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1、工程名称：秀山土家族苗族自治县中医医院特装局部工程 招标编号：0611-BZ1600040665B采购计划编号：16A0513招标文件招 标 人：秀山土家族苗族自治县中医医院 （盖单位章） 招标代理机构：重庆市政府采购中心（盖单位章）2016年9月-9-条款号条款名称编列内容1.4. 1投标人资质 条件、能力 和信誉本工程施工招标实行资格后审，投标人应具备以下资格 条件：（一）基本资格条件1、具有独立承当民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没
2、有重大 违法记录。（须提供诚信声明，格式详见第八章）（二）特定资格条件1 .资质条件、营业执照及平安生产条件（1）须同时具备以下资格条件：L 1建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承 包贰级及以上资质；1. 2建设行政主管部门颁发的电子与智能化工程专业承 包贰级及以上资质；1. 3建设行政主管部门颁发的建筑装修装饰工程专业承 包贰级及以上资质；1. 4行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证；1. 5行政主管部门颁发的压力管道安装许可GC2及以上资 质。注：外地施工企业须满足渝建发2016 22号”文的相 关规定。（须提供有效的资质证书副本、许可证复印件并加盖投 标人单位公章）；（2）具备有
3、效的营业执照。（须提供有效的营业执照副 本复印件并加盖投标人单位公章）；（3）具备建设行政主管部门颁发的有效的平安生产许可 证，企业负责人（外地施工企业为入渝分支机构负责人 和技术负责人）、拟担任该工程的工程经理和专职平安 生产管理人员（即“三类人员”）具备建设行政主管部 门颁发的相应的平安生产考核合格证书。（须提供有效 的平安生产许可证及“三类人员”的平安生产考核合格第二卷-99-第七章技术标准和要求一、招标范围本工程为重庆秀山县中医院特装工程。工程范围包括：手术部位共改造1间n级手术间（铅防 护），3间HI级手术间及相关辅助用房，ICU改造12间床位及辅助用房，血透改造10张床位及辅助 用
4、房和消毒供应室。本次招标范围包括上述区域的装饰装修工程、净化空调工程、电气工程、医用气体工程、设备 及洁具的连接。招标范围不包括：外墙、外窗、地面找平、土建隔墙新建撤除及找平、墙面和地面防水、给排 水工程、移动式家具、各种大型设备的设备基础（如：洁净空调机组、冷热源机组、EPS、ups、空 压站设备、真空站设备等的设备基础）、屋面机房搭建或设备层机房装饰装修、楼板风管、水管留 孔开孔及封堵等土建工程、消防系统（如：防火隔断、防火门窗、烟感、喷淋、应急照明、疏散指 示、防排烟等）工程。设备基础和楼板风管、水管留孔由中标人提供相关设计图纸，设计院复核，由甲方协调土建总包单 位进行工程实施。二、方案
5、设计要求根据使用功能要求和现有具体情况，并依据现行的国家规范和标准，设计功能完善、技术先进 的洁净手术部系统方案，满足现代化医院的需求。详细说明各种机电设备的基本特点、技术要求、性能参数以及所遵循的国家或行业标准。机电设备和材料采购遵循的原那么应满足“技术先进、运用成熟、造价经济合理、质量平安可靠、 使用寿命长、使用维护方便”。系统应具备：质量可靠、运行稳定、节约能源、节省空间、安装维护方便、操作使用简单等特 点。方案设计同时要考虑有一定的前瞻性，并留有适当开展和拓展空间，方便以后升级或改造。三、引用技术标准和规范国家、行业现行的技术标准和规范。供应的设备和材料质量符合国家、企业、行业有关标准
