《第二单元有机化合物的分类和命名.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二单元有机化合物的分类和命名.ppt（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、甲基：甲基：CH3 乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：常见的烷烃基常见的烷烃基:烃烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基分叫做烃基,用用 R 来表示来表示。如：。如：一、烷烃的命名一、烷烃的命名:1.烃基烃基有没有同分异有没有同分异构现象呢？构现象呢？2.2.烷基烷基:烷烷烃烃分子分子失去一个氢原子后所剩余的原失去一个氢原子后所剩余的原子团子团.一般通式可用一般通式可用R 表示表示,CnH2n+1为其为其化学通化学通式式。如。如:C4H9(2).碳原子数在十个以上，就用数字来
2、命名；碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以碳原子数在十个以下下,用用天干天干来命名；来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如如:C:C原子数目为原子数目为11 11、1717、100100等的烷烃其对等的烷烃其对应应 的名称分别为：的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法:根据分子中所含碳根据分子中所含碳 原子的数目来命名，原子的数目来命名，叫叫“某某烷某某烷”3.烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：(1).命名步骤：命名步骤：选主链选主链 编号位编号位 写名称写名称
3、(2).命名原则命名原则-五大原则五大原则：一一长长、一一多多、一一近近、一一简简、一一小小。C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、改写成、改写成C骨架；骨架；2、注意十字路、注意十字路口和三岔路口口和三岔路口；C C3、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主链的方法找主链的方法：遵循遵循“长、多长、多”CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH
4、2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、离支链最、离支链最近近近近的一的一端开始编号端开始编号1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、有两个不同支链相、有两个不同支链相同近时，从较同近时，从较简简简简单的单的支链支链一端开始编号一端开始编号编号位的方法编号位的方法：遵循遵循“近、简、小近、简、小”3、若有两个相同的支链相、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编其它支链，则选支链总编号
5、最号最小小小小的编号系列的编号系列CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3写名称的原则写名称的原则：1.支链在前，支链在前，主链在后；主链在后；2.当有多个支链时，当有多个支链时，简单的在前，复杂简单的在前，复杂的在后；的在后；3.当支链相同时，要当支链相同时，要合并，位置的序号之合并，位置的序号之间用间用“，”隔开，名隔开，名称之前标明支链的个称之前标明支链的个数数,汉字与阿拉伯字母汉字与阿拉伯字母用用“”连接。连接。CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2
6、 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷可归可归纳为纳为B.编编:编号位编号位,定支链；定支链；C.写写:取代基取代基,写在前写在前,标位置标位置,连短线；连短线；不同基不同基,简到繁简到繁,相同基相同基,合并算。合并算。A.选选:选主链选主链,称某烷；称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链
7、主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置练习练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24 4乙基庚烷乙基庚烷1234567练习练习2练习练习3CH3 C CH CH3CH3CH3CH312342，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷己烷己烷 4 乙基乙基2,2 2,2 二甲基二甲基234
8、165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习练习5练习练习4 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH312345673，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷练习练习6：判断命名的正误：判断命名的正误：练习练习7：判断命名的正误：判断命名的正误：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32 2，4 4二乙基戊烷二乙基戊烷3 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷练习练习8：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷
9、2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：5(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷
10、三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习9：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：练习练习10：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1)3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2)2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3)2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；4)2，3，三甲基己烷三甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即长、多、与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。但不同点是主近、简、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或三键。链必须含有双键或三键。命名步骤：命名步骤：、选
11、主链，含双键（三键）；、选主链，含双键（三键）；、定编号，近双键（三键）；、定编号，近双键（三键）；、写名称，标双键（三键）。、写名称，标双键（三键）。原则：双键（三键）优先；原则：双键（三键）优先；其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳
12、的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用原子编号较小的数字）。用“二二”“三三”等表示双键或三键的个等表示双键或三键的个数。数。4、支链的定位应服从所含双键、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯丁烯CH3-CC-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12341234512 34 561-练习：给下列有机化合物命名练习：给下列有机化合物命名HCC-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5 戊炔戊炔1己烯己烯，二
13、乙基，二乙基，二甲基异丙基，二甲基异丙基1丁烯丁烯4-甲基甲基-CH3 CH C C-CH3CH3CH2 CH3CH3 三、多烯烃的系统命名按下列步骤进行三、多烯烃的系统命名按下列步骤进行:（i）取含双键（或三键）最多的最长碳链作为）取含双键（或三键）最多的最长碳链作为主链，称为某几稀（或炔），这是该化合物的母主链，称为某几稀（或炔），这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键（或三键体名称。主链碳原子的编号，从离双键（或三键）较近的一端开始，双键（或三键）的位置由小）较近的一端开始，双键（或三键）的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。到大排列，写在母体名称前，并用一短线
14、相连。（ii）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。与取代基的名称相连。（iii）写名称时，取代基在前，母体在后）写名称时，取代基在前，母体在后.例如：例如：1，3 丁二烯丁二烯2-甲基甲基-1，3 丁二烯丁二烯3-甲基甲基-1，4 戊二炔戊二炔四、带苯环物质的命名四、带苯环物质的命名芳香烃和芳香族化合物的命名比较复杂，除芳香烃和芳香族化合物的命名比较复杂，除了苯的同系物以外，其余的不要求掌握。了苯的同系物以外，其余的不要求掌握。（1）命名时有时将苯环看作
15、取代基有时将）命名时有时将苯环看作取代基有时将苯环看作母体苯环看作母体（2）双键或叁键与苯环相连时，可将苯环）双键或叁键与苯环相连时，可将苯环看作取代基，也可将苯环看作母体。看作取代基，也可将苯环看作母体。CH=CH2|CCH|苯乙烯（乙烯苯）苯乙炔（乙炔苯）（3）、卤素、硝基与苯环相连，将）、卤素、硝基与苯环相连，将苯环看作母体；苯环看作母体；羟基、醛基、羧基与苯环相连，各看羟基、醛基、羧基与苯环相连，各看作一类化合物，如苯酚。作一类化合物，如苯酚。（4）、苯的同系物的命名）、苯的同系物的命名、苯的同系物的特征：、苯的同系物的特征：只含一个苯环，侧链为饱和链只含一个苯环，侧链为饱和链、命名规
16、则：、命名规则：以苯为母体，以苯为母体，侧链为取代基，侧链为取代基，用编号或邻、间、对表示，用编号或邻、间、对表示，在苯环上，从连有较复杂的在苯环上，从连有较复杂的取代基开始取代基开始编号，编号，且使较简单的支链的编号和最小且使较简单的支链的编号和最小（对较复杂的物质进行命名时可以苯作为取代基）（对较复杂的物质进行命名时可以苯作为取代基）21例：CH3 CH2CH3CHCH3|CH3甲苯 乙苯 异丙苯 CH3 CH3 CH3|CH3 CH3|CH3 2345613456123456邻二甲苯1，2-二甲(基)苯 间二甲苯1，3-二甲(基)苯 对二甲苯1，4-二甲(基)苯 2-苯基丙烷 练习：为以
17、下有机物命名CH3|CH3|CH2CH3 4321653，4-二甲基乙苯五、烃的衍生物的命名五、烃的衍生物的命名1、烃的衍生物命名、烃的衍生物命名卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。名。醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名酚：以酚羟基为酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样位官能团像苯的同系物一样命名。命名。醛、羧酸：某醛、某酸。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。酯：某酸某酯。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。1）2）1,2-二氯丙烷二氯丙烷2-氯丁烷氯丁烷五、烃的衍生物的命名
18、五、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。一样命名。CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1）2）3）1,3-丙二醇丙二醇3-甲基甲基-2-丁醇丁醇1-丙醇丙醇醇：以羟基作为官能团醇：以羟基作为官能团像像烯烃一样命名烯烃一样命名OHCH2CH2CH2OHOH2、官能团顺序分类或命名时，选择复杂的官能团作主体分类或命名时，选择复杂的官能团作主体官能团顺序：官能团顺序：COOH SO3HCOOR COXCONH2CNCHO CO OH(醇醇)、(酚酚)NH2 叁叁键键 双双键键 O 卤素原子硝基卤素原子硝基 写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：1 1）2 2甲基溴丁烷甲基溴丁烷 3 3）2 2氯氯1 1，4 4戊二烯戊二烯 4 4）2 2，2 2二甲基碘丙烷二甲基碘丙烷 5 5）异戊二烯）异戊二烯 6 6）2-2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