第五章脂环烃课件.ppt

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1、第五章脂环烃第1页，此课件共36页哦 脂环烃：脂环烃：结构上具有环状碳骨架结构上具有环状碳骨架,而性质上与开链烃而性质上与开链烃(脂肪烃脂肪烃)相似的烃类相似的烃类,总称总称脂环烃脂环烃.根据脂环烃分子中所含碳环的数目，分为单环、二环和多环脂环烃。根据脂环烃分子中所含碳环的数目，分为单环、二环和多环脂环烃。5.1 脂环烃脂环烃5.1.1 脂环烃的命名脂环烃的命名1.单环脂环烃单环脂环烃 单环脂环烃的命名与烃相似：单环脂环烃的命名与烃相似：母体名称：母体名称：“环某烷环某烷或或环某烯环某烯”。环上的支链作为取代基环上的支链作为取代基，将其位次号和名称放在，将其位次号和名称放在环某烷环某烷或或环某

2、烯环某烯之前。之前。第2页，此课件共36页哦(1)环烷烃环烷烃-饱和的脂环烃叫环烷烃饱和的脂环烃叫环烷烃.通式通式CnH2n.环丙烷环丙烷 CH2-CH2 简写简写:CH2环丁烷环丁烷 CH2-CH2 简写简写:CH2-CH2甲基环丙烷甲基环丙烷 CH2 简写简写:CH-CH3 CH2同同分分异异构构体体CH3第3页，此课件共36页哦(A)以碳环作为母体以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名环上侧链作为取代基命名;侧链不易命名时以环为母体。侧链不易命名时以环为母体。(B)环状母体的名称是在同碳直链烷烃的名称前环状母体的名称是在同碳直链烷烃的名称前 加一加一“环环”字字.(C)环上有多个取代基时

3、，应将成环碳原子编号，标出取代基的位号。编号时，仍遵循环上有多个取代基时，应将成环碳原子编号，标出取代基的位号。编号时，仍遵循“最低最低系列系列”原则，若有两种符合原则，若有两种符合“最低系列最低系列”的编号，则使的编号，则使“顺序规则顺序规则”中中“优先优先”的基团具有较大的位次号。的基团具有较大的位次号。命名命名(与烷烃相似与烷烃相似):第4页，此课件共36页哦1,1,4-三甲基环己烷三甲基环己烷3-甲基甲基-1-乙基环己烷乙基环己烷1,2-二甲基环戊烷二甲基环戊烷第5页，此课件共36页哦 当环上支链不易命名时，以碳链为母体，环作为取代基来命名。当环上支链不易命名时，以碳链为母体，环作为取

4、代基来命名。2 甲基甲基 4 环己基己烷环己基己烷第6页，此课件共36页哦 由由于于碳碳原原子子连连接接成成环环,环环上上C-C单单键键不不能能自自由由旋旋转转.只只要要环环上上有有两两个个碳碳原原子子各各连连有有不不同的原子或基团同的原子或基团,就有构型不同的顺反异构体就有构型不同的顺反异构体.顺顺-1,4-二甲基环己烷二甲基环己烷环烷的顺反异构环烷的顺反异构:例例:1,4-二甲基环己烷二甲基环己烷反反-1,4-二甲基环己烷二甲基环己烷第7页，此课件共36页哦 -脂环烃的环上有双键脂环烃的环上有双键(或叁键或叁键).命名与开链烃相似命名与开链烃相似:以不饱和碳环为母体以不饱和碳环为母体,侧链

5、为取代基侧链为取代基.碳环上的编号顺序碳环上的编号顺序:应是不饱和键所在的位置号码最小应是不饱和键所在的位置号码最小.对环上没有取代基，且只有一个不饱和键的环烯对环上没有取代基，且只有一个不饱和键的环烯(或炔或炔)烃烃,双键或叁键位置可不标双键或叁键位置可不标.环辛炔环辛炔(2)环烯环烯(炔炔)烃烃环戊烯环戊烯1,3-环己二烯环己二烯第8页，此课件共36页哦(A)若只有一个不饱和碳上有侧链若只有一个不饱和碳上有侧链,该不饱和碳编号为该不饱和碳编号为1;(B)若若两两个个不不饱饱和和碳碳都都有有侧侧链链或或都都没没有有侧侧链链,则则碳碳原原子子编编号号顺顺序序除除双双键键所所在在位位置置号号码码

