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1、污水厂化验员基本操作及化验室管理知识一、污水厂化验室常用玻璃器皿及主要仪器设备：1、常用玻璃器皿的常用规格、主要用途、使用注意事项如表1表 1： 名 称常用规格（mL）主要用途使用注意事项烧杯50、100、250、500、1000配制溶液、溶解样品等加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干锥形瓶（三角烧瓶）50、100、150、250、500、1000加热处理试样和容量分析滴定除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞碘瓶250、500、1000碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析同上圆（平）底烧瓶250、500、1000、2000加热及蒸馏液体一般避免直火
2、加热，隔石棉网或各种加热浴加热圆底蒸馏烧瓶250、500、1000、2000蒸馏；也可作少量气体发生反应器同上凯氏烧瓶100、250、500、1000、2000消解有机物质置石棉网上加热，瓶口方向勿对向自己及他人洗瓶500、1000、玻璃或塑料装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀量筒、量杯5、10、25、50、100、250I、500、1000、2000粗略地量取一定体积的液体用不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液容量瓶5、10、25、50、100、250I、500、1000、2000无色或棕色配制准确体积的标准溶液或被测溶液非标准的磨口塞要保持原配；漏水的
3、不能用；不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水浴加热滴定管（酸式）10、25 、50、 100容量分析滴定操作；分酸式、碱式活塞要原配；漏水的不能使用；不能加热；不能长期存放碱液；碱式管不能放与橡皮作用的滴定液微量滴定管1、 2、 3、 4 、5 、10微量或半微量分析滴定操作只有活塞式；其余注意事项同上半自动滴定管10、25 、50、 100自动滴定；可用于滴定液需隔绝空气的操作除有与一般的滴定管相同的要求外，注意成套保管，另外，要配打气用双连球无刻度移液管0.5、1、2、5、10、20、25、50、100准确地移取一定量的液体不能加热；上端和尖端不可磕破刻度吸管（刻度移液管）、1、2、5、
4、10准确地移取各种不同量的液体同上称量瓶内径*高（mm）低型50*30、高型30*50矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配试剂瓶：细口瓶、广口瓶、下口瓶301000ml不等，玻璃或塑料无色或棕色细口瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂不能加热；不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液；磨口塞要保持原配；放碱液的瓶子应使用橡皮塞，以免日久打不开滴瓶30、60、125无色或棕色装需滴加的试剂，如指示剂等同上漏斗口径（mm）60长颈漏斗、短颈漏长颈漏斗用于定量分析，过滤沉淀；短颈漏斗用作一般过滤分液漏
5、斗： 60、125、250、500滴液球形、梨形、 筒形分开两种互不相溶的液体；用于萃取分离和富集（多用梨形）；制备反应中加液体（多用球形及滴液漏斗）磨口旋塞必须原配，漏水的漏斗不能使用。试管： 口径（mm）20、30、50普通试管、离心试管定性分析检验离子；离心试管可在离心机中借离心作用分离溶液和沉淀硬质玻璃制的试管可直接在火焰上加热，但不能聚冷；离心管只能水浴加热（纳氏）比色管10、25、50、比色、比浊分析不可直火加热；非标准磨口塞必须原配；注意保持管壁透明，不可用去污粉刷洗冷凝管： 直形、球形、蛇形和空气冷凝管用于冷却蒸馏出的液体，蛇形管适用于冷凝低沸点液体蒸汽，空气冷凝管用于冷凝沸点
