案】:E【解析】:美洛昔康为选择性环氧酶-2抑制药,半衰期长,一日给药1次即可, 适于骨关节炎症状加重时的短期治疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱 炎的长期症状治疗。31.不能静脉注射给药的剂型是()。A.溶
19、液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末【答案】:B【解析】:水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物,可制成水或油混悬 液,称为混悬型注射剂,这类注射剂一般仅供肌内注射而不能静脉注 射给药。32.(共用备选答案)A.不规范处方B.不适宜处方C.超常处方D.普通处方E.麻醉药品处方未使用药品规范名称开具药品的处方属于()o【答案】:A【解析】:不规范处方包括:处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或 字迹难以辨认、未使用药品规范名称开具药品处方等。药物之间有配伍禁忌的处方属于()o【答案】:B【解析】:用药不适宜处方包括:适应证不适宜、药品剂型或给药
20、途径不适宜、 药物之间有不良相互作用或配伍禁忌等。33 .根据中药品种保护条例,2013年有6家企业生产的“复方大青 叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青 叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有()oA.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业【答案】:B|C|D【解析】:A项,复方大青叶合剂是中药二级保护品种。34 .(共用备选答案)A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是()o【答案】
21、:D【解析】:舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂,可防止胃肠液及消化酶对药物的破坏。规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是()o【答案】:B【解析】:分散片是指在20左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片按崩解时限检查法检查应在3分钟内溶解。35 .如果患者在取药窗口发现差错,正确的应对措施是()oA.真诚道歉B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.问责调剂人员后处理E.立即予以更换,并真诚道歉【答案】:E【解析】:发现处方调配有错误时,应将处方和药品退回调配处方者,并及时更 正。36.(共用备选答案)A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应
22、监测机构报告D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取 的措施是()o【答案】:C【解析】:药品不良反应报告和监测管理办法第十五条规定:药品生产、经 营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通 过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应 当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构,由所在地药品不良 反应监测机构代为在线报告。该法第二十一条规定:药品生产、经营 企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15 日内报告。医疗机构在使用
23、某企业生产的甲氨蝶吟注射液时发现药液内存在玻璃屑,应采取的措施是()0【答案】:E【解析】:药品召回管理办法第六条规定:药品经营企业、使用单位发现其 经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药 品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。37 .处方中缩写含义正确的是()0A.每日,qd.B.每小时,qhC.每日4次,q4d.D.隔日(次,qod.E.每日3次,q3d.【答案】:A| B| D【解析】:A项,“每日”为“qd.”; B项,“每小时”为“qh”; C项,“每日4 次”为“qid.”; D项,“隔日1次”为“qod.”; E项,“每日3次”为 “ti
