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1、支气管哮喘治疗新进展支气管哮喘治疗新进展第1页，此课件共56页哦（一）早期干预疗法（一）早期干预疗法（二）靶位治疗（二）靶位治疗（三）联合治疗（三）联合治疗（四）同一个气道同一种疾病（四）同一个气道同一种疾病（五）（五）特异性免疫治疗（特异性免疫治疗（SITSIT）（六）可调节维持剂量和固定（六）可调节维持剂量和固定剂量疗法剂量疗法（七）（七）以完全控制为目标的治疗新概念以完全控制为目标的治疗新概念（八）中西医结合防治哮喘（八）中西医结合防治哮喘（九）对哮喘患者的管理与教育（九）对哮喘患者的管理与教育第2页，此课件共56页哦 （一）早期干预疗法（一）早期干预疗法 支气管哮喘是一种气道慢性炎症疾
2、病。支气管哮喘是一种气道慢性炎症疾病。支气管哮喘患者支气管哮喘患者早期（甚至在早期（甚至在9 9岁以前）岁以前）即可引起即可引起FEV1FEV1/FVC/FVC比值的降低和比值的降低和气道重塑气道重塑（airway remodelingairway remodeling）有必要对哮喘进行早期干预！有必要对哮喘进行早期干预！第3页，此课件共56页哦症状症状肺功能受损气道高反应性平滑肌收缩、气道阻塞气道炎症（粘液分泌 水肿 血浆渗出）引起慢性气道炎症的危险因素哮哮喘喘发发病病金金字字塔塔气道炎症是所有类型哮喘气道炎症是所有类型哮喘的共同病理基础的共同病理基础是气道高反应性是气道高反应性 和和临床临
3、床症状的基础症状的基础有效治疗气道慢性炎症，有效治疗气道慢性炎症，有效治疗气道慢性炎症，有效治疗气道慢性炎症，扩张支气管，缓解症状扩张支气管，缓解症状扩张支气管，缓解症状扩张支气管，缓解症状第4页，此课件共56页哦n START 临床研究结果显示：临床研究结果显示：吸入激素可以显著地降低哮喘急性加重的危险、改善哮喘的控制，并吸入激素可以显著地降低哮喘急性加重的危险、改善哮喘的控制，并可使给予支气管扩张剂后的可使给予支气管扩张剂后的FEV1获得部分但具有显著性的改善。获得部分但具有显著性的改善。n 7241名年龄在名年龄在566岁的病程短于岁的病程短于2年的轻度持续哮喘患者，年的轻度持续哮喘患者
4、，随机分组，给予低剂量吸入激素（布地奈德）或安慰剂随机分组，给予低剂量吸入激素（布地奈德）或安慰剂3年。年。试验结束时，试验结束时，治疗组中的治疗组中的12.5%和对照组中的和对照组中的23.6%的受试患的受试患者需要另外吸入激素。者需要另外吸入激素。第5页，此课件共56页哦n研研究究证证明明早早期期吸吸入入糖糖皮皮质质激激素素治治疗疗哮哮喘喘有有助助于于控控制制哮哮喘症状和急性加重喘症状和急性加重n但但吸吸入入激激素素对对哮哮喘喘患患者者肺肺功功能能的的长长期期改改善善作作用用是是有有限限的的，可可能能与与受受试试患患者者的的肺肺功功能能试试验验前前已已经经受受损损有有关关（气气道道重重塑塑
5、）。塑塑）。第6页，此课件共56页哦Barnes PJ慢慢性性炎炎症症结结构构改改变变急性炎症发作激素疗激素疗效反应效反应时间时间短效短效 2 2激动剂激动剂全身激素全身激素吸入型激素吸入型激素吸入激素长效吸入激素长效 2 2激动剂茶碱激动剂茶碱哮喘炎症发展过程哮喘炎症发展过程Acute on chronic inflammation第7页，此课件共56页哦（二）靶位治疗（二）靶位治疗（targeted therapytargeted therapy）1 1、白三烯拮抗剂：、白三烯拮抗剂：具有抗炎作用，可以减少痰液和外周血中的嗜酸粒细胞。具有抗炎作用，可以减少痰液和外周血中的嗜酸粒细胞。与安慰