6、150以上的液体蒸汽不可聚冷聚热；注意从下口进冷却水，上口出水载玻片及盖玻片7525mm，厚度为12mm。载玻片供作涂片用，盖玻片为极薄的玻片，用于标本封闭及悬滴标本等离心管 10、15、100、250供分离沉淀用不可加热抽滤瓶500、1000、5000抽滤时接受滤液属于厚壁容器，能耐负压；不可加热玻璃缸缸内常放置清毒剂或洗液用于浸泡。不可加热培养皿以皿盖（mm）90，75，60等。硬质玻璃双碟，常用于分离培养 。盖与底的大小应合适。盖的高度较底稍低，底部平面应特别平整表面皿20、50、100盖烧杯及漏斗等不可直火加热，直径要略大于所盖容器玻璃研钵研磨固体试剂及试样等用；不能研磨与玻璃作用的物
7、质不能撞击；不能烘烤干燥器口径（mm）300、500无色保持烘干或灼烧过的物质的干燥；也可干燥少量制备的产品底部放变色硅胶或其它干燥剂，盖磨口处涂适量凡士林；不可将红热的 物体放入，放入热的物体后要时时开盖以免盖子跳起或冷却后打不开盖子垂熔玻璃漏斗过滤必须抽滤；不能聚冷聚热；不能过滤氢氟酸、碱等；用毕立即洗净垂熔玻璃坩埚重量分析中烘干需称量的沉淀同上标准磨口组合仪器有机化学及有机半微量分析中制备及分离磨口处勿需涂润滑剂；安装时不可受歪斜压力；要按所需装置配齐购置比色管（带刻度、具塞，）10、25、50、100用于比色分析不能直接加热、磨口塞要原配，不能用去污粉刷洗比色皿光通路（MM）10、20
8、、30用于分光光度分析不能直接加热、不能用去污粉刷洗，注意保持皿壁透明，用毕立即洗净。2、其他器皿：常用器皿的常用规格、主要用途、使用注意事项如表2表2：名 称常用规格（mL）主要用途使用注意事项陶瓷坩埚50、100、重量分析中需灼烧称量的沉淀和配制标准物用直接用于明火加热或马弗炉加热，取用时要用坩埚钳。陶瓷研钵研磨玻璃研钵不能研磨固体试剂及试样用； 蒸发皿100、250加热、烘烤试剂及试样等用直接加热、烘烤取用时要用坩埚钳。坩埚钳取用直接加热、烘烤的物品小心不应沾污试样。玻璃棒带橡胶头的或不带橡胶头的要根据需要确定长度1）搅拌溶液，防止局部温度过高造成液体飞溅，或加快溶解，或加快反应速率2）
9、使固体或溶液混合均匀、溶解、过滤时用作引流每次实验后必须洗净，防止沾污试剂药匙不锈钢、塑料取固体试剂时用用前、用毕应保持干净、干燥。 3、主要仪器设备及维护见表3：表3：名称日常维护及使用注意事项医用高压灭菌锅1、日常维护灭菌器的外表及灭菌室内要保持清洁干燥。门框、胶圈无损坏，进汽口不可堵塞。最好每天使用完后在胶条上涂滑石粉。以延长胶条寿命。检修周期使用一年之后，每年要请有资格的检测部门做一次全面系统的检查。安全阀、温度表、压力表要定期校验，以确保设备的安全和正常使用。停放如长期停放，本设备应置于通风、干燥处，不得被雨淋，必要时应有遮盖物。应排干蒸汽发生器内的水，并把门处于打开状态，灭菌室内要
10、保持清洁干燥。2、日常使用注意事项灭菌器应由熟悉技术的工作人员操作，整个灭菌过程应由专人看管。不日常使用注意事项能完全依靠自动水位保护，应经常注意水位，以免烧坏电热管。人工加水时。应先切断电源，再打开进水阀加水。当灭菌室有压力时，联锁手柄不能提起，不可强制开门。对液体灭菌后应慢放汽。待液体温度降到700C以下时，才能开门。禁止灭菌后立即开门。灭菌过程中如果出现断电或其它原因导致的低于灭菌温度时，应从温度再次达到灭菌温度时重新开始计时。每周拉动安全阀手柄数次，以确保安全阀工作正常。每日班后将灭菌器的置物板拿开，用布抹干灭菌定，保持灭菌室干燥。连续使用时间应小于8小时每天。高压灭菌器都要求工作时使