6、。系统验收由有资格的国家级检验检疫等部门验收。中标人应承诺系统完全到达国家有关部门验收标准，并全部通过验收，为交付使用的基本条件, 验收过程中的一切费用由招标人承当。引用以下标准和规范（但不局限），并使用最新版本-100-医院洁净手术部建筑技术规范洁净室施工及验收规范建筑内部装修设计防火规范通风与空调工程施工质量验收规范高效空气过滤器空气过滤器民用建筑电气设计规范低压配电设计规范供配电系统设计规范压缩空气站设计规范氧气站设计规范医用中心供氧系统通用技术条件医用中心吸引系统通用技术条件建筑给水排水设计规范综合布线系统工程设计规范智能建筑设计标准医院消毒卫生标准建筑装饰装修工程质量验收规范四、洁净
7、手术室用房技术指标GB50333-2013GB50591-2010GB50222-2001GB50243-2002GB/T13554-2008 GB/T14295-2008 JGJ16-2008 GB50054-2011GB50052-2009GB50029-2003GB50031-2007YY/T0187-94YY/T0186-94 GB50015-2003GB/T50311-2007 GB/T50314-2006 GB15982-2010GB50210-2001GB50333-2013GB50591-2010GB50222-2001GB50243-2002GB/T13554-2008 GB
8、/T14295-2008 JGJ16-2008 GB50054-2011GB50052-2009GB50029-2003GB50031-2007YY/T0187-94YY/T0186-94 GB50015-2003GB/T50311-2007 GB/T50314-2006 GB15982-2010GB50210-2001(一)、洁净手术室用房主要技术指标:名称室内 压力最小换 气次数 (次h)工作区平均风速(m/s)温度 ()相对湿 度(%)最小新风量 m3/h m2 或 次/h (仅指本 栏括号中数 据)噪声 dB(A)最低照度(lx)最少术 间自净 时间 (min)I级洁净手术 室和需要无
9、菌 操作的特殊用 房正0. 200. 25212530飞0152051235010II级洁净手术室正24212530601520W49235020in级洁净手术 室正18212530601520W49235020-101 -IV级洁净手术室正12225306015 20W49三35030体外循环室正122127W60(2)W602150无菌敷料室正12W2760(2)W60N150未撤除器械、 无菌药品、一 次性物品和精 密仪器存放室正10W27W60(2)602150护士站正102127W60(2)W552150预麻醉室正1023263060(2)W552150手术室前室正8227W60(2
10、)W602200刷手间正82127(2)552150洁净区走廊正82广27W60(2)W522150恢复室正8222635飞0(2)W48N200脱包间外间 脱包 负内间 暂存 正8一注：1负压手术室室内压力一栏应为“负”。2平均风速指集中送风区地面以上1. 2m截面的平均风速。3眼科手术室截面平均风速应控制在0. 15m/s0. 2m/so4温湿度范围下限为冬季的最低值，上限为夏季的最高值。5手术室新风量的取值，应根据有无麻醉或电刀等在手术过程中散发有害气体而增加。五、各系统设计技术基本要求基本设施：净化手术室的基本设备配置工程数量基本要求内嵌式药品柜、器 械柜、麻醉柜各1套柜体采用厚度1.