6、剂相比，具有改善肺功能和哮喘控制作用。与安慰剂相比，具有改善肺功能和哮喘控制作用。可可应应用用于于不不同同严严重重度度的的哮哮喘喘患患者者，尤尤适适阿阿司司匹匹林林哮哮喘喘、运运动动性性哮哮喘喘和同时伴有过敏性鼻炎的哮喘患者。和同时伴有过敏性鼻炎的哮喘患者。安全（特别是对幼儿）安全（特别是对幼儿）,且比吸入给药依从性好。且比吸入给药依从性好。第8页，此课件共56页哦n英国哮喘指南把白三烯拮抗剂应用于英国哮喘指南把白三烯拮抗剂应用于重度持续哮喘重度持续哮喘，即虽经吸入激素与即虽经吸入激素与LABA的联合治疗仍有症状的哮喘患者。的联合治疗仍有症状的哮喘患者。n2项项近近年年的的研研究究比比较较了了
7、中中度度持持续续哮哮喘喘患患者者在在单单用用吸吸入入激激素素的的基基础础上上给给予予白白三三烯烯拮拮抗抗剂剂（孟孟鲁鲁司司特特）或或LABA（沙沙美美特特罗罗）后后的的结结果果，发发现现两两组组疗效无显著性差异。疗效无显著性差异。经经过过为为期期一一年年的的观观察察，加加用用白白三三烯烯拮拮抗抗剂剂组组患患者者中中20.1%发发生生哮哮喘喘加加重重，而加用而加用LABA组患者中组患者中19.1%发生哮喘加重发生哮喘加重11。n白白三三烯烯拮拮抗抗剂剂的的抗抗炎炎作作用用比比LABA明明显显，而而LABA改改善善肺肺功功能能的的作作用用比比白白三烯拮抗剂强。三烯拮抗剂强。第9页，此课件共56页哦
8、2、单克隆抗体（抗单克隆抗体（抗IgEIgE抗体）抗体）n约约 半半 数数 以以 上上 的的 支支 气气 管管 哮哮 喘喘 与与IgEIgE介介 导导 的的 I I型型 变变 态态 反反 应应 有有 关关，Omalazumab/XolairOmalazumab/Xolair（柯柯耐耐尔尔）作作为为重重组组人人单单克克隆隆抗抗体体，已已经经有有效效的的应用于过敏性哮喘和过敏性鼻炎的治疗。应用于过敏性哮喘和过敏性鼻炎的治疗。n一一项项由由405405例例同同时时患患有有过过敏敏性性哮哮喘喘和和鼻鼻炎炎的的患患者者（血血清清IgEIgE增增高高，点点刺刺法法皮皮试试结结果果呈呈阳阳性性）参参加加的的
9、为为期期2828周周的的随随机机双双盲盲、安安慰慰剂剂对对照照的的临临床床研研究究结结果果显显示示，治治疗疗组组患患者者的的哮哮喘喘加加重重明明显显少少于于对对照照组组，而而生生活活质质量量问卷明显好于对照组。问卷明显好于对照组。第10页，此课件共56页哦n一一项项以以控控制制不不佳佳的的中中重重度度过过敏敏性性哮哮喘喘患患者者为为对对象象，每每4周周给给予予Omalazumab一次，疗程一次，疗程12个月。个月。n结结果果显显示示，与与标标准准疗疗法法相相比比，Omalazumab可可显显著著改改善善哮哮喘喘恶恶化化次次数数和和肺功能肺功能，减少，减少症状积分症状积分。nOba等等指指出出，
10、对对于于虽虽经经过过积积极极治治疗疗每每年年仍仍因因哮哮喘喘住住院院5次次或或住住院院时时间间20天的患者，给予该药治疗可以节省费用。天的患者，给予该药治疗可以节省费用。第11页，此课件共56页哦3 3、血栓烷、血栓烷A A2 2受体拮抗剂受体拮抗剂n血栓烷A2（TXA2）是重要的致喘介质：可导致支气管痉挛、渗出增加、气道高反应性增高等。n塞曲司特（Seratrodast）是TXA2受体拮抗剂，日本首先研制，常州华生、连云港正大天晴等已有生产n对支气管哮喘、过敏性鼻炎、慢性咳嗽均有较好的临床疗效。n适用于轻中度支气管哮喘的治疗。成人80mg/D，晚饭后服用。第12页，此课件共56页哦冷空气、炎