24、d.”。38 .抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌的是()。A.肾素B.重组人生长激素C.生长抑素D.胰岛素E.糖皮质激素【答案】:C【解析】:生长抑素可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌,从而治疗上消化 道出血,可以明显减少内脏器官的血流量,而又不引起体循环动脉血 压的显著变化,因而在治疗食管静脉曲张出血方面有一定的临床价 值。39.对麻醉药品、精神药品,发放进口药品口岸检验通知书的部 门是()。A. 口岸药品监督管理局口岸药品检验所C.省药品监督管理局D.省药品检验所【答案】:A【解析】:麻醉药品、精神药品进口备案,是指进口单位向口岸药品监督管理局 申请办理进口药品口岸检验通知书的过程。4
25、0.患者,女,24岁,患有缺铁性贫血并伴有慢性腹泻,实验室检查: Hb 55g/L,血清铁12U g/L,首选的治疗方案是()。A. 口服铁剂及维生素CB.静脉滴注铁剂C.肌内注射维生素B12D.雄性激素治疗E.叶酸治疗【答案】:B【解析】:胃肠反应重或经胃肠不能吸收,或需要快速补铁的情况下,可以选择 静脉或肌注补铁治疗。41.下列关于阴道局部用药的说法不正确的是()oA.聚甲酚磺醛是一种高酸性物质,能维持阴道酸性环境B.干扰素a 2a可用于阴道HPV感染治疗C.聚甲酚磺醛可用于外阴尖锐湿疣的治疗D.妊娠期间不宜阴道局部用药E.聚甲酚磺醛阴道用药时,发生大片白色坏死组织脱落时应及时就医 【答案
26、】:E【解析】:聚甲酚磺醛阴道用药时,发生大片白色坏死组织脱落,为治疗后正常 现象。老年患者慎用。42.(共用题干)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强 的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除 率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20 口 g-h/mL,将其制备成 片剂用于口服,给药lOOOmg后的AUC为10ug-h/mLo该药物的肝清除率()oA. 2L/hB. 6.93L/hE.醋酸乙酯【答案】:A|B【解析】:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB 两项,常用的半极性溶剂有:乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两
27、项, 常用的非极性溶剂有:脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项,常用的 极性溶剂有:水、甘油、二甲亚碉。5 .(共用备选答案)A.泼尼松B.烘雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮雄激素类药物()o【答案】:E【解析】:雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮。同化激素()o【答案】:C【解析】:同化激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦哇醇。6 .头抱哌酮钠药物名称的命名属于()。C. 8L/hlOL/hD. 55.4L/h【答案】:C【解析】:先计算药物的总清除率,由于肾排泄占总清除率20%,故肝清除率占总清除率80%o计算总清除率有两种方法:方法一:药物总清除率(CI)=静注剂量(X0) /AUC =
28、 200/20 = 10L/h。 方法二:消除速率常数k = 0.69夕t皿= 0.69%.93 = 0.1h 1药物总清除率Cl =kV=0.1X100 = 10L/h所以,肝清除率= 10X80% = 8L/h。该药物片剂的绝对生物利用度是()o10%A. 20%40%B. 50%80%【答案】:A【解析】:绝对生物利用度 F= (AUCTXXR) / (AUCRXXT) X100%,式中,T 表示试验制剂,R表示参比制剂,XR表示参比制剂的剂量,XT表示试验制剂的剂量。带入相应数值,得F= (10X200) / (20X1000)X100% = 10%o为避免该药的首过效应,不考虑其理化
29、性质的情况下,可以考虑将 其制成()oA.胶囊剂B. 口服缓释片剂C.栓剂D. 口服乳剂E.颗粒剂【答案】:C【解析】:ABDE四项,均为经胃肠道给药剂型,不能避免首过效应。C项,栓 剂为非经胃肠道给药剂型,可避免首过效应。43.(共用备选答案)A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘 油、枸椽酸和水。处方组成中的枸椽酸是作为()o【答案】:D处方组成中的甘油是作为()o【答案】:c处方组成中的羟丙甲纤维素作为()。【答案】:B【解析】:布洛芬口服混悬液处方分析:布洛芬为主药,甘油为润湿剂,羟丙甲 纤维素为助悬剂,山梨醇为
