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1、第第三三章章 （9090分钟分钟 100100分）分）一、选择题（共一、选择题（共2525小题，每小题小题，每小题2 2分，共分，共5050分）分）1.1.（20102010潍坊高一检测）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现潍坊高一检测）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（问题和验证假说所采用的实验方法依次是（ ）A.A.自交、杂交和测交自交、杂交和测交 B.B.测交、自交和杂交测交、自交和杂交C.C.杂交、自交和测交杂交、自交和测交 D.D.杂交、测交和自交杂交、测交和自交【解析解析】选选C C。孟德尔发现两个遗传定律是利用豌豆进行实。孟德尔发现两个遗传定律是利用豌豆进
2、行实验时发现的，不管分离定律还是自由组合定律，二者的实验验时发现的，不管分离定律还是自由组合定律，二者的实验思路是相同的，实验时先让豌豆杂交获得思路是相同的，实验时先让豌豆杂交获得F F1 1，再让，再让F F1 1自交得自交得F F2 2，发现问题，最后用测交实验证明其假说。，发现问题，最后用测交实验证明其假说。2.2.下列关于杂合子和纯合子的叙述正确的是（下列关于杂合子和纯合子的叙述正确的是（ ）A.A.杂合子的双亲至少一方是杂合子杂合子的双亲至少一方是杂合子B.B.纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子C.C.纯合子测交后代都是纯合子纯合子测交后代都
3、是纯合子D.D.杂合子自交的后代全都是杂合子杂合子自交的后代全都是杂合子【解析解析】选选B B。A A项错误，两个纯合子的亲本，如项错误，两个纯合子的亲本，如AAAA和和aaaa杂交，杂交，其后代为杂合子（其后代为杂合子（AaAa）；纯合子是指遗传因子组成相同的个）；纯合子是指遗传因子组成相同的个体，因而纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子，因此体，因而纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子，因此B B项正确；项正确；AAAA的测交情况为：的测交情况为：AAAAaaAaaaAa（杂合子），因此（杂合子），因此C C项项错误；如错误；如AaAa为杂合子，自交后代会出现性状分离，后代有杂为杂合子
4、，自交后代会出现性状分离，后代有杂合子（合子（AaAa），也有纯合子（），也有纯合子（AAAA、aaaa），因此），因此D D项错误。项错误。3.3.豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状，下列杂交实验中能判豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状，下列杂交实验中能判定性状显、隐性关系的是（定性状显、隐性关系的是（ ）A.A.高茎高茎高茎高茎高茎高茎B.B.高茎高茎高茎高茎 301301高茎、高茎、101101矮茎矮茎C.C.矮茎矮茎矮茎矮茎矮茎矮茎D.D.高茎高茎矮茎矮茎 9898高茎、高茎、107107矮茎矮茎【解析解析】选选B B。判定性状显、隐性关系有两种方法：一是具。判定性状显、隐性关系有两种方法：一
5、是具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只有一种表现性状，子有一对相对性状的亲本杂交，若子代只有一种表现性状，子一代表现出来的性状即为显性性状，一代表现出来的性状即为显性性状，D D项虽是亲本为一对相项虽是亲本为一对相对性状，但子代不只一种表现类型，不能判断。另一种方法对性状，但子代不只一种表现类型，不能判断。另一种方法是亲本只有一种表现类型，子代出现性状分离，则说明亲本是亲本只有一种表现类型，子代出现性状分离，则说明亲本是杂合子，表现显性性状，是杂合子，表现显性性状，B B项按此方法可判断高茎为显性项按此方法可判断高茎为显性性状。性状。4.4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（下列有关性别决定的
6、叙述，正确的是（ ）A.A.含含X X的配子数的配子数含含Y Y的配子数的配子数=11=11B.XYB.XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y Y染色体都比染色体都比X X染色体短小染色体短小C.C.含含X X染色体的精子和含染色体的精子和含Y Y染色体的精子数量相等染色体的精子数量相等D.D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析解析】选选C C。 含含X X染色体的精子和含染色体的精子和含Y Y染色体的精子数量相染色体的精子数量相等；含等；含X X的配子数（含的配子数（含X X染色体的精子卵细胞）多于含染色体的精子卵细胞）