11、症、致敏物质冷空气、炎症、致敏物质5-HPETEPGG2LTC4PGD2PGF2TXA2LTD4CysLT1受体受体产生细胞产生细胞效应细胞效应细胞花生四烯酸花生四烯酸TP受体受体塞曲司特作用机制塞曲司特作用机制第13页，此课件共56页哦塞曲司特作用塞曲司特作用n抑制支气管收缩抑制支气管收缩n降低气道高反应降低气道高反应n拮抗胆碱或甲基胆碱所诱发的哮喘拮抗胆碱或甲基胆碱所诱发的哮喘n抑制抑制血栓素A2、PAF、LT引起的支气管收缩引起的支气管收缩n显著减低痰液中显著减低痰液中ECP的浓度的浓度第14页，此课件共56页哦塞曲司特的特点塞曲司特的特点n有效增强激素抗炎作用有效增强激素抗炎作用n有效
12、降低哮喘咳嗽咳痰有效降低哮喘咳嗽咳痰n降低激素用药量，从而降低呼吸系统不良事件降低激素用药量，从而降低呼吸系统不良事件第一个疗效好副作用低的第一个疗效好副作用低的TXATXA2 2受体拮抗剂受体拮抗剂第16页，此课件共56页哦 4 4、抗、抗IL-5IL-5抗体：抗体：nFlood-PageFlood-Page等等人人对对2424名名特特应应性性哮哮喘喘患患者者，用用抗抗IL-5IL-5抗抗体体直直接接针针对对嗜嗜酸酸粒粒细细胞胞性性炎炎症症的的治治疗疗后后发发现现，伴伴随随着着TGFb-1TGFb-1的的降降低低，细细胞胞外外基基质质蛋蛋白白tenascintenascin、lumicanl
13、umican和和procollagenprocollagen等等在在基基底底膜膜上上的的沉沉积积明显减少明显减少55。n动物实验也证实了这一结果。动物实验也证实了这一结果。n但临床研究尚未证明抗但临床研究尚未证明抗IL-5IL-5抗体治疗哮喘有效。抗体治疗哮喘有效。第17页，此课件共56页哦5 5、其他、其他nADAM33ADAM33基因表达在肺的成纤维细胞及支气管平滑肌细胞表面。反复上皮损伤，基因表达在肺的成纤维细胞及支气管平滑肌细胞表面。反复上皮损伤，可能通过上皮间充质细胞的信息交流引起该基因产物过表达以及修复机可能通过上皮间充质细胞的信息交流引起该基因产物过表达以及修复机制的异常，导致了
14、气道重塑的形成及哮喘的发生发展。它已成为治疗气道制的异常，导致了气道重塑的形成及哮喘的发生发展。它已成为治疗气道重塑特异性靶位的一个热点。重塑特异性靶位的一个热点。n新新近近对对22受受体体和和白白三三烯烯C4C4合合成成酶酶遗遗传传多多态态性性的的研研究究可可望望为为哮哮喘喘病病的的治治疗疗提供新的思路。提供新的思路。未来有可能根据每一位哮喘患者特殊基因表型来制定治疗方案。未来有可能根据每一位哮喘患者特殊基因表型来制定治疗方案。第18页，此课件共56页哦（三）联合疗法（三）联合疗法 n吸吸入入糖糖皮皮质质激激素素是是治治疗疗持持续续期期哮哮喘喘的的一一线线药药物物。但但随随着着吸吸入入激激素
15、素剂剂量量的的增增加加，其其疗疗效效增增加加的的速速度度减减慢慢，而而不不良良反反应应的的增加增加明显，即疗效明显，即疗效/不良反应比值降低。不良反应比值降低。n另另一一方方面面，单单纯纯吸吸入入激激素素不不能能迅迅速速缓缓解解急急性性哮哮喘喘症症状状，影影响响了了患者的依从性。因此，提出以患者的依从性。因此，提出以吸入激素为基础吸入激素为基础的的联合疗法联合疗法。第19页，此课件共56页哦气道炎症气道炎症n炎症细胞数量增多炎症细胞数量增多n粘膜水肿粘膜水肿n支气管高反应性支气管高反应性n气道分泌增多气道分泌增多n上皮损伤上皮损伤AdaptedfromBousquetetal.Am J Res