11、 2mm的S304医用级不锈钢制作带锁。麻醉柜中 间做2个不锈钢抽屉。规格为(1700X 1200X350)分上下 两层双开门，每层有可调节高度的托架和不锈钢层板。X光看片箱1个n、m级手术室设四联看片箱内嵌式书写台1个采用厚度1.2mm的拉丝不锈钢制作，规格(400X700),-102-带照明输液导轨、吊钩1套每间手术室各设1套墙壁插座箱3组每组4个（220V）,带底盒及防水防尘面盖多功能品字型（3 个10安培，1个16安培）380V插座1组每间手术室各设1组380V插座等电位接地端子1套每组插座箱配等电位接地端子1个墙壁嵌入式终端（含插头）1套配氧气、负压吸引、压缩空气终端。所有插头不可互
12、换式，为。 型快速插拨，并且可以单手操作。控制面板1套要求显示清晰、功能齐全划清楚确、操作灵活准确、 平面触摸式。IT系统1套每间手术室各设1套UPS系统1套每间手术室各设1套手术室医用吊塔1套主要技术参数附后手术室电动手术床1套主要技术参数附后整体反射双头无影 灯1套主要技术参数附后空气处理机组a.国内知名品牌；b.功能段要求：混合段+风机段+ （初、）中效过滤段+表冷、加热、加湿、出风段。c.配置“G4初效+F8中效”两重过滤器。d. 40mm以上厚度面板，玻璃棉夹心保温或硬质聚氨酯直接发泡一次成型，发泡料密度245kg/ni3, 密封性好，保证机组内静压lOOOPa时的漏风率少于1%Oe
13、.表冷、加热盘管的框架采用铝合金材料制造，冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积 尘。f.冷热水盘管：优质紫铜管套防腐亲水铝翅片，最大工作压力L6MPa新风处理机组a.国内知名品牌；b.功能段要求：初效过滤+风机段+中效、亚高效过滤段+表冷、加热、出风段。c.配置“G3初效+F7中效+H10亚高效”三重过滤器。d. 40mm以上厚度面板，玻璃棉夹心保温或硬质聚氨酯直接发泡一次成型,发泡料密度，45kg/m3, 密封性好，保证机组内静压lOOOPa时的漏风率少于l%oe.表冷、加热盘管的框架采用铝合金材料制造，冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。-103-f.冷热水盘管：优质紫铜管套防
14、腐亲水铝翅片，最大工作压力L6MPa手术室医用吊塔基本要求：吊塔主体材料要求为高强度铝合金，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，铝型材型号不 低于6063o吊塔旋转角度2340度，且具有良好的限位系统。吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为 单相220V/10A。电源均为万能插座。气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作。可保证2万次以上的插 拔，维修费用低廉。所有吊塔均须配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移。所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源 管路必须在塔体内不能外露，保证
15、吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。吊塔内部要求电、气别离，提供相关检测报告。按医院要求提供安装布局图和设备图片。通过IS09001、ISO13485和CE认证，并通过国际知名认证机构出具的吊塔四倍承重的检测报 告。（提供证明材料）吊塔需通过专业机构出具的IP6防尘检测报告。（提供证明材料）手术室双臂麻醉机械吊塔1 ,吊塔主体材料要求为高强度铝合金，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗。2,吊塔旋转角度2340度，且具有良好的限位系统。3,吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量 为单相220V/10A。电源均为万能插座。4.气
