《执业药师资格考试（药学四科合一）试题-真题及答案（标准版）必备.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师资格考试（药学四科合一）试题-真题及答案（标准版）必备.docx（34页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师资格考试（药学四科合一）试题真题及答案（标准版）必备1 .（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.伊托必利D.莫沙必利E.格拉司琼极性大，不能透过血脑屏障，副作用小的胃动力药是（）o【答案】：B【解析】：多潘立酮的极性较大，不能透过血脑屏障，故较甲氧氯普胺的中枢神 经系统的副作用（锥体外系病症）少，其止吐活性也较甲氧氯普胺小。 选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（）o【答案】：E【解析】：格拉司琼具高选择性和高效性，作用持续时间长，对中枢和外周的 5-HT3受体有较强的拮抗作用。2 .（共用备选答案）A.伏立康嗖片B.甲硝噗栓效应），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸
2、收迅速、起效很快。13.抗高血压药物中，不属于依那普利的特点是（）oA.含有两个竣基B.是前体药物C.可抑制血管紧张素II的合成D.属于血管紧张素II受体拮抗剂E.手性中心均为R构型【答案】：D|E【解析】：依那普利分子中含有双竣基结构，并且有3个手性中心，均为S-构型, 其在体内可水解代谢为依那普利拉。依那普利拉是一种长效的血管紧 张素转化酶抑制剂，可抑制血管紧张素n的生物合成，从而舒张血管, 使血压下降。14.沃诺拉赞抑制胃酸分泌的机制是（）oA.阻断H2受体B.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌【答案】：B【解析】：钾离子竞争性酸抑制剂（P-C
3、AB）通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性的抑制，从而抑制胃酸分泌。15 .以下属于肝药酶的诱导剂的是（）oA.苯巴比妥B.氯霉素C.异烟脱D.胺碘酮E.甲硝嗖【答案】：A【解析】：肝药酶的诱导剂包括：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、水合氯醛、卡 马西平、尼可刹米等。BCDE四项，属于肝药酶抑制剂。16 .在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有 关内容需查阅的是（）oA.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通那么E.临床用药须知【答案】：D【解析】：中国药典四部通那么主要收载制剂通那么与其他通那么、通用分析与检 查方
4、法和指导原那么三类，其中制剂通那么系按照药物剂型分类，针对剂 型特点所规定的基本技术要求。17.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括（）。A.解离度B.水溶性C.剂量D.生物半衰期E. pKa【答案】：A|B|C|E【解析】：影响口服缓释、控释制剂设计的药物的理化因素包括:剂量大小、pKa、 解离度、水溶性、分配系数、稳定性。18.细菌药敏试验报告包括（）oA.患者基本信息B.药敏试验C.涂片、培养鉴定D.影像学检查结果E.结果判读【答案】：A|B|C|E【解析】：一般来讲，细菌药敏试验报告包括以下四局部：患者基本信息； 涂片、培养鉴定；药敏试验；结果判读。19.以下产品中，属于第三类医疗器
5、械的是（）。A.创可贴B.医用脱脂棉C. 一次性无菌注射器口罩E.血压计【答案】：C【解析】：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第三类医疗器械是指具 有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其平安、有效的 医疗器械。常见的第三类医疗器械有：一次性无菌注射器、一次性输 液器、植入式心脏起搏器等。20.根据“健康中国2030”规划纲要，到2020年要实现的目标是（）。A.建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度B.健康素养水平持续提高，健康服务体系完善高效C.人人享有基本医疗卫生服务和基本体育健身服务D.主要健康指标居于中高收入国家前列【答案】：A|B|C|D【解析】：“健康中国20
6、30”规划纲要确定的健康中国战略目标：到2020 年，建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度，健康素养水平 持续提高，健康服务体系完善高效，人人享有基本医疗卫生服务和基 本体育健身服务，基本形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系，主要健康指标居于中高收入国家前列。21.（共用备选答案）A.卡马西平B.苯巴比妥C.地西泮D.托毗酯E.苯妥英钠治疗癫痫持续状态首选的是（）o【答案】：C用于癫痫强直-阵挛性发作，又可用于抗心律失常的是（）o【答案】：E【解析】：苯妥英钠用于治疗强直-阵挛性发作（精神运动性发作、颍时癫痫）， 也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。22.（共用备选答案）A.三
