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1、关于冠状关于冠状关于冠状关于冠状动动动动脉疾病的抗栓治脉疾病的抗栓治脉疾病的抗栓治脉疾病的抗栓治疗疗疗疗第1页，讲稿共56张，创作于星期日主要内容主要内容 NSTE ACS NSTE ACS 急性期抗栓治疗急性期抗栓治疗 MIMI后后 和和 ACSACS后抗栓治疗后抗栓治疗 慢性稳定性冠状动脉疾病抗栓治疗慢性稳定性冠状动脉疾病抗栓治疗 CADCAD充血性心力衰竭抗栓治疗充血性心力衰竭抗栓治疗 冠心病一级预防冠心病一级预防 PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗 急性心肌梗死抗栓治疗急性心肌梗死抗栓治疗 指南到临床实践的转化指南到临床实践的转化第2页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS N
2、STE ACS NSTE ACS NSTE ACS 急性期抗栓治疗急性期抗栓治疗急性期抗栓治疗急性期抗栓治疗第3页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗 对于所有对于所有 NSTE ACSNSTE ACS患者，如果没有明确的阿司患者，如果没有明确的阿司匹林过敏史，我们建议即刻匹林过敏史，我们建议即刻7575325325mgmg口服，随后口服，随后每日每日7575162162mgmg口服口服（1 1A A级）级）阿司匹林阿司匹林第4页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗 对阿司匹林过敏的对阿司匹林过敏的
3、NSTE ACSNSTE ACS患者，我们建议即刻应患者，我们建议即刻应用氯吡格雷治疗，口服用氯吡格雷治疗，口服300300mgmg负荷量之后，继而以负荷量之后，继而以7575mg/mg/天无限期服用天无限期服用（1 1A A级）级）（该建议将预防（该建议将预防MIMI置于重视程度相对更高的地位，而将避免严置于重视程度相对更高的地位，而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置）重出血置于重视程度相对较低的位置）氯吡格雷氯吡格雷第5页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 的急性期治疗的急性期治疗 对于冠状动脉造影将迅速进行（对于冠状动脉造影将迅速进行（2424小时）的小
4、时）的NSTE ACSNSTE ACS患者，我们建议在冠状动脉解剖情况明确之患者，我们建议在冠状动脉解剖情况明确之后开始氯吡格雷治疗后开始氯吡格雷治疗（2 2A A级）级）（相对于氯吡格雷治疗的第一个（相对于氯吡格雷治疗的第一个2424小时内较低的绝对获益，该建议将小时内较低的绝对获益，该建议将避免严重出血置于相对更高重视的位置避免严重出血置于相对更高重视的位置 ）氯吡格雷氯吡格雷第6页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗 延迟进行诊断性导管检查术或延迟进行诊断性导管检查术或 CABG CABG 将在冠状动脉将在冠状动脉造影后造影后5 5天以上才
5、进行时，我们推荐除阿司匹林外，应天以上才进行时，我们推荐除阿司匹林外，应即刻服用氯吡格雷，首次负荷量即刻服用氯吡格雷，首次负荷量300300mgmg口服，继而以口服，继而以7575mg/mg/天服用天服用9 91212个月个月（1 1A A级）级）（该建议将预防（该建议将预防MIMI置于重视程度相对更高的地位，而将避免严重置于重视程度相对更高的地位，而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置）出血置于重视程度相对较低的位置）氯吡格雷氯吡格雷第7页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 的急性期治疗的急性期治疗 对于接受氯吡格雷治疗并拟行择期冠状动脉旁路移对于接受氯吡格雷