16、体终端要求：采用德式标准，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作。可保 证2万次以上的插拔，维修费用低廉。5.所有吊塔均须配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移。6.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气 源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发 生。手术室电动手术床床面分为5局部：头部段、背部段、臀部段、两个可别离的腿部段。台面抗静电，有绝佳的X线透视性能，床板及床垫皆由透X光材料制成。偏心式设计结构，头腿板可互换，确保手术床100%透X线，无任何摄片盲点。手术床采用边框式设计，中间无任何横杆。-
17、104-术中使用C型臂，X光片盒可头侧、脚侧插入。进口电动液压系统控制手术床升降，左右倾，前后倾，背板折叠。液压系统及电气控制系统，能稳固平安地完成各种手术体位，运行噪音低，确保机电故障率最低，手术风险最小化。医用级不锈钢床身、底座，易清洁，抗污染，不允许采用碳钢喷塑等方式。乳胶记忆床垫，易清洁耐腐蚀，不易破损，可依据病人体温自然塑型，抑菌、导静电，可有效 防止病人产生褥疮。带有前置刹车系统，可以方便医生锁定手术床。超大高品质脚轮2100mm,保证手术台具有可靠的稳定性和良好的移动性，底座前段制动踏板确 保手术床固定牢靠。手持线控器为瞬时接触键盘,可连续按键操作完成预期体位,带30秒锁键功能（
18、防止误操作）。1 .床身长度：2100mm.床身宽度：500mm2 .床面最低高度W690nini 床面最高高度W1040nlm.床高调节范围：350mm3 .头板折转最大角度上折290。，下折290。4 .托手架可上折215。，下折215.台面左右倾最大角度215。5 .台面前后倾最大角度 前倾220。，后倾三15。6 .腿板上折210。，下折最大角度290。，外折最大角度290。7 .背板上折最大角度275。，背板下折最大角度212。8 .最大承重：250Kg.床面分为5局部：头部段、背部段、臀部段、两个可别离的腿部段9 .台面防静电，有绝佳的X线透视性能，床板及床垫皆由透X光材料制成.手
19、术床采用边框式设计，中间无任何横杆 15.术中使用C型臂，X光片盒可头侧、脚侧插入16 .采用进口电动液压系统，集中控制手术床升降，左右倾，前后倾，背板折叠，能稳固平安 完成各种手术体位，运行噪音低。17 .手持线控器为瞬间接触键盘，可连续按键操作完成各种预期体位，并有自动锁键功能，防 止误操作18 .不锈钢底座，独特的全密封底座设计，底座，床身经特殊工艺处理，防尘，防水，易维护。 直流液压泵升降平稳，并可选配蓄电池.乳胶记忆床垫，易清洁耐腐蚀，不易破损，可依据病人体温自然塑型，抑菌、导静电，可有效防止病人产生褥疮-105-19 .带有前置刹车系统，可以方便医生锁定手术床.普外科、胸外科、妇产
20、科、骨科、泌尿科、脑外科、五官科通用整体反射双头无影灯.反射原理：多镜面整体反射式。1 .反射镜面采用蓝色镀膜技术，为手术提供接近自然光光源，解决传统工艺中反射镜面老化现 象。3.吊顶式安装，双悬臂子母灯或双灯光源，母灯直径270cm子灯直径260cm。4 .双光源照度均2130000Lux。5 .平衡系统采用德国原装进口弹簧臂悬挂系统，六组万向关节联动，360度全方位设计，具备 疲劳校正装置和定位手感调节装置，常时间使用后便于定位调校。6 .灯盘、把手一体化的高强度材质外壳，灯盘外表为光滑圆弧型、无缝隙，气动力学设计的外 形符合层流手术室要求，易擦洗，耐酸碱腐蚀。7 .无影灯灯泡数量：母灯、
21、子灯各2个，单灯灯泡数量2个。有备用灯泡自动转换功能，转换 时间W0.3秒，非专用灯泡设计，减少耗材本钱。8 . 色温：4200K500k.色彩还原指数295Ra。10.手术野升温：距一个单灯头1m处，光照区域的总辐照度Ee不超过450W/nf；无影灯的辐照 度Ee和照度Ec的比值不超过6mW/（m2. lx）满足YY0627-2008中的自动防故障要求UPS额定容量：40KVAo额定电压：380Vac （或 400Vac）。输入输入电压范围：380Vac （或400Vac） 25%三相四线输入。输入频率范围：50/60Hz5Hz自动区分。功率因数：0.97。最大输入电流：72Ao输出输出电压