30、甜味剂,枸椽酸为pH调节剂,水为溶剂。 44.(共用题干)患者,女,45岁。肥胖多年,自觉口渴,消瘦5个月,尿糖阳性,空腹血糖8.9mmol/L,餐后两小时血糖15.1mmol/Lo最可能的诊断为()oA. 1型糖尿病B.甲状腺功能亢进症C. 2型糖尿病D.肥胖症E.库欣综合征【答案】:C【解析】:糖尿病检测:空腹血糖27.0mmol/L,餐后两小时血糖211.1mmol/L, 伴随肥胖即为2型糖尿病。首选以下哪种药物治疗?()A.胰岛素B.磺酰胭类降糖药C.双胭类降糖药D. a -葡萄糖甘酶抑制剂口塞噗烷二酮类胰岛素增敏剂【答案】:C【解析】:2型糖尿病的首选治疗药物是二甲双月瓜,若无禁忌证
31、,二甲双胭应一 直保留在糖尿病的药物治疗方案中。使用上述药物的不良反应为()oA.乳酸性酸中毒B.心力衰竭C.肝功能异常D,体重增加E.头痛【答案】:A【解析】:二甲双服不经肝脏代谢,直接以原型经肾脏排泄,当肾功能受损时, 易发生二甲双服和乳酸在体内堆积,增加乳酸性酸中毒风险。45.(共用备选答案)A.去甲肾上腺素B.纳洛酮C.盐酸普蔡洛尔D.洛伐他丁E.美托洛尔含有3, 5-二羟基竣酸药效团的药物是()0【答案】:D含有儿茶酚胺结构的药物是()o【答案】:A含有禁环结构的药物是()o【答案】:C含有烯丙基的药物是()o【答案】:B【解析】:A项,无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3
32、, 5-二羟 基竣酸药效团;B项,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁 基甲基等取代后,导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转,由激动剂 变为拮抗剂。如,烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮;C项,盐酸普蔡洛尔 为含有秦环结构的非选择性8-受体阻断药;D项,盐酸特拉哇嗪为 含有唾口坐琳结构的al受体阻滞药;E项,美托洛尔为选择性的B1- 受体阻断药。46.(共用备选答案)A.齐多夫定B.丙磺舒C.干扰素D.胸腺肽E.甲基多巴和阿昔洛韦合用可使其半衰期延长的药物是()o【答案】:B【解析】:阿昔洛韦属于抗疱疹病毒药,与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,两者 合用可使阿昔洛韦自尿路排泄的速度减慢、半衰期延长,体内
33、药物量 蓄积。抑制茶碱代谢,使茶碱血药浓度升高的药物是()o【答案】:c【解析】:干扰素为一类强力的细胞因子蛋白质,具有抗病毒、调节免疫和抗增 生的作用,a-干扰素可以抑制茶碱的代谢,使茶碱的血浆药物浓度升 高。47.下列关于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂与其他药物的相互作 用,不正确的是()oA.和利尿剂合用可能引发尿频B.和降压药物合用减弱降压药物的作用C.与胰岛素合用增加低血糖风险D.与非常体类抗炎药合用增加肾损伤风险E.与血管紧张素转化酶抑制剂合用易引起急性肾损伤【答案】:B【解析】:钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和降压药物联合使用可能加强降压 作用,引发低血压风险。48.(共用备选答
34、案)A.药品名称、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 根据药品流通监督管理办法药品批发企业向医疗机构销售药品时,开具的销售凭证应标明()。【答案】:C药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()o【答案】:B【解析】:医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购 进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单 上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 等内容,票据保存期不得少于3年。药品零售企业销售
35、药品时,应当 开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 49用于前列腺增生症的选择性al受体阻断剂为()。A.奥昔布宁B.特拉噗嗪C.依立雄胺D.托特罗定E.以上均是【答案】:B【解析】:B项,治疗前列腺增生症的选择性al受体阻断剂为嗖嗪类药物;AD 两项,奥昔布宁和托特罗定属于M受体阻断剂;C项,依立雄胺为5 a还原酶抑制剂类药物。50.地高辛加强心肌收缩力的主要机制是()oA.排Na +利尿,减少血容量B.抑制血管紧张素转化酶C.上调B受体D.抑制 Na+, K+-ATP 酶E.抑制磷酸二酯酶III【答案】:D【解析】:地高辛能与心肌细胞膜Na+, K+-ATP酶结合