7、哇仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液根据麻醉药品品种目录（2013年版），属于麻醉药品的是（）。【答案】：D【解析】：麻醉药品品种目录（2013版）共121个品种，其中我国生产及使 用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种，具体有 可卡因、罂粟秆浓缩物、地芬诺酯、芬太尼、美沙酮、吗啡、阿片、 可待因、布桂嗪等。根据精神药品品种目录（2013年版），属于第一类精神药品的 是（）。【答案】：A【解析】：精神药品品种目录（2013版）共有149个品种，其中第一类精神 药品有68个品种，我国生产及使用的有7个品种，即哌醋甲酯、司 可巴比妥、丁丙诺啡、Y-羟丁酸、氯胺酮
8、、马口那朵、三口坐仑。23.特立帕肽可用于治疗（）。A.骨恶性肿瘤B.甲状旁腺功能亢进症C.原发性骨质疏松D.高钙血症E.不明原因碱性磷酸脂酶升高【答案】：C【解析】：特立帕肽用于治疗骨质疏松，禁用于高钙血症患者；严重肾功能不全 患者；除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨 骼代谢疾病；不明原因的碱性磷酸酯酶升高；之前接受过外照射或骨 骼植入放射性治疗的患者；本品的治疗范围应排除骨恶性肿瘤或伴有 骨转移的患者；原发性或继发性甲状旁腺功能亢进症患者，即使其 BMD水平较低。24.根据英国Cochrane中心联合循证医学和临床流行病学专家共同制 定的循证医学证据分级标准，未经严格论
9、证或评估的专家意见在循证 医学评价中的证据级别属于（）。A. 1级2级C.3级D. 5级E.4级【答案】：D【解析】：证据级别分别是：la：同质RCT的系统评价。1b：单个RCT的系统评 价（可信区间窄）。1c：全或无病案系列。2a：同质队列研究的系统 评价。2b：单个队列研究（包括低质量RCT,如随访率80%）。2c： 结果研究，生态学研究。3a：同质病例对照研究的系统评价。3b：单 个病例对照研究的系统评价。4：病例系列研究（包括低质量队列和 病例对照研究）。5：基于经验未经严格论证的专家意见。25.按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神，国家 分批取消或调整了局部与药品相关的
10、行政审批事项。以下工程属于已 取消审批的事项是（）oA.药品委托生产许可B.中药材GAP认证C.药品零售企业GSP认证D.互联网药品交易服务企业审批【答案】：B【解析】：2016年2月3日，国家取消了中药材生产质量管理规范（GAP）认证。 2017年9月29日，取消了互联网药品交易服务企业（第三方）审批。 原D项为互联网药品交易服务企业审批。因此按照现行规定，BD两 项答案都要选，考生知道即可。26.（共用备选答案）A.甘油（开塞露）B.聚乙二醇4000C.乳果糖D.酚E.硫酸镁属于刺激性泻药的是（）o【答案】：D属于润滑性泻药的是（）o【答案】：A属于膨胀性泻药的是（）o【答案】：B【解析】
11、：泻药是一类能促进排便反射或使排便顺利的药物，包括：容积性泻 药，如硫酸镁、硫酸钠等；渗透性泻药，如乳果糖；刺激性泻药, 包括酚SL比沙可咤、番泻叶、篦麻油；润滑性泻药，如甘油等； 膨胀性泻药，如聚乙二醇4000、竣甲基纤维素等。27.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因 是（）。A.水解B. pH的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】：B【解析】：pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的 水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液 同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反响。20 %磺胺喀 咤钠注射液（pH为9.511）,与10
12、%葡萄糖注射液（pH为3.55.5） 混合后，由于溶液pH的明显改变（pH小于9.0）,可使磺胺喀咤析出 结晶，这种结晶从静脉进入微血管可能造成栓塞。水杨酸钠或苯巴比 妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。28.关于使用镇静催眠药的用药指导，错误的选项是（）0A.使用最低有效剂量B.连续用药，每天坚持服用C.短期给药，常规治疗不超过34周D.缓慢减药E.逐渐停药，防止反跳现象【答案】：B【解析】：长期服用镇静催眠药会出现药物依赖及停药反弹，原那么上应使用最低 有效剂量、间断给药（每周24次）、短期给药（常规用药不超过3 4周）、缓慢减药和逐渐停药（每天减掉原药的25%）。29.