6、治疗并拟行择期冠状动脉旁路移植手术的患者，我们建议择期手术前停用氯吡格雷植手术的患者，我们建议择期手术前停用氯吡格雷5 5天天（2 2A A级）。级）。氯吡格雷氯吡格雷第8页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗 目前没有证据支持在目前没有证据支持在 NSTE ACS NSTE ACS 患者的急性期治患者的急性期治疗中，应用双嘧达莫替代阿司匹林或氯吡格雷，也不疗中，应用双嘧达莫替代阿司匹林或氯吡格雷，也不支持与阿司匹林和氯吡格雷联合应用支持与阿司匹林和氯吡格雷联合应用 双嘧达莫双嘧达莫第9页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE A
7、CS 急性期治疗急性期治疗三种药物获得三种药物获得FDAFDA批准用于临床：批准用于临床：abciximababciximab，一种单克隆抗体片段一种单克隆抗体片段 eptifibatideeptifibatide，一种肽类抑制剂一种肽类抑制剂 tirofibantirofiban，一种一种peptidomimeticpeptidomimetic抑制剂抑制剂abciximab abciximab 和和 eptifibatideeptifibatide适用于适用于PCIPCI患者的辅助患者的辅助抗栓治疗抗栓治疗Eptifibatide Eptifibatide 和和 tirofibantirof
8、iban则被批准应用于则被批准应用于NSTENSTEACSACS患者患者GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制剂抑制剂第10页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 NSTE ACS NSTE ACS 中、高危患者的早期治疗，我们建议在中、高危患者的早期治疗，我们建议在应用阿司匹林及肝素的基础上，加用应用阿司匹林及肝素的基础上，加用eptifibatide eptifibatide 或或 tirofibantirofiban（1A1A级）级）对于那些同时应用氯吡格雷的中、高危患者，我们对于那些同时应用氯吡格雷的中、高危患者，我们建议早
9、期加用建议早期加用eptifibatide eptifibatide 或或 tirofibantirofiban（2A2A级）级）GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制剂抑制剂第11页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 对于对于 NSTE ACS NSTE ACS 患者，我们不建议早期应用患者，我们不建议早期应用abciximab abciximab 治疗，除非已明确冠状动脉解剖情况，并治疗，除非已明确冠状动脉解剖情况，并拟于拟于2424小时内实行小时内实行PCIPCI（1A1A级）级）GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制
10、剂抑制剂第12页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 对于对于NSTE ACS NSTE ACS 患者，建议在应用抗血小板治疗患者，建议在应用抗血小板治疗的基础上，同时短期应用的基础上，同时短期应用UFHUFH（1A1A级）级）建议根据体重调整肝素剂量，维持建议根据体重调整肝素剂量，维持aPTTaPTT值在值在50-50-7575s s（1C+1C+）UFHUFH第13页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 对于对于NSTE ACS NSTE ACS 患者的急性期治疗，我们建议首选患
