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1、门喃品验懒作出1 .目的：为保证验收入库药品的质量，规范检查收货验收程序的 操作，并使其符合实际工作需要，根据公司质量管理制度等制定本程 序。2 .适用范围：本程序适用于门店药品收货、验收工作。3 .责任部门或人员：药品收货员、验收员。4 .工作程序：4. 1.药品到货后，对运输工具和运输状况进行检查。检查运输 工具是否密闭；根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议 约定的在途时限；冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱 或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录。4. 2.提取配送单核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在 随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。
2、4.3验收人员按照验收制度中规定的时限及要求，及时逐批对实 货进行药品外观性状的检查和内外包装及标识的检查：4. 3. 1整件包装中应有产品合格证。1.1 3. 2包装标签或说明书上应有药品通用名、成分、规格、生产 厂家、批准文号、批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用 法、用量、禁忌、不良反响、考前须知及储藏条件等。1.2 3. 3进口药品包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成分 及注册证号，并有中文说明书。4.4 按照“药品抽样程序”对药品进行抽样验收，验收合格进行 药品陈列，对验收不合格的药品，验收人员填写拒收报告单，药品放 不合格区，并通知公司质管科和配送中心。4.5 对验收合格的药品，验收人员填写验收记录，验收记录内容 应包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等工程。4.6 验收人员验收完毕交保管人员上架销售。