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1、四川省成都市树德中学2015-2016学年高一下期期末考试生物试题第I卷（选择题）一、单选题：共35题 每题1分 共35分1对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是【答案】D【解析】摩尔根等通过实验证明基因位于染色体上的基础是孟德尔的分离定律，A错误；摩尔根运用假说演绎法设计精巧实验是成功的重要原因之一，B错误；萨顿提出的遗传的染色体假说是摩尔根实验的基础，C错误；克里克提出的中心法则与摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有关系，D正确。【点拨】本题考查的是伴性遗传的相关知识。21953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型,其重要
2、意义在于证明DNA是主要的遗传物质确定DNA是染色体的组成成分发现DNA如何储存遗传信息为DNA复制机制的阐明奠定基础A.B.C.D.【答案】D【解析】本题考查DNA的结构和复制的相关知识,体现了对考生总结归纳与知识应用能力的考查。DNA分子双螺旋结构模型中,碱基排列在内侧,碱基对的排列顺序代表遗传信息, 正确;DNA复制的特点是边解旋边复制和半保留复制,DNA分子双螺旋结构模型为DNA复制机制的阐明奠定基础,正确。3若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素中对得出正确实验结论的影响最小的是【答案】A【解析】若亲本都为具有相对性状的纯合子，亲本杂交，F1自交，F2出现31比例；若两亲本都
3、为杂合子，相当于F1自交，若亲本一方为杂合子，另一方为隐性纯合子，相当于测交。所以，亲本是否是纯合子对实验结果没有影响；若显隐性性状不容易区分，则影响实验数据统计的结果；不受一对等位基因控制，则会出现不同于31的性状分离比；不严格遵守实验操作流程和统计分析方法会导致实验结果不准确，从而影响实验结论，所以A项对提出正确实验结论的影响最小，答案选A。4导致遗传物质变化的原因有很多，下图字母代表不同基因，其中变异类型和依次是【答案】D【解析】图中过程在原有染色体上移接了新的染色体片段，属于染色体结构变异中的易位；过程发生了染色体结构变异中的倒位，D正确。5关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的
4、叙述,正确的是A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同【答案】C【解析】本题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA分子数、染色体数和染色体行为的变化,意在考查考生对有丝分裂和减数分裂过程的分析比较及理解能力。有丝分裂和减数第一次分裂前、中期,两者染色体数、DNA分子数相同,A、B错误;有丝分裂后期姐妹染色单体分离,染色体数目加倍,DNA分子数目不变,减数第一次分裂后期同源染色体分离,染色单体并没有分开,染色体
5、数目不变,DNA分子数目也不变,因此,两者后期染色体数目和染色体行为不同,但DNA分子数目相同,C正确;正常情况下有丝分裂末期染色体数目是减数第一次分裂末期的2倍,D错误。6关于细胞的分化、衰老、凋亡与癌变,下面选项中表述正确的是C.原癌基因或抑癌基因发生多次变异累积可导致癌症,因此癌症可遗传D.良好心态有利于神经、内分泌系统发挥正常的调节功能,从而延缓衰老【答案】D【解析】本题考查细胞的生命历程等相关知识,意在考查考生的理解能力细胞分化的实质是基因的选择性表达,细胞的遗传物质不变,A项错误;细胞的分化、衰老和凋亡等都是细胞正常的生命活动,对机体是有利的,B项错误;体细胞中发生的细胞癌变是不能
6、遗传给后代的,C项错误。7下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是2噬菌体的DNA是用32P直接标记的2噬菌体的遗传物质【答案】D【解析】格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，A错误；格里菲思实验证明了转化因子的存在，且转化因子就是遗传物质，但并未证明其本质，B错误；病毒无细胞结构，且只能生活在活细胞内，因此赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是不能用32P直接标记的，C错误；赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。8关于核酸的叙述，错误的是【答案】C【解析】细胞核中发生的转录过程有RNA聚合酶的参与，A正确；植物细胞的线粒体和叶绿体中均可发生
7、DNA的复制，B正确；双链DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖是通过磷酸二酯键连接的，C错误；用甲基绿和吡罗红染色可观察DNA和RNA在细胞中的分布，D正确。9下列与细胞周期有关的叙述，正确的是【答案】C【解析】等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，A错误；在植物细胞的细胞周期中纺锤丝出现在分裂前期，B错误；细胞周期中染色质DNA比染色体DNA更容易复制，C正确；细胞周期中间期时间较长，故染色质存在的时间比染色体的长，D错误。10在细胞的生命历程中，会出现分裂、分化等现象。下列叙述错误的是【答案】B【解析】细胞的有丝分裂实现了DNA的复制与平分，对生物性状的遗传有贡献，A正确；哺乳动物的造
