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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -选修五部分第一章熟识有机化合物第一节有机化合物的分类一、有机物和无机物的区分有机物的含义1、旧义：含碳元素的化合物碳的氧化物、碳酸以及碳酸盐金属碳化物、氰化物除外2、新义：以碳原子为主要骨架的化合物二 、有机物的分类1、按碳原子骨架区分1）链状化合物：分子中碳原子连接成链例如：丁烷 CH3-CH2-CH2-CH3、乙醇 CH3-CH2-OH 、乙酸 CH3-COOH 等2）环状化合物：分子中碳原子连接成环a、脂环化合物：如环己烷、环戊烷,分子中不含有苯环b、芳香化合物：如苯、苯甲酸分子中只含有一个苯环2、
2、按官能团分类1）官能团：打算化合物特殊性质的原子或原子团2）烃：只含有碳、氢元素的有机化合物,如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃3）烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代而形成的一系列新的化合物a、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤族原子取代而形成的化合物b、烃的含氧衍生物：烃分子中的氢原子被含氧原子的官能团所取代而形成的化合物4）常见的官能团*碳碳双键羟基 OH酯基碳碳三键醛基醚键卤族原子 Cl羧基羰基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - -
3、- 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -5）官能团和根 离子、基的区分 *a、基与官能团基：有机物分子里含有的原子或原子团.官能团：打算化合物特殊性质的原子或原子团.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_两者的关系： “官能团”属于“基”b、基与根但,“基”不肯定是“官能团”.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_类别基根实例羟基氢氧根电子式电性电中性带一个单位负电荷存在有机化合物无机化合物电子数910区分6）常见有机物的主要类别、官能团和代表物质*可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精
4、选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -其次节有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子有 4 个价电子,能与其他原子形成4 个共价键,碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键.多个碳原子之间可以相互形成长短不一 的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物结构复杂, 数量巨大.2、单键甲烷的分子结构CH4 分子中 1 个碳原子与 4 个氢原子形成 4 个共价键,构成以碳原子为中心、 4
5、 个氢原子位于四个顶点的正四周体结构甲烷的电子式甲烷的结构式甲烷分子结构示意图在甲烷分子中, 4 个碳氢键是等同的, 碳原子的 4 个价键之间的夹角 键角彼此相等,都是 109 28.4 个碳氢键的键长都是 1.0910 10 m.经测定, C H 键的键能是 413.4 kJ m 1ol3、不饱和键1）不饱和键：未与其他原子形成共价键的电子对,常见有双键、三键2）不饱和度：与烷烃相比,碳原子缺少碳氢单键的程度也可懂得为缺氢程度3）不饱和度（）运算 *a、烃 CxHy 的不饱和度的运算2x2y2与碳原子以单键直连的卤族原子或无碳基视为氢原子b、依据结构运算可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_
6、精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -一个双键或环相当于一个不饱和度一个三键相当于两个不饱和度一个碳氧双键相当于一个不饱和度二 、有机化合物的同分异构现象1、同分异构化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现象叫做同分异构.具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体.它是有机物种类繁多的重要缘由之一.同分异构体之间的转化是化学变化.同分异构体的特点是分子式相同,结构不同,性质不同2
7、、同分异构的类别1）碳链异构：由于碳链骨架不同引起的同分异构书写方法（减碳法）：主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,苯环排布邻、间、对例如： C6H14 的同分异构体书写留意：从母体取下的碳原子数不得多于母链所剩部分2）位置异构：由官能团位置不同引起的同分异构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -3）官能团异构：由于具有不同官能团引起的同