36、,使酶活性降低,细胞 内Na +增多,促进Na + -Ca2 +交换,导致细胞内Ca2 +增加,从而 增强心肌收缩力。51.(共用题干)患者,女,6岁。因发热(T38.6C)、头痛、鼻塞、流清涕、咳嗽、 无痰就诊。实验室检查:白细胞、中性粒细胞计数正常。临床诊断为 普通感冒。治疗该患者发热、头痛,首选的药物是()oA.对乙酰氨基酚B.尼美舒利C.美洛昔康D.双氯芬酸钠E.氨基葡萄糖【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前 列腺素合成的抑制作用强,解热作用强,镇痛作用较弱,但作用缓和 而持久,对胃肠道刺激小,正常剂量下较为安全有效,可作为退热药 的首选,尤
37、其适宜老年人和儿童服用。治疗该患者咳嗽,首选的药物是()oA.可待因B.乙酰半胱氨酸C.澳己新D.右美沙芬E.氨澳索【答案】:D【解析】:AD两项,可待因和右美沙芬均属于中枢性镇咳药,但可待因具有成 瘾性和呼吸抑制等严重不良反应,故首选右美沙芬。BCE三项,均为 祛痰药。根据该患者目前情况,不宜选用的药物是()oA.头抱克洛干混悬剂B.感冒清热冲剂C.葡萄糖酸锌口服液D.维生素C片E.复方小儿退热栓【答案】:A【解析】:头抱克洛干混悬剂主要适用于敏感菌所致的呼吸系统,泌尿系统,耳 鼻喉科及皮肤,软组织感染等。而该患者的白细胞、中性粒细胞计数 正常,无感染指征,因此无需选用抗菌药物头抱克洛干混悬
38、剂。52.(共用备选答案)A.7年、7年B.7年、10年C.10 年、10 年D.20 年、30 年E.30 年、50 年根据中药品种保护条例对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和A.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名【答案】:E【解析】:药物名称包括通用名、商品名、化学名,头抱哌酮钠属于通用名。7 .泡腾片中的泡腾剂一般遇水产生的气体是()。A.氮气.氢气C.二氧化氮D.二氧化碳E.二氧化硫【答案】:D【解析】:泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片 剂。泡腾崩解剂:泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂,最 常用的是由碳酸氢钠与枸椽酸
39、组成的混合物。遇水时,上述两种物质 连续不断地产生二氧化碳气体,使片剂在几分钟之内迅速崩解。含有 这种崩解剂的片剂,应妥善包装,避免受潮造成崩解剂失效。8.驾驶员工作时不宜服用的药品是()o最长的延长保护期分别为()o【答案】:A【解析】:根据中药品种保护条例的相关规定,对特定疾病有显著疗效的中 药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为七年,在保 护期满后可以延长七年。对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和 最长的延长保护期分别为()o【答案】:c【解析】:根据中药品种保护条例的相关规定,对特定疾病有特殊疗效的中 药品种属于一级保护品种。中药一级保护品种的保护期分
40、别为三十 年、二十年、十年。中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限 的,由生产企业在该品种保护期满前六个月提出申请。延长的保护期 限由国务院卫生行政部门根据国家中药品种保护审评委员会的审评 结果确定;但是,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期 限。从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的 保护期和最长的延长保护期分别为()o【答案】:A【解析】:根据中药品种保护条例的相关规定,从天然药物中提取的有效物质生产的中药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为 七年,在保护期满后可以延长七年。53.三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时可用()。A.毒扁豆碱B.普鲁卡因