8、血干细胞由受精卵发育而成，是已经分化的细胞，B错误；细胞分化是细胞内基因选择性表达的结果，C正确；植物细胞具有全能性，通过组织培养可将植物叶肉细胞培育成新的植株，D正确。11同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的,造成这种差异的主要原因是【答案】B【解析】本题考查细胞分化的相关知识,意在考查考生的理解能力。神经细胞与肌细胞都是高度分化的细胞,不再分裂,只有连续分裂的细胞才具有细胞周期,因此二者都不具有细胞周期,A错误;同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上不同,源于基因的选择性表达,二者合成的特定蛋白不同,B正确;同一动物个体的不同细胞都来自受精卵的分裂和分化,所含的基因组相同,C错误
9、;核DNA的复制方式都是半保留复制,方式相同,D错误。【技巧点拨】解答本题的关键是准确、全面地掌握教材概念的本质及相关概念之间的联系,找准、找全题中的中心词语(即核心概念)并仔细分析。12依据中心法则，若原核生物中的DNA序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是【答案】C【解析】若DNA分子中发生了碱基的替换，则转录形成的mRNA中的密码子一定发生改变，由于密码子的简并性，其编码的氨基酸种类可能不变，C正确。13减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是【答案】A【解析】先天性愚型又称21三体综合征患者，属于染色体异常遗传病，A正确；原发性高血压为多基
10、因遗传病，B错误；猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，C错误；苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，D错误。14下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4【答案】D【解析】常染色体显性遗传病与性别无关，因而男性与女性的患病概率相同，A正确；常染色体显性遗传病患者的双亲之一必定为患者，B正确；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，C正确；若双亲均无患者，则子代的发病率为0，D错误。15如图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图,下列叙述正确的是的位置【答案】A【解析】本题考查遗传信息的翻译过程,意在考查考生的识图能力和信息提取与分析能力。图示
11、中含有的结构或物质有核糖体、tRNA和mRNA,其中核糖体内含有核糖体RNA;甲硫氨酸是起始氨基酸,应位于图中的左侧;密码子位于mRNA上,tRNA上的是反密码子;由于密码子具有简并性,故mRNA上碱基改变,肽链中氨基酸的种类不一定改变。16下列关于高等动物细胞增殖的叙述，错误的是A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，都进行1次染色质DNA的复制B.细胞周期的间期已经形成了1对中心体，在有丝分裂前期形成纺锤体C.染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂，减II中期染色体数和染色体DNA分子数分別为12和24D.若在前期某染色质的1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均
12、含有该异常DNA【答案】D【解析】有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，都进行1次染色质DNA的复制，A正确；细胞周期的间期已经形成了1对中心体，在有丝分裂前期形成纺锤体，B正确；染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂，减II中期染色体数和染色体DNA分子数分別为12和24，C正确；若在前期某染色质的1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂产生子细胞中只有1个含有该异常DNA，D错误。17在培养人食管癌细胞的实验中，加入青蒿琥酯（Art），随着其浓度升高，凋亡蛋白Q表达量增多，癌细胞凋亡率升高。下列叙述错误的是A.为初步了解Art对癌细胞的影响，可用显微镜观察癌细胞的形态变化B.在癌细胞
13、培养液中加入用放射性同位素标记的Art，可确定Art能否进入细胞C.为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响，需设置不含Art的对照试验D.用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠，可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡【答案】D【解析】癌变细胞凋亡时，形态结构会发生显著变化，这些变化可以用显微镜观察到，A正确；根据放射性同位素标记的Art出现的位置，可以判断其是否能进入细胞，B正确；检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响，须设置不含Art的对照试验，C正确；凋亡蛋白Q属于大分子物质，若用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠，会在鼠的消化道内被消化分解成氨基酸，所以不能确定该蛋白的作用，D错误。18在DNA分子模型的搭建实验中，若仅用订
14、书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含有10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为【答案】C【解析】构成一个脱氧核苷酸需要2个订书钉，20个个脱氧核苷酸总共需要40个；一条DNA单链需要9个订书钉连接，两条链共需要18个；双链间的氢键数共有44，总共需要订书钉40184482个，C正确。19将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞,选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是B.该基因转录时,遗传信息通过模板链传递给mRNAC.连续分裂n次后,子细胞中32P标记的细胞占1/2n+1【答案】C【解析】本题通过同位素标记法考查核酸组