8、分异构4）空间异构（手性异构）由于具有空间四周体结构、互为镜像引起的同分异构3、常见异类异构具有相同 C原子数的异类异构有： a、烯烃与环烷烃 CnH2nb、炔烃、二烯烃和环烯烃CnH2n-2 c、苯的同系物、二炔烃和四烯烃等CnH2n-6 d、饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等CnH2n+2Oe、饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等CnH2nOf 、饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等Cn H2n O2g、苯酚同系物、芳香醇和芳香醚CnH2n-6 Oh、氨基酸和硝基化合物 CnH2n+1NO2三 、有机化合物分子结构的表示方法1、有机物结构的各种表示方法种类实例含义可编辑资料 - - - 欢迎下载精品
9、_精品资料_化学式乙烯 C2H4、戊烷 C5H12用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分子中原子的种类和数目可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_最简式 试验式 乙烷 CH3、烯烃 CH2表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子,由最简式可求最简式量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_电子式球棍模型乙烯用“ ”或“”表示电子,表示分子中各原子最外层电子成键情形的式子乙烯小球表示原子,短棍表示共价键,用于表示分子的空间结构 立体外形 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品
10、_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_比例模型乙烯用不同体积的小球表示不同的原子大小,用于表示分子中各原子的相对大小及结合次序可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结构式乙烯具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构.能完整的表
11、示出有机物分子中每个原子的成键情形的式子,但不表示空间结构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结构简式乙醇CH3CH2 OH结构式的简便写法,着重突出官能团可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_键线式乙酸 表示有机化合物分子的结构,只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_书写结构简式时要留意：a、表示原子间形成单键的“” 可以省略.b、C C、CC 中的“ ”、“ ”不能省略,但是醛基、羧基就可进一步简写为 CHO、 COO.H2、有机物
12、分子共线共面1）共线需要碳碳三键,三键与其四周的原子形成共线结构2）共面需要碳碳双键,双键与其四周的原子形成共面结构3、同与不同“ 相同”的内容“ 不同”的内容适用范畴可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同系物结构相像、 化学性质相像、分子通式相同分子式不同、物理性质不完全相同结构不同,物理性质不有机物（化合物）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同分异构体分子式相同同素异形体组成元素相同质子数相同, 化学性同位素质相同完全相同,不同类时化学性质不同分子内原子个数不同、结构不同中子数不同,质量数不同,物理性质有差别有机物（
13、化合物）无机单质原子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同种物质组成、结构、性质都相同分子式、结构式的形式及状态可能不同无机物或有机物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第三节有机化合物的命名一、链状有机物的命名可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -1、烷烃的命名1）烷基的熟识烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基.
14、烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,用“R”表示.2）烃基的同分异构碳数较多的烷烃,失去不同位置的氢原子所形成的烃基有所不同,出现同分异构现象例如：丙烷失去末端碳原子上的氢（CH2CH2 CH3）,和中间碳原子上的氢原子所形成的的烃基（）不同3）烷烃的习惯命名法（一般命名法）依据分子里所含碳原子数目来命名.碳原子数在十以内的用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示.碳原子数在十以上的用数字来表示.戊烷的三种异构体,可用“正戊烷”、“异戊烷”、 “新戊烷”来区分,这种命名方法叫习惯命名法.4）烷烃的系统命名法a、选主链挑选包含碳原子数最多的碳链作为主链,将支链视为H 原子,所得烷烃即
15、为母体, 碳链等长,要选支链多的为主链b、编序号,定支链以靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置,靠支链最近的一端开头编号.靠近简洁支链的一端开头编号.从使各支链编号的和为最小的一端 开头编号c、写名称在写名称时,需要使用短横线“”、逗号“,”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起.一般情形下,阿拉伯数字与中文文字之间用“”隔开.当具有几个相同的支链时,就将这些支链合并表示,在支链名称前加上 “二”、“三”等表示支链的个数.表示支链位置的阿拉伯数字之间用“,”间隔开.如有多种支链,就依据支链由简到繁的次序先后列出.例：系统命名为： 3,4,6
