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1、第4讲基因在染色体上伴性盍传01SHUANGJIZIZHULUOSHI 回扣教材：夯基固本回扣教材：夯基固本双基自主落实学问点一基因在染色体上（内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的。即基因萨顿的假说 就在上依据：基因和存在着明显的平行关系实验者：实验材料:果蝴交配 Q实验过程:P：红眼（?）X白眼（）&：红眼（?和-红眼（辛和的八4J白眼（/）实验证据基因在染色体上实验现象：白眼性状的表现总是与相联系理论解释:XX”（红眼雌）X X*Y （白眼雄）4实验结论：基因在排列测定基因位置：基因在染色体上呈想一想：生物的基因都位于染色体上吗？学问点二孟德尔遗传规律的现代解释1 .基因分别定律的实质
2、杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有肯定的O（2）在减数分裂形成配子时，等位基因随的分开而分别，分别进入两个配子中， 独立地随遗传给后代。2 .基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的的分别或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，上的非等位 基因自由组合。学问点三伴性遗传O图2口男性正常 o女性正常 男性患者H基因中专定丽I“礴99bpi + 143bpi 突变|h基因中右定序列| Bel 薛切142bp以下表达错误的选项是（）oA. h基因特定序列中Be/ I酶切位点的消逝是碱基序列转变的结果B.H-1的基因诊断中只消失142bp片段，其致
3、病基因来自母亲H-2的基因诊断中只消失142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHX11C. II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中消失142bp片段的概率为J解析 由图1中H、h基因被酶切的结果比照知，h基因中I酶切位点消逝，是基因突 变导致碱基序列转变的结果；由题中信息知，该病为X染色体隐性遗传病，II 1为男性 患者，基因型为XhY,只含h基因，基因诊断只消失142bp片段，致病基因伴随X染色体 来自母亲；II 2的基因诊断中消失142bp、99bp和43bp三个片段，推知其体细胞中同时 含有H和h,其基因型为XHX- II 1基因型为XhY,知其双亲的基因型分别为XHY
4、和 XHXh, II 3的基因型为XHxH或xHx丈夫表现型正常，基因型为XhY,其儿子患病 基因型为XhY的几率为基因诊断中消失142bp片段的概率为J。答案D【训练4】a人类的红绿色盲基因位于x染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩 子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）o A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析 由题意可知母亲的基因型为XBX,父亲的为XbY,由此可推断出后代中儿女的性状 及基因型，正常的肯定是儿子，携带者肯定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿， 所以选C。答案c【训练5】A以下家系图中
5、最可能属于常染色体上的隐性遗传、丫染色体遗传、X染色体上 的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）o宓oB 石法 A.B.C.D.解析 存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又由于患病的女儿其父亲正常，因此是 常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且其次代中两患病者的后 代中消失正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存 在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。答案C0303GAOKAOZHENTIJIXUN明确考向；熟练题型明确考向；熟练题型高考真题集训考向B
6、1,基因和染色体的关系1.（2022.海南卷）以下表达中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）oA.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D. Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析 基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项 不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案A考向考向，性别打算2.（2022.山东基本力量，13）人类的繁衍遵循肯定的自然规律，其性别的打算因素是（）oA.遗传因素B.生活环境C.血型D.性激素解析 人类的性别是由性染色体打算的
7、，因此，打算性别的因素应当是遗传因素。 答案A考向，伴性遗传及遗传系谱图的判定3.（2022.海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（A2B4个红绿色盲基因携带者的概率是（A2B4）。C6Dl解析 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，说明他们的基因型是XBxb和XBY,表现型正常的女儿基因型是XBXB或XBX概率各占4,假设她与一个表现型正常的男子结婚，其生出红绿色盲基因携带者的概率是答案D4.（2022.江苏单科，24）某家系