7、多于含Y Y的的配子数（只有精子含配子数（只有精子含Y Y染色体）。在染色体）。在XYXY型性别决定的生物中，型性别决定的生物中，并非所有生物的并非所有生物的Y Y染色体都比染色体都比X X染色体短小，如果蝇的染色体短小，如果蝇的Y Y染色染色体比体比X X染色体大。无性别区分的生物体内没有性染色体。染色体大。无性别区分的生物体内没有性染色体。5.5.以下情况，属于染色体畸变的是（以下情况，属于染色体畸变的是（ ）先天愚型患者细胞中的第先天愚型患者细胞中的第2121号染色体有号染色体有3 3条条染色体之间发生了相应部位的交换染色体之间发生了相应部位的交换染色体数目增加或减少染色体数目增加或减少
8、花药离体培养后长成的植株花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合非同源染色体之间自由组合染色体上染色体上DNADNA碱基对的增加或缺失碱基对的增加或缺失A.A. B. B. C. C. D. D.【解析解析】选选D D。本题主要考查对染色体畸变概念的理解。染。本题主要考查对染色体畸变概念的理解。染色体畸变是指染色体在结构和数目上发生了改变，主要是指色体畸变是指染色体在结构和数目上发生了改变，主要是指染色体数目的变异。本题中，是染色体畸变，因为染色体染色体数目的变异。本题中，是染色体畸变，因为染色体的数目增加了一条；表面上看是染色体发生了变化，但实的数目增加了一条；表面上看是染色体发生了
9、变化，但实际上染色体相应部位交换之后，它的数目和结构都没有改变，际上染色体相应部位交换之后，它的数目和结构都没有改变，所以不属于染色体畸变，它只是发生基因重组，产生新的基所以不属于染色体畸变，它只是发生基因重组，产生新的基因型；是染色体畸变；属于染色体畸变，因为花药离体因型；是染色体畸变；属于染色体畸变，因为花药离体培养长成的植株是单倍体植株，它的细胞中的染色体数目比培养长成的植株是单倍体植株，它的细胞中的染色体数目比正常植株少了一半；不属于染色体畸变，它没有染色体数正常植株少了一半；不属于染色体畸变，它没有染色体数目和结构上的变化，它引起的变化是基因型变化；不属于目和结构上的变化，它引起的变
10、化是基因型变化；不属于染色体畸变，染色体畸变，DNADNA碱基对的增加或缺失属于基因突变。碱基对的增加或缺失属于基因突变。6.6.（20102010瑞安高一检测）果蝇的眼色为伴瑞安高一检测）果蝇的眼色为伴X X染色体遗传，染色体遗传，红眼为显性性状，白眼为隐性性状。在下列杂交组合中，通红眼为显性性状，白眼为隐性性状。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的杂交组合是（过眼色即可直接判断子代果蝇性别的杂交组合是（ ）A.A.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇B.B.白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C.C.纯合红眼雌果蝇纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇D.D.白
11、眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇【解析解析】选选B B。杂合红眼雌果蝇。杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇的后代，雌蝇红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇一半红眼一半白眼；白眼雌果蝇均为红眼，雄蝇一半红眼一半白眼；白眼雌果蝇红眼雄果红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼；纯合红眼雌果蝇蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼；纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇的后代均为红眼；白眼雌果蝇白眼雄果蝇的后代均为红眼；白眼雌果蝇白眼雄果蝇的白眼雄果蝇的后代均为白眼。后代均为白眼。7.7.下列有关自由组合定律的叙述，正确的是（下列有关自由组合定律的叙述，正确的是（ ）A.A.自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状
12、的实验结果自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实验结果及其解释直接归纳总结的，不适合多对相对性状及其解释直接归纳总结的，不适合多对相对性状B.B.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是相互联系、相互控制不同性状的遗传因子的分离和组合是相互联系、相互影响的影响的C.C.在形成配子时，决定不同性状的遗传因子的分离是随机的，在形成配子时，决定不同性状的遗传因子的分离是随机的，所以称为自由组合定律所以称为自由组合定律D.D.在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子表现为自由组合位于非同源染色体上的遗传因子表