16、三甲基辛烷2,4二甲基 3乙基己烷的结构式为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2、烯烃、炔烃的系统命名烷烃相像,即坚持最长、最多、最近、最简、最小原就,但不同点是主链必需含有双键或三键 1）选主链：挑选包含双键或三键的最长碳链作主链,称为“某烯”或“某炔”.2）编号定位：从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位.3）写名称：用阿
17、拉伯数字标明双键或三键的位置,用二、三等标明双键或三键的个数.如： CH2 CHCH2CH 3名称： 1丁烯名称：2甲基 2,4己二烯名称： 4甲基 1戊炔二 、苯的同系物的命名1、苯的同系物的特点1）只含有一个苯环.2）侧链均为饱和烷烃基.2、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯环为母体,侧链为取代基.1）习惯命名法如称为甲苯,称为乙苯.二甲苯有三种同分异构体名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯.2）系统命名法以苯环为主体,将苯环上的支链所在碳编号,原就为：使全部支链所在碳原子的编号之和最小,命名原就：与链状化合物相相同第四节讨论有机化合物的一般步骤和方法一、分别、提纯主要方法：1、蒸馏
18、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -1）蒸馏是分别、提纯液态有机物的常用方法.2）适用条件： a、有机物的热稳固性较强.b、有机物与杂质的沸点相差较大一般相差大于 30.2、重结晶1）将晶体进行溶解或熔融而后又重新从溶液或熔体里析出晶体的过程称之为重结晶2）重结晶原理就是利用被提纯物质与杂质在某溶剂中溶解度的不同将它们分别,从而达到纯化的目的
19、.3）主要步骤： a、溶解将样品溶于适当溶剂中,制成饱和溶液.b、热过滤利用热过滤装置,除去不溶性杂质.c、冷却使结晶析出,可溶性杂质仍留在母液中.d、抽滤将结晶与母液分别.留意：晶体经过洗涤、干燥后测熔点,如纯度不符合要求,可重复上面操作直到中意为止.4）溶剂的选取原就a、不与被提纯物质发生反应.b、被提纯物在高温溶解度较大,在室温或低温溶解度较小. c、杂质在热溶剂中不溶或难溶（过滤除去）,或者在冷溶剂中易溶（留在母液中分别） .d、易挥发,易与晶体分别.e、能得到较好的晶体.f 、环境友好 ,价廉易得.3、萃取与分液1）萃取包括液液萃取和固液萃取.液液萃取的原理是：利用有机物在两种互不相
20、溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂中转移到另一种溶剂中的过程.固液萃取的原理是： 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程.2）分液：利用互不相溶的液体的密度不同,用分液漏斗将它们一一分别出来.3）操作方法：混合振荡.静置分层.分液4、色谱法原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同,分别、提纯有机物,这种方法就是色谱法.常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氯化铝、活性炭等.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料w
21、ord 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -二 、有机物分子结构的确定1、元素分析定性分析：用化学方法鉴定有机物分子的元素组成,如燃烧后 CCO2, H H2O, Cl HCl.定量分析：将肯定量有机物燃烧后分解为简洁有机物,并测定各产物的量,从而推算出各组成元素的质量分数.试验式：表示有机物分子所含元素的原子最简洁的整数比.1）试验方法a、李比希氧化产物吸取法用 CuO 将仅含 C、H、O 元素的有机物氧化,氧化后产物H2O 用无水 CaCl2 吸取, CO2 用 KOH浓溶液吸取,分别称出吸取前后吸取剂的质量,运算出碳、氢原子在分子中的含量,其余的为氧原子的含量.b
22、、现代元素分析法数据处理碳、氢、氧在某有机物中的原子个数比：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_nC : nH : nO mC 44: m H 2O 182 : mO16可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_元素分析只能确定组成分子的各原子最简洁的整数比2相对分子质量的测定质谱法1）原理：用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变成带正 电荷的分子离子和碎片离子.分子离子和碎片离子具有不同的相对质量,它们在磁场的作用下,到达检测器的时间将因质量的不同而有先后,其结果被记录为质谱图.2）质荷比：分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值.由右图可看出,质荷比最大的数据是
23、 46,这就表示了未知物质A 的相对分子质量.3、红外光谱在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当.所以,当用红外线照耀有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸取,不同的化学键或可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -官能团吸取频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子