8、中有甲、乙两种单基因遗传病（如以下图），其中一种是伴性遗 传病。相关分析正确的选项是（多项选择）（）oI：一 1 2 I口 O正常男女it O O-t 笏诙 u %劭甲病男女1245 口。乙病男女组 患两种病男性12345678A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传II-3的致病基因均来自于1-2B. H-2有一种基因型，111.8基因型有四种可能D.假设ni-4与III-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是得 L解析 由系谱图中n-4和n-5均患甲病，m-7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病; 由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，n-4和n-5不患乙病，生
9、 育了患乙病儿子ni-6,知乙病是伴x染色体隐性遗传病；假设甲病用a表示，乙病用b表示, I-1的基因型为aaXBx I =2的基因型为AaXBY, 11-3的基因型为AaXbY, X15致病基因 来自1-1；由H-2的表现型知基因型为aaXBX，由I-2患乙病推知-2基因型为aaXBxb。 H-4的基因型为AaXBXb, II-5的基因型为AaXBY, III-8基因型有AaXBXB. AaXBXI?AAXBXB 和 AAXBXb 四种可能；HI4 基因型为 AaXBX HI5 基因型为AAXbY、AaXbY,1 2 3 51假设ni-4与m-5结婚，生育一患甲病孩子的概率为可+可公=1患乙
10、病孩子的概率为5,生育 J D tT U乙一患两种病孩子的概率为浓?总答案ACD方法技巧（1）遗传系谱图的解题思路寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。找准两个开头：从子代开头；从隐性个体开头。学会双向探究：逆向反推（从子代的分别比着手）；顺向直推（表现型为隐性性状，可直 接写出基因型；假设表现型为显性性状，那么先写出基因型，再看亲子关系）。（2）对于系谱图中遗传病概率的计算，首先要推断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双 亲的基因型，最终求出后代的表现型及比例。假如是两种遗传病相结合的类型，可采纳“分 解组合法”，即从每一种遗传病人手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，
11、从 而获得答案。5.（2022.安徽卷，4）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。幼蚕体色正常基因（T）与 油质透亮基因（。是位于Z染色体上的一对等位基因，结自然 绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对3 G对g为显性。现有一杂交组合:ggZTzTXGGZtW,R中结自然 绿色蚕的雄性个体所占比例为,F2中幼蚕体色油质透亮且结自然 绿色蚕的雄性个体所占比例为 o雄性蚕产丝多，自然 绿色蚕丝销路好。现有以下基因型的雄、雌亲本：GGZW、GgZ，W、 ggZ，W、GGZtW GGZtZ ggZTZ ggZlZ GgOZ，请设计一个杂交组合，采用幼蚕体色 油质透亮区分
12、的特点，从R中选择结自然 绿色蚕的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。解析（OggZXGGZ杂交组合中子代的基因型为GgZTW. GgZTZ且比值为1 ： 1,所以结自然 绿色蚕的雄性个体占F2中幼蚕体色油质透亮且结自然 绿色茧的雌性个3 13体占卜/高 假设要通过一个杂交组合，采用幼蚕体色油质透亮易于区分的特点，从B中选结自然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择Z，Zt的雄性和ZTW的雌性；要结 自然 绿色茧，选取的亲本应为ggZZ和GGZTW,它们的后代全结自然 绿色茧，雌性全为 幼蚕体色油质（淘汰），雄性全为体色正常（保存）。答案（谓h（2）P：基因型 i ggZlZl X GGZtWF
13、i：基因型 GgZT。GgZlW从子代中淘汰油质透亮的雌性个体，保存体色正常的雄性个体用于生产。或 P：基因型 &GgZ，Zt X GGZtWIF1：基因型 GgZZt GgZlW GGZrZl GGZlW从子代中淘汰油质透亮的雌性个体，保存体色正常的雄性个体用于生产。6 .（2022广东生物，37）雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽 毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同打算，其基因型与表现型的 对应关系见下表。请回答以下问题。基因组合A不存在，不管B存 在与否（aaZ Z 或aaZW）A存在，B不存在（A_zbzb或 A_ZbW）A和B
14、同时存在（a_zbz_ a_zbw）羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色 是 O两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，那么母本的基因型为，父本的基因型 为 O一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，那么母本的基因型为 ，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分别比为 O解析考查考生对分别规律、自由组合规律和伴性遗传核心学问点的理解和把握，考查考生 在理解基因与性状关系的基础上，从表格中正确猎取相关生物学信息，应用遗传学学问分析 和解决问题等力量。此题考查遗传规律和伴性遗传
15、的运用等学问。（1）依据表格内容可知， 黑鸟的基因型有 AAZBzB、AAZbZ AaZBZB. AaZBZ AAZBW. AaZBW6 种，灰鸟的基 因型有AAZbZ AaZbZ AAZbW、AaZbW 4种。（2）基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW,子代基因型为AAZbW. AaZbW. AAZBZ AaZBZb4种， 雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。（3）依据子代的性状只有黑或白，两亲本均含有a基因，且雌性 个体中不含Zb基因，由此可确定雌性亲本基因型为AaZbw,雄性亲本为AaZBZB。（4）同上, 后代有三种表现型，那么亲代雄性两对基因都杂合，基因