13、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）0A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因 果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需 住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导 致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体 的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反响E.药物的一种不良反响，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药 物不良反响不符，或是未能预料的不良反响【答案】：CC.莫匹罗星软膏D阴极朵美辛栓E.硝酸咪康唾栓治疗滴虫性阴道
14、炎首选的药物是（）o【答案】：B治疗真菌性阴道炎首选的药物是（）o【答案】：E【解析】：甲硝哇有强大的杀灭滴虫作用，通常作为治疗滴虫性阴道炎的首选 药。治疗滴虫性阴道炎首选甲硝噗；治疗真菌性阴道炎首选硝酸咪康 哇栓，次选克霉嗖栓。3.属于快速杀菌药，对静止期细菌也有较强杀菌作用的药是（）。A. B-内酰胺类B.大环内酯类C.磺酰胺类D.林可霉素类E.氨基糖昔类【答案】：E【解析】：氨基糖昔类药为浓度依赖型速效杀菌剂，对繁殖期和静止期的细菌均 有杀菌作用，在碱性环境中抗菌作用增强，对革兰阳性球菌和革兰阴 性杆菌均有明显的抗生素后效应。【解析】：1991年9月世界卫生组织对药品引起的不良反响包括：
15、副反响： 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用；不良 反响：发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体 的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反响；不良事件：在使用 药物期间发生的任何不良医学事件，它不一定与治疗有因果关系； 严重不良事件：在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、 危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的 功能丧失及导致先天性急性或出生缺陷；非预期不良反响：其性质 和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反响不符，或者是未能预 料的不良反响；信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在 的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前
16、未知的或尚未证实 的。因此答案选C。30 .处方书写时，“隔日1次”可缩写为（）oAcA. qn.C. bid.D. qs.E. qod.【答案】:E【解析】：A项，“Ac”指“餐前（服）”；B项，“qn.”指“每晚”；C项，“bid.” 指“每日2次”；D项，“qs.”指“适量”；E项，“qod.”指“隔日1 次”。31 .关于H2受体阻断剂作用特点及药物相互作用的说法，正确的有()oA. H2受体阻断剂抑制由进食或述走神经兴奋等引起的胃酸分泌B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化C.睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用E.西咪
17、替丁结构中的咪嗖环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶 的活性【答案】：A|C|E【解析】：AC两项，H2受体阻断剂抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴 奋等刺激引起的胃酸分泌；尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌，降 低胃酸和胃蛋白酶的活性，B项，西咪替丁具有抗雄激素作用，一日 用量在1600mg以上可出现男性乳房女性化。D项，雷尼替丁、法莫 替丁、尼扎替丁、罗沙替丁与肝药酶的亲和力较小，不抑制肝药酶， 不影响茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢。E项，西咪 替丁分子中含有咪理环结构，咪嗖环与肝药酶有较强的亲和力，所以 西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用。32.（共用备选答案）A.90 日
18、B.5个工作日C.7个工作日D.30个工作日执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满（）前向所在 地注册管理机构提出延续注册申请。【答案】：D【解析】：持证者须在有效期满三十日前向所在地注册管理机构提出延续注册 申请。执业药师注册机构应当自受理变更注册申请之日起（）内作出准 予变更注册的决定。【答案】：C【解析】：注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变 更注册的决定，收回原执业药师注册证，颁发新的执业药师注 册证。33.（共用备选答案）A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书
19、面记录和相应凭证的保存期限是（）。【答案】：B【解析】：药品经营质量管理规范规定：书面记录及凭证应当及时填写，并 做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理 由、日期并签名。保持原有信息清晰可辨。记录及凭证应当至少保存 5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是 ()o【答案】：D【解析】：第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专 柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。第二类精 神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