16、pir Crit Care Med.2000;161:1720-1745.哮喘的病理生理学哮喘的病理生理学平滑肌平滑肌 功能障碍功能障碍n支气管高反应性支气管高反应性n平滑肌增生平滑肌增生/体积增大体积增大n炎症介质释放增多炎症介质释放增多第20页，此课件共56页哦哮喘治疗药物哮喘治疗药物细胞水平的作用细胞水平的作用抗原抗原病毒?腺苷运动粉/烟雾肥大细胞支气管痉挛血浆渗出感觉神经激活LABA病毒病毒?气道气道高反应性高反应性巨噬细胞嗜酸性细胞T-淋巴细胞吸入激素吸入激素BarnesNice2001第21页，此课件共56页哦激素对激素对2-肾上腺素受体的作用肾上腺素受体的作用2-受体基因细胞核细
17、胞核GREGREGREmRNA布地奈德布地奈德2-肾上腺素受体肾上腺素受体糖皮质激素受体糖皮质激素受体modified from P J Barnes ERJ 2002;19:182-191 第22页，此课件共56页哦长效长效2-受体激动剂对糖皮质激素受体的作用受体激动剂对糖皮质激素受体的作用n激活激活GRGR，通过：，通过：GRGR从细胞液移位到细胞核内从细胞液移位到细胞核内 增加增加GRGR结合至糖皮质激素反应元件结合至糖皮质激素反应元件(GRE)GRE)的活性的活性n诱导诱导GRGR依赖蛋白依赖蛋白Roth et al,ERJ 2000 Roth et al,AJRCCM 2001第23
18、页，此课件共56页哦长效长效2-2-受体激动剂对糖皮质激素受体的作用受体激动剂对糖皮质激素受体的作用细胞核细胞核GREGREGREmRNA布地奈德布地奈德2-肾上腺素受体肾上腺素受体糖皮质激素受体糖皮质激素受体蛋白蛋白福莫特罗福莫特罗 PKA cyclicAMP+MAPK激素敏感性基因modified from P J Barnes ERJ 2002;19:182-191 第24页，此课件共56页哦推荐的每日控制用药推荐的每日控制用药吸入皮质激素吸入皮质激素n二丙酸倍氯米松二丙酸倍氯米松(BDP)n布地奈德布地奈德(BUD)n丙酸氟替卡松丙酸氟替卡松(FP)吸入长效吸入长效 2激动剂激动剂n福
19、莫特罗福莫特罗(Formoterol)n沙美特罗沙美特罗(Salmeterol)第25页，此课件共56页哦吸入长效吸入长效2受体激动剂（简称受体激动剂（简称LABA）与吸入激素与吸入激素联合治疗中重度持续性哮喘取得了较好的临床效果：联合治疗中重度持续性哮喘取得了较好的临床效果：（1）减少了吸入激素的剂量，避免了大剂量吸入激素）减少了吸入激素的剂量，避免了大剂量吸入激素 的潜在全身不良反应；的潜在全身不良反应；（2）迅速缓解哮喘症状，增加了患者的依从性；）迅速缓解哮喘症状，增加了患者的依从性；（3）可以显著减少哮喘的急性加重次数）可以显著减少哮喘的急性加重次数8。第26页，此课件共56页哦吸入激
20、素吸入激素+沙美特罗沙美特罗vs吸入激素吸入激素+茶碱茶碱n对对8个随机对照实验荟萃分析个随机对照实验荟萃分析n涉及涉及1330名哮喘病人名哮喘病人n吸入激素吸入激素加用沙美特罗加用沙美特罗50or100gbd(n=661)或茶碱或茶碱 150mgbd(n=669)n用药时间用药时间均均超过超过2周周Davies,RespirMed,1998第27页，此课件共56页哦-2002040茶碱茶碱沙美特罗沙美特罗清晨清晨PEF沙美特罗沙美特罗茶碱茶碱00.51.01.51.67不良反应危险比不良反应危险比吸入激素吸入激素+沙美特罗沙美特罗 vs vs 吸入激素吸入激素+茶碱茶碱荟萃分析荟萃分析Dav