22、：380Vac （或 400Vac） 1%。输出频率：自动跟踪输入频率。输出波形：正弦波。波形失真度；线性负载3%非线性负载8%功率因数：0.8o峰值系数：3 ： 1 （max） o过载能力：在110%/125%/150%过载时能维持300分钟/10分钟/I分钟。-106-转换时间市电模式f电池模式：0ms。旁路额定电压：380Vac （或 400Vac）。旁路电压范围：380Vac （或 400Vac） 20%（10%15%20%可调）。额定频率：50/60HZ （自动区分）。旁路频率范围：2% （1%至5%可调）。电池电池电压（VDC） ： 384o面板显示LED：指示输入、逆变、旁路、电
23、池状态.IT1：柜体：柜体采用不锈钢制作而成，到达强度好、精度高、无缝隙、不易被腐蚀。面板采用钢化玻璃 制作，能够对内部件一目了然。可根据现场放置位置进行定制、安装。2：绝缘监测仪：对所有运行设备对地绝缘电阻、变压器负荷电流、变压器温度、断线、漏电进行实时监测， 在出现异常时立即动作报警或启动连锁设备，确保万无一失。3：远程报警终端（中央控制面板）：主要用于手术室和护士站，可对绝缘监测仪所检测到的一系列情况，远程同步到不同的手术 室和护士站。可远程设置绝缘监测仪的报警数值，进行实时操作。IT医疗隔离变压器：采用优质进口冷轧硅钢无缝卷制，铁芯无气歇；铜线是国内优质全铜线。到达噪音小、无震 动、升
24、温低、散热性能好、抗电磁辐射、抗干扰。点效率高达95%以上。5：专用电源采用双备份热冗余电路设计，其中一路出现故障时，另一路可以继续运行，无转换时间。同 时具有过流、短路（自恢复）全方位的保护功能。耐潮湿、盐、雾等。自然冷却，无需附加散热器。6：专用电流互感器：互感器采用塑料外壳，全封闭，户内型结构，不易受潮，导磁材料采用经过退火处理的环 形铁芯，满足国家及国际专业标准。对电流、电能、功率进行测量。7：其它设备：绝缘故障定位仪：与绝缘监测仪配套使用。配有专用电流互感器，采用高精度的专用模数转 换芯片，可同时测量12路，对漏电电流监测定位准确。剩余电流测试仪：与绝缘监测仪配套使用。配有专用电流互
25、感器，对漏电电流监测精准点小、-107-精度高。内部具有蜂鸣器和继电器报警系统。可在现场与远处安装报警系统。2集中显示终端：可同时显示绝缘监测仪、绝缘故障定位仪、剩余电流测试仪上的参数，对 数据集中处理，到达多台监控，可以通过网络实现数据处理。安装灵活，适用多种场所。三相电流转换仪：是绝缘监测仪的附件，可使绝缘监测仪在对测量绝缘、温度的同时，增加了 对三相电流的监测。时刻保护监测电网运行，在出现异常时立即动作并报警或启动连锁设备，确保 万无一失。要求追求卓越的产品技术研发，提供2年的品质服务，同时具备全天候的服务团队，完全到达 积极响应，以最短的时间到达现场处理。ICU主要设备技术参数主要设备
26、清单主要设备数量单位备注ICU监护仪14台主要技术参数附后除颤监护仪1台主要技术参数附后呼吸机（一）2台主要技术参数附后呼吸机（二）2台主要技术参数附后呼吸机（三）1台主要技术参数附后不锈钢急救推车2台主要技术参数附后麻醉机（一）1台主要技术参数附后麻醉机（二）1主要技术参数附后医用吊塔12台主要技术参数附后输液泵12台主要技术参数附后双通道注射泵12台主要技术参数附后A监护仪主要技术参数一、基本技术要求.认证要求1.1 需通过美国FDA或欧盟CE认证，并且通过中国国家食品药品监督管理局三类医疗器械产品 注册。2 .整机要求-108-条款号条款名称编列内容1.4. 1投标人资质 条件、能力 和
27、信誉证书复印件并加盖投标人单位公章）2 .业绩要求投标人在2013年1月1日至今（以合同签定时间为准）承 接过单项合同金额1000万元及以上的医院净化业绩不少 于1个。（须提供中标通知书、合同协议书复印件并加盖 投标人公章）3 .近年发生的诉讼和仲裁情况受到行政处分的不在其行政处分期内。（受到行政处分 的须提供行政处分情况说明及真实性承诺，没受到行政 处分的也应提供承诺）。（须提供申明4 .工程经理资格要求工程经理必须已在投标人单位注册并应具有贰级及以上 注册建造师执业资格；并且不能在在建工程任职。（须 提供建造师执业资格注册证、职称证、平安考核合格证、 养老保险缴纳证明（2016年2月-7月
28、）复印件并加盖投标 人单位公章以及无在建声明）特别说明：工程经理在未取得招标人同意的情况不得自 行更换，否那么将追究投标人的违约责任。5 .其他要求（1）工程技术负责人：应具有中级及以上工程师职称； （技术负责人应附身份证、职称证、平安考核合格证、养老保险缴纳证明、（2016年2月-7月）复印件并加盖 投标人单位公章。）（2）其他主要人员：持有有效证件的质检员、平安员、 材料员、造价员、施工员各1人。（其他主要人员应附 执业证或上岗证、养老保险缴纳证明（2016年2月-7月） 复印件并加盖投标人单位公章）。是否接受联 合体投标不接受1.9. 1踏勘现场投标人自行踏勘。无论投标人是否踏勘过现场，