20、的保存期限应当自药品有 效期期满之日起不少于5年。34.以下是降眼压药的是()oA.利福平B.毛果芸香碱C.阿昔洛韦D.托毗卡胺E.卡波姆【答案】：B【解析】：毛果芸香碱是降眼压药，可用于治疗青光眼；利福平是抗菌药；阿昔 洛韦是抗病毒药；托吐卡胺是散瞳药；卡波姆用于治疗干眼症。35 .关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确的选项是（）oA.特殊医学用途配方食品按照药品管理B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生 产不同品牌的婴幼儿配方乳粉C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施 重点抽验上市销售制度D.与保健食品管理要求不同，特殊医
21、学用途配方食品不得发布广告【答案】：B【解析】：B项，不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配 方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉，因此答案选B。A项，特殊医学 用途配方食品参照药品的要求予以对待，而非按照药品管理。故A 选项错误。C项，婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成 品出厂的全过程质量控制，对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验， 而非重点抽验。故C选项错误。D项，特殊医学用途配方食品可以发 布广告。故D选项错误。36 .根据医疗机构药事管理规定，关于药事管理与药物治疗学委员 会的说法，正确的选项是（）。A.药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方 集B.
22、药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品本钱核算和 账务管理制度C.各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会D.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门【答案】：A【解析】：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：贯彻执行医疗卫 生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本医疗机构药事管 理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本医疗机构药品处方集 和基本用药供应目录：推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床 应用指导原那么的制定与实施，监测、评估本医疗机构药物使用情况， 提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和 药品不良反响、药品损害事件，并提供咨询
23、与指导；建立药品遴选 制度，审核本临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企 业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进 行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向 公众宣传平安用药知识等。37 .药品批发企业的以下岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业 知识培训并经考核合格后方可上岗的有（）。A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员【答案】：A|B|D
24、【解析】：C项，从事中药材、中药饮片养护人员需具备：中药学专业中专以 上学历；中药学初级以上专业技术职称。38 .以下不属于药师的工作技能的是（）。A.审核处方B.发药与用药教育C.药品管理D.药品检测E.药物咨询【答案】：D【解析】：药师的基本技能是指完成优化药物治疗结果、开展合理用药所需要的 工作技能，包括审核处方、调配处方、发药与用药教育、药品管理、 药物咨询、不良反响监测和药物治疗方案的优化等能力。39 .利福昔明连用一般不超过（）天。A. 35B. 714C. 21【答案】：C【解析】：连续服用利福昔明不能超过7日。长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量（小于1%）被吸收，导致尿液呈
25、粉红色。40 .（共用备选答案）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。【答案】：C【解析】：离子-偶极、偶极-偶极相互作用常见于粉基类化合物，如乙酰胆碱和 受体的作用。环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是（）o【答案】：A【解析】：烷化剂类抗肿瘤药物与DNA鸟喋吟碱基形成共价结合键。碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型是（）o【答案】：B.为减轻抗肿瘤药物所致神经毒性病症可用（）0A.长春新碱B.紫衫醇C.奥沙利伯D.维生素BlE.顺钳【答案】：D【解析】：可应用维生素B1和维生素B6等
26、减轻抗肿瘤药物所致神经毒性病症。41 .（共用备选答案）A.氢氧化铝B.山食假设碱C.雷尼替丁D.奥美拉嗖E.乳酶生阻断H2受体的药物是（）o【答案】：C【解析】：常用的组胺H2受体阻断剂包括：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、 尼扎替丁和罗沙替丁乙酸酯。阻断Ml受体的药物是（）0【答案】：B【解析】：山莫假设碱为Ml胆碱受体阻断剂，可解除平滑肌痉挛、血管痉挛（尤 其是微血管），改善微循环，同时有镇痛作用。抑制H + , K+-ATP酶活性的药物是（）o【答案】：D【解析】：PPI （如奥美拉哇）具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH 较低的泌酸小管口，与H+, K + -ATP酶（又称质子