11、者的急性期治疗，我们建议首选LMWHLMWH，而非，而非UFHUFH（1B1B级）级）不建议对不建议对LMWHsLMWHs的抗凝效果进行常规监测的抗凝效果进行常规监测（1 1C C级）级）如果如果LMWHsLMWHs为上游的抗凝药物，我们建议为上游的抗凝药物，我们建议NSTE ACSNSTE ACS患者接受患者接受PCIPCI治疗期间继续应用治疗期间继续应用LMWHsLMWHs（2C2C级）级）对于应用对于应用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制剂作为上游治疗的抑制剂作为上游治疗的NSTE NSTE ACSACS患者，我们建议首选患者，我们建议首选LMWHLMWH而非而非UFHUFH作
12、为抗凝治疗作为抗凝治疗 LMWHLMWH第14页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 现有证据支持现有证据支持NSTE ACSNSTE ACS患者早期接受介入治疗。患者早期接受介入治疗。如果拟行冠状动脉造影及介入治疗，但要延迟进行，如果拟行冠状动脉造影及介入治疗，但要延迟进行，就应该考虑继续应用就应该考虑继续应用LMWHLMWH作为与血运重建治疗之间的作为与血运重建治疗之间的过渡治疗。过渡治疗。LMWHLMWH第15页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗 FondaparinuxFondap
13、arinux是一种合成戊糖，可以促进抗凝血是一种合成戊糖，可以促进抗凝血酶选择性抑制因子酶选择性抑制因子XaXa。该药物的抗因子。该药物的抗因子XaXa活性随血浆活性随血浆药物浓度的增高而增加，在药物浓度的增高而增加，在SCSC应用后应用后3 3小时内达高峰。小时内达高峰。肾脏是该药物唯一的一种清除机制，其血浆半衰期为肾脏是该药物唯一的一种清除机制，其血浆半衰期为17-2117-21小时。小时。选择性选择性XaXa因子抑制剂：戊糖因子抑制剂：戊糖第16页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 目前美国目前美国FDAFDA批准批准 Fonda
14、parinux Fondaparinux 用于髋部骨折、髋关用于髋部骨折、髋关节置换及膝关节置换术后患者深静脉血栓的预防节置换及膝关节置换术后患者深静脉血栓的预防 对于在对于在NSTE ACSNSTE ACS患者应用患者应用FondaparinuxFondaparinux目前缺乏充分目前缺乏充分的资料。评价的资料。评价FondaparinuxFondaparinux应用应用 ACS ACS 患者的安全性及有患者的安全性及有效性的大规模的随机临床试验正在进行中效性的大规模的随机临床试验正在进行中选择性选择性XaXa因子抑制剂：合成戊糖因子抑制剂：合成戊糖第17页，讲稿共56张，创作于星期日NST
15、E ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 DX-9065aDX-9065a是第一个直接、特异的可逆性小分子类抑是第一个直接、特异的可逆性小分子类抑制剂。它是一种合成的、非肽类制剂。它是一种合成的、非肽类amidinoarylamidinoaryl衍生物衍生物（571571d d），可迅速直接与因子），可迅速直接与因子XaXa结合结合 该该药药有有关关NSTE NSTE ACSACS的的IIII期期临临床床试试验验最最近近已已完完成成，但但资资料料尚尚未未发发表表。目目前前DX-9065aDX-9065a用用于于NSTE NSTE ACSACS患患者者的的抗抗凝治疗资料不足凝治
16、疗资料不足 直接、选择性直接、选择性XaXa因子抑制剂：因子抑制剂：DX-9065aDX-9065a第18页，讲稿共56张，创作于星期日NSTE ACSs NSTE ACSs 的急性期治疗的急性期治疗 对于对于NSTE ACSNSTE ACS患者，不推荐患者，不推荐 DTIs DTIs 作为早期常规作为早期常规的抗凝治疗的抗凝治疗（1 1B B级）级）直接凝血酶抑制剂直接凝血酶抑制剂第19页，讲稿共56张，创作于星期日MIMIMIMI后后后后 和和和和 ACSACSACSACS后抗栓治疗后抗栓治疗后抗栓治疗后抗栓治疗第20页，讲稿共56张，创作于星期日MIMI后后 和和 ACSACS后后 推推