29、均被认 为在递交投标文件之前已经踏勘现场，对本合同工程的 风险和义务已经十分了解，并在其投标文件中已充分考 虑了现场和环境条件。-10-1.1 主机、显示屏、插件槽采用一体化设计；监护仪主机插槽位25个，同时支持外接辅助插 件箱，方便临床升级高级参数模块。要求提供相应证明材料。1.2 参数模块支持热插拔，且与监护仪主机之间采用红外数据传输，稳定可靠。3 .屏幕要求3.1 采用TFT彩色液晶屏，屏幕尺寸212英寸，分辨率三800X600像素；可同屏显示28道 波形，支持扩展21个镜像屏和23个可独立操作的独立从屏，满足不同场合的使用需求。4 .监测功能整体要求1.1 1 标配多参数复合模块，支持
30、心电（ECG）、呼吸（Resp）、血氧饱和度（Sp02）、无创血 压（NIBP）、脉搏（PR）、两通道体温（Temp）以及两通道有创压（IBP）同时进行监测，各个参数 接口不互斥。1.2 监测参数支持升级8通道有创压（IBP）模块、呼末二氧化碳（EtC02）模块、呼吸力学 （RM）模块、无创连续心排（ICG）模块、热稀释法心排量（C0）模块、血流动力学（PICCO）模块、 中心静脉氧饱和度（ScVO2）模块、麻醉深度（BISx4）模块、麻醉气体（AG）模块和肌松（NMT）模 块，且这些参数模块可在同系列监护仪间实现共享。要求提供相应证明材料。1.3 具有插管模式，气管插管时，可一键屏蔽呼吸相关
31、的生理报警，如Resp、EtC02、RM和 AG报警；具有体外循环模式，体外循环手术时，可一键屏蔽基本生命体征报警，如ECG、SpO2、NIBP、 Temp. IBP报警；具有夜间模式，可一键降低屏幕亮度、报警音量和操作音量。5 .心电（ECG）监测要求5.1 标配3/5导联，可升级12导联；升级12导联后，可进行12导联静息心电分析。5.2 具有ECG多导同步分析功能，即可同时分析多个ECG导联，使得当个别ECG导联被干扰时 仍能通过其他导联得出准确监测数据。多导同步分析算法获国家专利认证，取得优秀专利证书。要 求提供相应证明材料。6 .呼吸（Resp）监测要求6. 1监测范围:0150 b
32、pm,窒息报警时间:040秒可调。7. 2可选择呼吸波形走速，最小支持3nlm/s。7,血饱和度（Sp02）监测要求7.1 监测范围：0100%,抗运动、抗弱灌注能力强，同时可显示灌注指数（PI） o要求提供相 应证明材料。7.2 成人高质量血氧附件，提升防水性能至IPX7级，支持浸泡和水中冲洗。8,无创血压（NTRP）监测要求1.1 满足新生儿、小儿、儿童、成人全年龄段患者监测需求。1.2 可选择初始充气压力，提升监测的准确性和患者舒适性。1.3 具有双重过压保护功能。1.4 具有整点测量功能，支持测量时间自动对齐。-109-1.5 采用成人无内胆袖套和导气管，可支持机洗，有利于防止医院交叉
33、感染。9 .脉搏(PR)监测要求10 1脉率监测范围：20250 bpmo11 .体温(Temp)监测要求11.1 支持双通道体温同时监测，具有温差显示，监测范围：050 。12 .有创压(IBP)监测要求12.1 满足新生儿、小儿、儿童、成人全年龄段患者监测需求。12.2 支持脉压变异PPV和肺动脉楔压PAWP监测，同时支持多通道压力波形叠加显示。13 .操作方式要求13.1 支持旋钮、软按键、触摸屏、鼠标、键盘、遥控器等操作方式。14 .报警功能要求14.1 支持三种报警声音模式，用户可根据自己的习惯选择报警声音。15 .数据存储要求15.1 具有2120小时趋势图表、1000组无创血压数
34、据、248小时全息波形存储和回顾功能。16 .其他要求16.1 具有血液动力学、药物、氧合、通气、肾功能5种计算功能。16.2 具有他床观察功能，无需中央站即可观察其他联网床位监护信息。16.3 具有通用、OR、ICU、NICU和CCU5个默认科室配置，另可存储不少于5种自定义配置， 同时支持U盘导入导出配置。16.4 支持升级设备集成功能，可集成呼吸机等设备数据在监护仪上集中显示。要求提供相应证 明材料。二、转运技术要求1 .基本要求1.1 可配备转运监护仪，转运监护仪可用于院外或院内病人转运过程中独立监护，也可插入监 护仪主机作为多参数复合模块使用，实现患者监护数据无缝连接。2 .转运监护