11、用蒸馏水或纯水,以免出现水垢或阻塞影响使用。生化培养箱1.搬运时必须小心，箱体与水平面的夹角不得小于60。2.当使用温度较低时，培养箱内会有冷凝水产生，应定期倒掉位于箱内底部积水盘内的积水。3.为了保持设备的美观，不得用酸或碱及其它腐蚀性物品来擦箱体表面，箱内可以用干布定期擦干。4.当培养箱在停止使用时，应拔掉电源插头。5.培养箱距墙壁的最小距离应大于10cm，以确保制冷系统散热良好。6.室内应干燥，通风良好，相对湿度保持在85%以下，不应有腐蚀性物质存在，避免阳光直接照射在培养箱上。7.所用电源必须具有可靠地线，确保培养箱地线与网电源的地线接触可靠，防止漏电或网电源意外造成的危害。恒温水浴锅
12、1、水浴锅的液体介质是水，沸点温度通常为100摄氏度。用浴锅的目的是为了获得稳定的温度。在标准环境下烧开水时，无论烧的火有多大，时间有多长，只要还有水在沸腾，它的温度一定是100度。这样，用水浴锅加热就可以控制一个恒定的温度。2、使用时必须先加适量的洁净自来水于锅内，也可按需要的温度加入热水，以缩短加热时间。3、加水不可太多，以免沸腾时水量溢出锅外，4、锅内水量不可低于二分之一，不可使加热管露出水面。以免烧坏，造成漏水，漏电。马弗炉箱式电阻炉马弗炉是英文Muffle furnace翻译过来的。Muffle是包裹的意思，furnace是炉子，熔炉的意思。马弗炉在中国的通用叫法有以下几种：电炉、电
13、阻炉、茂福炉、马福炉。马弗炉是一种通用的加热设备。1、保持炉膛清洁，装卸工件时应谨慎，以防碰坏硅碳棒。2、电炉切断电源，停炉之前应将“电流调节”旋钮置零。保护可控硅。3、更换硅碳棒时要特别小心，易碎4、第一次使用或长期停用后再次使用时应先进行烘炉，温度200600，时间约4小时。 5、使用时炉膛温度不得超过最高炉温，也不要长时间工作在额定温度以上。 6、工作环境要求无易燃易物品和腐蚀性气体。 7、为确保使用安全，必须加装地线，并良好接地。 8、使用时炉门要轻关轻开，以防损坏机件。 9、在炉膛内放取样品时，应先关断电源，并轻拿轻放，以保证安全和避免损坏炉膛。 10、为延长产品使用寿命和保证安全，
14、在设备使用结束之后要及时从炉膛内取出样品，退出加热并关掉电源。11、功率的调节不能太大，应在额定功率范围以内，一般不能超过8000w；电流不能超过额定电流，特别是电流超过量程时应马上关电源；如果是自动控温炉的话，一定要调到AUTO档，否则，电炉会一直升温，最后会把炉子烧坏。磁力搅拌器1、在第一次使用时，先对照仪器说明书检查仪器所带配件是否齐全，譬如搅拌子、电源线等；2、调速时应由低速逐步调至高速，最好不要高速档直接起动，以免搅拌子不同步，引起跳动；3、不工作时应切断电源；4、仪器应保持清洁干燥，尤其不要使溶液进入机内；5、搅拌时如果发现搅拌子跳动或不搅拌，请检查一下烧杯是否平稳，位置是否正；6
15、、中速运转可延长搅拌器的使用寿命；7、使用时最好能够接上地线。分析天平天平日常维护保养：将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。在使用前调整水平仪气泡至中间位置。电子天平应按说明书的要求进行预热。称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭的容器中，以免腐蚀和损坏电子天平。经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。如果电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作。操作天平不可过载使用以免损坏天平。若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。分光光度计1、在使用仪器前，必须仔细阅读其使用说明书。2、必须经过预热才能保证数据的稳定性3、操作人员不应轻易触动灯泡及反光镜灯，以免影响光效
