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1、关于伴性遗传(4)第1页，讲稿共43张，创作于星期一人的性别是由什么决定的？人的性别是由什么决定的？第2页，讲稿共43张，创作于星期一正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x第3页，讲稿共43张，创作于星期一染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定第4页，讲稿共43张，创作于星期一一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方式，其遗传方式总是和总是和性别相联系性别相联系，
2、这种现象叫做伴性遗，这种现象叫做伴性遗传传如人的红绿色、血友病、抗维生素如人的红绿色、血友病、抗维生素D D佝佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。于伴性遗传。第5页，讲稿共43张，创作于星期一第6页，讲稿共43张，创作于星期一 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。据社会调查，在我国，男性常人一样区分红色和绿色。据社会调查，在我国，男性患者比例远远大于女性患者。患者比例远远大于女性患
3、者。第7页，讲稿共43张，创作于星期一思考思考1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，染色体上，还是位于还是位于Y Y染色体上？染色体上？2 2、红绿色盲基因是隐性基因，、红绿色盲基因是隐性基因，还是显性基因？还是显性基因？3 3、红绿色盲遗传病有哪些特点？、红绿色盲遗传病有哪些特点？第8页，讲稿共43张，创作于星期一探究探究红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病X隐隐第9页，讲稿共43张，创作于星期一XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体许多位于许多位于X染色体上染色体上的基因，
4、在的基因，在Y染色体染色体上没有相应的等位上没有相应的等位基因。基因。第10页，讲稿共43张，创作于星期一人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别1 1、就表格而言，男女有几种婚配方式、就表格而言，男女有几种婚配方式2 2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何现型及比例如何第11页，讲稿共43张，创作于星期一 男女婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbX
5、BYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲第12页，讲稿共43张，创作于星期一正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿第13页，讲稿共43张，创作于星期一女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携
6、带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲第14页，讲稿共43张，创作于星期一XbYXbYXBXb3色色盲盲遗遗传传家家系系图图12344IIIIII121256男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第15页，讲稿共43张，创作于星期一思考判断：女儿患病父亲一定患病？父亲患病女儿一定患病？女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女病病父父必
7、必病病)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲第16页，讲稿共43张，创作于星期一 女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母母病病子子必必病病)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲思考判断：母亲患病儿子一定患病？儿子患病母亲一定患病？第17页，讲稿共43张，创作于星期一三、红绿色盲的遗传特点：三、红绿色盲的遗传特点：男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。2、交叉遗传 隔代遗传1、男性患者多于女性患者3、女病，则其父必病；母病，则其子必病。男性男性XYXY，只要，只要X X染色体上
8、有色盲基因，就是色盲患者；女性染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XXXX，必，必须两条须两条X X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。伴伴伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子 父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。第18页，讲稿共43张，创作于星期一王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈
9、妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)1 1、如、如、如、如图图图图，王超，王超，王超，王超发现发现发现发现爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而妈妈妈妈妈妈妈妈正常，所以他正常，所以他正常，所以他正常，所以他认认认认定是爸爸定是爸爸定是爸爸定是爸爸将色盲基因将色盲基因将色盲基因将色盲基因传给传给传给传给他。他的他。他的他。他的他。他的说说说说法法法法对吗对吗对吗对吗？为为为为什么？什么？什么？什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb练习：第19页，讲稿共43张，创作于星期一 3、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常
10、，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D第20页，讲稿共43张，创作于星期一(1)III3的基因型是的基因型是 ,III2的可能基因型是的可能基因型是_(2)I中与男孩中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与与该男孩的亲属关系是该男孩的亲属关系是 ;II中与男孩中与男孩III3的红绿色盲的红绿色盲基因有关亲属的基因型是基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关系是 .I
11、IIIIIVI1234121231XbYXBXbXBXB或或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲外祖母外祖母XBXb母亲母亲第21页，讲稿共43张，创作于星期一抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病，请分析其遗，请分析其遗传特点？传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图第22页，讲稿共43张，创作于星期一 性别性别 类型类型女女 性性男男 性
12、性基因型基因型表现型表现型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D 佝佝偻病患者偻病患者患者患者特点：特点：女性患者女性患者_男性。男性。多于多于连续遗传；父病女全病。连续遗传；父病女全病。第23页，讲稿共43张，创作于星期一其他伴性遗传其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传致病基因是致病基因是X Xh h动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为红眼基因为X XW W ，白眼基因为，白眼基因为X Xw w雌
13、雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）叶形的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ，控制狭披针形的基，控制狭披针形的基因为因为X Xb b第24页，讲稿共43张，创作于星期一伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代配子配子子代子代芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 1 ：1第25页，讲稿共43张，创作于星期一XY型性别决定ZW型性别决定性 别 决 定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类
