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1、 5、已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR+(C6H5)3P=O，R 代表原子或原子团是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X 与 W 在一定条件下反应可以生成酯 N，N 的相对分子质量为 168。请回答下列问题：（1）W 能发生反应的类型有。（填写字母编号）（2）已知为平面结构，则 W 分子中最多有个原子在同一平面内。（3）写出 X 与 W 在一定条件下反应生成 N 的化学方程式：。（4）写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简式:_ （
2、5）写出第步反应的化学方程式：。6、有机化合物 G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G 的合成路线如下：其中 AF 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去 已知：请回答下列问题：（1）G 的分子式是，G 中官能团的名称是。（2）第步反应的化学方程式是。（3）B 的名称（系统命名）是。（4）第步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。（5）第步反应的化学方程式是。（6）写出同时满足下列条件的 E 的所有同分异构体的结构简式。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有两种峰。7、A 是一种有机合成中间体，其结构简式为：A 的合成路线如下图，其中 BH 分别代表一
3、种有机物。已知：请回答下列问题：(1)A 中碳原子的杂化类型有_；A 的名称（系统命名）是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C 物质与 CH2C(CH3)COOH 按物质的量之比 11 反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜 的镜片材料 I。I 的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有 2 种(不考虑立方体异构)的 A 的同分异构体的结构简式：_。8、结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)(1)(A)的类别是，能与 Cl2反应生成 A 的烷烃是。B 中的官能团是。(2)反应的化学方程式为(3)
4、已知：BKOH 苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是(4)已知：酸H2O，则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢CH R1 R2 HOCH R1 R2 HCCl3 C6H5CHO Cl3CCHO C6H6 A B D E CH OH CCl3 CH OOCCH3 CCl3 G J（结晶玫瑰）碱 酸 谱有 4 种峰，各组吸收峰的面积之比为(5)G 的同分异构体 L 遇 FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则 L 与 NaOH 的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为。(只写一种)9、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合
5、成：诺洛芬中的含氧官能团为和（填名称）。反应中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2，X 的结构简式为。在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）。B 的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应。分子中有 6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式。根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：10、M 是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构式为（不考虑立体结构，其中 R 为）。M 的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去）：完成下列填空：1.写出反应类型：反应；反应。2.写出反应试剂和反应条件：反应；反应。3.写出结构简式：B；C。4.写出一种满足下列条件的 A 的同分异构体的结构简式：。能与 FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应；分子中有 5 种不同化学环境的氢原子。5.丁烷氯代可得到 2-氯丁烷，设计一条从 2-氯丁烷合成 1,3-丁二烯的合成路线 6.已知 R-CO-NHR与 R-CO-OR的化学性质相似。从反应可得出的结论是：。