16、率。4、换波长后，必须重新调零。5、比色皿使用时要注意其方向性，并应配套使用，以延长其使用寿命。新的比色皿使用前必须进行配对选择，测定其相对厚度，互相偏差不得超过2%透光度，否则影响测定结果。使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净（测定有色溶液后，应先用相应的溶剂或（1+3）的硝酸进行浸泡，浸泡时间不宜过长，再用蒸馏水冲洗干净），并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。6、比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。首先，应保证比色皿不倾斜。因为稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致，还有可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试准确度不符合要求。其次，
17、应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。7、干燥剂的使用问题。干燥剂失效将会导致以下问题：数显不稳，无法调零或满度。反射镜发霉或沾污，影响光效率，杂散光增加。因此分光光度计应放置在远离水池等湿度大的地方，并且干燥剂应定期更换或烘烤。8、分光光度计的放置位置应符合以下条件：避免阳光直射；避免强电场；避免与较大功率的电器设备共电；避开腐蚀性气体等。 恒温干燥箱1、电热恒温干燥箱消耗的电流比较大。因此，它所用的电源线、闸刀开关、保险丝、插头、插座等都必须有足够的容量。为了安全，箱壳应接好地线。2、放入箱内的物品不应过多、过挤。3、干燥箱恒温干燥内恒温室下方的散热
18、板上，不能放置物品，以免烤坏物品或引起燃烧。4、对玻璃器皿进行高温干热灭菌时，须等箱内温度降低之后，才能开门取出，以免玻璃骤然遇冷而炸裂。5、严禁把易燃、易爆、易挥发的物品放入箱内，以免发生事故。6、如果需要观察恒温室内的物品，可隔着玻璃门进行观察。开门次数不宜过多，以免影响恒温。二、化验基本操作：（一）玻璃器皿的洗涤、干燥和保管1、玻璃器皿的洗涤一般器皿的洗涤：自来水冲洗1至2遍，洗去灰尘和可溶性物质，用合适的毛刷蘸洗涤剂刷洗，用自来水冲净，擦干外壁，观察内壁，若不挂水珠，表示洗净，用少量蒸馏水分多次淋洗（测定总氮及氨氮所用器皿用无氨水），洗去所沾的自来水后，即可使用。我们常用的瓶子用清水刷
19、洗干净，再用蒸馏水冲洗，隔断时用铬酸洗液冲洗。特殊器皿的洗涤：用上述方法不能洗净的器皿或不便刷洗的器皿（比色皿、称量瓶），可根据污物的性质，选用相宜的洗液浸泡洗涤。用洗液洗涤后，仍需用自来水冲洗，洗去洗液，再用蒸馏水淋洗，除尽自来水。洗液的配制：将25g粗重铬酸钾研细，溶于50mL水中，再加入450ml浓硫酸。2、玻璃器皿的干燥（1）晾干。化验结束后，将洗净的仪器倒置在干燥的化验柜上（倒置后不稳定的仪器应平放）或在仪器架上晾干，以供下次化验使用。 （2）烘干。将洗净的仪器放进烘箱中烘干，放进烘箱前要先把水沥干，放置仪器时，仪器的口应朝下。（3）用有机溶剂干燥。在洗净仪器内加入少量有机溶剂，我们
20、可用酒精，转动仪器使容器中的水与其混合，倒出混合液晾干（不能放烘箱内干燥）。注 ：带有刻度的仪器不能用加热的方法进行干燥，一般可采用晾干或有机溶剂干燥的方法，吹风时宜用冷风。3、玻璃器皿的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口玻璃器皿要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。（二）药品的称量 根据称量的精确度选择天平，最小读数在0.1g以下的用电子分析天平，其余用托盘天平。托盘天平的使用1、螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘：这两句说了组成托盘天平的主要部件：（调节零点的）螺丝、游码、刻度尺、指针、托盘（分左右两个）。2、调节螺丝达平衡：意思是说称量前应首先检查