15、成、细胞分裂和基因表达等知识,意在考查考生对知识的综合运用能力。细胞生物中有DNA和RNA两类核酸,故含有5种碱基和8种核苷酸,A项正确;转录时遗传信息通过模板链传递给mRNA ,B项正确;一个细胞中的一条染色体被标记,连续分裂n次后,2n个子细胞中32P标记的细胞有2个,故其所占比例为1/2n-1,C项错误;由于密码子的简并性,该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类不一定相等,D项正确。20某种RNA病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后才能整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么Y抑制该病毒增殖的机制是【答案】C【解析】R
16、NA病毒的遗传物质需要先经逆转录形成DNA，然后整合到真核宿主的基因组中，Y物质与脱氧核苷酸结构相似，且不抑制宿主细胞的增殖，因此不抑制DNA分子的复制，所以应抑制该病毒的逆转录过程，C正确。21关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是A.一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是n/2个B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量均不断发生变化【答案】D【解析】本题考查基因控制蛋白质合成中的转录和翻译过程,意在考查考生的分析判断能力。DNA上可能有不具遗传效应的片段,且基因会选择性表达,所以mRNA分子的碱基数小于
17、n/2个;转录是以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则合成RNA的过程;DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上;在细胞周期中,如分裂间期的G1期和G2期中,mRNA的种类和含量有所不同。22基因型为AaBbDdEe的个体自交，假定这4对等位基因自由组合，则下列有关其子代的叙述，正确的是A.1对等位基因杂合、3对等位基因纯合的个体出现的概率为1/16B.2对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为3/8C.3对等位基因杂合、1对等位基因纯合的个体出现的概率为3/16【答案】B【解析】1对等位基因杂合、3对等位基因纯合的个体出现的概率=C411/2（1/4+1/4）（1/4
18、+1/4）（1/4+1/4）=1/4，A错误；2对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率=C421/21/2（1/4+1/4）（1/4+1/4）=3/8，B正确；3对等位基因杂合、1对等位基因纯合的个体出现的概率=C411/21/21/2（1/4+1/4）=1/4，C错误；4对等位基因纯合的个体出现的概率与4对等位基因杂合的个体出现的概率相同，都是1/21/21/21/2=1/16，D错误。23研究发现,人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(如图),下列相关叙述错误的是环节B.侵染细胞时,病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞形成的DNA
19、可以整合到宿主细胞的染色体DNA上【答案】B【解析】本题考查中心法则的相关过程,意在考查考生的信息提取与分析运用能力。HIV的遗传物质是RNA,经逆转录形成DNA可以整合到患者细胞的基因组中,再通过转录和翻译合成子代病毒的蛋白质外壳,A项正确;侵染细胞时,HIV中的逆转录酶能进入宿主细胞,B项错误;HIV的遗传物质RNA经逆转录形成的DNA可以整合到患者细胞的染色体DNA上,C项正确;若抑制逆转录过程,则不能产生子代病毒的蛋白质和RNA,故科研中可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病,D项正确。24人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（）和非同源区段（、），如图所
20、示。下列有关叙述错误的是上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【答案】C【解析】若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上，B正确；若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病，儿子可能患病，C错误；若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。25现将含有两对同源染色体且核DNA都已用32P标记的一
21、个细胞，放在不含32P的培养基中培养，若该细胞连续进行4次有丝分裂，则含32P的子细胞数量最少和最多分别是A.2，16B.2，8C.4，8D.4，16【答案】B【解析】第一次有丝分裂间期一对同源染色体上的DNA复制，由于DNA的半保留复制，复制后的4个DNA（每个DNA各含1条32P标记的母链和1条不含32P标记的子链）分别在4条单体上，这4条单体都有32P；第一次分裂形成的2个细胞各含2条32P标记的染色体（每条染色体含1个由1条32P标记的母链和1条不含32P标记的子链组成的DNA）；进行第二次有丝分裂时，每个细胞中1条染色体（1个DNA）复制，形成2条单体（1条单体含32P标记的DNA，