16、型为AaZBZb,雌性亲本基因型为 AaZbW,可推得子代的表现型比例为3 ： 3 ： 2。答案（1）6 4 （2）黑色 灰色 AaZBW AaZBZB （4）AaZbW AaZBZb 3 ： 3 ： 2 考向借鉴他山之石.（2022.上海理综，21）某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告知他，猫的性别打算方式 为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B掌握黑毛性状, b掌握黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。假设该同学选择一只黄猫与自己养 的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（）oA.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫.黑色雌猫、黄色雌猫或雄
17、猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫解析 因猫为XY型性别打算方式，掌握毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b 为显性关系，那么黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)：黄色 雌猫(XbXb)：黑色雄猫(XBY)：黄色雄猫(XbY)=l ： 1 ： 1 ： 1。故A正确。答案A相联系做念：性染色体上的基因控制的性状遗传与 的遗传方式伴X隐性遗传 （如红绿色盲）伴X隐性遗传 （如红绿色盲）基因位置：_x染色体基因及其等位基因只位于患者基因型因黑器,（遗传特点（2）患者多于女性患者 遗传现象（3）女患者的父亲和儿子一定患病其他实例：血友
18、病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶伴性.遗传类. 型基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于染色体上伴X显性 遗传（抗V佝偻病）患者基因型（XAXA,XAXY患病的女性）”结* Ry（患病的男性）（D患者多于男性患者遗传特点（2）具有 I（ 3）男患者的母亲和女儿一定患病其他实例：钟摆型眼球震颤，患者基因型：XYM（致病基因在Y染色体上，在 伴Y遗传，X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分）（补充）（补充）遗传特点：患者为男性且“父f子f孙”|实例：外耳道多毛症巾人类遗传病的 出用优良品种的选育算一算：在我们国家男性红绿色盲患者为7%,那么女性中红绿色盲患病的概率是多少？II名师助学II推
19、断正误.萨顿采用假说一演绎法，推想基因位于染色体上（）o1 .减数分裂时，等位基因分别，非等位基因自由组合（）。2 .基因分别定律、自由组合定律的实质都与配子的形成有关（）。3 .摩尔根的果蝇试验把一个特定基因（白眼基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来, 证明白基因在染色体上（）o.自然界性别打算的方式只有XY型和ZW型（）o4 .玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体（）o连一连类型 特点伴X隐性中山I .世代遗传，女患者多于男性遗传伴X显性遗传H.只传男不传女，传递率100%伴y遗传in.隔代交叉遗传，男性多于女性 学习笔记：H自我校对：染色体染色体染色体行为摩尔根性
20、别XWxwY染色体 上线性独立性同源染色体配子非等位基因非同源染色体性 别 隐性致病 男性 隔代交叉 X 女性 世代连续性 O猜想 优生 诊断想一想：不肯定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的 线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上o多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。算一算：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常（携带者），所 以两个Xb同时消失的概率为Xb Xb=7%X7% = 0.49%o所以女性中红绿色盲患病的概率 约为0.5%。推断正误：LX 2.X 3. V
21、 4. V 5. V 6. V连一连：一in一I 一nMHEXINHUDONGTUPO 核心互动突破研析考点：揭秘高考考点口,基因位于染色体上的试验证据（含性别打算）高考地位：5年6考I （2022安徽卷、福建卷，2022海南卷、江苏卷、天津卷）.细胞内的染色体的类别及分类依据染色体依据来源同源染色体非同源染色体依据与性别关系n J常染色体与性别无关丁1性染色体螃性别伴性遗传.摩尔根果蝇杂交试验分析F2中红眼与白眼比例为3 ： 1,说明这对性状的遗传符合基因的分别定律。白眼全是雄性, 说明该性状与性别相关联。假设掌握白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白 眼雄果蝇
22、和B中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1：1,仍符合基因的分别定律。试验验证测交。试验方法假说一演绎法。（5）试验结论：基因在染色体上。II知识拓展II.性别打算雌雄异体的生物打算性别的方式。性别通常由性染色体打算，分为XY型和ZW型。方式染色体染色体雄性：常染色体+ XY（异型）雌性：常染色体+ XX（同型）方式V物、人类、果蝇和雌雄异体的植物（如菠 菜、大麻）XY型生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动 ,（雄性：常染色体+ZZ（同型）染色体ZW型1雌性：常染色体+ ZW（异型）I生物类型：鸟类、蛾蝶类过程（以XY型为例）配子XX)x xy(j) /X Y子代子代XX1XY（，）打算时期：受精
