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1、第17讲基因在染色体上和伴性遗传现在学习的是第1页，共22页考点突破考点突破基础整合基础整合题组演练题组演练现在学习的是第2页，共22页一、萨顿的假说一、萨顿的假说1.推论推论:基因是由基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。即基因位于携带着从亲代传递给下一代的。即基因位于 上。上。2.理由理由:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(1)在杂交过程中保持完整性和独立性。在杂交过程中保持完整性和独立性。在配子形成和受精过程在配子形成和受精过程中中,也有相对稳定的形态结构。也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因成对存在在体细胞中基因成对存在,染色体也是成
2、对的。在配子中只有成对基因中的一个染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个,也只有成对染色也只有成对染色体中的一条。体中的一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自体细胞中成对的基因一个来自 ,一个来自一个来自 ,同源染色体也是如此。同源染色体也是如此。(4)在形成配子时自由组合在形成配子时自由组合,在减数第一次分裂后期也是自在减数第一次分裂后期也是自由组合的。由组合的。3.研究方法研究方法:法。法。染色体染色体染色体染色体基因基因染色体染色体父方父方母方母方非等位基因非等位基因非同源染色体非同源染色体类比推理类比推理现在学习的是第3页，共22页二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色
3、体上的实验证据1.实验实验(图解图解)XWXwF1雌雄雌雄红眼红眼红眼红眼红眼红眼白眼白眼2.2.实验结论实验结论:基因在基因在 上。上。3.3.基因和染色体的关系基因和染色体的关系:一条染色体上有一条染色体上有 基因基因,基因在染色体上呈基因在染色体上呈 排列。排列。【思维激活思维激活】生物的基因都位于染色体上吗生物的基因都位于染色体上吗?提示提示:不一定。不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的绿体的DNA上。上。原核细胞中无染色体原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核原核
4、细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒或者细胞质的质粒DNA上。上。多数生物是真核生物多数生物是真核生物,所以说多数基因位于染色体上。所以说多数基因位于染色体上。染色体染色体很多很多线性线性现在学习的是第4页，共22页三、伴性遗传三、伴性遗传1.1.概念概念:上的基因控制的性状的遗传与上的基因控制的性状的遗传与性别性别相关联的遗传方式。相关联的遗传方式。2.2.类型、特点及实例类型、特点及实例性染色体性染色体类型实例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传病红绿色盲症(1)交叉遗传(2)男患者多伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病(1)世代连续(2)女患者多伴Y染色体遗传病外耳道多毛症只有男性患者Xb
5、Xb、XbYXDXD、XDXd、XDY现在学习的是第5页，共22页体验式自评体验式自评1.基因在染色体上实验证据基因在染色体上实验证据判断对错判断对错(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。性染色体上的基因都与性别决定有关。(2012江苏生物江苏生物)()(2)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。生殖细胞中只表达性染色体上的基因。(2012江苏生物江苏生物)()(3)白眼残翅雌果蝇白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。类型的次级卵母细胞。(2012天津理综天津理综)()(4)基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。基因发生突变而
6、染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。(2010海南生物海南生物)()2.据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题:(1)果蝇的性别决定方式是什么果蝇的性别决定方式是什么?其配子染色体组成如何表示其配子染色体组成如何表示?答案答案:XY:XY型性染色体决定型型性染色体决定型;,;,、X X或或、Y Y。(2)若控制某性状的隐性基因位于若控制某性状的隐性基因位于X染色体上染色体上,其遗传有何特点其遗传有何特点?答案答案:具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状,且该性状在雄性果蝇中出现概率高。