22、另一条含没有32P标记的DNA），另一条染色体复制结果也一样，这样第二次分裂每个细胞有4条染色单体（2条32P标记，2条没有），就1个细胞来说，染色单体的分离和组合是随机的，故细胞连续进行4次有丝分裂，含32P的子细胞数量最少和最多分别是2和8个，B正确。26大量研究发现，很多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性。图A所示的链霉菌某一mRNA的部分序列整体大致符合图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律，试根据这一规律判断这段mRNA序列中的翻译起始密码子（AUG或GUG）可能是A.B.C.D.【答案】D【解析】若起始密码子为，统计所有的11个密码子中，第一位碱基为A和U所占比例为7/11，若起始
23、密码子为，从此处开始的7个密码子中第一位碱基为A和U所占比例为1/7，若起始密码子为，从此处开始的，4个密码子中第一位碱基为A和U所占比例为0，均不符合图中所示的链霉菌密码子碱基组成规律，D正确。27用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是2中白花植株都是纯合体2中红花植株的基因型有2种2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D【解析】用纯合红花植株与纯合白花植株进
24、行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花白花97，是9331的变式，而且用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花白花13，由此可推知该对相对性状由两对等位基因控制（设为A、a和B、b），并且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，说明控制红花与白花的基因分别位于两对同源染色体上，C错误；F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，所以F2中白花植株不都是纯合体，A错误；F2中红花植株（A_B_）的基因型有4种，而白花植株的基因型有9
25、-45种，B错误，D正确。28下图是某种遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患该病的概率为1/42与3生育了1个患该病女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲【答案】D【解析】正常的3和4生出了患病的II3和II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，其父亲正常，所以致病
26、基因不可能位于X染色体上，A错误；若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B错误；若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_或_bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16，C错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，D正确。29果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性（注：Gg表现为显性性状）。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死
27、。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：
28、雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。30下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是B.芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性【答案】D【解析】F1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟(ZbW)均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZBZ-)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花，D错误。31某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。
29、若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中AAAaaa基因型个体的数量比为31412021【答案】B【解析】若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配就是AA、Aa这两种基因型的雌雄个体间的交配，AA占1/3、Aa占2/3，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为4：4：1，B正确。32镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因（HbS）遗传疾病，调查发现在非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合，与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。为了调查SCD发病率及其遗传方