17、荐荐首首剂剂服服用用阿阿司司匹匹林林160 160 325 325 mgmg，然然后后继继续续服服用用 75162 75162 mg/d mg/d(1A(1A级级)对对于于服服用用阿阿司司匹匹林林后后出出血血或或有有出出血血危危险险因因素素的的患患者者,推荐使用小剂量阿司匹林推荐使用小剂量阿司匹林(100(100 mg)mg)(1C+(1C+级级)对对于于阿阿司司匹匹林林禁禁忌忌或或不不能能耐耐受受的的患患者者，推推荐荐长长期期应用氯吡格雷应用氯吡格雷75 75 mg/dmg/d(1A(1A级级)。抗血小板治疗抗血小板治疗 第21页，讲稿共56张，创作于星期日MIMI后后 和和 ACSACS后
18、后 在多数医疗中心中，低危和中危的心梗患者，推荐在多数医疗中心中，低危和中危的心梗患者，推荐单独使用阿司匹林，而不是联合使用口服单独使用阿司匹林，而不是联合使用口服 VKAs VKAs 和阿和阿司匹林司匹林 (2(2B B级级)（此建议将避免（此建议将避免VKAVKA监测的不便、费用和出血优先考虑，将防止血栓监测的不便、费用和出血优先考虑，将防止血栓栓塞置于次要位置）栓塞置于次要位置）抗血小板治疗联合抗凝治疗抗血小板治疗联合抗凝治疗第22页，讲稿共56张，创作于星期日MIMI后后 和和 ACSACS后后 对于高危患者，如心梗、大面积前壁心梗、严重心对于高危患者，如心梗、大面积前壁心梗、严重心衰
19、、超声心动图证实有心脏血栓和有血栓栓塞病史，衰、超声心动图证实有心脏血栓和有血栓栓塞病史，推荐心梗后联合应用中等强度口服推荐心梗后联合应用中等强度口服VKAs(INR 2.0-VKAs(INR 2.0-3.0)3.0)加小剂量阿司匹林加小剂量阿司匹林(100(100 mg/d)3mg/d)3个月个月 (2A(2A级级)抗血小板治疗联合抗凝治疗抗血小板治疗联合抗凝治疗第23页，讲稿共56张，创作于星期日MIMI后后 和和 ACSACS后后 可以按标准方法和常规严密检测可以按标准方法和常规严密检测INRINR的医疗机构的医疗机构 对对于于心心梗梗后后的的无无论论高高危危和和低低危危患患者者，推推荐
20、荐长长期期（4 4年年）应应用用高高强强度度的的口口服服VKAs VKAs(目目标标INR3.5INR3.5；3.0 3.0 4 4 0)0)而而不不合合用用阿阿司司匹匹林林，或或联联合合阿阿司司匹匹林林和和中中等等强强度度的的口口服服VKAs(VKAs(目标目标 INR 2.5INR 2.5；2.0-3.0)2.0-3.0)(两者均属两者均属2 2B B级级)抗血小板治疗联合抗凝治疗抗血小板治疗联合抗凝治疗第24页，讲稿共56张，创作于星期日MIMI后后 和和 ACSACS后后 ESTEEMESTEEM IIII期临床试验期临床试验 评价心梗后未进行介入治疗的患者长期口服评价心梗后未进行介入
21、治疗的患者长期口服ximelagatran ximelagatran 和阿司匹林的临床疗效和阿司匹林的临床疗效 对比单用阿司匹林对比单用阿司匹林6 6个月和四种不同剂量个月和四种不同剂量ximelagatran ximelagatran(24 mg,36 mg,48 mg(24 mg,36 mg,48 mg和和 60 60 mg bid)mg bid)加阿司匹林的疗效加阿司匹林的疗效口服直接凝血酶抑制剂口服直接凝血酶抑制剂 ximelagatran ximelagatran 第25页，讲稿共56张，创作于星期日MIMI后后 和和 ACSACS后后初初步步结结果果显显示示，与与安安慰慰剂剂比比较
22、较，联联合合用用药药组组死死亡亡、心心梗和严重缺血发生率下降梗和严重缺血发生率下降24%24%。两两组组主主要要脏脏器器出出血血并并不不多多见见，并并且且ximelagatranximelagatran组组没没有显著增加。有显著增加。口口服服抗抗凝凝剂剂如如 ximelagatranximelagatran具具有有高高效效、耐耐受受性性好好、无无需需监监测测等等优优点点，这这将将有有助助于于临临床床（包包括括ACSACS）广广泛泛应应用用口服抗凝剂口服抗凝剂。口服直接凝血酶抑制剂口服直接凝血酶抑制剂 ximelagatran ximelagatran 第26页，讲稿共56张，创作于星期日慢性稳