21、天平是否处于平衡状态。若不平衡，应调节螺丝使之平衡。 3、物码分居左右边：物指被称量的物质；码指天平的砝码。意思是说被称量物要放在左盘中，砝码要放在右盘中。 4、取码需用镊子夹：这句的意思是说取砝码时，切不可用手拿取，而必须用镊子夹取。5、先大后小记心间：意思是说在添加砝码时，应先夹质量大的砝码，然后在夹质量小的砝码（最后再移动游码）。 6、药品不能直接放：意思是说被称量的药品不能直接放在托盘上（联想：可在两个托盘上各放一张大小相同的纸片，然后把被称量的药品放在纸片上，潮湿或具有腐蚀性的药品必须放在表面皿或烧杯里称量）。 7、称量完毕要复原：意思是说称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回
22、零处，使天平恢复原来的状态。 电子天平的使用：1. 天平放置在平稳的台面上，避免振动，阳光照射，气流和腐蚀性气体侵蚀。2.每次使用天平之前要调好水 平，校准。称量物品拿出后如未归零，应重新校准天平，再次称量。使称量准确无误。3.天平箱里要保持干燥、清洁，干燥剂要常更换。4.称量物品一定要放在适当的容器内（如称量瓶、烧杯等）。称量潮湿或有腐蚀性物品时，应放在密闭的容器中进行。5.取放砝码或称量物品时应使用侧门，开关侧门时动作要轻缓，以免天平发生位移。天平门要立即关闭，以减少灰尘和潮气的侵入。称量瓶使用注意事项：（1）盖子与瓶子务必配套使用，切忌互换。（2）称量瓶使用前必须洗涤洁净、烘干、冷却后方
23、能用于称量。（3）称量时要用洁净干燥结实的纸条围在称量瓶外壁进行夹取，或者戴干燥洁净的白色棉质手套拿取。严禁直接用手拿取称量瓶。（三）加热的基本操作；实验室加热的主要形式：电炉、酒精灯或水浴锅1. 试管的加热试管直接酒精灯上加热，但液体的量不能超过试管容积的1/3，以防止沸腾时液体外溢，加热前，试管外壁应该擦干，保持干燥。用试管夹夹住，夹在离试管口约1/3处。加热时，试管与桌面成45度角，试管口不能对着人，以免液体外喷伤人。加热时，先使试管均匀受热，后加热液体的中上部再慢慢向下移，不时的移动试管，以免局部过热而爆沸。用酒精灯加热时要用外焰加热，试管底部不能与灯心接触，热的试管不能立即用水冲洗或
24、防在桌面上，防止骤冷炸裂。固体的加热，试管口应稍向下，防止水回流炸裂试管。2. 烧杯的加热对较多的液体加热可用烧杯，液体的量应以容积的1/32/3为宜，加热前外壁应该擦干，保持干燥。烧杯在电炉或酒精灯上加热须采用石棉网。还可采用水浴加热。3. 烧瓶的加热对较多的液体加热可用烧瓶，液体的量应以容积的1/31/2为宜，加热前外壁应该擦干，保持干燥。烧瓶须采用石棉网，并用铁架台固定。4. 锥形瓶的加热加热时，垫上石棉网，可以在小火上直接微热。5. 蒸发皿的加热蒸发皿可直接用火加热，液体的量应以少于容积的2/3为宜，加热时为使液体均匀受热，可用玻璃棒搅拌，若要得到晶体，当出现较多固体时，停止加热用余热
25、使极少量的液体烘干。加热要用氧化焰，如果用还原焰，底部会出现碳黑。（四）滴定的操作酸式滴定管的准备（分五步）1、洗涤：滴定管使用前必须洗涤干净，要求滴定管洗涤到装满水后再放出时管的内壁全部为一层薄水膜湿润而不挂有水珠。无明显油污的滴定管，可直接用自来水冲洗。若有油污，可用滴定管刷蘸肥皂刷洗.若不行，则用铬酸洗液洗涤，洗时应事先关好活塞，每次将1015毫升洗液倒人滴定管中，两手平端滴定管，并不断转动，直至洗液布满全管为止。然后打开活塞，将洗液放回原瓶中。若油污严重，可倒人温洗液浸泡一段时间。用洗液洗过的滴定管，先用白来水反复冲洗几次，再用少量蒸馏水润洗三次以上。2. 涂油：1）取下橡皮圈和活塞；