30、式，调查方法可分别选择为在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比A.B.C.D.【答案】A【解析】调查SCD发病率，应在人群中随机抽样调查，调查SCD遗传方式，应在患者家系中调查，A正确。33抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是【答案】B【解析】本题考查了位于常染色体与X染色体上的显性和隐性基因控制的遗传病的遗传特点,意在考查考生对所学知识的理解及分析应用能力。难度适中。据题干可知短指为常染色体显性遗传病,常染色
31、体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别,A错误。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲必患病,B正确。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性患者通常多于男性患者,C错误。白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传的特点,D错误。34下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比胚胎期个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A.B.C.D.【答案】C【解析】联会发生在减数第一次分裂的前期，是同源染色体
32、两两配对的现象。中XYY综合征是由异常精子YY与卵细胞受精导致，YY精子一定是Y的姐妹染色单体没有分离所导致（发生在MII后期），所以此项与联会无关；酵母菌线粒体内的基因突变导致的变异与减数分裂过程中的联会行为无关；三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱，不能或很难形成正常配子所导致的，与联会行为有关；一对等位基因位于同源染色体上，在形成配子时，这对同源染色体发生联会，确保产生两种比例相同的配子，MI后期时又发生分离，雌雄配子随机结合，自交后代会出现3:1的性状分离比；卵裂期细胞不进行减数分裂，故卵裂时染色体异常现象与同源染色体联会行为无关，答案选C。35近年诞生的具有划时代意义的CRIS
33、PR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。下列相关叙述错误的是D.若链剪切点附近序列为TCCAGAATC则相应的识别序列为UCCAGAAUC【答案】C【解析】蛋白质由相应基因指导在核糖中合成，A正确；向导RNA中双链间遵循碱基互补配对原则，B正确；向导RNA可通过转录形成，逆转录酶以RNA为模板合成DNA，C错误；由于链与识别序列的互补序列相同，故两链碱基相同，只是其中T与U互换，D正确。第II卷（非选择题）二
34、、综合题：共5题 每题13分 共65分36中国水仙是传统观赏花卉，由于其高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有研究者开展了染色体核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，主要步骤如下：请回答下列问题。(1)选取新生根尖作为实验材料的主要原因是_。(2)实验过程中用1 molL-1HCl解离的目的是_。(3)该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有_(填序号)。双缩脲试剂 醋酸洋红(溶)液 龙胆紫溶液 秋水仙素溶液(4)镜检时，应不断移动装片，以寻找处于中期且染色体分散良好的细胞进行拍照。核
35、型分析结果如下图，据上图推论：中国水仙只开花不结实的原因是_。(5)为了进一步验证上述推论，可以优先选用_(填序号)作为实验材料进行显微观察。花萼 花瓣 雌蕊 花药 花芽【答案】(1)新生根尖分生区细胞分裂旺盛(2)使组织细胞相互分离(3)(4)中国水仙是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞(5)【解析】(1) 由于新生根尖分生区细胞分裂旺盛，所以选为实验材料。 (2)实验过程中用1 molL1HCl解离的目的是使组织细胞相互分离。(3)用卡宝品红将染色体染色，还可用龙胆紫溶液、醋酸洋红溶液进行染色。(4) 题由图可知，中国水仙是三倍体，减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正
36、常生殖细胞，所以不能结实。(5)为进一步验证推论，应选择能进行减数分裂的材料进行观察，由于雄蕊产生的配子多，过程连续，能够观察到减数分裂的各个时期，所以应选择其花药作为材料进行显微观察。37研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是_，它属于图2中类型_的细胞。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减
37、数分裂，那么三者出现的先后顺序是_。（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有_。（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其细胞类型转变的具体情况有_（用图中字母和箭头表述）。（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是阻滞_，理由是_。【答案】（1）有丝分裂后期 a（2）次级精母细胞（3）b、d、e（4）a、b（5）ba和dc（6）第