23、定性冠状动脉疾病的慢性稳定性冠状动脉疾病的慢性稳定性冠状动脉疾病的慢性稳定性冠状动脉疾病的抗栓治疗抗栓治疗抗栓治疗抗栓治疗第27页，讲稿共56张，创作于星期日慢性稳定性冠状动脉疾病慢性稳定性冠状动脉疾病 对于所有稳定型、慢性冠状动脉疾病的患者，推对于所有稳定型、慢性冠状动脉疾病的患者，推荐口服荐口服 75 162 75 162 mg mg 阿司匹林阿司匹林 (1(1A A级级)，并长期服，并长期服用用 (2(2C C级级)对于有较高危险发生对于有较高危险发生AMIAMI的稳定型慢性的稳定型慢性CADCAD患者，患者，推荐在长期服用阿司匹林的基础上加用氯吡格雷推荐在长期服用阿司匹林的基础上加用氯
24、吡格雷 (2(2C C级级)抗血小板治疗抗血小板治疗第28页，讲稿共56张，创作于星期日慢性稳定性冠状动脉疾病慢性稳定性冠状动脉疾病 对于未曾患过心梗的慢性对于未曾患过心梗的慢性CADCAD患者，不推荐长期患者，不推荐长期口服口服VKAs VKAs(2C(2C级级)抗凝治疗抗凝治疗第29页，讲稿共56张，创作于星期日充血性心力衰竭充血性心力衰竭充血性心力衰竭充血性心力衰竭第30页，讲稿共56张，创作于星期日有或无有或无CADCAD的充血性心力衰竭的充血性心力衰竭 对对于于非非缺缺血血性性慢慢性性心心衰衰的的患患者者，不不推推荐荐常常规规应应用用阿阿司匹林或口服司匹林或口服VKAs VKAs(1
25、B(1B级级)对于使用或未使用对于使用或未使用ACEIsACEIs的患者，当有其他抗栓指征的患者，当有其他抗栓指征时，推荐使用阿司匹林时，推荐使用阿司匹林(1(1C+C+级级)VKA,VKA,阿司匹林阿司匹林第31页，讲稿共56张，创作于星期日冠心病一级预防冠心病一级预防冠心病一级预防冠心病一级预防第32页，讲稿共56张，创作于星期日冠心病一级预防冠心病一级预防 对于有中等冠脉事件风险的患者（根据年龄和心对于有中等冠脉事件风险的患者（根据年龄和心脏危险因素计算的脏危险因素计算的1010年心脏事件风险年心脏事件风险 10%10%），推荐使），推荐使用阿司匹林用阿司匹林162 162 mg/d,m
26、g/d,优于优于VKAVKA或无抗栓治疗或无抗栓治疗（2A2A级）级）对于监测对于监测INRINR较为方便的高危患者，推荐使用小剂较为方便的高危患者，推荐使用小剂量量VKA VKA 目标目标INR INR 接近接近1.5 1.5(2(2A A级级)第33页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCIPCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗中的抗拴治疗中的抗拴治疗第34页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗 对对于于即即将将行行PCIPCI手手术术的的病病人人，建建议议术术前前服服用用阿阿司司匹林匹林7575325325mgmg（1 1级）级）对对于于PCIPCI术术后后的的
27、长长期期治治疗疗，建建议议每每日日服服用用阿阿司司匹匹林林75-16275-162mgmg（1A1A级）级）对对于于接接受受氯氯吡吡格格雷雷或或华华法法令令等等抗抗栓栓药药物物治治疗疗的的患患者者，作作为为PCIPCI术术后后的的长长期期治治疗疗，推推荐荐使使用用小小剂剂量量阿阿司司匹林匹林 ，75-10075-100mg/dmg/d（1C+1C+级）级）阿司匹林阿司匹林第35页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗 对对于于支支架架置置入入术术患患者者，建建议议联联合合应应用用阿阿司司匹匹林林和和一一种种噻噻蒽蒽并并吡吡啶啶衍衍生生物物（噻噻氯氯匹匹定定或或氯氯吡吡