24、中含有何种化学键或官能团的信息.例如：上面提到的未知物 A 的红外光谱图 如下图 上发觉有 OH 键、C H 键和 CO 键的振动吸取.因此,可以初步估计该未知物A 是含羟基的化合物,结构简式可写为 C2H5 OH .4、核磁共振氢谱氢原子核具有磁性,如用电磁波照耀氢原子核,它能通过共振吸取电磁波能量,发生跃迁.用核磁共振仪可以记录到有关信号,处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸取的频率不同,在谱图上显现的位置也不同,且吸取峰的面积与氢原子数成正比.从核磁共振氢谱图上可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目.未知物 AC2H 5 OH 的核磁共振氢谱有三个峰如图 1,峰面积之
25、比是123,它们分别为羟基的一个氢原子、 亚甲基 CH2上的两个氢原子和甲基上的三个氢原子的吸取峰. 而二甲醚 CH3OCH 3中的六个氢原子均处于相同的化学环境,只有一种氢原子,应只有一个吸取峰 如图 2 .5、各类分析方法的作用传统化学分析法现代仪器分析法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_李比希燃烧法组成元素元素分析仪学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 -
26、- - 欢迎下载精品_精品资料_一、烷烃1、基本概念1）通式： CnH2n+2其次章烃和卤代烃第一节脂肪烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2）不饱和度： 0（高中阶段主要讨论链状烷烃）3）代表物质：甲烷CH42、甲烷1）物理性质：无色,气体,无味,密度比空气小,难溶于水,无毒烷烃中碳原子数大于等于4 时,烷烃为液态或固态2）基本结构：结构式：电子式：空间构型：正四周体3）制取方法：使用无水醋酸钠和碱石灰共热制取CH3COONa+NaOH CH4+Na 2CO34）化学性质：比较稳固,与高锰酸钾、强酸、强碱等不反应a、与氧气的反应（燃烧、氧化反应） CH4+2O 2 CO2+2H
27、 2O现象：淡蓝色火焰,无烟延长：I、烷烃燃烧通式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C nH 2 n 23n1 O22nCO 2n1H 2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -II 、氧化反应（有机范畴）使有机物得到氧原子或者失去氢原子的反应称为氧化反应b、与氯气的反应（取代反
28、应,光照条件）有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团替换的反应烷烃或烷基上的氢原子发生取代反应的条件一般为光照CH4+Cl 2CH3Cl（ g） +HCl （ g）（第一步反应）CH3Cl+Cl 2 CH2Cl2（l） +HCl （ g） （其次步反应） CH2Cl2+Cl 2 CHCl3（ l） +HCl （ g） （第三步反应） CHCl3+Cl 2 CCl4（ l ）+HCl （ g） （第四步反应）现象：无色气体逐步形成油状液滴,由于溶有部分氯气,液滴略呈黄绿色二 、烯烃1、基本概念1）通式： CnH2n试验式： CH22）不饱和度： 1（单烯烃,只含有一个双键）3）代表物质：乙烯C
29、H2=CH 22、乙烯1）物理性质：无色,气体,稍有气味,密度比空气小,难溶于水2）基本结构：结构式：电子式：结构简式： CH2=CH 2空间构型：六个原子共面结构3）化学性质a、氧化反应i、CH2=CH 2+3O 2 2CO2+2H 2O（有黑烟）ii、可使酸性高锰酸钾溶液褪色3n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_延长：烯烃的燃烧通式C n H 2 nO 22nCO 2nH 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_b、与 Cl2、Br2、HCl 、H2O 的反应加成反应有机物通过获得氢原子的方式使三键或双键转变为双键或单键的反应称为加成反应CH2=CH 2+Cl 2
30、 CH 2ClCH2ClCH2=CH 2+Br 2 CH2BrCH2Br CH2=CH 2+HCl CH2ClCH3CH2=CH 2+H 2O CH3CH2OH共轭二烯的加成方式 1、CH2=CH-CH=CH 2+Cl 2 CH2ClCH=CHCH 2Cl方式 2、CH2=CH-CH=CH 2+Cl 2 CH2ClCHClCH=CH 2完全加成： CH2=CH-CH=CH 2+2Cl2CH2ClCHClCHClCH 2Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可
31、编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -c、加聚反应nCH2CH2 CH2CH 2n （聚乙烯）加聚反应：有机物通过双键或三键转变单键或双键的方式,使小分子聚合形成大分子的反应4）制取方法：乙醇和浓硫酸共热制取乙烯CH3CH2OH CH2=CH 2+H 2O温度掌握在 170,浓硫酸催化 操作关键：由于反应物在140时会生成乙醚（CH3CH2 O CH2CH3）,所以加热时应快速, 使反应物温度尽快达到170产物验证：需要预先出去混有乙醇蒸汽、SO2 等杂质,试剂一般选用 NaOH 溶液,除杂后将气体通入酸性高锰酸