35、仪认证要求2 . 1通过美国FDA、欧盟CE认证，同时符合欧盟相关救护车标准。3 .转运监护仪整机要求3.1 采用TFT彩色液晶屏，屏幕尺寸25英寸，分辨率2480X240像素，且具有环境光线自 动检测功能及户外模式。3.2 重量不超过1000克。3.3 采用可更换式内置锂电池供电，电池连续工作时间(非待机)不小于5小时。3.4 仅使用电池供电时支持电池不断电热插拔更换，预留更换时间不小于45秒。4 .转运监护仪基本参数要求-110-4.1 支持心电（ECG）、呼吸（Resp） 血氧饱和度（Sp02）、无创血压（NIBP）、脉搏（PR）、 两通道体温（Temp）以及两通道有创压（IBP）同时进
36、行监测，各个参数接口不互斥。4 . 2具有223种连续心律失常分析算法及房颤分析功能；具有ST片段分析功能，并可同屏显示 12导联ST片段。要求提供相应证明材料。5 .3血氧监测可显示灌注指数（PI） o5 .转运监护仪扩展参数要求5.1 作为独立监护仪使用时，可配置便携插件箱，并可插接扩展参数模块，即插即用。6 .转运监护仪其他要求6.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调。6.2 支持242小时全息波形存储和回顾。B除颤监护仪主要技术参数一、设备要求：用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、起搏和心电监护。手动除颤 适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。体外自动除颤适用于丧失反响
37、、无呼吸或呼吸不正常 的心脏骤停患者。起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。监护信息可以支持显示、回顾、存 储和打印。二、设备技术参数：整机技术要求1通过欧盟CE、中国SFDA认证2符合除颤国际专用平安标准IEC60601-2-4： 20023符合欧盟救护车标准EN1789： 20074具备良好的防水防尘级别IP445具备优异的抗跌落性能，裸机可承受6面0. 75m跌落冲击6具有大能量自检、按键、屏幕自检功能屏幕技术参数 1采用27英寸彩色TFT屏幕，高比照度显示，可显示三3通道监护参数波形，同时具备外接 屏幕显示功能2支持中文操作界面、AED中文语音提示除颤技术参数 1除颤采用双相指数截断
38、波技术，具备自动阻抗补偿功能2具有手动、自动（AED）除颤功能，手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量21档以上, 可通过体外电极板进行能量选择3最高能量达360焦耳4采用成人、小儿一体化电极板-111 -监护技术参数1标配5导联心电、呼吸监测功能，可升级起搏、血氧饱和度监测功能2心率测量范围：成15300bpm、新生儿、小儿15350bpm3具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警电池技术参数1标配1块可充电锂电池，监护时间25h2除颤充电迅速，充电至200JW5s3支持300J除颤100次以上4使用寿命大于2年6存储技术参数1可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电
39、脑查看2病人档案：100份事件记录，单个病人最大可记录1000条事件，波形存储：24小时连续ECG 波形存储，趋势表：72小时全参数回顾（分辨率：Imin）6. 3具有录音功能6. 4数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件打印技术参数1采用50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s其他要求1厂家在重庆必须设有分公司和10人及以上的售后服务团队，保证售后服务及时到位，保修期 内提供上门维修服务C呼吸机（一）主要技术参数基本要求适用于对成人和小儿患者进行辅助通气及呼吸支持，机型新颖，中文操作界面 气体呼出和吸入局部可拆卸并能高温消毒（134）,以防止交叉感染