27、泵）结合形成复 合物，抑制H + , K + -ATP酶的活性，从而抑制胃酸生成的终末环节, 表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。直接中和胃酸的药物是（）。【答案】：A【解析】：氢氧化铝与胃内已经存在的胃酸发生中和反响，导致胃内pH升高， 从而缓解胃酸过多引起的病症。43.以下关于处方管理正确的选项是（）。A.中药饮片和中成药应分别开具B.处方审核分为形式审核和实质性审核，实质性审核应检查处方前 记、正文、后记C.药师在调剂时应做到“四查十对”D.医疗机构可以限制儿科就诊人员持处方到零售企业购药【答案】：A|C|D【解析】：处方管理的内容包括：中药饮片和中成药应分别开具，不得在同一4
28、.以下关于右美沙芬考前须知的描述，错误的选项是（）oA.可影响早期胎儿发育，故妊娠早期妇女禁用B.肝肾功能不全者、哮喘、痰多者慎用C.酒精可增强右美沙芬的镇静作用，用药期间不宜饮酒D.胺碘酮可降低本品的血浆浓度E.与单胺氧化酶抑制剂合用，可出现痉挛、反射亢进、异常发热、昏 睡等病症【答案】：D【解析】：D项，胺碘酮可提高右美沙芬的血浆药物浓度。5.（特别说明：此题涉及的考点教材已删除）根据药品经营质量管 理规范实施细那么，药品零售企业的营业店堂应做到（）。A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督 、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题，
29、请坐堂医生解决E.对陈列药品应按月进行检查【答案】：A|B|C|E【解析】：药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，应做到：陈 列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品；陈列 药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准 处方上；除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外， 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药；处方 审核分为形式审核和实质性审核，形式审核指检查处方前记、正文、 后记，实质性审核指检查用药适宜性；处方在调配时，药师应做到 “四查十对”。44.（共用题干）患者，男，60岁。患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗炎 药5个
30、月，近日突发自发性胫骨骨折。以下不属于非留体抗炎药的是（）。A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.贝诺酯D.蔡丁美酮E.别喋醇【答案】：E【解析】：A项，布洛芬为芳基丙酸类非留体抗炎药；B项，对乙酰氨基酚为苯 胺类非留体抗炎药；C项，贝诺酯为水杨酸类非备体抗炎药；D项， 蔡丁美酮为烷酮类非鱼体抗炎药；E项，别喋醇属于抑制尿酸生成药, 是抗痛风药。假设患者服用非俗体抗炎药塞来昔布，长期服用可出现的不良反响为()oA.过敏反响B.血尿C.心肌梗死D.嗜睡E.肠胃出血【答案】：C【解析】：长期服用塞来昔布可能增加严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和 卒中的风险，其风险可能是致命的。45.直接抑制和杀灭皮肤外
31、表和毛囊内的细菌的是（）。A.过氧苯甲酰B.红霉素C.夫地西酸D.壬二酸E.氨苯碉【答案】：D【解析】：壬二酸，可直接抑制和杀灭皮肤外表和毛囊内的细菌，消除病原体， 对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌包括座疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌 具有抑制和杀灭作用。46.药品经营企业发现其经营的药品存在较大平安隐患，应当采取的 措施不包括（）oA.采取紧急控制措施销毁有平安隐患的药品B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供货商D.向药品监督管理部门报告【答案】：A【解析】：企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并 做好记录，同时向药品监督管理部门报告。企业应当协助药品生产企 业履行召回义务，
32、控制和收回存在平安隐患的药品，并建立药品召回 记录。47.属于外周性镇咳药的是（）。A.右美沙芬B.喷托维林C.福尔可定D.可待因E,苯丙哌林【答案】：E【解析】：外周性镇咳药有：苯丙哌林、普诺地嗪、甘草合剂、咳嗽糖浆；中枢 性镇咳药有：可待因、福尔可定、喷托维林、右美沙芬、普罗吗酯、 地美索酯、二氧丙嗪、替培咤、福米诺苯。48 .绝经激素治疗的禁忌证不包括（）0A.原因不明的阴道流血B,或可疑妊娠C.或可疑患乳腺癌D.严重肝肾功能障碍E.围绝经期综合征【答案】：E【解析】：E项，围绝经期综合征是绝经激素治疗的适应证。绝经激素治疗的禁忌证包括：或可疑妊娠、原因不明的阴道流血、或可疑患乳 腺癌、
33、或可疑患性激素依赖性恶性肿瘤、近6个月内患活动性静 脉或动脉血栓栓塞性疾病、严重肝肾功能障碍、血叶琳病、耳硬化症、 脑膜瘤（禁用孕激素）等。49 .（共用题干）北京某药品生产企业拟于2015年10月在浙江某县电视台发布非处方 药广告。符合规定可以发布的广告批准文号为（）。A.国药广审（视）第 2015083201 号B.浙药广审（视）第 2014083202 号C.京药广审（视）第 2014063203 号D.京药广审（视）第 2015083205 号【答案】：D【解析】： 申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机 关（省FDA）申请广告批准文号。广告批准文号有效期为1年。