38、一次卵裂 受精卵含二个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体【解析】（1）图1中移向细胞每一极的染色体中存在同源染色体，据此可判断该细胞处于有丝分裂后期，它属于图2中类型a的细胞。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，说明经过了减数第一次分裂，应为次级精母细胞。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂，e为减数分裂产生的子细胞。（4）在图2 的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b处于有丝分裂的前期或中期，或减数第一次分裂，一定含有同源染色体。（5）有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均发生着丝点分裂。对应图2中的b转变
39、为a d转变为c。（6）受精卵含二个染色体组，染色体数加倍后形成的个四倍体而不是三倍体，故三倍体出现率最低的是阻滞第一次卵裂。38若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头，具体见下表。请回答：（1）A+基因转录时，在相关酶的催化下，将游离核苷酸通过_（化学键名称）聚合成RNA分子。转基因技术中用到的工具酶有_。 ；（2）为选育黑色细毛的绵羊，分别以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得F1，选择F1中基因型为_的绵羊和_的绵羊杂交获得F2。（3）为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊，从F2中选出合适的1对个体杂交得到F3，再从F3中选出2头黑色细毛绵羊（丙、丁）并分析A+和B+
40、基因的表达产物，结果如下图所示。不考虑其他基因对A+ 和B+基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是_，理论上绵羊丁在F3的黑色细毛绵羊中占的比例是_。（4）绵羊甲的体细胞在有丝分裂后期，移向细胞一极的基因组成为_；绵羊乙的原始生殖细胞在减数第二次分裂后期，移向细胞一极的基因组成为_（注：细胞分裂过程中无基因突变和染色体变异）。【答案】（1）磷酸二酯键 限制性核酸内切酶、DNA连接酶（2）A+A-B-B- A-A-B+B-（3）A+A+B+B- 1/9（4）A+A-B-B- A-B+或A-B-【解析】（1）基因转录时是在RNA聚合酶催化下将游离的核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接形成单链的RNA分
41、子。翻译结束是在核糖体移动到终止密码子的位置。（2)根据表格信息可知A+控制的是黑色性状，B+控制的是细毛性状。绵羊甲的基因型为A+A-B-B-，绵羊乙的基因型为A- A- B+B-，普通绵羊的基因型为A- A- B- B-，为了得到基因型为A+_B+ 的黑色细毛绵羊。因为绵羊甲和乙都是雄性，所以应选择绵羊甲或绵羊乙和普通绵羊杂交进行，再选择F1中的黑色粗毛（A+ A- B- B-)绵羊和白色细毛（A- A- B+B-）绵羊杂交获得基因型为A+ A-B+B-的黑色细毛绵羊。（3）绵羊甲和绵羊乙都是分别只有一个A+或B+基因，根据图中信息可知基因的表达量和A+或B+基因的数量有关，所以绵羊丙的基
42、因型为A+A+B+B- ，绵羊丁的基因型为A+A+B+ B+，所以理论上绵羊丁在F3的黑色细毛绵羊中占的比例是1/9。（4）绵羊甲的基因型为A+A-B-B-，在有丝分裂后期，细胞核中的染色体平均分配到细胞两极，两组染色体的形态和数目完全相同，并且与分裂前亲代细胞中的染色体的形态和数目也完全相同，所以移向细胞一极的基因组成为A+A-B-B-。绵羊乙的基因型为A- A- B+B-，在减数第二次分裂时，染色体没有进行复制，姐妹染色单体分开，所以在后期移向细胞一极的基因组成为A-B+或A-B-。39回答下列果蝇眼色的遗传问题。有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F
43、1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼:朱砂眼=1:1B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼:朱砂眼:白眼=4:3:1白眼()红眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；F
44、2代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时。若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。【答案】(1)X 隐 2 1/4eeXbXb 4 2/35【解析】(1)由以上分析可知，B、b基因位于X染色体上，朱砂眼对红眼为隐性。亲本的基因型为XBXBXbYF1中雄果蝇的基因型为XBY，雌果蝇的基因型为XBXb；F1中雌、雄果蝇自由交配F2中雄果蝇的基因型及比例为XBY：XbY=1：1，雌果蝇的基因
45、型及比例为XBXb：XBXB=1：1。F2中红眼雌果蝇(1/2XBXb、1/2XBXB)朱砂眼雄果蝇(XbY)F3中雌果蝇的基因型有2种(XBXb、XbXb)，雄果蝇的基因型也有2种(XBY、XbY)，其中朱砂眼果蝇所占的比例为1/21/21/4。(2)实验二：亲本白眼(雌)红眼(雄)F1代没有白眼果蝇，说明白眼相对于红眼和朱砂眼是隐形性状，结合题干信息“白眼的出现于与常染色体上的基因E、e有关”及表中实验结果可知，只要有B基因存在时，表现为红眼；有E基因、无B基因存在时，表现为朱砂眼；B基因和E基因都不存在时，表现为白眼性状。由以上分析可知，实验二中亲本的基因型为eeXbXbEEXBY，则F1代基因型为EeXBXb(雌)、EeXbY(雄)，F1代随机交配得F2代，利用乘法原理可以计算出F2中雌果蝇的基因型共有3(1/4EE、1/2Ee、1/4ee)2(1/2XBXb、1/2XbXb)=6种，其中杂合子有4种(四种杂合雌果蝇的基因型及比例为1/41/2EEXBXb、1/21/2EeXBXb、1/41/2eeXBXb、1/21/2EeXbXb)，杂合雌果蝇中红眼果蝇所占的比例为(1/8+1/4+