28、格格雷雷）（Grade Grade 1A1A）与噻氯匹定相比，建议使用氯吡格雷与噻氯匹定相比，建议使用氯吡格雷（Grade 1AGrade 1A）氯吡格雷氯吡格雷第36页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗 建建议议在在拟拟施施行行PCIPCI前前至至少少6 6小小时时使使用用负负荷荷量量氯氯吡吡格格雷雷300300mgmg（Grade Grade 1B1B）。如如果果在在拟拟施施行行PCIPCI前前开开始始氯氯吡吡格格雷雷治治疗疗的的时时间间6200S200S（证据证据1C1C）对对于于没没有有接接受受GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑抑制制剂剂的的病病人
29、人，我我们们建建议议使使用用足足够够的的肝肝素素剂剂量量，使使ACTACT值值在在250250300S300S（证证据据1C1C）。我我们们建建议议按按体重调节静脉注射肝素体重调节静脉注射肝素6060100IU/kg100IU/kg（证据证据2C2C）对于对于PCIPCI术后病人，我们反对术后常规静脉点滴肝素术后病人，我们反对术后常规静脉点滴肝素（证据（证据1A1A）第44页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗 对对于于PCIPCI前前接接受受LMWHLMWH的的病病人人，我我们们建建议议额额外外抗抗凝凝治治疗疗应应根根据据最最后后一一次次使用使用LMWHLMWH的
30、时间的时间（证据（证据1 1C C）如如果果PCIPCI术术前前最最后后一一次次使使用用依依诺诺肝肝素素的的时时间间88h h，我我们们建建议议不不再再追追加抗凝治疗加抗凝治疗（证据（证据2 2C C）如如果果PCIPCI术术前前最最后后一一次次使使用用依依诺诺肝肝素素的的时时间间在在8 81212h h之之间间，我我们们建议在建议在PCIPCI开始时静脉注射肝素开始时静脉注射肝素0.30.3mg/kgmg/kg（证据（证据2 2C C）如如果果PCIPCI术术前前最最后后一一次次使使用用依依诺诺肝肝素素的的时时间间1212h h，我我们们建建议议在在PCIPCI过程中按常规抗凝治疗过程中按常
31、规抗凝治疗（证据（证据2 2C C）低分子肝素（低分子肝素（LMWHLMWH）第45页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗直接凝血酶抑制剂直接凝血酶抑制剂 对对于于未未能能使使用用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮拮抗抗剂剂或或肝肝素素的的病病人人，在在PCIPCI期期间间我我们们建建议议使使用用BivalirudinBivalirudin（0.75mg/kg0.75mg/kg静静脉脉注注射射继继以以1.75mg/kg/h1.75mg/kg/h静脉点滴）静脉点滴）（证据（证据1A1A）对对于于血血栓栓事事件件低低危危的的PCIPCI病病人人，我我们们建建议议
32、BivalirudinBivalirudin可可作作为为肝肝素素的的选选择择之之一一与与GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮拮抗抗剂剂联联合合应应用用（证证据据1B1B）对于出血风险高的对于出血风险高的PCIPCI病人，我们推荐病人，我们推荐BivalirudinBivalirudin与与GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂联用优于肝素与拮抗剂联用优于肝素与GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂联用拮抗剂联用（证据（证据1B1B）第46页，讲稿共56张，创作于星期日PCIPCI中的抗拴治疗中的抗拴治疗 对对于于无无其其他他抗抗凝凝治治疗疗适适应应症症的的PCIPCI病病