23、作用中精卵结合时。1 .性别分化性别打算后的分化发育过程，受环境的影响,（1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20 C时发育为雌蛙，温度为30 C 时发育为雄蛙。（2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在近日照、温室内，雌性渐渐转化为雄性。特殊提示 由性染色体打算性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体打算性别是性别打算的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目打 算性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分别定律。“命题揭秘本考点命题频率较低，既可单独命题，也可与遗传、变异结合综合出题，多以选择题为主。
24、 【典例1】a（2022福建卷）火鸡的性别打算方式是ZW型（早ZW &ZZ）。曾有人觉察少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推想，该现象产生 的缘由可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不 能存活）。假设该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）oA.雌：雄=1 ： 1B.雌：雄=1 ： 2C.雌：雄=3 ： 1D.雌：雄=4 ： 1解析 由题中供应的信息可知，雌火鸡（ZW）的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵 细胞。依据卵细胞形成的特点，假设产生的卵细胞中含Z,那么与其同时产生的三个极体含有的 性染色体分别是：
25、z、W、W,卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；假设产 生的卵细胞中含W性染色体，那么与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z, 卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活， 由此可推想产生后代的雌雄比例为4 ： lo答案D【训练1】a（2022福州调研）摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交试验后， 证明白基因位于染色体上。其系列杂交试验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）o A.亲本白眼雄果蝇X亲本雌果蝇B白眼雄果蝇XR雌果蝇B. F2白眼雄果蝇XF1雌果蝇F2白眼雄果蝇XF3雌果蝇解析 白眼为隐性性状，且掌握该性状的
26、基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状， 必需用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不 符合题意；B选项的Fi雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合 题意。答案B易错点拨 没有把握好题目要求中的“最早”和伴性遗传的特点是解错该题的主要缘由。【训练2】a以下与性别打算有关的表达，正确的选项是（）。A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体打算的B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D.环境不会影响生物性别的表现解析 蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的养分物质供应等共同作用的结果；玉米 无
27、性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型， 与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。 答案B考点因，伴性遗传与遗传系谱图的判定高考地位：5年28考（2022天津、江苏、广东、安徽，2022四川）一、伴性遗传的概念、类型及特点1.概念理解基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状消失概率不同。2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式应用指南（1）可用组合子代中的表现型确定性别。双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例xBxB x xbyxBy（正常）xBxB（正常）全部正常(2)XB
28、Xb X XBYxBy（正常）xby（色盲）XBXB（正常）XBXb（携带者）男孩一半患病(3)XbXbXXBYXby（色盲）xBxb（携带者）男孩全部患病XBXB X XbYxBy（正常）xBxb（携带者）全部正常()XBXb X XbYxBy（正常）xby（色盲）XBXb（携带者）XbXb（色盲）男女各有 一半患病XbXb X XbYXbY(feW)XbXb(feW)全部患病可用组合依据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对 应关系。可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3. X、Y染色体非同源区段的基因的遗传Y染色体非同源区X染色体非同源区段基因的传递规律基
29、因的位置段基因的传递规律（伴Y遗传）隐性基因（伴X隐性）显性基因（伴X显性）模型图解二、遗传病的特点及遗传系谱的判定推断 依据父传子、子传孙， 具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病, 女病父必病子女正常双亲病；父病女必病， 子病母必病特征家族内男性遗传概 率 100%隔代交叉遗传，男性多于女 性连续遗传，女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病1.遗传病的特点（1）细胞质遗传母系遗传下面（2）、（3）、（4）均为细胞核遗传伴Y遗传只有男性患病（父传子的传递率100%）伴X：女患者多于男患者；（3）显性代代遗传父病其女儿、母亲全病、常染色体：与性别无关（4）隐性
