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1、第二单元有机化合物的分类和命名本讲稿第一页，共四十三页第二单元第二单元 有机化合物的分类有机化合物的分类 和命名和命名专题专题2有机物的结构与分类有机物的结构与分类本讲稿第二页，共四十三页有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类方法有机化合物的分类方法:按官能团分类按官能团分类 按碳的骨架分类按碳的骨架分类 本讲稿第三页，共四十三页【交流与讨论交流与讨论】分子式为分子式为C C3 3H H8 8O O的有机物有几种同分异构体？写的有机物有几种同分异构体？写出它们的结构简式。你认为哪些能发生酯化反应？出它们的结构简式。你认为哪些能发生酯化反应？它们与乙醇在结构上有哪些共同点？它们与乙醇在
2、结构上有哪些共同点？CH3CH2CH2OHCH3CHCH3OH其中其中能发生酯化反应，它们与乙醇一样，都能发生酯化反应，它们与乙醇一样，都含有羟基（含有羟基（-OH-OH）。）。CH3CH2OCH3本讲稿第四页，共四十三页与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物与乙醇化学性质相似的与乙醇化学性质相似的部分有机化合物部分有机化合物与乙酸化学性质相似的与乙酸化学性质相似的部分有机化合物部分有机化合物CH3CH2OHCH3COOHCH3OHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2CH2OHHCOOHCH3CH2COOHCH3C
3、H2CH2COOHCH3CH2CH2CH2COOHR ROHOHR RCOOHCOOH本讲稿第五页，共四十三页 结构相似，在分子组成上相差一个结构相似，在分子组成上相差一个或若干个或若干个“CH2”原子团的有机化合物原子团的有机化合物互称为互称为同系物同系物。反映一类有机化合物共同特性的原子反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团称为或原子团称为官能团官能团。本讲稿第六页，共四十三页根据分子中含有的根据分子中含有的官能团不同官能团不同，可将，可将有机物分为若干类。有机物分为若干类。这是有机化学中的这是有机化学中的主要分类方法主要分类方法。一、按官能团分类一、按官能团分类本讲稿第七页，共四十三页
4、烯烃：烯烃：双键（双键（C=CC=C）炔烃：炔烃：叁键（叁键（CCCC）醚：醚：醚键（醚键（O O）磺酸：磺酸：磺基（磺基（SOSO3 3H H）腈：腈：氰基（氰基（CNCN）芳香烃：芳香烃：苯环苯环不是官能团，但在芳香不是官能团，但在芳香烃中，烃中，苯基苯基(C(C6 6H H5 5)具有官能团的性具有官能团的性质。质。本讲稿第八页，共四十三页卤代烃：卤代烃：卤原子卤原子(X)X)，X X代表卤族元代表卤族元 素素（F F，ClCl，BrBr，I I）；醇、酚：醇、酚：羟基羟基(OH)OH)；醛：醛：醛基醛基(CHO)CHO)；酮：酮：羰基羰基(C=O)C=O)；羧酸：羧酸：羧基羧基(COO
5、H)COOH)；酯：酯：酯基酯基(COOCOOR)R)；本讲稿第九页，共四十三页请指出下列有机物的类别。请指出下列有机物的类别。醛酚【学与问学与问】本讲稿第十页，共四十三页芳香烃芳香酸（羧酸的一种，苯甲酸）本讲稿第十一页，共四十三页羧酸（丙酸）、酯（甲酸乙酯）羧酸（丙烯酸）本讲稿第十二页，共四十三页1、指出下列有机化合物的所属类别：、指出下列有机化合物的所属类别：CH3CHCHCCH3CH3CCH3A、属于COOHOHCHCH3CHCH2CHCHD、属于B、CH2CHBrCH2Cl属于C、OHH CO属于烯烯卤代烃卤代烃酚、醛酚、醛醇、羧酸醇、羧酸本讲稿第十三页，共四十三页、下列各对物质中，按
6、官能团进行分类，属、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（）于同一类物质的是（）A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、O CH3C HO本讲稿第十四页，共四十三页链状化合物链状化合物二、按碳的骨架分类二、按碳的骨架分类本讲稿第十五页，共四十三页1 1链状化合物链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连这类化合物分子中的碳原子相互连接成接成链状链状，因其最初是在脂肪中发现的，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫所以又叫脂肪族化合物脂肪族化合物。如：。如：正丁烷正丁烷 正丁醇正丁醇本讲稿第十六页，共四十三页2 2环状化合物环状化合物 这
7、类化合物分子中含有由碳原子组成这类化合物分子中含有由碳原子组成的的环状环状结构，故称结构，故称碳环化合物碳环化合物。它又可分为两类：它又可分为两类：（1 1）脂环化合物脂环化合物 （2 2）芳香族化合物芳香族化合物本讲稿第十七页，共四十三页 （1 1）脂环化合物脂环化合物 是一类性质和脂肪族化合物相似的是一类性质和脂肪族化合物相似的环状化合物环状化合物。如：。如：环戊烷环戊烷 环己醇环己醇本讲稿第十八页，共四十三页（2 2）芳香族化合物芳香族化合物 是分子中含有苯环体系的化合物。是分子中含有苯环体系的化合物。如：如：苯苯 萘萘 本讲稿第十九页，共四十三页3 3杂环化合物杂环化合物 组成这类化合