7、且该性状在雄性果蝇中出现概率高。(3)若控制某性状的基因在若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因染色体上有等位基因,则显性雄性个体的基因型有几种则显性雄性个体的基因型有几种?写出其写出其基因型基因型(用用A、a表示表示)。答案答案:3:3种。种。X XA AY Ya a、X XA AY YA A、X Xa aY YA A。现在学习的是第6页，共22页网络图构建网络图构建果蝇杂交果蝇杂交测交测交得出结论得出结论伴伴Y遗传遗传隐性隐性现在学习的是第7页，共22页【情景引领情景引领】下图是六个家族的遗传系谱图下图是六个家族的遗传系谱图,请据图回答其最可能的遗传方式请据图回答其最可能的遗传方式:
8、(1)(1)可判断为可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图。(2)(2)可判断为可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图。(3)(3)可判断为可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图。(4)(4)可判断为常染色体遗传的是图可判断为常染色体遗传的是图。思考思考:(1)(1)如何判定遗传系谱图中的如何判定遗传系谱图中的Y Y染色体遗传染色体遗传?答案提示答案提示:只要看到系谱图中所有患病父亲的儿子都患病只要看到系谱图中所有患病父亲的儿子都患病,最大可能是最大可能是Y Y染色体遗传。染色体遗传。(2)(2)若不能直接判定遗传方式若不能直接判定遗传方式,应采
9、取哪些步骤加以判定应采取哪些步骤加以判定?答案提示答案提示:若世代连续遗传若世代连续遗传,一般为显性一般为显性,反之为隐性反之为隐性;若男女患病率相差很大若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传一般为伴性遗传,反之为常染色体遗传。反之为常染色体遗传。考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析BC、EDA、F现在学习的是第8页，共22页考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析考点归纳考点归纳1.1.常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据常隐常隐父母无病父母无病,女儿有病女儿有病,一
10、定是常隐一定是常隐常显常显父母有病父母有病,女儿无病女儿无病,一定是常显一定是常显常隐或常隐或X隐隐父母无病父母无病,儿子有病儿子有病,一定是隐性一定是隐性常显或常显或X显显父母有病父母有病,儿子无病儿子无病,一定是显性一定是显性最可能是最可能是X显显(也可能是常也可能是常隐、常显、隐、常显、X隐隐)父亲有病父亲有病,女儿全有病女儿全有病,最可能是最可能是X显显非非X隐隐(可能是常隐、常可能是常隐、常显、显、X显显)母亲有病母亲有病,儿子无病儿子无病,非非X隐隐最可能在最可能在Y染色体上染色体上(也可能是也可能是常显、常隐、常显、常隐、X隐隐)父亲有病父亲有病,儿子全有病儿子全有病,最可能最可
11、能在在Y染色体上染色体上现在学习的是第9页，共22页考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析2.2.遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤(1)(1)首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y Y遗传遗传若系谱图中女性全正常若系谱图中女性全正常,患者全为男性患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴则为伴Y Y遗传。如上遗传。如上表中的图表中的图(7)(7)。若系谱图中若系谱图中,患者有男有女患者有男有女,则不是伴则不是伴Y Y遗传。遗传。(2)(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性
12、遗传还是隐性遗传“无中生有无中生有”是隐性遗传病是隐性遗传病,如上表中的图如上表中的图(1)(1)、(3)(3)。“有中生无有中生无”是显性遗传病是显性遗传病,如上表中的图如上表中的图(2)(2)、(4)(4)。(3)(3)确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传在已确定是隐性遗传的系谱图中在已确定是隐性遗传的系谱图中a.a.若女患者的父亲和儿子都患病若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴则最可能为伴X X隐性遗传。如图隐性遗传。如图:现在学习的是第10页，共22页考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析b.若女患者的父亲和