32、钾溶液, 如高锰酸钾褪色,就证明生成了乙烯三 、烷烃、烯烃性质的比较1、物理性质递变规律随着碳原子数的增多：1）状态：由气态到液态,再到固态.2）溶解性：都不易溶于水,易溶于有机溶剂.3）熔、沸点：熔、沸点逐步上升.4）密度逐步增大.2、化学性质烃的类别代表物质主要化学性质取代：与卤族单质在光照可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_烷烃甲烷烯烃乙烯条件下反应氧化：空气或氧气中燃烧加成： 与 H 2、X 2、HX 或水反应氧化：空气或氧气中燃烧可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_四 、烯烃的顺反异构1、烯烃的同分异构体烯烃存在同分异构现象：碳链异构、位置异构、官能团异构、顺
33、反异构2、顺反异构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 14 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同而产生的异构现象称为顺反异构.两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧称为顺式结构.两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧称为反式异构.如：顺 2丁烯 名称：反 2丁烯五 、炔烃1、基本概念1）通式： CnH2n 22）不饱
34、和度： 2（单炔烃,只含有一个三键）3）代表物质：乙炔 CH CH2、乙炔1）基本结构：结构式： H C C H 电子式：结构简式： CHCH空间构型：四个原子共线结构2）物理性质：无色,气体,带有特殊气味,难溶于水,密度比空气小3）化学性质 a、氧化反应2CH CH+5O 2 4CO2+2H 2O（燃烧,有浓烟）可使酸性高锰酸钾溶液褪色延长：炔烃的燃烧通式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Cn H 2n 23n1 O22nCO 2n1H 2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_b、加成反应i 、 与 氢 气 加 成 CHCH+H 2 CH2=CH 2CHCH+2H
35、 2 CH3CH3ii、与氯气加成CHCH+Cl 2 CHCl=CHCl CHCH+2Cl 2 CHCl2CHCl2iii、与氯化氢加成CHCH+HCl CH2=CHClCHCH+2HCl CH3CHCl2（情形 1）CHCH+2HCl CH2ClCH2Cl（情形 2）iv 与水加成可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 15 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -CH CH+H 2O
36、CH2=CHOHCH CH+2H 2O CH3CHOH 2 CH3CHO+H 2O（情形 1） CH CH+2H 2O HOCH 2CH2OH （情形 2）c、加聚反应i、单独加聚nCHCH CH=CH nii、聚氯乙烯的形成CH CH+HCl CH2=CHCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4）制取方法nCH2=CHCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a、反应原理：电石与水混合反应制得 CaC2+2H 2O CH CH+CaOH 2由于电石与水反应猛烈,为掌握反应平稳发生,所以采纳食盐水代替水,并用分液漏斗掌握水流速度.碳化钙与水反应猛烈了、且大量放热,另外生
37、成物之一消石灰在始终呈糊状,极易堵塞孔洞、管口,所以该反应不相宜用启普发生器进行b、除杂、产物检验除杂：由于电石中常混有硫化钙、磷化钙等杂志,所以制得的乙炔中经常混有硫化氢、磷化氢的杂质,一般选用浓NaOH 溶液或硫酸铜溶液除杂 检验：将除杂后的气体通入修水或者酸性高锰酸钾,如溶液褪色,证明生成物为乙炔六 、脂肪烃的来源及其应用1、脂肪烃的来源及其应用脂肪烃的来源有石油、自然气、煤等.石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等.减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃.石油的催化裂化及裂解可以得到较多的轻质油和气态烯烃,气态烯烃是最基本的化工原料.而催化重整是获得芳香烃的主要途径
38、.煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃.煤的直接或间接液化,可以获得燃料油及多种化工原料.2、比较两种化学工艺：分馏与催化裂化石油分馏是利用石油中各组分的沸点不同而加以分别的技术.分为常压分馏和减压分馏石油催化裂化是将重油成分如石油 在催化剂存在下,在460520 及 100 200 kPa 的压强下,长链烷烃断裂成短链的烷烃和烯烃,从而可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 16 页,共 47 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_拓展：大大提高汽油的产量,如C16H34C8H18C8H16.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_烃的燃烧规律烃的燃烧通式：C x H y4xy O 4xCO 2y HO 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_221、等物质