13、现为自由组合【解析解析】选选D D。自由组合定律的内容是：（。自由组合定律的内容是：（1 1）控制不同性状）控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；（的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；（2 2）在形成配子）在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子自由组合。因此，染色体上的遗传因子自由组合。因此，B B、C C选项错误，选项错误，D D选选项正确。自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实项正确。自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实验结果进行解释归纳总结的，也适合多对相对性状，所以，验
14、结果进行解释归纳总结的，也适合多对相对性状，所以，A A选项错误。选项错误。8.8.下面的系谱图中，代表男性，代表女性，涂黑者表示下面的系谱图中，代表男性，代表女性，涂黑者表示个体具有某种遗传疾病的病症表现，空白者表示正常个体。个体具有某种遗传疾病的病症表现，空白者表示正常个体。试根据此系谱图判断决定此遗传病的等位基因的遗传方式是试根据此系谱图判断决定此遗传病的等位基因的遗传方式是（ ）A.A.常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传B.B.常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传C.XC.X染色体上显性遗传染色体上显性遗传D.XD.X染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传【解析解析】选选B B。图中患病甲
15、、乙生育正常孩子，说明该病为。图中患病甲、乙生育正常孩子，说明该病为显性遗传，若为伴显性遗传，若为伴X X显性遗传则男性患者的女儿全为患者，显性遗传则男性患者的女儿全为患者，与图中第二代中第一对夫妇生育正常女儿冲突，故该病为常与图中第二代中第一对夫妇生育正常女儿冲突，故该病为常染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。9.9.对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中，错误的是（中，错误的是（ ）A.FA.F1 1能产生能产生4 4种比例相同的雌配子和雄配子种比例相同的雌配子和雄配子B.FB.F2 2中圆粒和皱粒之比接近于中圆粒和皱粒之比接
16、近于3131，与分离定律相符，与分离定律相符C.FC.F2 2出现出现4 4种基因型的个体种基因型的个体D.FD.F2 2出现出现4 4种表现型的个体，且比例为种表现型的个体，且比例为93319331【解析解析】选选C C。黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，产生的。黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，产生的子一代（子一代（F F1 1）能产生）能产生4 4种比例相同的雌配子和雄配子，受精时，种比例相同的雌配子和雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，共有雌、雄配子随机结合，共有1616种结合方式，种结合方式，9 9种基因型，种基因型，4 4种种表现型。每一对性状都遵循分离定律。两对性状之间遵循自表现型。
17、每一对性状都遵循分离定律。两对性状之间遵循自由组合定律。由组合定律。10.10.抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因决染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（ ）A.A.男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与女患者结婚，其女儿正常B.B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解析解
18、析】选选D D。抗维生素。抗维生素D D佝偻病是伴佝偻病是伴X X显性遗传病，男患者显性遗传病，男患者一定会将致病基因传给女儿，女儿应为患者，而女患者可能一定会将致病基因传给女儿，女儿应为患者，而女患者可能将基因传向儿子，也可能传向女儿，故其儿子、女儿都可能将基因传向儿子，也可能传向女儿，故其儿子、女儿都可能成为患者。但如果子女表现正常，其基因型必为隐性类型即成为患者。但如果子女表现正常，其基因型必为隐性类型即不携带致病基因（显性遗传病，携带致病基因时必患病）。不携带致病基因（显性遗传病，携带致病基因时必患病）。11.11.下列关于染色体组的叙述正确的是（下列关于染色体组的叙述正确的是（ ）A