6、最最小小外外,还还要同时以侧链位置号码的加和数为最小要同时以侧链位置号码的加和数为最小.3-甲基甲基-1-环己烯环己烯带有侧链的环烯烃命名带有侧链的环烯烃命名:1-甲基甲基-1-环己烯环己烯第9页，此课件共36页哦 CH3 CH31265-甲基甲基-1,3-环戊二烯环戊二烯CH312534534带有侧链的环烯烃命名带有侧链的环烯烃命名:1,6-二甲基二甲基-1-环己烯环己烯第10页，此课件共36页哦2.二环二环螺环烃螺环烃两个碳环共用一个碳原子的烃叫两个碳环共用一个碳原子的烃叫螺环烃。螺环烃。(1)定母体：根据环上碳原子总数叫定母体：根据环上碳原子总数叫螺螺 某烷某烷(某烯某烯)。(2)再把连

7、接于螺原子的两个环的碳原子数再把连接于螺原子的两个环的碳原子数(不含不含螺原子螺原子),按由按由小到大小到大的次序写在的次序写在“螺螺”和和“某烷某烷”之间的方括号里之间的方括号里,数字用圆点分开数字用圆点分开.(3)编号：从小环邻接于螺原子的碳原子开始。编号：从小环邻接于螺原子的碳原子开始。(4)取代基排列（同烷烃）。取代基排列（同烷烃）。5-甲基螺甲基螺2.4庚烷庚烷螺原子螺原子螺螺2.4庚烷庚烷第11页，此课件共36页哦3.二环二环桥环烃桥环烃 两个碳环共用两个或两个以上碳原子的烃叫两个碳环共用两个或两个以上碳原子的烃叫桥环烃桥环烃 二环桥环烃都有二环桥环烃都有两个两个“桥头桥头”碳原子

8、和碳原子和三条连在三条连在“桥头桥头”上的上的“桥桥”。(1)定母体：根据组成环的碳原子总数命名为定母体：根据组成环的碳原子总数命名为二环二环 某烷某烷(某烯某烯)。各各“桥桥”所含碳所含碳原子数目原子数目,按由按由大到小大到小的次序写在的次序写在“二环二环”和和“某烷某烷”之间的方括号里。之间的方括号里。(2)编号：从桥头碳开始，先长桥，后短桥。编号：从桥头碳开始，先长桥，后短桥。(3)取代基的排列（同烷烃）。取代基的排列（同烷烃）。第12页，此课件共36页哦二环二环2.2.1庚烷庚烷二环二环2.1.0戊烷戊烷第13页，此课件共36页哦二环二环3.1.1庚烷庚烷8,8-二甲基二环二甲基二环3

9、.2.1辛烷辛烷第14页，此课件共36页哦4.1.2 环烷烃的结构与稳定性环烷烃的结构与稳定性 环烷烃随着环的大小不同，其稳定性环烷烃随着环的大小不同，其稳定性不尽相同。不尽相同。燃烧热：燃烧热：1 mol 化合物化合物完全燃烧完全燃烧CO2+H2O放出的热量放出的热量第15页，此课件共36页哦表表 2.2 一些环烷烃的燃烧热一些环烷烃的燃烧热分子燃烧热分子燃烧热/kJMol-1-CH2-的的平均燃烧热平均燃烧热/kJ Mol-1环丙烷环丙烷 3 2091 697环丁烷环丁烷 4 2744 686环戊烷环戊烷 5 3320 664环己烷环己烷 6 3951 659环庚烷环庚烷 7 4637 6

10、62环辛烷环辛烷 8 5310 664环壬烷环壬烷 9 5981 665环癸烷环癸烷 10 6636 664环十五烷环十五烷 15 9885 660开链烷烃开链烷烃 659 名称名称环大小环大小与开链烷烃与开链烷烃燃烧热的差燃烧热的差/kJMol-138275035651第16页，此课件共36页哦环烷烃的稳定性：环烷烃的稳定性：环己烷环己烷 环戊烷环戊烷 环丁烷环丁烷 环丙烷环丙烷环的张力越小，相应的环烷烃越稳定环的张力越小，相应的环烷烃越稳定。环丙烷的结构：环丙烷的结构：丙烷及环丙烷分子中碳碳键丙烷及环丙烷分子中碳碳键 原子轨道交盖情况原子轨道交盖情况第17页，此课件共36页哦 特点特点：(