30、发病率低伴X：男患者多于女患者；有隔代现象母病其父和儿子全病、常染色体：与性别无关2.遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排解细胞质遗传假设系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲 相同，那么最可能为细胞质遗传。如图1：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。假设系谱图中，消失母亲患病，孩子有正常的状况，或者，孩子患病母亲正常，那么不是母 系遗传。其次步：确认或排解伴Y遗传假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么最可能为 伴Y遗传。如图2：假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y遗传。 第三步：推断
31、显隐性（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图3；（2） “有中生无”是显性遗传病，如图4。图3 图4图5图6常染色体隐性遗传9第四步：确认或排解伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，肯定是常染色体遗传。（图5、6）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图7）A i910 图 71112伴X隐性遗传在已确定是显性遗传的系谱中男性患者，其母或其女有正常，肯定是常染色体遗传。（图8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图9、图10）第五步：假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推想假设该病在代与代之间呈连续遗传，那么最可能为显性遗传病
32、；再依据患者性别比例进一步 确定。常染色体上患者性别比例相当*隐性患者男多于女一遗传（2）典型图解（图11）患者性别比例相当显性”遗传一患者女多于男x染色体上 o正常男女 勿勘患病男女图11上述图解最可能是伴X显性遗传。提示 留意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是 遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是 遗传病，答案一般有几种。命题揭秘 本考点历年是高考命题重点，综合性压轴题有时也采纳伴性遗传与自由组合（或变异）结合的方式呈现，选择题形式多见，但命题趋向纵深及多样化！【典例2】a（2022.海南单科，29）以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一 对等位基因
33、（A、a）掌握，乙遗传病由另一对等位基因（B, b）掌握，这两对等位基因独立遗传。 HI4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。In mIV图例正常男性 O正常女性 勿甲遗传病男性患者 甲遗传病女性患者 乙遗传病男性患者回答以下问题。甲遗传病的致病基因位于（填或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于（填“X”或“常”）染色体上。（2）II2的基因型为, III3的基因型为 o假设IU3和n14再生一个孩子，那么这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 假设VI与一个正常男性结婚，那么他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 o（5）W1的这两对等位基因均为杂合的概率是 o解析（1）
34、由ni和n2正常，其儿子ni2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由11患甲 病而其儿子H3正常，可知甲病不是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病； 由ni3和ni4正常且ni4不携带乙病致病基因，而其儿子W2和W3患乙病，可确定乙病为伴 X隐性遗传病；（2）112不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但儿子患乙病，可推知其基因12型为AaXBx III的基因型为AaXBY,所以其女儿HI3的基因型为5AAXBx15或AaX1，（3）IH4的基因型为AaXBY,那么HI3和HI4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概 率为曰xJxj=； （4）对于乙病，W1的基因型为JxBxb、Jx
35、Bx:正常男性的基因型为xBY,那么他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：1x=1； （5）因ni3的基因型为:AAXBxb或日Z 4 OJ3AaXBXb,IH4的基因型为AaXBY,所以W1的两对等位基因均为杂合的概率为：G乂3+|乂|X1=I12-36答案 常 x (2)AaXBXb AAXBxb 或 AaXBxb(3)自 (4)| (5)|II易错警示III易错警示I“患病男孩”和“男孩患病”包含的范围大小不同，进行概率运算时遵循以下规章：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率=后代男孩 中患病者的概率。【训练3】a（2022.天津理综，6）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的 某一特定序列经I酶切后，可产生大小不同的片段（如图1, bp表示碱基对），据此可进 行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。