13、儿子中有正常的若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。如上表中的图则一定为常染色体隐性遗传。如上表中的图(1)。在已确定是显性遗传的系谱图中在已确定是显性遗传的系谱图中a.若男患者的母亲和女儿都患病若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴则最可能为伴X显性遗传。如图显性遗传。如图:b.若男患者的母亲和女儿中有正常的若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。如上表中的图则一定为常染色体显性遗传。如上表中的图(2)。【易错提醒易错提醒】遗传系谱图的特殊分析遗传系谱图的特殊分析不能排除的遗传病遗传方式不能排除的遗传病遗传方式分析隐性遗传病分析隐性遗传病,如果女性患者
14、的父亲和儿子全是患者如果女性患者的父亲和儿子全是患者,只能说明最可能是伴只能说明最可能是伴X X染色体遗传染色体遗传,也可也可能是常染色体遗传。能是常染色体遗传。同理同理,显性遗传病中显性遗传病中,如果男性患者的母亲和女儿是患者如果男性患者的母亲和女儿是患者,说明最可能是伴说明最可能是伴X X染色体遗传染色体遗传,但也可能是但也可能是常染色体遗传。常染色体遗传。现在学习的是第11页，共22页考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 典例训练典例训练 1.(2014乌鲁木齐检测乌鲁木齐检测)如图是某种遗传病的系谱图如图是某种遗传病的系谱图,该病的遗传
15、方式不可能是该病的遗传方式不可能是()A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传【解题指导解题指导】该家系中该家系中,子代男患者的母亲是正常的子代男患者的母亲是正常的,因此该病不可能是伴因此该病不可能是伴X X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。C现在学习的是第12页，共22页 典例训练典例训练 2.(2014北京四中期中北京四中期中)如图为某家族甲如图为某家族甲(基因为基因为A、a)、乙、乙(基因为基因为B、b)两种遗传病的系谱两种遗传病的系谱图图,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是其中一种
16、为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A.6的基因型为的基因型为BbXAXaB.7和和8如果生男孩如果生男孩,则表现完全正常则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症乙病为红绿色盲症D.11和和12婚配婚配,其后代发病率高达其后代发病率高达2/3【解题指导解题指导】由由7 7、8 8不患甲病不患甲病,生育了患甲病的生育了患甲病的1313,可以判定甲病为常染色体隐性遗传病可以判定甲病为常染色体隐性遗传病,那么那么乙病即为红绿色盲症。由此可推知乙病即为红绿色盲症。由此可推知6 6的基因型为的基因型为AaXAaXB BX Xb b,7 7和和8 8的基因型为的基
17、因型为AaXAaXb bY Y和和AaXAaXB BX Xb b,7,7和和88如果生男孩如果生男孩,则两病均可能患则两病均可能患;1111的基因型是的基因型是1/3AAX1/3AAXB BY Y、2/3AaX2/3AaXB BY,Y,1212的基因型是的基因型是1/3AAX1/3AAXB BX Xb b、2/3AaX2/3AaXB BX Xb b,则则1111和和1212婚配其后代发病率为婚配其后代发病率为1/31/3。考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析C 技法提炼技法提炼 遗传系谱图的解题思路及概率计算遗传系谱图的解题思路及概率计算(1)
18、(1)遗传系谱图的解题思路遗传系谱图的解题思路寻求两个关系寻求两个关系:基因的显隐性关系基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。基因与染色体的关系。找准两个开始找准两个开始:从子代开始从子代开始;从隐性个体开始。从隐性个体开始。学会双向探究学会双向探究:逆向反推逆向反推(从子代的分离比着手从子代的分离比着手););顺向直推顺向直推(已知表现型为隐性性状已知表现型为隐性性状,可直接写出基可直接写出基因型因型;若表现型为显性性状若表现型为显性性状,则先写出基因型则先写出基因型,再看亲子代关系再看亲子代关系)。(2)(2)如果是两种遗传病相结合的类型如果是两种遗传病相结合的类型,可采用可采用“分解组合
19、法分解组合法”,即从每一种遗传病入手即从每一种遗传病入手,算出其算出其患病和正常的概率患病和正常的概率,然后依题意进行组合然后依题意进行组合,从而获得答案从而获得答案 现在学习的是第13页，共22页考点二考点二 聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点【情景引领情景引领】已知果蝇红眼对白眼完全显性已知果蝇红眼对白眼完全显性,控制基因位于控制基因位于X染色体的染色体的区段区段;刚毛对截毛完全显刚毛对截毛完全显性性,控制基因位于控制基因位于X染色体和染色体和Y染色体的染色体的区段上。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的区段上。两种突变型都是
