《药品GMP文件 SOP-RM-006-A 成品验收入库操作程序00.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品GMP文件 SOP-RM-006-A 成品验收入库操作程序00.docx（2页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、题目：成品验收入库操作程序编码：SOP-RM-006-A |日期：生效日期：分发部门：质控部、研发部、物料部变更记载：修改号：编码：SOP-RM-006-A |日期：生效日期：分发部门：质控部、研发部、物料部变更记载：修改号：起草:批准:日期:日期:颁发部门：物料部变更原因及目的:批准日期：执行日期:目的：规范成品验收入库操作程序.。范围：所有入库的成品。职责：仓管员、QA人员负责此程序的实施.。规程：1 .成品入库必备条件：经生产包装、质控部检验符合企业内控标准，质控部门审核符合要求的产品方可 入库。2 .入库验收内容：2.1 成品入库单、检验报告单、放行证，逐项核对三单中的产品名称、规 格
2、、数量、包装规格、批号、与入库产品是否相符，字迹是否清楚无误，是否签字盖 印齐全。3 .检查产品外包装：3.1 外包装上应醒目标明产品名称、数量、包装规格、批号、有效期、生产日期 等。3.2 逐件检查产品包装箱上的品名、规格、批号、包装规格是否与成品入库单 相符无误，不得有错写、漏写或字迹不清，不得混入其他品种、其他规格或其他批号 的产品。3.3 逐件检查外包装是否清洁、完好、无破损。3.4 清点数量，是否与成品入库单相符。4 .入库手续：包括：验收、堆迭、挂上绿色合格标志、填写货位卡、登记成品入库帐册、 在成品入库单上签字等。5 .入库验收：5.1 入库验收包括：检查品名、规格、批号、包装规格、数量、“三单”情况、产 品外包装情况、验收入、日期、有效期等。5.2 检验报告单、放行证、成品入库单等整理归档保存。6 .拒收：入库验收工程中其中有一项不符者，应拒收。并填写一式三联的入库拒收单, 一联仓管自留，一联送质控部，一联送生产部门。