41、酰胺C.毒毛花首KD.麻黄碱E.间羟胺【答案】:B【解析】:三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时,可静脉滴注普鲁卡因胺或利多 卡因。54.下列哪一个属于碳青霉烯类B-内酰胺类抗生素?()A.舒巴坦钠B.他噗巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸钾【答案】:C【解析】:AB两项,舒巴坦钠属于青霉烷飒类,他嗖巴坦为不可逆竞争性B-内 酰胺酶抑制剂。D项,氨曲南是全合成单环B-内酰胺类抗生素。E项, 克拉维酸钾属于氧青霉烷类,也是内酰胺酶抑制剂。55.有关药品的广告宣传,下列做法正确的是()。A.利用医生、专家介绍药品的功效B.说明药品的适应症和功能主治C.利用某歌星作宣传D.资助电视健康节目并在此期间
42、宣传药品【答案】:B【解析】:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂 行办法第十一条规定药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方 食品广告不得违反中华人民共和国广告法第九条、第十六条、第 十七条、第十八条、第十九条规定,不得包含下列情形:使用或者 变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名 义或者形象,或者利用军队装备、设施等从事广告宣传;使用科研 单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养 师、患者等的名义或者形象作推荐、证明等。C项,中华人民共和 国广告法第十六条规定:不得利用广告代言人作推荐、证明。D项, 国家新闻出版广电总局关
43、于进一步加强医疗养生类节目和医药广 告播出管理的通知提出:严禁医疗养生类节目以介绍医疗、健康、 养生知识等形式直接或间接发布广告、推销商品和服务。因此答案选Bo56.根据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册必须具备的条件 包括()oA.获得执业药师职业资格证书B.遵纪守法,遵守职业道德C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作D.有二年以上的药学实践经验【答案】:A|B|C【解析】:申请执业药师注册者,必须同时具备下列条件:取得执业药师职 业资格证书;遵纪守法,遵守执业药师职业道德,无不良信息记 录;身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;经执业单位考核同j同、O57.清洗玻璃瓶可用的试剂有()。A
44、.硫酸重铭酸钾清洁液B.盐酸溶液C. 2%氢氧化钠溶液1%3%碳酸钠溶液D. 1%3%碳酸氢钠溶液【答案】:A|C|D【解析】:玻璃瓶是最传统的输液容器,其质量应符合国家标准。玻璃瓶具有透 明、耐压不变形、热稳定性好等优点,但口部密封性差、易碎。一般 情况下,清洗玻璃瓶用硫酸重倍酸钾清洁液洗涤效果较好,有很强的 消灭微生物及热原的能力,还能对瓶壁游离碱起中和作用。碱洗法是 用2%氢氧化钠溶液(5060)冲洗,也可用1%3%碳酸钠溶 液,碱液与玻璃接触时间不宜过长(数秒钟内),避免碱液对玻璃的 腐蚀。58 .下列属于第一类精神药品的是()。A.二氢埃托啡B.三嗖仑C.艾司嗖仑D.地西泮【答案】:
45、B【解析】:A项,二氢埃托啡为麻醉药品。B项,第一类精神药品有哌醋甲酯、 司可巴比妥、丁丙诺啡、Y-羟丁酸、氯胺酮、马口引噪、三噗仑。CD 两项,艾司嘤仑、地西泮为第二类精神药品。59 .(共用备选答案)A.焰色反应法B.干燥失重测定法C.分子排阻色谱法D.红外分光光度法E.反相高效液相色谱法检查青霉素钠中青霉素聚合物的方法是()o【答案】:c【解析】:青霉素聚合物为高分子杂质,与药物的分子量不同,中国药典采 用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。检查青霉素钠中水分的方法是()。【答案】:B【解析】:青霉素钠易水解失效,所以应严格控制水分的量。中国药典规定, 用干燥失重测定法(费休法)测定水分,含
46、水分不得超过0.5%。测定青霉素钠含量的方法是()o【答案】:E【解析】:由于青霉素类药物不稳定,药物中存在降解产物等杂质,使用容量法 不能有效地排除杂质的干扰,因此中国药典采用高效液相色谱法 测定本类药物的含量。高效液相色谱法具有分离的功能,专属性更高。 鉴别青霉素钠中钠盐的方法是()o【答案】:A【解析】:钠盐和钾盐的鉴别应用焰色反应法。取伯丝,用盐酸湿润后,蘸取供 试品,在无色火焰中燃烧,青霉素钠为钠盐,火焰呈黄色。60.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行),医疗机构制剂批准 文号有效期为()。A. 1年2年B. 3年4年【答案】:C【解析】:医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制 的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注 册申请,报送有关资料。A.阿司