20、隐性性状。下列分析正确的是是()A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则则F1中会出现截毛中会出现截毛B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则则F1中会出现白眼中会出现白眼C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则则F1中不会出现截毛中不会出现截毛D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则则F1中不会出现白眼中不会出现白眼思考思考:假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)A(a)位于位于X X和和Y Y染色体的同源片段染
21、色体的同源片段,那么这对性状在后代男女个体中那么这对性状在后代男女个体中表现型是否有差别表现型是否有差别?答案提示答案提示:母本为母本为X Xa aX Xa a,父本为父本为X Xa aY YA A,则后代男性个体为则后代男性个体为X Xa aY YA A,全部表现为显性性状全部表现为显性性状,后代女性个体为后代女性个体为X Xa aX Xa a,全部表现为隐性性状全部表现为隐性性状;再如母本为再如母本为X Xa aX Xa a,父本为父本为X XA AY Ya a,则后代男性个体为则后代男性个体为X Xa aY Ya a,全部表现为全部表现为隐性性状隐性性状;后代女性个体为后代女性个体为X
22、XA AX Xa a,全部表现为显性性状。全部表现为显性性状。C现在学习的是第14页，共22页考点二考点二 聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点考点归纳考点归纳人体的性染色体上的不同类型区段如图所示。人体的性染色体上的不同类型区段如图所示。X和和Y染色体有一部染色体有一部分是同源的分是同源的(图中图中区段区段),该部分基因互为等位基因该部分基因互为等位基因;另一部分是非另一部分是非同源的同源的(图中的图中的-1、-2区段区段),该部分基因不互为等位基因。该部分基因不互为等位基因。(1)假设控制某一相对性状的基因假设控制某一相对性状的基
23、因A(a)位于位于X、Y染色体的同源区段染色体的同源区段,那么雌性个体的基因型种类有那么雌性个体的基因型种类有 种种,雄性个体的基因型种类有雄性个体的基因型种类有 种。种。(2)假设基因所在区段位于假设基因所在区段位于-2,则雌性个体的基因型种类有则雌性个体的基因型种类有XAXA、XAXa、XaXa 3种种,雄性个体的基雄性个体的基因型种类有因型种类有XAY、XaY 2种。种。(3)假设基因所在区段位于假设基因所在区段位于-1,则雄性个体的基因型种类有则雄性个体的基因型种类有XYA、XYa 2种。种。34【易错提醒易错提醒】基因在性染色体上的易错点基因在性染色体上的易错点基因在基因在、-1-1
24、、-2-2任何区段上都与性别有关任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。在男性、女性中的发病率都不相同。若将上图改为果蝇的性染色体若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长的为应注意大而长的为Y Y染色体染色体,短而小的为短而小的为X X染色体染色体,且在描述时注意且在描述时注意“雌雄雌雄”与人的与人的“男女男女”区别、区别、“杂交杂交”与人的与人的“婚配婚配”区别。区别。若将上图改为若将上图改为“ZWZW型性染色体型性染色体”,注意注意Z Z与与X X的对应的对应,W,W与与Y Y的对应关系。的对应关系。现在学习的是第15页，共22页 典例训练典例训练 3.如图为大麻的性染色体
25、示意图如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分染色体的同源部分(图中图中片段片段)上的基因互为等位基因上的基因互为等位基因,非同源部分非同源部分(图中图中1、2片片段段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因显性基因D控制控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病雄性全为抗病,则这对基因位则这对基因位于于()A.B.1C.2D
26、.或或1【解题指导解题指导】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型知由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型知,控制大麻抗病性状的基因不可能位控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的于图中的2 2。如果位于。如果位于1 1,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为X Xd dX Xd d、X XD DY,Y,后代应是后代应是雌性全为抗病雌性全为抗病,雄性全为不抗病雄性全为不抗病,故这对基因位于故这对基因位于。考点二考点二 聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点A现在学习的是第16页，共22页