26、2）用滤纸纸擦干活塞及活塞套； 3）用玻璃棒蘸取少量凡士林，在活塞两端均匀涂一薄层；4）将活塞插入活塞套，向一个方向转动，至凡士林层完全透明为止。3. 检漏：将已洗净的滴定管装满水.安置在滴定管架上直立静置两分钟，观察有无水滴漏下。然后，将活塞旋转180，再静置两分钟，观察有无水滴漏下.如均不漏水，滴定管即可使用。若酸式滴定管漏水，可按下法处理：用热水洗净滴定管活塞处的凡士林后重新涂油。4. 装液：为了使装入滴定管的溶液不被滴定管内壁的水稀释，要先用所装溶液润洗滴定管。注人所装溶液约5-6毫升然后两手平端滴定管，慢慢转动，使溶液流遍全管。打开滴定臂的活塞，使润洗液从管口下端流出。如此润洗23次
27、后，即可装入溶液。装液时要直接从试剂瓶注入滴定管，不要再经过漏斗等其他容器。5. 赶除气泡：装满溶液后，右手持滴定管上部，使其倾斜30o，左手迅速打开活塞，让溶液冲出，将气泡带走。（五）移液管的正确使用和定容操作：用移液管或吸量管吸取溶液之前，先以自来水冲洗一次，内壁应完全润湿不挂水珠，否则应用洗液洗。洗涤方法为：用洗耳球吸取洗液至全管约1/5处，用右手食指按住管上口，放平旋转，使洗液布满全管片刻，将洗液放回原瓶。然后用水充分冲洗，再用蒸馏水洗涤内部3次，每次将蒸馏水吸至上升至全管的1/5左右，方法同前。放净蒸馏水后，可用一小块滤纸吸去管外及管尖的水、用少量待移取溶液润洗内壁三次，以使管内液体
28、浓度与试剂瓶中液体浓度相同。要注意先挤出洗耳球中空气再接在移液管上，并立即吸取，防止管内水分流入试剂。用移液管吸取溶液时，一般应先将待吸溶液转移到已用该溶液润洗过的烧杯中然后再吸取。吸取时，左手拿洗耳球，右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方，管尖插入液面以下不要太浅或太深（太浅容易吸空，太深在管外沾附溶液过多，转移时流到接受器中，影响吸液量的准确度），当液面上升到标线以上时，迅速用右手食指堵住管口，将管取出液面。左手改拿盛放溶液的烧杯，使烧杯倾斜约45，右手垂直地拿住移液管使管尖紧靠液面以上的烧杯壁，标线与视线平，微微松开食指（为方便地控制液面，食指应微潮湿而又不能太湿），使液面缓缓下降，直到
29、弯月面下线与标线相切时，再次按紧管口，使液体不再流出。把移液管慢慢地垂直移入准备接受溶液的容器内壁上方。倾斜容器使它的内壁与移液管的尖端相接触。松开食指让溶液自由流下。待溶液流尽后，停留15s，取出移液管。不要把残留在管尖的液体吹出，因为在校准移液管体积时，没有把这部分液体算在内(如管上注有“快吹”字样的移液管，则要将管尖的液体吹出)。移液管放出液体操作要点是：垂直、靠壁、液体全部流尽后停留15s。吸量管使用方法类同移液管，但移取溶液时，应尽量避免使用尖端处的刻度。 （a） （b） （六）过滤操作 1、斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样：斗指漏斗；架指漏斗架。这两句说明了过滤操作实验所需要的仪器：
30、漏斗、漏斗架、烧杯、玻璃棒、滤纸、并且强调滤纸折叠的角度要与漏斗的角度一样（这样可以是滤纸紧贴在漏斗壁上）。2、过滤之前要静置：意思是说在过滤之前须将液体静置一会儿，使固体和液体充分分离。3、三靠两低不要忘：意思是说在过滤时不要忘记了三靠两低。三靠的意思是指漏斗颈的末端要靠在承接滤液的烧杯壁上，要使玻璃棒靠在滤纸上，盛过滤液的烧杯嘴要靠在玻璃棒上；两低的意思是说滤纸边缘应略低于漏斗的边缘，所倒入的滤液的液面应略低于滤纸的边缘。（七）蒸馏操作1、隔网加热冷管倾：冷管这冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。2、上缘下缘两相平：意思是说