34、其格 式为：X药广审（视）第0000000000号；X药广审（声）第 0000000000号；X药广审（文）第0000000000号。其中“X”为 各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代 表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于 广告媒介形式的分类代号。（2）关于该药品广告的说法，正确的选项是（）。A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文 号B.药品广告可以用广告代言人作推荐C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D.药品广告可以用儿童名义介绍药品【答案】：C【解析】：A项，药品广告的申请和备案：申请药品广告批准文号，向药品
35、生 产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药 品广告批准文号；申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机 构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；在药 品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直 辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办 理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品 广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。50 .以下剂型中，既可内服又可外用的是()oA.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】：D【解析】：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的
36、非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。51 .根据处方管理方法，药师对处方用药适宜性审核的内容包括 ()oA.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.是否有重复给药现象E.是否有执业医师签名【答案】：A|B|C|D【解析】：处方管理方法第三十五条规定：药师应当对处方用药适宜性进行 审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明 过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、 用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药 现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用 药不适宜情况。52.
37、妇女绝经后骨质疏松症的药物治疗方案宜选用（）。A.钙制剂+维生素D +雄激素B.钙制剂+维生素D+雌激素C.钙制剂+维生素D +双瞬酸盐D.钙制剂+维生素D+甲状旁腺激素E.钙制剂+维生素D +蛋白同化类固醇【答案】：B【解析】：妇女绝经后骨质疏松：在基础治疗（即钙制剂+维生素D）的基础上, 联合雌激素或选择性雌激素受体调节剂治疗。53 .关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）oA.缓（控）释制剂可以防止或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片到达缓（控）释效果 C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片到达缓（控）释效果 D.可以用巴西棕桐蜡等制成溶蚀性骨架片到
38、达缓（控）释效果 E.可以用微晶纤维素等制成渗透泵片到达缓（控）释效果【答案】：A|B|C|D【解析】：A项，缓（控）释制剂的优点包括释药徐缓，使血液浓度平稳，防止 峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。B项， 缓（控）释制剂中药物的释放速度主要是通过辅料来控制。常见的非 溶蚀性骨架材料有：纤维素类，如乙基纤维素；聚烯烽类，如聚 乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；聚丙烯酸酯类，如聚甲基丙烯酸甲酯 等。C项，亲水凝胶骨架材料大致分为四类：天然高分子材料类， 如海藻酸钠、琼脂等；纤维素类，如羟丙甲纤维素、甲基纤维素等; 非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如 卡波普、聚乙
39、烯醇等。D项，生物溶蚀性骨架材料主要有：蜡类： 如蜂蜡、巴西棕桐蜡、翅麻蜡、硬酯醇等；脂肪酸及其酯类：如硬 脂酸、氢化植物油、甘油三酯等。E项，微晶纤维素用作药品的缓释 剂。54 .（共用备选答案）A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构负责基本药物监督抽验工作的是（）。【答案】：C【解析】：各省级药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织 常规检查，2次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进 行一次抽验。（2）负责基本药物评价抽验工作的是（）。【答案】：A【解析】：国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度
40、药品抽 验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工 作，并将再评价结果及时通报国家卫生健康委员会。55.所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予的药物为（）oA.抗血小板药物B. B受体阻断剂ACEID.他汀类药物E.硝酸酯类药物【答案】：D【解析】：D项，他汀类药物能有效降低TC和LDL-C水平，减少心血管事件风险。 对于所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予他汀类药物， 并根据目标LDL-C水平调整剂量。56用于防动脉粥样硬化血栓形成和急性冠脉综合征的药物是（）。A.氨甲苯酸B.替罗非班C.睡氯匹定D.氯泰格雷E.替格瑞洛【答案】：D【解析】：氯毗格雷预防动脉粥样
