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1、伴性遗传用第1页，此课件共28页哦我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什为什么有的发育成女性，有的发育成么有的发育成女性，有的发育成男性？男性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第2页，此课件共28页哦正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图1、染色体的分类、染色体的分类 根据是否与性别有关，把染色体分为根据是否与性别有关，把染色体分为 常常 染色体和染色体和 性性 染色体。染色体。一、一、XYXY型的性别决定型的性别决定（学案（学案P22P22）第3页，此课件共28页哦 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞
2、22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代1 ：12 2、性别决定的过程、性别决定的过程 雌性：雌性：n n对常染色体对常染色体+1+1对性染色体对性染色体XX XX ；雄性：雄性：n n对常染色体对常染色体+1+1对性染色体对性染色体XYXY。第4页，此课件共28页哦你的你的 色觉色觉 正常吗正常吗？第5页，此课件共28页哦色盲检测图第6页，此课件共28页哦人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿第7页，此课件共28页哦 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一
3、种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。X染色体上的显性遗传病患者女性多于男性患者女性多于男性第8页，此课件共28页哦 1 1、概念：控制性状的、概念：控制性状的基因位于性基因位于性染色体染色体上，上，遗传遗传总是总是和性别相关联和性别相关联的现的现象。象。二、伴性遗传二、伴性遗传 2 2、红绿色盲的遗传、红绿色盲的遗传（1 1）“遗传系谱遗传系谱图图”介绍介绍（课本（课本P34P34）第9页，
4、此课件共28页哦遗传家族系谱（家系图）表示方法遗传家族系谱（家系图）表示方法正常男性正常男性 患病男性患病男性正常女性正常女性患病女性患病女性世代：世代：、婚配：婚配：第10页，此课件共28页哦（1 1）家系图中患病者都是什么性别的？但是）家系图中患病者都是什么性别的？但是代代1 1号（父亲）号（父亲）是否将自己的色盲基因传给了是否将自己的色盲基因传给了代代2 2号（儿子）？这说明红绿色号（儿子）？这说明红绿色盲基因位于盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？男性。说明色盲的遗传与性别有关。男性。说明色盲的遗传与性别有关。没有，因为没有，因为代代1 1号传给号传给代代
5、2 2号的是号的是Y Y染色体，如果色盲染色体，如果色盲基因位于基因位于Y Y染色体上，则染色体上，则代代2 2号肯定是色盲患者，然而第号肯定是色盲患者，然而第代代2 2号并没有色盲。号并没有色盲。这说明红绿色盲基因位于这说明红绿色盲基因位于X X染色体上。染色体上。第11页，此课件共28页哦（2 2）代中的代中的1 1号（父亲号（父亲XYXY）是色盲患者，他将自己的色）是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了盲基因传给了代中的几号代中的几号?红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上。染色体上。代中的代中的3 3号和号和5 5号女儿。因为女儿一定会获得来号女儿。因为女儿一定会获得来自父亲的自
6、父亲的X X染色体。染色体。第12页，此课件共28页哦（3 3）为什么）为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症？这号有色盲基因而没有表现出色盲症？这说明红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？说明红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？因为因为代代3 3号和号和5 5号有两条号有两条X X染色体，一条来自父方，另一染色体，一条来自父方，另一条来自母方。她们的色盲基因不表现的原因为色盲基因是隐条来自母方。她们的色盲基因不表现的原因为色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所遮盖。性基因，被显性的正常基因所遮盖。红绿色盲症是伴红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病这说明红绿
7、色盲基因是隐性基因。这说明红绿色盲基因是隐性基因。第13页，此课件共28页哦思考：为什么色盲基因只位于思考：为什么色盲基因只位于X X染色体上？染色体上？色盲基因是位于色盲基因是位于X X染色体上的染色体上的隐性基因（隐性基因（b b）控制的。记作：）控制的。记作：X Xb bY Y染色体过于短小而没有这种基染色体过于短小而没有这种基因。因。第14页，此课件共28页哦3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲讨论：从图中
8、看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗讨论：从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？有没有其他的情况？思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？多于女性？致病基因：致病基因：隐隐性基因，通常用字母性基因，通常用字母b b表示；它和它的等位基因（即表示；它和它的等位基因（即正常基因正常基因B B）仅位于）仅位于X X染色体上。染色体上。第15页，此课件共28页哦XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 许多位于许多位于X染色染色体上的基因，在体上的基因，
9、在Y染色体上没有相应染色体上没有相应的等位基因。如人的等位基因。如人类血友病也是类血友病也是伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病第16页，此课件共28页哦XbYXb女性正常女性正常男性正常男性正常红绿色盲基因的传递途径：红绿色盲基因的传递途径：母亲母亲男性患者男性患者女儿女儿亲代：配子：子代：XBXBXBYXBYXBXb女性携带者女性携带者XBYXBXbXBYXBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者1 :1 :1 :11 :1伴伴X X隐形遗传有什么特点？隐形遗传有什么特点？XBXb交叉遗传交叉遗传男性正常男性正常男性正常男性正常男
10、性色盲男性色盲第17页，此课件共28页哦思考：（1）.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲第18页，此课件共28页哦（2）.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲第19页，此课件共28页哦4 4、红绿色盲的（、红绿色盲的（伴伴X X染色体的隐性遗传染色体的隐性遗传病）遗传特点：病）遗传特点：a a、患者有
11、明显的性别倾向且、患者有明显的性别倾向且男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者d d、女患者女患者的的父亲父亲和和儿子儿子一定一定是患者。是患者。(女患父必患，母患子必患女患父必患，母患子必患)c.c.隔代遗传（一般有此特点）。隔代遗传（一般有此特点）。b b、交叉遗传（、交叉遗传（男性患者的色盲基因男性患者的色盲基因来自他的来自他的母亲母亲传给传给女儿女儿。当然，也有可能是。当然，也有可能是女性携带者或女性患者女性携带者或女性患者通过通过她的她的儿子儿子传给传给孙女）孙女）。第20页，此课件共28页哦例题演练例题演练例题例题1 1人类的精子中含有的染色体是（人类的精子中含有的染色体是（）A
12、 A44+XY 44+XY B B23+X23+X或或23+Y 23+Y C C22+X22+X或或22+Y 22+Y D D44+XX44+XXC C第21页，此课件共28页哦例题例题2 2血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（该家庭中传递的顺序是（）A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩例题例题3 3(2003(2003
13、春春 全国全国)关于人类红绿色盲的遗传，正关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（确的推测是（）A A母亲色盲，则儿子一定色盲母亲色盲，则儿子一定色盲B B父亲色盲，则女儿一定色盲父亲色盲，则女儿一定色盲 C C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B BA A第22页，此课件共28页哦作业：完成学案P25例题5 思考：1、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴X染色体隐性遗传有什么不同？2、ZW型性别决定方式有什么特点？与XY型性别决定方式有什么不同？第23页，此课件共28页哦第24页，此课件共2
14、8页哦抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝偻病：X X显性伴性遗传显性伴性遗传(D)(D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于位于X X染色体上的显性遗传病特点：染色体上的显性遗传病特点：2 2、部分女性患者（、部分女性患者（X XDX Xd）病症较轻）病症较轻1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者第25页，此课件共28页哦试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点
15、：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 1253479106118第26页，此课件共28页哦伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。第27页，此课件共28页哦生产实践中的应用：生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性第28页，此课件共28页哦