31、温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。3、热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。（八）萃取操作1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度）。2、充分振荡再静置：意思是说在萃取过程中要充分震荡，使萃取充分，然后静置使溶液分层。3、下放上倒切分明：这句的意思是说分液漏斗的下层液从漏斗脚放出，而上层液要从漏斗口倒出。三、化验室职责、安全知识及制度
32、（一、）化验室职责1、负责做好各种规定的化验项目和临时安排的化验项目。 2、及时填写各种原始记录及化验数据，实事求是，不篡改数据，做好各种报表收集和整理工作。3、根据实际情况制定准确的取样地点，保证样品具有代表性，保证及时、准确地提供全厂常规化验项目数据，确保当天下午下班前将数据报调度室，便于指导生产运行。 4、对抽样项目和临时化验项目分析要做对比化验结果，并做好化验记录。 5、加强化验仪器的维护、保养，定期进行自检项目的检验，并及时负责同计量部门联系，定期检验所用计量设备，以确保化验和分析的准确性。 6、 搞好化验室卫生清洁工作，保证化验器皿及物品放置整齐。 7、 对需采购的化玻器械等要编年
33、月计划。 8、 加强安全文明生产，严格执行操作规程，谢绝无关人员进入化验室。 （二、）实验室安全知识在进行化验时，会经常使用水、电、和各种药品、仪器，如果马马虎虎，不遵守操作规则，不但会造成化验失败，还可能发生事故（如失火、中毒、烫伤或烧伤等）。事故与安全是一对矛盾，它们在一定的条件下可以相互转化。只要我们在思想上重视安全工作，又遵守操作规则，则事故完全可以避免。在各个污水处理厂都有安全操作的整体规程，望所有化验人员认真阅读且谨记于心1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。试验结束后，应妥善处理废液，一般废液可倒入下水道中，并用
34、流水冲洗干净，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。2、配制稀硫酸时，只能将浓硫酸倒入水中，不得将水往浓硫酸中倒。3、配制浓氢氧化钠，氢氧化钾及稀硫酸时，必须在耐热容器中进行并将其放入水槽中冷却，以免溶液温度急剧升高使容器破裂。4、当溶液中有有毒气体时，如HCN，NO2以及其它腐蚀性酸雾，操作必须在通风橱内进行。5、开启易挥发溶液的塞盖时，应在通风橱内进行，不得面对人身或自己的头部，也不得将其置于身体正下方。6、正常沸腾的水或溶液取下时，必须用烧杯夹夹紧，先稍摇动，然后再将其取下，以免暴沸水、溶液飞溅而伤人。7、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时，不能用口吸，而应使用洗耳球
35、或其它吸取工具吸取。8、移动比重大的物体，包括盛装有腐蚀性和有毒的物质，应双手进行，一手握瓶一手托底。9、所用试剂配好后，应立即贴标签，在标签上体现出试剂名称、浓度、用途以及配制时间，有毒药品加以说明。（注1）化验室一般伤害的救护：1、割伤。先取出伤口内的异物，用蒸馏水洗净伤口，然后贴上“创可贴”，也可涂以红药水或紫药水。2、烫伤。不要用水冲洗，也不要弄破水泡。在烫伤处涂以烫伤膏或万花油，也可用风油精涂抹。3、酸腐伤。先用大量水冲洗，再用饱和NaHCO3溶液或稀氨水冲洗，然后再用水冲洗。如果酸液溅入眼内，立即用大量水长时间冲洗，再用质量分数为0.02的硼砂溶液洗眼，然后再用水冲洗。4、碱腐伤。
36、先用大量水冲洗，再用质量分数约为0.02的醋酸溶液冲洗，然后再用水冲洗。如果碱液溅入眼内，立即用大量水长时间冲洗，再用质量分数约为0.03的硼酸溶液洗眼，然后再用水冲洗。（注2）实验室安全必备用品：1）必须配置适用的灭火器材，就近放在便于取用的地方定期检查；如失效要及时更换。2）根据各室工作内容，配置相应的防护用具和急救药品，如防护眼镜、橡胶手套、防毒口罩等；常用的红药水、紫药水、碘酒、创可贴、稀小苏打溶液、硼酸溶液、消毒纱布、药棉、医用镊子、剪刀等。（注3）小常识|：1、凡有害或有刺激性气体发生的实验应在通风柜内进行，加强个人防护，不得把头部伸进通风柜内。 2、腐蚀和刺激性药品，如强酸、强碱