14、（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第26页，讲稿共43张，创作于星期一知识小结知识小结伴伴性性遗遗传传红红绿绿色盲色盲遗传性质：遗传性质：伴伴X隐性遗传病隐性遗传病婚配方式分析：婚配方式分析：如如XBXBXbY遗传特点：遗传特点：男多于女；交叉遗传男多于女；交叉遗传遗传性质：遗传性质：伴伴X显性遗传病显性遗传病遗传特点：遗传特点：女多于男；连续遗传女多于男；连续遗传抗维生素抗维生素D D 佝偻病佝偻病 伴性遗传的概念：伴性遗传的概念：伴性遗传在伴性遗传在生产实践中的应用生产实践中的应用控制某种性状的控制某种性状的_位于位于_上，所以遗传上总是和上，所以遗传
15、上总是和_相关联的现象。相关联的现象。基因基因性染色体性染色体性别性别第27页，讲稿共43张，创作于星期一人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。第28页，讲稿共43张，
16、创作于星期一（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症第29页，讲稿共43张，创作于星期一2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病；果蝇人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼的白眼第3
17、0页，讲稿共43张，创作于星期一3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病第31页，讲稿共43张，创作于星期一如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若若患者无性别差异患者无性别差异，男女患病各为，男女患病各为1/2，则该病很，则该病
18、很 可能是可能是常染色体常染色体上上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。第32页，讲稿共43张，创作于星期一常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：常染色体遗传和伴性遗传图谱的
19、判断遗传方式：先确定基因位于常染色体还是性染色体；先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。再区分显隐关系。显性显性隐性隐性 常常染染色色体体男女发病机会均等男女发病机会均等发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病患者的双亲之一必患病男女发病机会均等男女发病机会均等发病率低，若双亲发病率低，若双亲正常子女可能患病正常子女可能患病 X X染染色色体体女性患者多于男性女性患者多于男性发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性发病具有连续性若父亲有病，女儿必患若父亲有病，女儿必患病病男性患者多于女性男性患者多于女性发病
20、率低发病率低交叉遗传，若母亲交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病有病儿子一定有病区分原则区分原则：第33页，讲稿共43张，创作于星期一 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父染色体上的隐性遗传病
21、，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的而性染色体
22、上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第34页，讲稿共43张，创作于星期一1 1、下图是遗传病系谱图，该病为、下图是遗传病系谱图，该病为X X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传病，遗传病，5 5号的致病基因是由号的致病基因是由 A.1A.1号传下来号传下来 B.B.2号传下来号传下来 C.C.3号传下来号传下来 D.D.4号传下来号传下来 2 2、右图是某遗传病系谱图。如果、右图是某遗传病系谱图。如果66与有病女性结婚，则生育有病与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是男孩的概率是 A.
23、1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 43 41 2 3 41 2 3 45第35页，讲稿共43张，创作于星期一3 3、下下面面是是血血友友病病的的遗遗传传系系谱谱，据据图图回回答答（设设基基因因为为H H、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号号和和1111号号的的致致病病基基因因分分别别来来源源于于1818号号中中的的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号号的的基基因因型型是是_，她她
24、与与正正常常男男子子结结婚婚，生生出病孩的概率是出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh140第36页，讲稿共43张，创作于星期一7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病(用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病(用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_
25、染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16第37页，讲稿共43张，创作于星期一6 6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时正常，但
26、他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25%.6.25%解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）白化正常）AaXHY（正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa
27、1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 第38页，讲稿共43张，创作于星期一 母患病，母患病，子必患病。子必患病。第39页，讲稿共43张，创作于星期一总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X 隐性遗传：隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：规律：1 1、女性患者的父
28、亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代交叉遗传的现象、具有隔代交叉遗传的现象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 显性遗传，显性遗传，如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙规律：规律：规律：规律：第40页，讲稿共43张
29、，创作于星期一（1 1）“无中生有无中生有”为隐性致病基因为隐性致病基因（2 2）“有中生无有中生无”为显性致病基因为显性致病基因显性致病基因显性致病基因隐性致病基因隐性致病基因确定显隐性确定显隐性：第41页，讲稿共43张，创作于星期一2、人人的的血血友友病病（以以b基基因因表表示示）是是伴伴X隐隐性性遗遗传传，白白化化病病（以以a基基因因表表示示）是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传，现现有有一一个个白白化化病病和和血血友病的遗传系谱如图：请据图回答：友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、号、2号的基因型分别是号的基因型分别是_ 、_。(2）5号是纯合体的概率是号是纯合体的概率是_.（3）3号号和和4号号夫夫妇妇生生下下患患先先天天性性白白化化病病且且血血友友病病的的女女儿儿的的概率是概率是_。（4）根根据据3号号和和4号号夫夫妇妇的的基基因因型型可可推推测测他他们们正正常常子子女女与与患患病子女的比例是病子女的比例是_。AaXBXbAaXBY16021：11。第42页，讲稿共43张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第43页，讲稿共43张，创作于星期一