21、ies,RespirMed,1998第28页，此课件共56页哦Busse,JAllergyClinImmunol,19991020304001234时间时间(周周)*沙美特罗沙美特罗50gbd+ICS扎鲁司特扎鲁司特20mgbd+ICS*p0.05,*p0.001vsZAF清晨清晨PEF(L/min)较基线值的改变较基线值的改变吸入激素吸入激素+沙美特罗沙美特罗或或扎鲁司特扎鲁司特第29页，此课件共56页哦减少急性发作的病人百分比情况减少急性发作的病人百分比情况IndGreeningWoolcockRickardMurrayKalbergCondemiVanNoord(a)VanNoord(b
22、)VermettenFixedeffectsRandomeffects-20-15-10-505101520增加增加ICS剂量好剂量好加加SALM好好Treatmentdifference*(%)*mean%+/-95%confidenceintervalsp=0.02Shrewsbury et al,British Medical Journal 2000第30页，此课件共56页哦n临临床床研研究究结结果果均均显显示示：吸吸入入激激素素与与吸吸入入LABA的的联联合合疗疗法法比比单单纯纯增增加加吸吸入入激激素素剂剂量量治治疗疗轻轻度度、中中度度和和重重度度哮哮喘喘方案方案 更为安全、有效。更
23、为安全、有效。n对对照照临临床床研研究究未未发发现现广广泛泛应应用用的的LABA对对哮哮喘喘死死亡亡率率有有不利影响。不利影响。第31页，此课件共56页哦联合疗法联合疗法n吸入激素吸入激素+LABA舒利迭(丙酸氟替卡松+沙美特罗)-FD信必可(布地奈德+福莫特罗)-AMDP(布地奈德)+O(福莫特罗)其他联合疗法其他联合疗法吸入激素+白三烯调节剂吸入激素+缓释茶碱 再加抗过敏药物等再加抗过敏药物等第32页，此课件共56页哦平滑肌平滑肌 功能障碍功能障碍气道气道炎症炎症n炎症细胞的渗出炎症细胞的渗出/活化活化n粘膜水肿粘膜水肿n细胞的增殖细胞的增殖n上皮损伤上皮损伤n基底膜增厚基底膜增厚n支气管
24、狭窄支气管狭窄n气道高反应性气道高反应性n过度增生过度增生n炎症介质释放炎症介质释放症状/哮喘恶化长效长效 2 2受体激动剂受体激动剂激素激素长效长效 2 2受体激动剂与激素的互补作用模式受体激动剂与激素的互补作用模式第33页，此课件共56页哦（四）（四）“一个气道，一种疾病一个气道，一种疾病”的治疗新观念的治疗新观念n“一个气道，一种疾病一个气道，一种疾病”的新概念，把变应性鼻炎和支气管哮喘的发的新概念，把变应性鼻炎和支气管哮喘的发病机制与治疗联系在一起。病机制与治疗联系在一起。n主张在治疗支气管哮喘的同时，重视对过敏性鼻炎的治疗，从而提高主张在治疗支气管哮喘的同时，重视对过敏性鼻炎的治疗，
25、从而提高了支气管哮喘的疗效。了支气管哮喘的疗效。n副鼻窦疾病作为难治性哮喘的一个重要原因开始得到重视。副鼻窦疾病作为难治性哮喘的一个重要原因开始得到重视。第34页，此课件共56页哦(五五)特异性免疫治疗（特异性免疫治疗（SITSIT）目目前前国国际际上上推推荐荐综综合合治治疗疗过过敏敏性性疾疾病病：在在明明确确过过敏敏原原后后，首首先先尽尽量量清清除除或或避避免免接接触触过过敏敏原原，此此方方法法对对避避免免食食物物、药药物物过过敏敏最最为为有有效效，其其次次是是动物皮毛。动物皮毛。尘尘螨螨常常年年存存在在，并并广广泛泛分分布布于于我我们们日日常常生生活活的的环环境境中中。吸吸入入尘尘螨螨引引
