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1、初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学：第七节药动学概述生物药剂学与药动学 第七节 药动学概述 一、A1 1、关于药物动力学的概念错误的叙述是 A、药物动力学是探讨体内药量随时间改变规律的科学 B、药物动力学是采纳动力学的基本原理和数学的处理方法，推想体内药物浓度随时间的改变 C、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走 D、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用 E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用 2、通常状况下药动学中常常作为视察指标的是 A、给药剂量 B、血药浓度 C、尿药浓度 D、唾液中药物浓
2、度 E、粪便中药物浓度 3、关于药物半衰期的叙述正确的是 A、随血药浓度的下降而缩短 B、随血药浓度的下降而延长 C、与病理状况无关 D、在任何剂量下固定不变 E、在肯定剂量范围内固定不变，与血药浓度凹凸无关 4、对于一级过程消退的药物，消退速度常数与生物半衰期的关系是 A、t 1/2=0.693/k B、t 1/2=k0.693 C、t 1/2=1/k D、t 1/2=0.5/k E、t 1/2=k/0.5 5、对于清除率的概念，错误的叙述是 A、清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数 B、清除率的单位是L/h或L/（h?kg） C、清除率的表达式是Cl=kV D、体内总的清
3、除率是各种途径清除率之和 E、清除率没有明确的生理学意义 6、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A、AUC B、Cl C、k D、t 1/2 E、V 7、药物的半衰期是指 A、药物的稳态血浓度下降一半的时间 B、药物的有效血浓度下降一半的时间 C、药物的血浆蛋白结合率下降一半时间 D、药物的体内药量或血药浓度下降一半的时间 E、以上都不是 8、测得利多卡因的消退速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期 A、4h B、1.5h C、2.0h D、0.693h E、1h 9、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后 A、t 1/2不变，生物利用度增加 B、t 1/2不变，生物
4、利用度削减 C、t 1/2增加，生物利用度也增加 D、t 1/2削减，生物利用度也削减 E、t 1/2和生物利用度皆不改变 10、以下可确定半衰期长短的是 A、生物利用度 B、血浆蛋白结合率 C、消退速率常数 D、剂量 E、汲取速度 11、MRT表示消退给药剂量的百分之几所须要的时间 A、25 B、50 C、63.2 D、73.2 E、90 12、下列须要进行治疗药物监测的是 A、治疗窗窄 B、治疗窗宽 C、生物利用度高 D、生物利用度低 E、半衰期长 13、血管外给药的血药浓度-时间曲线形态是 A、斜直线 B、不规则曲线 C、锯齿状曲线 D、抛物线 E、凹型曲线 14、下列药动学参数具有加和
5、性的是 A、AUC B、峰浓度 C、表观分布容积 D、半衰期 E、消退速度常数 15、下列关于隔室模型叙述错误的是 A、室模型的划分是没有客观的物质基础的 B、一室模型又叫做单室模型 C、是人为假设出来的一种数学模型 D、分为一室模型、二室模型、多室模型 E、室模型的隔室数一般不多于三个 16、某药物的t 1/2为1h，有40的原形药经肾排泄而消退，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为 A、0.05h -1 B、0.78h -1 C、0.14h -1 D、0.99h -1 E、0.42h -1 17、静脉注射某药100mg，马上测出血药浓度为1gml，其表观分布容积为 A、5L B、
6、20L C、75L D、100L E、150L 二、B 1、A.一级速率过程 B.零级速率过程 C.非线性速率过程 D.一室模型 E.多是模型 <1> 、多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、体内药物的改变速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、米氏方程用来描述 A、 B、 C、 D、 E、 2、A.Cl=kV B.t 1/2=0.693k C.MRT D.V=X0C0 E.AUC <1> 、生物半衰期 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、药时
7、曲线下的面积 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、表观分布容积 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、清除率 A、 B、 C、 D、 E、 3、A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物 <1> 、在体内各组织器官中快速分布并快速达到动态分布平衡的药物 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新汲取的现象 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、体内药量X与血药浓度
8、C的比值 A、 B、 C、 D、 E、 4、A.汲取速度 B.消退速度 C.药物剂量大小 D.汲取药量多少 E.汲取与消退 达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 <1> 、升段坡度 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、降段坡度 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、达峰时间 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、曲线下面积 A、 B、 C、 D、 E、 答案部分 一、A1 1、 C 2、 B 血液中游离药物浓度常与总浓度保持肯定的比例，药动学中常以血液中的药物总浓度作为视察指标。 3、 E 消退半衰期也是药物的固有性质，符合线性动力学特征
9、的药物的消退半衰期对于健康人来说也是个常数，而与剂量、剂型和给药途径无关。而假如是非线性药代动力学，半衰期在不同血药浓度下是有改变的。 4、 A 5、 E 6、 A 7、 D 体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。 8、 C 通过公式t 1/2=0.693k既可计算。 9、 A 10、 C 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放汲取进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的指标；血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小；消退速率常数确定药物从机体消退的快慢，因此它确定半衰期的长短；剂量与药物作用强弱有关；汲取速度确定起效的快慢。因此答案选C。 11、 C 药动学的统计矩分析中，一阶矩
10、与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT)，表示消退给药剂量的63.2所须要的时间。 12、 A 治疗窗窄的药物，其治疗浓度相对较难限制，易发生治疗失败或不良反应，常需进行治疗药物浓度监测。 13、 D 血管内给药的药时曲线通常为曲线；而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。 14、 E 消退速度常数具有加和性，体内总的消退速度常数k是各种途径消退速度常数之和。 15、 A 隔室模型仅仅是为了数学处理便利，依据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型，不过，室模型的划分仍有其客观的物质基础，通常可以依据组织器官的血流状况，将其归属于其中的某一个隔室。 16、 E 先求出总的消退速度常数：
11、k=0.693/t 1/2=0.693，然后生物转化的速度常数kb=60%*k=0.6*0.693=0.42 h -1。 17、 D 二、B 1、 <1>、 A 一级速率表示药物在体内某一部位的改变速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比，多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合一级速率过程。 <2>、 B 零级速率表示体内药物的改变速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比，恒速静脉滴注的给药速率，志向的控释制剂的释药速率都符合零级速率过程。 <3>、 C 符合非线性药动学特征的药物的速率过程通常以米氏方程描述。 2、 <1>、 B <2>、 E <3>、 D <4>、 A 3、 <1>、 E <2>、 A <3>、 B <4>、 D 4、 <1>、 A <2>、 B <3>、 E <4>、 D 药-时曲线中升段为汲取相，其坡度(斜率)大小反映汲取速度的快慢；降段为消退相，其坡度大小反映消退速度的快慢；当汲取速度与消退速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的汲取程度，即汲取了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。