19、.A.染色体组内不存在同源染色体染色体组内不存在同源染色体B.B.配子中的全部染色体构成一个染色体组配子中的全部染色体构成一个染色体组C.C.人的一个染色体组内含人的一个染色体组内含2424条染色体条染色体D.D.单倍体的体细胞含一个染色体组单倍体的体细胞含一个染色体组【解析解析】选选A A。二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为。二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组，这组染色体的形态结构、功能各不相同，即不包染色体组，这组染色体的形态结构、功能各不相同，即不包含同源染色体，故含同源染色体，故A A项正确；项正确；B B项中，配子不一定是由二倍体项中，配子不一定是由二倍体生物产生的，
20、故配子中可能含有多个染色体组；生物产生的，故配子中可能含有多个染色体组；C C项中，人项中，人的配子含的配子含2323条染色体，即一个染色体组内含有条染色体，即一个染色体组内含有2323条染色体；条染色体；D D项中，单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个项中，单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，但该物种不一定是二倍体。体，但该物种不一定是二倍体。12.12.在农业生产中，用红果番茄（在农业生产中，用红果番茄（RRRR）作父本，黄果番茄）作父本，黄果番茄（rrrr）作母本进行杂交，下列关于后代的叙述中正确的是）作母本进行杂交，下列关于后代的叙述中正确的是（ ）A.A.在母本上
21、所结番茄全为红果，子代基因型为在母本上所结番茄全为红果，子代基因型为RrRrB.B.在母本上所结番茄全为黄果，表现为母系遗传在母本上所结番茄全为黄果，表现为母系遗传C.C.在母本上所结番茄全为红果在母本上所结番茄全为红果, ,子代自交植株上红果和黄果子代自交植株上红果和黄果的比例为的比例为3131D.D.在母本上所结番茄全为黄果，子代植株结红果在母本上所结番茄全为黄果，子代植株结红果【解析解析】选选D D。番茄果实是由母本的子房发育而来的，因此。番茄果实是由母本的子房发育而来的，因此在黄果番茄母本植株上所结的果实一定是黄果，其种子是受在黄果番茄母本植株上所结的果实一定是黄果，其种子是受精作用后
22、所结的，其基因型是精作用后所结的，其基因型是RrRr，所以子代植株所结果实为，所以子代植株所结果实为红果。红果。13.13.豌豆种子的黄色（豌豆种子的黄色（Y Y）对绿色（）对绿色（y y）呈显性，圆粒（）呈显性，圆粒（R R）对）对皱粒（皱粒（r r）呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆）呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆（YyRrYyRr）与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型黄圆）与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型黄圆黄皱黄皱绿圆绿圆绿皱的比例是绿皱的比例是33113311。则乙豌豆的基因型是。则乙豌豆的基因型是（ ）A.yyRrA.yyRr B.YyRRB.YyRR C.yyRRC.yy
23、RR D.YyrrD.Yyrr【解析解析】选选D D。后代中黄。后代中黄绿绿31,31,所以亲本为所以亲本为YyYyYyYy，后，后代中圆代中圆皱皱11,11,所以亲本为所以亲本为RrRrrrrr，综合可知亲本基因，综合可知亲本基因型为型为YyRrYyRrYyrrYyrr。14.14.（20102010台州高二检测）已知人的红绿色盲属伴台州高二检测）已知人的红绿色盲属伴X X染色体染色体隐性遗传，先天性耳聋属常染色体隐性遗传（隐性遗传，先天性耳聋属常染色体隐性遗传（D D对对d d完全显完全显性）。如图中性）。如图中2 2为色觉正常的耳聋患者，为色觉正常的耳聋患者，5 5为听觉正常的为听觉正常
24、的色盲患者。色盲患者。4 4（不携带（不携带d d基因）和基因）和3 3婚后生下一个男孩，这婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A.0A.0、 、0 B.00 B.0、 、 C.0C.0、 、0 D. 0 D. 、 、 【解析解析】选选A A。先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，。先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3 3个体个体基因型为基因型为DdDd，4 4个体不携带个体不携带d d基因，后代男孩中不可能出现基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是耳聋个体；色盲是X X染色体上的隐性遗传病，染色体上的隐性遗传病，5