26、起起的的过过敏敏性性哮哮喘喘和和过过敏敏性性鼻鼻炎炎，要要达达到到最最佳佳的的疗疗效效，尽尽早早进进行行标标准准化化疫疫苗苗特特异异性性免免疫疫治治疗疗，也也就就是是“脱脱敏敏疫疫苗苗治治疗疗”（Allergy Vaccination）。第35页，此课件共56页哦治疗原理治疗原理n用用检检测测到到的的使使病病人人有有过过敏敏反反应应的的过过敏敏原原，制制成成不不同同浓浓度度，反反复复给给病病从从皮皮下下注注射射，剂剂量量由由小小到到大大，浓浓度度由由低低到到高高，逐逐渐诱导病人耐受该过敏原而不产生过敏反应渐诱导病人耐受该过敏原而不产生过敏反应第36页，此课件共56页哦疗疗 效效1 1、能减轻甚
27、至完全缓解哮喘或鼻炎的症状；、能减轻甚至完全缓解哮喘或鼻炎的症状；2、减少甚至停止其它对症治疗药物；减少甚至停止其它对症治疗药物；3、能预防哮喘症状恶化或过敏性鼻炎转化为能预防哮喘症状恶化或过敏性鼻炎转化为 哮喘；哮喘；4、使病人的免疫系统趋于正常，疗效长久，使病人的免疫系统趋于正常，疗效长久，达到病因治疗的作用。达到病因治疗的作用。第37页，此课件共56页哦（六）可调节维持剂量疗法与固定剂量疗法（六）可调节维持剂量疗法与固定剂量疗法 由由于于哮哮喘喘是是一一种种易易变变的的疾疾病病，在在环环境境中中的的变变应应原原、病病毒毒感感染染、运运动、冷空气和有害气体等刺激下，病情严重程度易于改变动、
28、冷空气和有害气体等刺激下，病情严重程度易于改变 根根据据一一项项多多中中心心、随随机机双双盲盲前前瞻瞻性性的的临临床床研研究究结结果果15，一一些些学学者者提提出出采采用用“可可 调调 节节 的的 维维 持持 剂剂 量量（adjustable maintenance dosing，AMD）”的的新新方方案案治治疗疗哮哮喘喘，可可望望避避免免使使用用固固定定剂剂量量（FD）复复方方制剂治疗过程中出现的治疗过度和治疗不足。制剂治疗过程中出现的治疗过度和治疗不足。第38页，此课件共56页哦Symbicort信必可信必可三种规格:nSymbicortTurbuhaler320/9.0gnSymbico
29、rtTurbuhaler160/4.5gnSymbicortTurbuhaler80/4.5g布地奈德和福莫特罗布地奈德和福莫特罗在一个吸入装置内在一个吸入装置内第39页，此课件共56页哦在在“日常生活日常生活”中哮喘是一种易变的疾病中哮喘是一种易变的疾病症状和缓解药的使用稳定期稳定期发作发作严重发作严重发作加重期间发作发作发作治疗阈值减少、预防哮喘的发作第40页，此课件共56页哦n 但但CONCEPT研研究究在在持持续续哮哮喘喘患患者者中中所所做做的的为为期期一一年年的的随随机机双双盲、多中心的研究结果获得了相反的结果。盲、多中心的研究结果获得了相反的结果。n 因因此此，究究竟竟是是AMD方
30、方案案好好，还还是是FD方方案案好好，还还有有待待进进一一步的研究结果和荟萃分析研究来证实。步的研究结果和荟萃分析研究来证实。第41页，此课件共56页哦（七）以完全控制为目标的治疗概念（七）以完全控制为目标的治疗概念 n“获获得得最最佳佳的的哮哮喘喘控控制制（gaining optimal asthma control，GOAL）”的循证医学研究结果显示：的循证医学研究结果显示：对对于于原原先先未未用用激激素素、用用低低剂剂量量激激素素和和用用中中等等剂剂量量激激素素的的哮哮喘喘患患者者：持持续续应应用用ICS 或或 ICS+LABA 可可以以使使其其中中大大多多数数患患者者获获得得完完全全控