8、物的环除碳原子以外，组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有还含有其它元素其它元素的原子，叫做的原子，叫做杂环化合杂环化合物物。如：。如：呋喃呋喃 噻吩噻吩 吡啶吡啶 本讲稿第二十页，共四十三页烷烃的命名是有机化合物命名的烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷基础，其他有机物的命名原则是在烷烃的基础上延伸出来的。烃的基础上延伸出来的。有机化合物的命名有机化合物的命名本讲稿第二十一页，共四十三页 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做做烃基烃基。烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做团叫做烷基烷基（用（用
9、R R表示）。表示）。甲基：甲基：CHCH3 3乙基：乙基：CHCH2 2CHCH3 3丙基：丙基：CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3本讲稿第二十二页，共四十三页.碳原子数在十以内的，以天干碳原子数在十以内的，以天干甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次依次代表碳原子代表碳原子数，数，其后加其后加“烷烷”字。字。例如，例如，C C5 5H H1212叫叫戊烷戊烷。.碳原子数在十以上的，就用汉字数字代表。碳原子数在十以上的，就用汉字数字代表。例如，例如，C C1717H H3636叫叫十七烷十七烷。1 1、习惯命名法、习惯命名法（又称普通命名法又
10、称普通命名法）本讲稿第二十三页，共四十三页.为了区分同分异构体，在名称的最前面加为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如：一些词头表示，如：“正正”：表示直链烃：表示直链烃“异异”：表示具有：表示具有 结构的异构体结构的异构体“新新”：表示具有：表示具有 结构的异构体结构的异构体CH2本讲稿第二十四页，共四十三页CH4C2H6C5H12C9H20C12H26甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 十二烷十二烷 一些烷烃的习惯命名一些烷烃的习惯命名（正丁烷）（正丁烷）（异丁烷）（异丁烷）C C2020H H4242二十烷二十烷本讲稿第二十五页，共四十三页用习惯命名法命名有支链的烷烃时
11、，一般用习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。只适合于简单的烷烃。（新新戊戊烷烷）（异戊烷）（异戊烷）（正戊烷）（正戊烷）一些烷烃的习惯命名一些烷烃的习惯命名CHCH3CH3CH3CH2本讲稿第二十六页，共四十三页CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH3 命名的步骤及原则：命名的步骤及原则：选主链选主链 选定分子中最长的碳链为主链，按选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作主链中碳原子数目称作“某烷某烷”。CH3CHCH2CH3CH3 丁烷丁烷己烷己烷2 2、系统命名法、系统命名法XX本讲稿第二十七页，共四十三页编号编号选主链中离支链最近的一端为起点，选主链中离
12、支链最近的一端为起点，用用1 1，2 2，3 3等阿拉伯数字依次给主链上的各个等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。置。1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH3 CH3CHCH2CH3CH3 丁烷丁烷己烷己烷本讲稿第二十八页，共四十三页书写名称书写名称支名前，主名后，支名异，简在前，支名前，主名后，支名异，简在前，同基并，同基并，逗号逗号隔，号与名，隔，号与名，短线短线隔。隔。甲基2-二甲基2,4-1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2
13、CH3 CH3CHCH2CH3CH3 丁烷丁烷己烷己烷本讲稿第二十九页，共四十三页主链名称主链名称支链名称支链名称支链个数支链个数支链位置支链位置二甲基2,4-1 2 3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH3 己烷己烷本讲稿第三十页，共四十三页注意事项：注意事项：1.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链-最长的主链最长的主链;(2)编号编号-靠近支链（小、多）的一端靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.名称组成名称组成:取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称母体名称3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿
14、拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数本讲稿第三十一页，共四十三页CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2,3-2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷3-3-乙基庚烷乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH32,3,3-2,3,3-三甲基丁烷三甲基丁烷【练习练习】请给下列物质命名请给下列物质命名本讲稿第三十二页，共四十三页 CH2CH3 CH3 CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2CCH2CH3 CH3 CH32,2,4,4-2,2,4,4-四甲基
15、已烷四甲基已烷3,5-3,5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷本讲稿第三十三页，共四十三页写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：3 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷 2 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷 2-2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH CH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CHCH2 2CCHCCH2 2CHCH3 3 CH CH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CCHCHCCHCH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3H H3 3C CCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3C
16、HCH2 2CHCH3 3本讲稿第三十四页，共四十三页（A A）确定主链：确定主链：链的长短链的长短（长的优先），（长的优先），侧链数目侧链数目（多的优（多的优先先),),侧链位次大小侧链位次大小（小的优先），（小的优先），各侧链碳原子各侧链碳原子数数（少的优先），（少的优先），侧分支的多少侧分支的多少（少的优先）。（少的优先）。（B B）编号：按最低系列原则编号。编号：按最低系列原则编号。最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。止。（C C）按名称基本格式写出全名。
17、按名称基本格式写出全名。【小结小结】本讲稿第三十五页，共四十三页（1 1）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。（2 2）从距离双键或叁键）从距离双键或叁键最近的一端最近的一端给主链上的碳原给主链上的碳原子依次编号定位。子依次编号定位。（3 3）用）用阿拉伯数字阿拉伯数字标明双键或叁键的标明双键或叁键的位置位置（只需（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用“二二”“”“三三”等表示双键或叁键的个数。等表示双键或叁键的个数。本讲稿第三十六页，共四十三页3-丙基丙基-1-已炔已炔
18、CH2CCCCH3CH3CH3123452,4-二甲基二甲基-1,3-戊二烯戊二烯CHCCCH2CH2CH3CH2CH3CH2123456本讲稿第三十七页，共四十三页下列各烯烃的命名正确的是下列各烯烃的命名正确的是 （）（）A A3 3，3-3-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯B B2 2，2-2-二甲基二甲基-3-3-丁烯丁烯C C2 2，2-2-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯D D3 3，3-3-二甲基二甲基-3-3-丁烯丁烯A A【练习练习】本讲稿第三十八页，共四十三页一烃基苯一烃基苯在苯环上的取代位置只有一种。在苯环上的取代位置只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，命名是以苯
19、环作为母体，以烃基作为取代基，称为称为“某苯某苯”。乙苯乙苯丁苯丁苯CH2CH2CH2CH3CH2CH3本讲稿第三十九页，共四十三页二烃基苯二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，命名用的位置不同，命名用邻位邻位或或1,2-1,2-位；位；间位间位或或1,3-1,3-位；位；对位对位或或1,4-1,4-位表示取代基在苯环上的位置。例如，位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种结构：二甲苯的三种结构：邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯或或1,2-1,2-二甲苯二甲苯或或1,3-1,3-二甲苯二甲苯或或1,4-1,4-二甲苯二甲苯本讲稿第四十页，共四十三页P36T3、T4【作业】本讲稿第四十二页，共四十三页本讲稿第四十三页，共四十三页