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1、5、已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子团是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有 。（填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应（2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。（3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结
2、构简式: _ （5）写出第步反应的化学方程式： 。6、有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成路线如下： 其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知： 请回答下列问题：（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 。（2）第步反应的化学方程式是 。（3）B的名称（系统命名）是 。（4）第步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。（5）第步反应的化学方程式是 。（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有两种峰。7、A是一种有机合成中间体，其结构简式为：A的合成路线如下图，其中BH分
3、别代表一种有机物。已知：请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化类型有_；A的名称（系统命名）是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜 的镜片材料I。I的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立方体异构)的A的同分异构体的结构简式：_。8、结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)HCCl3 C6H5CHOCl3CCHO C6H6A BD ECHOHCCl3CHOOCCH3CCl3GJ（结晶玫瑰）碱酸(
4、1)(A)的类别是 ，能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团是 。(2)反应的化学方程式为 (3)已知：B苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是 (4)已知：HOCH R1 R2 CHR1R2H2O，则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为 (5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为 。(只写一种)9、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成： 诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。反应中加入的试剂X的分子式为
5、C8H8O2，X的结构简式为 。在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。B的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式 。根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：10、M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构式为（不考虑立体结构，其中R为）。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去）：完成下列填空：1.写出反应类型：反应 ；反应 。2.写出反应试剂和反应条件：反应 ；反应 。3.写出结构简式：B ；C 。4.写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： 。 能与FeCl3溶液发生显色反应； 能发生银镜反应； 分子中有5种不同化学环境的氢原子。5.丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2-氯丁烷合成1, 3-丁二烯的合成路线6.已知R-CO-NHR与R-CO-OR的化学性质相似。从反应可得出的结论是： 。