31、控制制或良好控制。或良好控制。这这一一研研究究结结果果增增强强了了广广大大哮哮喘喘患患者者和和临临床床医医师师们们的的信信心心，也也说说明明GINA中对关于控制哮喘的目标是可行的。中对关于控制哮喘的目标是可行的。第42页，此课件共56页哦n以以完全控制（完全控制（total controltotal control）为目标为目标的哮喘治疗新概念，的哮喘治疗新概念，即通过积极给予即通过积极给予ICS ICS 或或 ICS+LABAICS+LABA的复方制剂，使大多数的复方制剂，使大多数哮喘患者的病情得到完全或良好的控制，避免哮喘的加重和哮喘患者的病情得到完全或良好的控制，避免哮喘的加重和发作，使
32、绝大多数患者患者过着正常或接近正常人的生活。发作，使绝大多数患者患者过着正常或接近正常人的生活。n该治疗目标不仅可以达到，而且可以达到长期的维持该治疗目标不仅可以达到，而且可以达到长期的维持第43页，此课件共56页哦治疗前（未用药）治疗前（未用药）哮喘病人严重度分级诊断标准哮喘病人严重度分级诊断标准预计值的预计值的80%PEF正常正常变异率变异率20%2次次/月月无症状无症状2次次/月月1次次/周周但但预计值的预计值的60%30%1次次/周周每日有症状每日有症状每日应用每日应用2激动剂激动剂发作时影响活动发作时影响活动三级三级中度持续中度持续预计值的预计值的60%变异率变异率30%频繁频繁连续
33、有症状连续有症状体力活动受限体力活动受限四级四级严重持续严重持续PEF/FEV1夜间症状夜间症状白天症状白天症状第44页，此课件共56页哦重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续中度持续中度持续中度持续中度持续重度持续重度持续中度持续中度持续轻度持续轻度持续轻度持续轻度持续中度持续中度持续轻度持续轻度持续间歇发作间歇发作间歇发作间歇发作严重程度分严重程度分级级中度持续中度持续轻度持续轻度持续间歇发作间歇发作病人症状及目前病人症状及目前治疗的肺功能治疗的肺功能原设定的治疗级别原设定的治疗级别治疗期间（已用药）治疗期间（已用药）哮喘病情严重程
34、度分级诊断标准哮喘病情严重程度分级诊断标准第45页，此课件共56页哦哮喘控制等级哮喘控制等级 临床特征临床特征 控控 制制（满足以下各点）（满足以下各点）部分控制部分控制（1 1周出现以下任何一周出现以下任何一项）项）未控制未控制白天症状白天症状无（无（2 2次次/周）周）每周每周22次次出现出现3 3项项部分控制的表现部分控制的表现活动受限活动受限无无任何任何1 1次次夜间症状夜间症状/憋醒憋醒无无任何任何1 1次次需要急救治疗需要急救治疗/缓缓解药物治疗解药物治疗无（无（2 2次次/周）周）每周每周22次次肺功能（肺功能（PEFPEF或或FEVFEV1 1）*正常正常80%80%预计值或个
35、人最佳预计值或个人最佳值（若已知）值（若已知）哮喘发作哮喘发作无无每年每年1 1次次*任何任何1 1周有周有1 1次次*出现哮喘发作后，应对维持治疗方案的合理性中心评价*任何1周出现1次哮喘发作，表明这周的哮喘没有得到控制*肺功能结果对5岁及以下的儿童的不可靠。第46页，此课件共56页哦第47页，此课件共56页哦通过治疗达到哮喘控制通过治疗达到哮喘控制评估哮喘控制评估哮喘控制监测维持哮喘控制监测维持哮喘控制 评估、治疗和监测哮喘评估、治疗和监测哮喘第48页，此课件共56页哦“哮喘控制测验哮喘控制测验（asthma control testasthma control test，ACT）n为为门