25、 5个体患病个体患病（X Xb bY Y），），3 3为携带者，所以为携带者，所以4 4个体基因型个体基因型X XB BX XB BXXB BX Xb b= =1111，后代男孩中色盲的概率为，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/2=1/41/2=1/4。1414141418121815.15.已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合小麦已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合小麦自交获得自交获得F F1 1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交获得，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交获得F F2 2，从理论上计算，从理论上计算，F F2 2中不抗锈病的植株占总数的（中不抗锈病的植株占
26、总数的（ ）A. B. C. D. A. B. C. D. 141618116【解析解析】选选B B。F F1 1为为AaAa自交的产物，其基因型应为自交的产物，其基因型应为 AAAA， AaAa， aaaa，淘汰掉不抗锈病的植株后，则有，淘汰掉不抗锈病的植株后，则有 AAAA， AaAa，它们自交后代它们自交后代F F2 2中不抗锈病的植株仅来自中不抗锈病的植株仅来自 AaAa的自交后代的自交后代中，概率为中，概率为 ，其余均为抗锈病品种。，其余均为抗锈病品种。14121413232321134616.16.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病
27、为隐性伴性遗传，下列叙述错误的是（传，下列叙述错误的是（ ）A.7A.7号的致病基因只能来自号的致病基因只能来自2 2号号B.3B.3、6 6、7 7号的基因型相同号的基因型相同C.2C.2、5 5号的基因型不一定相同号的基因型不一定相同D.5D.5、6 6号再生一个女孩患病概率是号再生一个女孩患病概率是 12【解析解析】选选C C。7 7号的致病基因号的致病基因X Xb b只能来自母亲只能来自母亲5 5号，而号，而5 5号的号的父亲父亲1 1号正常，不带有致病基因号正常，不带有致病基因X Xb b，所以，所以5 5号的号的X Xb b只能来自她只能来自她的母亲的母亲2 2号，故号，故A A项
28、正确。色盲基因位于项正确。色盲基因位于X X染色体上，而男性染色体上，而男性只有一条只有一条X X染色体，所以男患者的基因型均为染色体，所以男患者的基因型均为X Xb bY Y，故，故B B项正项正确。由确。由A A项解析可知项解析可知2 2、5 5号的基因型都是号的基因型都是X XB BX Xb b，故，故C C项错误。项错误。5 5号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是X XB BX Xb b和和X Xb bY Y，他们再生一个女孩正，他们再生一个女孩正常（常（X XB BX Xb b）或色盲（）或色盲（X Xb bX Xb b）的概率均为）的概率均为 ，故，故D D项正确。项正确
29、。1217.17.（20102010安庆模拟）已知玉米高秆（安庆模拟）已知玉米高秆（D D）对矮秆（）对矮秆（d d）为）为显性，抗病（显性，抗病（R R）对易感病（）对易感病（r r）为显性，控制上述性状的基）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRRDDRR）和乙（）和乙（ddrrddrr）杂交得）杂交得F F1 1, ,再用再用F F1 1与玉米丙杂交（图与玉米丙杂交（图1 1），结果如图），结果如图2 2所示，分析玉米丙的基因型为（所示，分析玉米丙的基因型为（ ）A.DdRrA.DdRr B.ddR
30、RB.ddRR C.ddRrC.ddRr D.DdrrD.Ddrr【解析解析】选选C C。依题意，。依题意，F F1 1的基因型为的基因型为DdRrDdRr，其与丙杂交，其与丙杂交，后代高秆与矮秆之比为后代高秆与矮秆之比为11,11,抗病抗病易感病易感病=31,=31,可以推测可以推测出丙的基因型为出丙的基因型为ddRrddRr。18.18.（20102010深圳模拟）下列有关深圳模拟）下列有关“一定一定”的说法正确的是的说法正确的是（ ）生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组组单倍体细胞中一定含有一个染色体组单倍体细胞中一定含有