11、1)C：sp3杂化杂化，3个个C原子共平面，正三角形。原子共平面，正三角形。(2)弯键弯键,CCC键角键角105，偏离正常键角。，偏离正常键角。两个相邻的两个相邻的C原子以原子以spsp3 3杂化轨道形成杂化轨道形成 CC 键时，以弯曲的方式交盖（存键时，以弯曲的方式交盖（存在在角张力角张力：键角偏离正常键角而产生的张力），从而未能最大：键角偏离正常键角而产生的张力），从而未能最大程度的交盖。因此，环丙烷不稳定程度的交盖。因此，环丙烷不稳定。第18页，此课件共36页哦5.1.3 环烷烃的构象环烷烃的构象 环己烷的碳骨架不是平面结构，环己烷的碳骨架不是平面结构，CC键角键角109.5109.5。

12、通过旋转。通过旋转键和键角的改变，可以得到两种典键和键角的改变，可以得到两种典型构象：型构象：椅式椅式 船式船式 环己烷的椅式和船式构象环己烷的椅式和船式构象1.环己烷的构象环己烷的构象第19页，此课件共36页哦环己烷椅式构象环己烷椅式构象 环己烷船式构象环己烷船式构象 环己烷椅式和船式构象的模型环己烷椅式和船式构象的模型 第20页，此课件共36页哦 椅式构象和船式构象可以相互转变，但椅式构象和船式构象可以相互转变，但椅式构象比船式构象稳椅式构象比船式构象稳定定：船式构象船式构象:(1)C1和和C4上的上的CH键存在非键张力键存在非键张力 (2)C2与与C3和和C5与与C6之间处于全重叠之间处

13、于全重叠 式，存在扭转张力式，存在扭转张力第21页，此课件共36页哦椅式构象稳定的原因：椅式构象稳定的原因：所有相邻所有相邻C上的键都处于交叉式上的键都处于交叉式在椅式构象中，在椅式构象中，C1、C3、C5 原子在一个原子在一个平面上；平面上；C2、C4、C6 原子在另一个平面上。原子在另一个平面上。第22页，此课件共36页哦eaeaeaeeaaaeaaaaaaeeeeee环己烷环己烷椅式构象中的两类椅式构象中的两类CH 键：键：a 键和键和e 键键6个个CH 键处于直立键键处于直立键(a 键键)，6个个CH 键处于平伏键键处于平伏键(e 键键)。环己烷可以由一种椅式构象翻转成另一种椅式构象，

14、原来的环己烷可以由一种椅式构象翻转成另一种椅式构象，原来的a a键键变为变为e e键键，原来，原来的的e e键键变为变为a a键键：第23页，此课件共36页哦2.环己烷衍生物的构象环己烷衍生物的构象 在在一取代的环己烷一取代的环己烷分子中，取代基可以处在分子中，取代基可以处在a a 键上，也可以处在键上，也可以处在e e 键上：键上：当取代基处在当取代基处在a a 键时，它与键时，它与1,31,3位的位的H H原子存在着原子存在着非键张力非键张力，使得构象不稳定而，使得构象不稳定而翻转。翻转。同时，取代基与相邻碳原子上的同时，取代基与相邻碳原子上的-CH-CH2 2-处于处于邻位交叉邻位交叉，

15、而当取代基处于，而当取代基处于e e 键上时，键上时，取代基与相邻碳原子上的取代基与相邻碳原子上的-CH-CH2 2-处于处于对位交叉对位交叉(较稳定较稳定)。第24页，此课件共36页哦取代基处在取代基处在e 键上稳定键上稳定,是优势构象。是优势构象。(优势构象优势构象)第25页，此课件共36页哦取代基越大，它处于取代基越大，它处于e e 键的构象越稳定：键的构象越稳定：若有多个取代基若有多个取代基,往往是往往是 e 键键取代基最多取代基最多的构象最稳定的构象最稳定.第26页，此课件共36页哦顺顺-4-叔丁基环己醇的两种构象叔丁基环己醇的两种构象若环上有不同取代基若环上有不同取代基,则则体积体