41、硬化血栓形成事件。用于近期心肌梗死（从几 日到小于35日）、近期缺血性卒中（从7日到小于6个月）或确诊外 周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征：非ST段抬高型急性冠脉 综合征（包括不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），也包括接受经皮 冠状动脉介入术置入支架的患者，与阿司匹林合用；ST段抬高型 急性冠脉综合征，与阿司匹林合用，可两药合并在溶栓治疗中使用。 57.不属于药物稳定性试验方法的是（）0A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】：C【解析】：药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、 强光照射试验；加速试验；长期试验。58.当一种药物具有较大的表观分布
42、容积时，正确的选项是（）o确、字迹清晰；对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及 时处理。6.（共用题干）A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。 为节约生产本钱，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸 等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并 未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已 向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生 产出阿司匹林片假设干批，价值6.5万元，尚未售出。本案的违法主体是（）oA.A制药厂B. B化工厂C.批准设立制药厂的药监局D. A制药厂和B化工厂【答案】：D【解析】：本案的A制
43、药厂购进的原料药无药品批准文号，为假药，根据药品 管理法第98条，应按照生产劣药处分；B化工厂无证生产药品原 料，根据药品管理法第115条，应按照无证生产、经营处分。（2）A制药厂将会受到以下法律制裁，除了（ ）oA.按生产假药论处B.没收所有药品A.药物排出慢B.药物主要分布在血液C.药效持续时间较短D,药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小【答案】：A【解析】：V也是药物的特征参数，对某一个体，某一药物的V是个确定值（常 数），其值的大小能够表示出该药物的分布特性。当药物的V远大于 体液总体积时，表示其血中药物浓度很小，说明分布到组织中的药物 多，提示药物在某些组织或器官可能存在蓄积
44、，一般排泄较慢，在体 内能保持较长时间。59.对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员【答案】：D【解析】：医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料 和包装材料等应当符合药用要求，不得擅自变更工艺、处方、配制地 点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。60.（共用备选答案）A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督检验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的针对性的抽 验属于（）o【答案】：D【解析】：监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群 众用药平安而监
45、督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的 抽验。批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（）o 【答案】：B【解析】：指定抽验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销 售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才 准予销售的强制性药品检验。C.处以38万元的罚款D.停产、停业整顿【答案】：C【解析】：A项，A制药厂购进的原料药无药品批准文号，为假药，应按照生产 假药处分；BCD项，根据药品管理法第116条的规定，生产、销 售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整 顿，撤消药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十 五倍以
46、上三十倍以下的罚款；货值金额缺乏十万元的，按十万元计算; 情节严重的，撤消药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制 剂许可证，十年内不受理其相应申请。A厂货值6.5万，缺乏10万元, 处10万罚款。(3)B化工厂将会受到以下法律制裁，除了()。A.按无证生产论处B.没收违法所得C.处以30万元的罚款D.停产、停业整顿【答案】：C【解析】：A项，B化工厂无证生产药品原料，根据药品管理法第115条， 应按照无证生产、经营处分。BCD项，根据药品管理法第115条 的规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂 许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和 违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品, 下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额缺乏十万元 的，按十万元计算。7 .（共用备选答案）A.浅表部位的出血8 .高铁血红蛋白血症C.骨骼疼痛D.恶心、呕吐和腹泻E.耳毒性依他尼酸可引起（）o【答案】：E【解析】：依他尼酸属于伴利尿剂，易引起耳毒性。氨基己酸不良反响可引起（）。【答案】：D【解析】：常见的不