31、一个染色体组体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体A.A.全部正确全部正确 B.B.C.C. D. D.全部不对全部不对【解析解析】选选D D。如果此生物体是二倍体，生物的生殖细胞中。如果此生物体是二倍体，生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组，如果是四倍体的含有的全部染色体一定就是一个染色体组，如果是四倍体的时候，则配子中含两个染色体组。如果生物体是由受精卵发时候，则配子中含两个染色体组。如果生物体是由受精卵发育而来的，而且体细胞中含有两个染色体组的
32、个体一定是二育而来的，而且体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体。由配子不经过受精作用，直接发育而成的生物个体，倍体。由配子不经过受精作用，直接发育而成的生物个体，叫单倍体。单倍体体细胞中也可能含多个染色体组。叫单倍体。单倍体体细胞中也可能含多个染色体组。19.19.下列变异中，属于染色体结构变异的是（下列变异中，属于染色体结构变异的是（ ）A.A.果蝇第果蝇第号染色体上的片段与第号染色体上的片段与第号染色体上的片段发生号染色体上的片段发生交换交换B.B.整个染色体组成倍增加或减少整个染色体组成倍增加或减少C.C.人的红细胞人的红细胞珠蛋白基因中碱基对珠蛋白基因中碱基对A-TA-T替换成替
33、换成T-AT-AD.D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换【解析解析】选选A A。A A项，果蝇第项，果蝇第号染色体和第号染色体和第号染色体属非号染色体属非同源染色体关系，发生交换称为易位，属于染色体结构变异；同源染色体关系，发生交换称为易位，属于染色体结构变异；B B项，整个染色体组成倍增加或减少属于染色体数目变异；项，整个染色体组成倍增加或减少属于染色体数目变异；C C项，人的基因发生碱基对替换属于基因突变。项，人的基因发生碱基对替换属于基因突变。D D项，同源染项，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组。因此，色体的非姐妹染色单体之间
34、交叉互换属于基因重组。因此，属于染色体结构变异的只有属于染色体结构变异的只有A A项。项。20.20.下列关于单倍体的叙述，不正确的是（下列关于单倍体的叙述，不正确的是（ ）A.A.未受精的卵细胞发育成的新个体未受精的卵细胞发育成的新个体B.B.单倍体的体细胞中只有一个染色体组，也称一倍体单倍体的体细胞中只有一个染色体组，也称一倍体C.C.由二倍体的一个配子发育成的植株是单倍体由二倍体的一个配子发育成的植株是单倍体D.D.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体【解析解析】选选B B。单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数。单倍体是体细胞中含有本物种配子染色
35、体数目的个体，其形成是由未受精的配子（精子或卵细胞）直接目的个体，其形成是由未受精的配子（精子或卵细胞）直接发育而来的。因此发育而来的。因此A A、C C、D D项都正确。而项都正确。而B B项，体细胞中只含项，体细胞中只含一个染色体组的个体是二倍体生物的配子形成的单倍体。此一个染色体组的个体是二倍体生物的配子形成的单倍体。此时，该单倍体也称一倍体。但单倍体也可能是多倍体的配子时，该单倍体也称一倍体。但单倍体也可能是多倍体的配子发育而成，此时单倍体体细胞不只含一个染色体组。发育而成，此时单倍体体细胞不只含一个染色体组。21.21.设有关性状独立遗传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行设有关性状独立遗
36、传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄白色，有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可白色，有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是（能性是（ ）A.1/3 B.1/16 C.1/9 D.1/6A.1/3 B.1/16 C.1/9 D.1/6【解析解析】选选A A。依题意，黄白色对白色为显性（假设由基因。依题意，黄白色对白色为显性（假设由基因A A、a a控制），长毛对短毛为显性
37、（假设由基因控制），长毛对短毛为显性（假设由基因B B、b b控制），则控制），则亲本的基因型为亲本的基因型为AaBbAaBbAaBbAaBb，后代白色长毛的基因型为，后代白色长毛的基因型为1aaBB1aaBB、2aaBb2aaBb，故该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性，故该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是是1/31/3。22.22.（20102010巢湖模拟）分析下面家族中某种单基因遗传病巢湖模拟）分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ）A.A.该遗传病为伴该遗传病为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病B.B.8 8和和
