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1、医院药品入库验收标准操作程序医院药品入库验收标准操作程序目的：制定药品入库验收标准操作程序，确保药品质量和数量。范围：药库责任人：药库管理人员程序：1、药库保管员在待验区按公司的随货同行联认真验收：逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等，验收合格后在随货联签字。2、特定药品的环评：麻醉药品、一类精神药品环评除以上建议外，必须严苛按随货联及药品片剂每盒查阅，注射剂每支查阅，环评合格后双人盖章。准确无误就可以入库，并放进保险柜锁上。麻醉药品、一类精神药品可于麻醉药品印鉴卡备案盖章。3、验收进口药品，应有进口药品注册证和同批号的进口药品检验报告书复印件。进口生物制品应有
2、生物制品进口批件，以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章，以上材料经查验无误后由药库管理员保存归档。4、环评生物制品理应生物制品批签发合格证（生物制品检验报告单），以上材料经核查有误后由药库管理员留存档案。5、药库管理员应当及时搞好环评台帐，务必必须准确无误，记录：供货单位、药品名称、规格、剂型、数量、生产厂家、批号、有效期、进口药品注册证号等，附于环评结论。6、在环评药品时，零星组装成件的药品以及难变质得药品应当全部逐件offices，整件外包装药品按件数开箱抽检。7、在环评中辨认出质量存有疑点，例如药品数量相符、错发等，应当暂缓进库，与供货企业业务员联系，查明原因，对外观不合格的药品，核对婉拒收件人。8、药品环评后，保管员在验收单上盖章。合格药品分类入库，开卖放置，部分品种波季尔尼里货位卡，随货发票缴药品进账责任人备案进账。9、药品环评记录留存至少于药品有效期一年，但严禁多于三年。