40、 采用212. 1英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1280*800可开机自检，检查呼吸系统阻力和泄漏，可进行系统顺应性补偿、泄漏补偿、自动插管阻力补 偿 2120分钟内置后备可充电电池（1块电池），2240分钟内置后备可充电电池（2块电池）, 电池总剩余电量能显示在屏幕上最多可同屏显示23道波形，波形的颜色可调有监护模式及待机模式病人数据可导出或输出呼吸波形及呼吸环可冻结，呼吸环可存储、比照-112- 可选配旁流C02或主流C02监测通气模式及功能 标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气V-A/C和同步间歇指令通气V-SIMV、压力控制通 气下的P-A/C和P-SIMV、CPAP/PSV、窒
41、息通气模式 可选高级模式：双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）、自动适应性压力调整容量控制 功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、无创通气（可选）、监测 参数272小时的趋势图、表分析、智能吸痰程序（可选），NIF （可选）、PEEPi （可选）及P0.1 测定（可选） 可选配置低流速PV工具，帮助确定最正确PEEP值 标配高流量氧疗功能 具有潮气量和理想体重比值（TV/IBW）提示与记录功能具有自适应算法动态调节并获得最优的呼气触发灵敏度Esens%,提高人机同步性，减少呼吸机 设置值的调节（自动
42、设置）设置参数 潮气量：20ml2000ml呼吸频率：1-100次/minSIMV 频率：1-60 次/min吸/呼比:4:11:10 最大峰值流速：210L/min压力支持：080cmH20PEEP： 145 cmH2O吸气压力：580 cmlI20压力触发灵敏度：-10 - - 0. 5cmH20流速触发灵敏度：0.515L/ min氧浓度：21100%叹息功能：有监测参数气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸
43、频率的监测波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间吸入的氧浓度的监测-113-趋势图和趋势表显示具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性的监测其他功能便利的锁屏功能。漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能提供直流（12V）和交流两种供电方式提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式D呼吸机（二）主要技术参数一.基本要求1 .适用于儿童和成人的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。2 .气体呼出局部可拆卸并能高温消毒（134）,以防止交叉感染。3 .采用10. 1英寸彩色触摸控制屏幕，分辨率800*600。4 .可开机自检，进行系
44、统顺应性补偿。5 . 不小于60分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏摹上。6 .可同屏显示3道呼吸波形，波形的颜色可调。8 .有监护模式及待机模式。9 .可选病人类型及体重进行参数设置。10 .病人数据可导出或输出。11 .呼吸波形及呼吸环可冻结，呼吸环可存储、比照。12 .可配旁流CO2。二、呼吸模式及功能1、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气 下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式。2、高级模式：双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）,并支持升级高流量氧疗功能3、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、无创通气、监测参数的 72小时的趋势图、表分析、智能吸痰程序、PEEPi及P0.1测定。三、设置参数要求1、潮气量：40ml2000m（成人 100-2000川1,儿童 40-300印1 ）2、呼吸频率：1-120次/min3、SIMV 频率：4-60 次/min4、吸/呼比：1:104:15、最大峰值流速:120L/min-114-6、压力支持：0100cmH207、PEEP： 045 cmH208、吸气压力:0100 cmH209、压力触发灵敏度：