38、5 5基因型相同的概率为基因型相同的概率为2/32/3C.C.1010肯定有一个致病基因是由肯定有一个致病基因是由1 1传来的传来的D.D.8 8和和9 9婚配，后代子女发病率为婚配，后代子女发病率为1/41/4【解析解析】选选B B。分析图谱，因正常的双亲。分析图谱，因正常的双亲5 5与与6 6生出患病女生出患病女儿儿1010, ,故该遗传病为常染色体隐性遗传病。故该遗传病为常染色体隐性遗传病。3 3、4 4、5 5的的基因型为基因型为AaAa，则，则8 8的基因型为的基因型为AaAa的概率为的概率为2/32/3；5 5为杂合子，为杂合子，其致病基因由其致病基因由2 2传来，则传来，则101
39、0肯定有一个致病基因是由肯定有一个致病基因是由I I2 2传传来的而非来的而非1 1传来，传来，8 8和和9 9婚配，后代子女发病率为婚配，后代子女发病率为1/91/9。23.23.将豌豆某一性状显性个体进行自花传粉，对其后代的描将豌豆某一性状显性个体进行自花传粉，对其后代的描述，正确的是（多选）（述，正确的是（多选）（ ）A.A.后代可能没有性状分离，全为显性类型后代可能没有性状分离，全为显性类型B.B.后代可能出现后代可能出现3131的性状分离比的性状分离比C.C.后代可能出现后代可能出现1111的性状分离比的性状分离比D.D.后代可能没有性状分离，全为隐性类型后代可能没有性状分离，全为隐
40、性类型【解析解析】选选A A、B B。显性个体为纯合子时，自交后代全为显性；。显性个体为纯合子时，自交后代全为显性；显性个体为杂合子时，自交后代会出现显性个体为杂合子时，自交后代会出现3131的性状分离比。的性状分离比。1111的性状分离比发生在测交时；显性个体自交，后代不会的性状分离比发生在测交时；显性个体自交，后代不会全为隐性类型。全为隐性类型。24.24.（20102010佛山高一检测）豌豆子叶的黄色（佛山高一检测）豌豆子叶的黄色（Y Y）对绿色）对绿色（y y）、种子的圆粒（）、种子的圆粒（R R）对皱粒（）对皱粒（r r）均为显性。两亲本豌）均为显性。两亲本豌豆杂交的豆杂交的F F1
41、 1表现型情况如图。下列说法正确的是（多选）表现型情况如图。下列说法正确的是（多选）（ ） A.FA.F1 1表现型为黄圆表现型为黄圆绿圆绿圆黄皱黄皱绿皱绿皱=9331=9331，亲本，亲本为黄圆与黄圆为黄圆与黄圆B.FB.F1 1表现型为黄圆表现型为黄圆绿圆绿圆黄皱黄皱绿皱绿皱=3311=3311，亲本，亲本为黄圆与绿圆为黄圆与绿圆C.C.亲本的每一对等位基因的遗传符合分离定律亲本的每一对等位基因的遗传符合分离定律D.D.亲本的两对等位基因的遗传符合自由组合定律亲本的两对等位基因的遗传符合自由组合定律【解析解析】选选B B、C C、D D。本题考查基因分离定律和基因自由组。本题考查基因分离定
42、律和基因自由组合定律的应用，属于理解水平，试题难度较大。由于后代中合定律的应用，属于理解水平，试题难度较大。由于后代中圆粒圆粒皱粒皱粒=31=31，黄色，黄色绿色绿色=11,=11,故亲本基因型为故亲本基因型为YyRrYyRr和和yyRryyRr，表现型为黄色圆粒和绿色圆粒；子一代黄色圆粒，表现型为黄色圆粒和绿色圆粒；子一代黄色圆粒绿色圆粒绿色圆粒黄色皱粒黄色皱粒绿色皱粒绿色皱粒=3311=3311；亲本中每一；亲本中每一对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，两对等位基因间对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，两对等位基因间遵循自由组合定律。遵循自由组合定律。25.25.果蝇中，正常翅（果蝇中
43、，正常翅（A A）对短翅（）对短翅（a a）为显性，此对等位基）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（因位于常染色体上；红眼（B B）对白眼（）对白眼（b b）为显性，此对等）为显性，此对等位基因位于位基因位于X X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（多选）（是（多选）（ ）A.FA.F1 1中无论雌雄都是红眼正常翅中无论雌雄都是红眼正常翅B.FB.F2 2雄果蝇的红眼基因来自雄果蝇的红眼基因来自F F1 1中的父方中的父方C.FC.F2