27、典例训练典例训练 4.下图是人类一种稀有疾病的遗传系谱图。下图是人类一种稀有疾病的遗传系谱图。这种病最可能的遗传方式是这种病最可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传E.Y染色体隐性遗传染色体隐性遗传【解题指导解题指导】从图谱明显看出致病基因不在从图谱明显看出致病基因不在Y Y染色体上染色体上(因为患病的既有男性也有女性因为患病的既有男性也有女性),),也不是伴也不是伴X X隐隐性遗传性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿,用伴
28、用伴X X隐性遗传解释不通隐性遗传解释不通)。因为伴。因为伴X X显性遗显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配后代女性全部患病传的特点是患病男性与正常女性婚配后代女性全部患病,男性全部正常男性全部正常,这与图谱也不符。因此致病这与图谱也不符。因此致病基因不是位于性染色体上基因不是位于性染色体上,而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制,那么患病者与无亲缘关系那么患病者与无亲缘关系的正常人婚配其后代的患病率不会如图谱中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显的正常人婚配其后代的患病率不会如图谱中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。性
29、遗传。考点二考点二 聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点A 技法提炼技法提炼 探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源区段的同源区段,还是只位于还是只位于X X染色体上染色体上纯合隐性雌性个体纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体纯合显性雄性个体F1(1)若子代雌雄全为显性若子代雌雄全为显性,则基因位于同源区段。则基因位于同源区段。(2)若子代雌性个体为显性若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性雄性个体为隐性,则基因只位于则基因只位于X染色体上。染色体上。现在学习的是第17页，共22页题组一基因在染色体上题组一基因在染色体上1.某火鸡饲养
30、场饲养的优良品系火鸡中出现一种遗传性的白化症某火鸡饲养场饲养的优良品系火鸡中出现一种遗传性的白化症,受一对显隐性基因受一对显隐性基因R、r控制。工控制。工作人员把正常雄性火鸡和白化雌性火鸡交配作人员把正常雄性火鸡和白化雌性火鸡交配,F1全正常全正常,F1再雌雄随机交配所得的再雌雄随机交配所得的F2中正常雄性中正常雄性火鸡火鸡123只只,正常雌性火鸡正常雌性火鸡59只只,白化雄性火鸡白化雄性火鸡0只只,白化雌性火鸡白化雌性火鸡62只只,则则F2精子中具有精子中具有R和和r及卵细胞及卵细胞中具有中具有R和和r的比例是的比例是()A.精子精子R r=1 1;卵细胞卵细胞R r=3 1B.精子精子R
31、r=3 1;卵细胞卵细胞R r=3 1C.精子精子R r=1 1;卵细胞卵细胞R r=1 1D.精子精子R r=3 1;卵细胞卵细胞R r=1 1解析解析:由由F1F1的性状表现可知正常是显性的性状表现可知正常是显性,白化是隐性白化是隐性;由由F F2 2雌、雄火鸡的性状表现可知雌、雄火鸡的性状表现可知,火鸡的白火鸡的白化症表现出明显性别差异化症表现出明显性别差异,符合伴性遗传特点。又因为其性别决定为符合伴性遗传特点。又因为其性别决定为ZWZW型型,控制白化症的基因控制白化症的基因r r及及其等位基因其等位基因R R位于位于Z Z染色体上。即染色体上。即:P()Z:P()ZR RZ ZR R(
32、)Z()Zr rWFWF1 1:()Z:()ZR RZ Zr r、()Z()ZR RW;F1()ZW;F1()ZR RZ Zr r()Z()ZR RWF2()WF2()(Z(ZR RZ ZR R、Z ZR RZ Zr r)、()(Z()(ZR RW W、Z Zr rW);W);因此因此,F,F2 2精子中精子中Rr=31,Rr=31,卵细胞中卵细胞中Rr=11Rr=11。D现在学习的是第18页，共22页题组一基因在染色体上题组一基因在染色体上2.果蝇的红眼果蝇的红眼(A)对白眼对白眼(a)是显性是显性,控制眼色的基因在控制眼色的基因在X染色体上染色体上,双亲的一方为红眼双亲的一方为红眼,另一方