16、积较大取代基在较大取代基在e 键上的构象最稳定，为优键上的构象最稳定，为优势构象势构象优势构象优势构象第27页，此课件共36页哦小结：小结：环己烷：环己烷：椅式构象为优势构象椅式构象为优势构象一取代环己烷：一取代环己烷：取代基在取代基在e 键上的构象是优势构象。键上的构象是优势构象。多取代多取代环己烷：环己烷：e 键上键上取代基最多取代基最多的构象最稳定的构象最稳定.若环上有不同取代基若环上有不同取代基,则则体积体积较大取代基在较大取代基在e 键上键上的构象最稳定，的构象最稳定，为优势构象。为优势构象。第28页，此课件共36页哦是双环是双环4.4.0癸烷的习惯名称癸烷的习惯名称.顺十氢化萘顺十

17、氢化萘反十氢化萘反十氢化萘(1)平面结构式平面结构式(2)构象构象3.十氢化萘的结构十氢化萘的结构优势构象优势构象第29页，此课件共36页哦1.环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质 小环环烷烃小环环烷烃存在环张力，易于开环存在环张力，易于开环 易发生加成反应易发生加成反应(1)开环反应开环反应-也叫加成反应也叫加成反应.(A)氢解（催化加氢）氢解（催化加氢）Ni80Ni200Pt3005.1.4 脂环烃的化学性质脂环烃的化学性质第30页，此课件共36页哦 环丙烷及其衍生物与溴分子发生加成环丙烷及其衍生物与溴分子发生加成反应，开环，生成反应，开环，生成1,3-1,3-二溴代烷。二溴代烷。与溴的加成反

18、应，在室温下即可进行：与溴的加成反应，在室温下即可进行：1,3-二溴丙烷二溴丙烷 溴与环丁烷的加成反应需在加热的条件下进行。溴与环戊烷、环己溴与环丁烷的加成反应需在加热的条件下进行。溴与环戊烷、环己烷等大环烷烃在加热条件下不发生加成，而发生取代。烷等大环烷烃在加热条件下不发生加成，而发生取代。如何区别丙烷和环丙烷？如何区别丙烷和环丙烷？(B)卤解（加卤素）卤解（加卤素）第31页，此课件共36页哦 同样，环丙烷及其衍生物也容易与溴化氢同样，环丙烷及其衍生物也容易与溴化氢发生加成反应，开环生成一溴代烷。发生加成反应，开环生成一溴代烷。开环的方向：氢开环的方向：氢原子原子连到连到氢原子氢原子较多较多

19、的一端，的一端，卤卤原子原子连到连到氢原子氢原子较少较少的一的一端。端。(C)酸解（加卤化氢）酸解（加卤化氢）第32页，此课件共36页哦 -在光或热的引发下发生卤代反应在光或热的引发下发生卤代反应.(2)取代反应取代反应光光光光热热第33页，此课件共36页哦思考题思考题1 1 由下列指定化合物合成相应的卤化物，由下列指定化合物合成相应的卤化物，用用Cl2还是还是Br2？为什么？为什么？(1)(2)解解:(1)用溴化用溴化,因溴化反应有选择性因溴化反应有选择性,3H 2H 1H；(2)用氯化、溴化均可。用氯化、溴化均可。第34页，此课件共36页哦在在常温常温下，下，环烷烃环烷烃与一般氧化剂与一般氧化剂(KMnO4,O3)不反应；不反应；在加热，强氧化剂作用或催化剂存在时，可用空气氧化成各种氧化产物：在加热，强氧化剂作用或催化剂存在时，可用空气氧化成各种氧化产物：例例:CH2CH2COOH CH2CH2COOH HNO3(3)氧化反应氧化反应:第35页，此课件共36页哦KMnO4H2O常温下，饱和的环对氧化剂稳定常温下，饱和的环对氧化剂稳定双键对氧化剂双键对氧化剂不稳定不稳定思考：如何鉴别环丙烷与烯烃思考：如何鉴别环丙烷与烯烃?练习：用简单化学方法鉴别丙炔、丙烯、环丙烷和丙烷。练习：用简单化学方法鉴别丙炔、丙烯、环丙烷和丙烷。第36页，此课件共36页哦