44、2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.FD.F2 2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【解析】【解析】选选A A、C C。据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型。据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型分别为分别为aaXaaXB BX XB B、AAXAAXb bY Y，子代，子代F F1 1的基因型分别为的基因型分别为AaXAaXB BX Xb b、AaXAaXB BY Y，因此因此F F1 1中雌雄果蝇都为红眼正常翅，中雌雄果蝇都为红眼正常翅，A A选项正确；选项正确；F F1 1中雌雄果中雌雄果蝇之间自由交配产生蝇之间自
45、由交配产生F F2 2，由此推出，由此推出F F2 2的雌果蝇的基因型为的雌果蝇的基因型为1AAX1AAXB BX XB B2AaX2AaXB BX XB B1aaX1aaXB BX XB B1AAX1AAXB BX Xb b2AaX2AaXB BX Xb b1aaX1aaXB BX Xb b，其中正常翅与短翅的比例为，其中正常翅与短翅的比例为3131，故，故D D选项错误；选项错误；F F2 2的雄果蝇的基因型为的雄果蝇的基因型为1AAX1AAXB BY2AaXY2AaXB BY1aaXY1aaXB BY1AAXY1AAXb bYY2AaX2AaXb bY1aaXY1aaXb bY Y，故雄
46、果蝇中纯合子与杂合子之比为，故雄果蝇中纯合子与杂合子之比为4444，故故C C选项正确；由于红眼基因、白眼基因位于选项正确；由于红眼基因、白眼基因位于X X染色体上，所染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，故以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，故B B选项错误。选项错误。二、非选择题（共二、非选择题（共4 4小题，共小题，共5050分）分）26.26.（1616分）（分）（20102010广东高考）克氏综合征是一种性染色广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综
47、合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY44+XXY。请回答：。请回答：（1 1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以等位基因以B B和和b b表示）。表示）。（2 2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_（填（填“父亲父亲”或或“母亲母亲”）的生殖细胞在进行）的生殖细胞在进行_分裂分裂形成配子时发生了染色体不分离。形成配子时发生了染色体不分离。（3 3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，）假设上述夫妇的染色体
48、不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。【解析解析】（1 1）色盲是伴）色盲是伴X X染色体隐性遗传病，双亲表现型正染色体隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母是携带者，可判定其父基因型为：常而儿子色盲说明其母是携带者，可判定其父基因型为：X XB BY Y，其母基因型为：，其母基因型为：X XB BX Xb b，儿子患病是由于，儿子患病是由于X X染色体未分染色体未分开，故基因型为：开，故基因型为：X Xb bX Xb bY Y。用。用“ ”和和“ ”分
49、别表示男正分别表示男正常和女正常、用常和女正常、用“”和和“ ”分别表示男、女患者，可分别表示男、女患者，可以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。（2 2）儿子）儿子X X染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为X Xb bX Xb bY Y，可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：X Xb bX Xb b，说明减数第，说明减数第一次分裂中一次分裂中B B、b b等位基因正常分离，而减数第二次分裂等位基因正常分离，而减数第二次分裂b b与与b b分离异常。分离异常。（3 3）可遗传变异通常发生在有性生
50、）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：P P：X XB BY YX XB BX Xb bFF1 1：X XB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY Y X Xb bY Y。从遗传图解可看出：。从遗传图解可看出：色盲患者占色盲患者占1/41/4。答案：答案：（1 1）见图）见图（2 2）母亲）母亲 减数第二次减数第