37、、氨水、过氧化氢、冰醋酸等，取用时尽可能带上橡皮手套和防护眼镜，倾倒时，切勿直对容器口俯视，吸取时，应该使用橡皮球。开启有毒气体容器时应带放毒用具。禁用裸手直接拿取上述物品。 3、 不使用无标签（或标志）容器盛放的试剂、试样。 4、 实验中产生的废液、废物应集中处理，不得任意排放；酸、碱或有毒物品溅落时，应及时清理及除毒。 5、 往玻璃管上套橡皮管（塞）时，管端应烧圆滑，并用水或甘油浸湿橡皮管（塞）内部，用布裹手，以防玻璃管破碎割伤手。尽量不要使用薄壁玻管。 6、 若不慎将浓酸和浓碱溅在身体上，用水彻底冲洗表面直到皮肤上无残留的化合物为止。肥皂有利于去除化合物。若不慎少量溅在实验台和地面，必须
38、及时用湿抹布擦洗干净，换掉所用被污染的衣服，在更换过程中小心再次被污染。（三、）化验室安全制度实验室一般安全守则1）实验室要经常保持整齐、清洁。仪器、试剂、工具存放有序，实验台面干净、使用的仪器摆放合理。混乱、无序往往是引发事故的重要原因之一。2）严格按照技术规程和有关分析程序进行工作。对每天的工作安排要做到心中有数。安排合理，使工作能紧张有序地进行。3）进行有潜在危险地工作时，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废料等，必须有第二者陪伴。陪伴者应位于能看清操作者工作情况的地方，并注意观察操作的全过程。4）打开久置未用的浓硝酸、浓盐酸、浓氨水的瓶塞时，应着防护用品，瓶口不要对着人，宜
39、在通风柜中进行。热天打开易挥发溶剂瓶塞的，应先用冷水冷却。瓶塞如难以打开，尤其是磨口塞，不可猛力敲击。5）稀释浓硫酸时，稀释用容器（如烧杯、锥形瓶等，绝不可直接用细口瓶）置于塑料盆中，将浓硫酸慢慢分批加入水中，并不时搅拌，待冷至近室温时再转入细口储液瓶。绝不可将水倒入酸中。6）蒸馏或加热易燃液体时，绝不可使用明火，一般也不要蒸干。操作过程中不要离开人，以防温度过高或冷却水临时中断引发事故。7）化验室的每瓶试剂、试剂溶液，必须贴有名、实一致的标签。绝不允许在瓶内盛装与标签内容不相符的试剂。8）工作时要穿工作服。进行危险性操作时要加着防护用具。实验室工作服不宜穿出室外。9）实验室内禁止抽烟、进食。
40、10）实验完后要认真洗手，离开实验室时要认真检查，停水、断电、熄灯、锁门。化验室药品存放及管理1、化验室药品存放 化验室酸碱药品必须分开储存，例如强酸与氢氧化钠等，避免因酸易挥发与碱性药品发生反应，使药品变质。 易挥发性的酸（盐酸等）及液体药剂（酒精等）存放时注意旋紧瓶盖，避免挥发。 药品标签必须注明生产日期，名称，保质期等标识，过期药品、无标签药品不能使用。 存放强酸的柜子要注意经常擦拭，注意腐蚀现象发生，在瓶下垫好橡胶垫或玻璃等防腐，可在金属位置刷漆防腐。 所有药品必须存放在阴暗通风处，避免潮湿，应避光保存的药品要用黑色瓶子储存，或在瓶子外部用黑色纸张包裹，不能曝晒，以免见光分解。2、药品
41、的使用管理剧毒药品领用时应登记，记录取用时间，数量，用途，领用人等。硫酸等日常用药台账要记录详细提前备案，避免因备案不及时而影响生产。定期查看药品数量，保质期等。使用药品前一定要仔细阅读药品说明书，了解药品性状，及其物理、化学性质，确保安全使用，操作正确，使用后登记台账。 有专人保管，最好做到双人双锁。 使用药品不得浪费，不得污染环境，不得挪作它用。3、化学危险品废物的处理凡是具有毒性、腐蚀性、强氧化性、强还原性、自燃性、恶臭的物质及其溶液，以及易爆、易燃物质均为化学危险品。如在实验中经常接触和使用的碱金属、金属氢化物、有机金属化合物、毒性气体、氰化物、酰卤、重氮化合物、硝基化合物、N-亚硝胺、过氧化物、毒性有机膦化物、氯磺酸、发烟硫酸、汞、重金属盐皆属危险品之列。这些危险品一旦成为实验后的废物，必须及时妥善处理或销毁，以免造成意外事故。