33、人人，我我们们反反对对PCIPCI术术后后常常规规使使用用华华法法令令（或或其其他他维维生生素素K K拮拮抗抗剂剂）（证据（证据1 1A A）维生素维生素K K拮抗剂拮抗剂第47页，讲稿共56张，创作于星期日AMIAMIAMIAMI病人的抗栓治疗病人的抗栓治疗病人的抗栓治疗病人的抗栓治疗第48页，讲稿共56张，创作于星期日急性心肌梗死病人急性心肌梗死病人 STST段抬高的急性心肌梗死病人，不管是否接受溶段抬高的急性心肌梗死病人，不管是否接受溶栓治疗，建议给予阿司匹林治疗，在初诊时予栓治疗，建议给予阿司匹林治疗，在初诊时予160160325325mgmg口服，随后无限期治疗，每天口服，随后无限期
34、治疗，每天7575162162mgmg口服口服（证据（证据IAIA类）类）阿司匹林阿司匹林第49页，讲稿共56张，创作于星期日急性心肌梗死病人急性心肌梗死病人 对阿司匹林过敏的病人，作为阿司匹林替代用药，对阿司匹林过敏的病人，作为阿司匹林替代用药，建议应用氯吡格雷，负荷量建议应用氯吡格雷，负荷量300300mgmg，每天，每天7575mgmg维持维持(证证据据 2 2C C类类)氯吡格雷氯吡格雷第50页，讲稿共56张，创作于星期日急性心肌梗死病人急性心肌梗死病人 对于具有高度的全身或静脉血栓栓塞风险的病人（前对于具有高度的全身或静脉血栓栓塞风险的病人（前壁心肌梗死，泵衰竭，先前的栓子史，心房颤
35、动，或左心壁心肌梗死，泵衰竭，先前的栓子史，心房颤动，或左心室血栓），建议应用链激酶溶栓时给予静脉普通肝素室血栓），建议应用链激酶溶栓时给予静脉普通肝素（证（证据据1 1C C类）类）对于急性心肌梗死接受对于急性心肌梗死接受rt-PArt-PA，TNK,TNK,或或rPArPA溶栓的病溶栓的病人人,建议给予体重校正的肝素量建议给予体重校正的肝素量(60(60 U/kg U/kg 冲击量，最大冲击量，最大量量 4,000 4,000 U)U)随后随后 12 12 U/kg/h(U/kg/h(最大量最大量1,0001,000U/h)U/h)维持维持4848小时，调整剂量保持小时，调整剂量保持 aP
36、TT aPTT 在在 50 50至至 75 75秒秒 (证据证据 1 1C C类类)普通肝素普通肝素第51页，讲稿共56张，创作于星期日急性心肌梗死病人急性心肌梗死病人 年龄年龄7575岁，肾功能良好（在男性，肌酐岁，肾功能良好（在男性，肌酐2.5 2.5 mg/dL mg/dL 和女性肌酐和女性肌酐2.02.0mg/dL)mg/dL)，建议应用，建议应用TNKTNK和依诺和依诺肝素肝素(30-(30-mgmg静脉冲击量，随后以静脉冲击量，随后以1 1 mg/kgmg/kg皮下注射，皮下注射，q12hq12h，用到，用到7 7天天)（证据（证据2 2B B类）类）低分子肝素低分子肝素第52页，
37、讲稿共56张，创作于星期日急性心肌梗死病人急性心肌梗死病人 推荐标准剂量的瑞特普酶推荐标准剂量的瑞特普酶 或或 TNKTNK，不建议使用标，不建议使用标准剂量的阿昔单抗和半量的瑞特普酶准剂量的阿昔单抗和半量的瑞特普酶 或或 TNKTNK与低剂量与低剂量的的 UFHUFH的联合应用的联合应用 (证据证据1 1B B类类)建议临床医生链激酶不和任何建议临床医生链激酶不和任何GP IIb/IIIa GP IIb/IIIa 抑制剂抑制剂联合应用联合应用(证据证据 2 2B B类类)GPII b/IIIaGPII b/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂第53页，讲稿共56张，创作于星期日急性心肌梗死病人急性心
38、肌梗死病人 对于应用链激酶溶栓治疗的急性心肌梗死病人，不推对于应用链激酶溶栓治疗的急性心肌梗死病人，不推荐临床医生常规应用荐临床医生常规应用bivalirudin bivalirudin(证据证据 2 2A A类类)对于已知或可疑的对于已知或可疑的HITHIT病人，准备接受纤溶治疗，建病人，准备接受纤溶治疗，建议给予水蛭素和议给予水蛭素和tPA tPA(证据证据 1 1A)A)或或 bivalirudin bivalirudin 和链激和链激酶酶(证据证据2 2A A类类)直接凝血酶抑制剂直接凝血酶抑制剂第54页，讲稿共56张，创作于星期日指南到临床实践的转化指南到临床实践的转化指南到临床实践的转化指南到临床实践的转化第55页，讲稿共56张，创作于星期日感谢大家观看第56页，讲稿共56张，创作于星期日