36、门诊诊医医生生和和哮哮喘喘患患者者能能更更方方便便地地判判断断其其是是否否已已经经达达到到完完全全控控制制或或尚尚未未得得到到控控制制，ACTACT通通过过对对5 5个个简简短短问问题题的的回回答答，即即可可判判断断其其是是否已达到哮喘控制。否已达到哮喘控制。nACTACT的推广将有助于这种以完全控制为目标的哮喘治疗新策略的施行。的推广将有助于这种以完全控制为目标的哮喘治疗新策略的施行。第49页，此课件共56页哦第50页，此课件共56页哦第51页，此课件共56页哦中西医结合防治哮喘中西医结合防治哮喘祖国医学治疗哮喘的原则祖国医学治疗哮喘的原则n祖国医学认为，祖国医学认为，“急则治标、缓则治本急
37、则治标、缓则治本”，“未病先防、既病防变未病先防、既病防变”，“治咳喘不离乎肺却不止于肺治咳喘不离乎肺却不止于肺”，“发时治肺、平时治肾发时治肺、平时治肾”n中医着眼于中医着眼于整体辨证论治整体辨证论治，充分重视发挥人体潜能，采用，充分重视发挥人体潜能，采用扶正固本扶正固本治治则，如成人以则，如成人以补肾补肾为主，儿童以为主，儿童以健脾健脾为主，往往能同时影响哮喘病程中为主，往往能同时影响哮喘病程中变态反应和非变态反应的主要环节变态反应和非变态反应的主要环节第52页，此课件共56页哦n王孟清等：截哮口服液王孟清等：截哮口服液n陈可静等：治风化痰平哮方陈可静等：治风化痰平哮方n李明华等：金纳康李
38、明华等：金纳康n孔令芬等：益气补肾活血孔令芬等：益气补肾活血n林琳等：林琳等：止喘胶囊止喘胶囊n郑健等：郑健等：喘通康喘通康n王志英等：平喘口服液王志英等：平喘口服液n徐立然等：蝉徐立然等：蝉贝咳喘平咳喘平n董竞成等：银杏内酯类合成物董竞成等：银杏内酯类合成物F Fn钱桂生等钱桂生等/张祖贻等：雷公藤多甙张祖贻等：雷公藤多甙第53页，此课件共56页哦我科中西医结合防治哮喘的科研工作我科中西医结合防治哮喘的科研工作近年来近年来,我科应用三氧化二砷、亚硒酸钠和雷公藤多甙治疗难治我科应用三氧化二砷、亚硒酸钠和雷公藤多甙治疗难治性哮喘取得了显著疗效，未发现明显的肝肾毒性和骨髓抑制作用，性哮喘取得了显著
39、疗效，未发现明显的肝肾毒性和骨髓抑制作用，并深入研究了它们对并深入研究了它们对NF-NF-B B、NFAT1NFAT1、STAT-1STAT-1和和GATA-3GATA-3等信号转导通路等信号转导通路的影响作用及其机制。的影响作用及其机制。中西医结合中西医结合,走具有中国特色的哮喘防治之路走具有中国特色的哮喘防治之路,是一条希望之路是一条希望之路,也是我们大家肩负的重任也是我们大家肩负的重任!第54页，此课件共56页哦nGINA GINA 哮喘治疗的目标哮喘治疗的目标:是是达到达到并并维持维持哮喘临床控制哮喘临床控制,大部分的患者是可以实现这一目标的大部分的患者是可以实现这一目标的!nATS2
40、007/ERS2008:西欧亚太临床控制:10%1.9%部分控制:40%50.7%未控制:50%47.6%第55页，此课件共56页哦正确掌握使用各种定量雾化吸入器的技术正确掌握使用各种定量雾化吸入器的技术根据病情程度，医患双方共同制订初步治疗方案根据病情程度，医患双方共同制订初步治疗方案认识哮喘加重恶化的征象，知道此时应采取的相应行动认识哮喘加重恶化的征象，知道此时应采取的相应行动知道什么情况下应去医院就诊或急诊知道什么情况下应去医院就诊或急诊了解心理因素在发病和治疗中的作用了解心理因素在发病和治疗中的作用教育应个体化，循序渐进教育应个体化，循序渐进医生的教育和提高医生的教育和提高是进行哮喘教育的基础，是进行哮喘教育的基础，应不断提高医生对哮喘的认识、哮喘教育的意识应不断提高医生对哮喘的认识、哮喘教育的意识九、支气管哮喘的患者的管理和教育九、支气管哮喘的患者的管理和教育第56页，此课件共56页哦