33、为白眼另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同、雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同。下面相关叙述不正确杂交后代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同、雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同。下面相关叙述不正确的是的是()A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因B.F1雌雄个体交配雌雄个体交配,F2中出现红眼果蝇的概率为中出现红眼果蝇的概率为3/4C.F1雌雄个体交配雌雄个体交配,F2中各种表现型出现的概率相等中各种表现型出现的概率相等D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与就是与F1相同相同解析解析:根据题中的信息可以判断出根
34、据题中的信息可以判断出,亲代的基因型为亲代的基因型为X Xa aX Xa a、X XA AY;Y;由此可以知道亲代雌果蝇和雄果由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因蝇的体细胞中都不存在等位基因;F;F1 1雌雌(X(XA AX Xa a)、雄、雄(X(Xa aY)Y)个体交配个体交配,F2F2中各种表现型出现的概率相中各种表现型出现的概率相等等;F;F2 2雌雄个体的基因型与亲代或雌雄个体的基因型与亲代或F F1 1相同相同;F;F1 1雌雄个体交配雌雄个体交配,F,F2 2中出现红眼果蝇的概率是中出现红眼果蝇的概率是1/21/2。B现在学习的是第19页，共22页题组二伴性遗
35、传的特点题组二伴性遗传的特点3.某遗传病受一对等位基因控制某遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述中正确的是下图为该遗传病的系谱图。下列叙述中正确的是()A.若该病为伴若该病为伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病,则则1的基因型是的基因型是XAXAB.若该病为伴若该病为伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病,则则4的基因型是的基因型是XaXaC.若该病为常染色体隐性遗传病若该病为常染色体隐性遗传病,则则2的基因型是的基因型是AaD.若该病为常染色体显性遗传病若该病为常染色体显性遗传病,则则3的基因型是的基因型是AA解析解析:若该病为伴若该病为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性
36、遗传病,1,1表现型正常表现型正常,2,2为患者为患者,则则11的基因型为的基因型为XAXa;4XAXa;4的表的表现型正常现型正常,基因型可能为基因型可能为XAXA,XAXA,也可能是也可能是XAXa;XAXa;若为常染色体隐性遗传病若为常染色体隐性遗传病,3,3为患者为患者,2,2表现型正表现型正常常,则则22的基因型为的基因型为Aa;Aa;若为常染色体显性遗传病若为常染色体显性遗传病,1,1正常正常,故故33的基因型为的基因型为AaAa。C现在学习的是第20页，共22页题组二伴性遗传的特点题组二伴性遗传的特点4.果蝇具有易饲养果蝇具有易饲养,性状明显等优点性状明显等优点,是经典的遗传学实
37、验材料。已知果蝇红眼为伴是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传显性遗传,其隐性性状为白眼。下列杂交组合中其隐性性状为白眼。下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇解析解析:白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇组合红眼雄果蝇组合,子代雄果蝇全为白眼子代雄果蝇全为白眼,子代雌果蝇全为红眼子代雌果蝇全为红眼,因此可直接判断因此可直接判断性别。性别。B现在
38、学习的是第21页，共22页题组三概率计算题组三概率计算5.如图为色盲患者的遗传系谱图如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是以下说法正确的是()A.3与正常男性婚配与正常男性婚配,后代都不患病后代都不患病B.3与正常男性婚配与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是生育患病男孩的概率是1/8C.4与正常女性婚配与正常女性婚配,后代都不患病后代都不患病D.4与正常女性婚配与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是生育患病男孩的概率是1/8解析解析:1:1和和22的基因型为的基因型为XAXa,XAY,XAXa,XAY,则则33的基因型为的基因型为1/2XAXa,1/2XAXA,1/2XAXa,1/2XAXA,其与正常男性婚配其与正常男性婚配,后代中男孩可能患病后代中男孩可能患病,生育患病男孩的概率为生育患病男孩的概率为1/21/4=1/8;41/21/4=1/8;4基因型为基因型为XAY,XAY,其与正常女性婚其与正常女性婚配配,后代可能患病后代可能患病,因该女性可能为携带者因该女性可能为携带者,但人群中正常女性是携带者的概率无法计算但人群中正常女性是携带者的概率无法计算,所所以无法算出生育患病男孩的概率。以无法算出生育患病男孩的概率。B现在学习的是第22页，共22页