分析化学红外吸收光谱法讲稿.ppt

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1、分析化学分析化学红红外吸收光外吸收光谱谱法法第一页，讲稿共六十六页哦近红外区红外吸收光谱法分类红外吸收光谱法分类波长0.762.5m，波数131584000cm-1中红外区波长2.525m，波数4000 400cm-1和远红外区波长25 1000m，波数40010cm-1第二页，讲稿共六十六页哦第一节红外吸收光谱法基本原理第一节红外吸收光谱法基本原理第三页，讲稿共六十六页哦一、分子振动能级和振动形式一、分子振动能级和振动形式位能 U K(rre)2 缩re伸伸平衡位置平衡位置第四页，讲稿共六十六页哦双原子分子位能曲线双原子分子位能曲线双原子分子位能曲线双原子分子位能曲线 总能量EVU+T 分子

2、振动能级能量EV(V+)h 位能 U K(rre)2 第五页，讲稿共六十六页哦红外区分子的基本振动红外区分子的基本振动 1、伸缩振动、伸缩振动(stretching vibration)对称伸缩振动对称伸缩振动 s不对称伸缩振动不对称伸缩振动as2、弯曲振动（、弯曲振动（bending vibration）面内弯曲振动面内弯曲振动 剪式振动剪式振动面内摇摆振动面内摇摆振动 面外弯曲振动面外弯曲振动 面外摇摆振动面外摇摆振动扭曲振动扭曲振动第六页，讲稿共六十六页哦对称对称剪式剪式面外摇摆面外摇摆伸缩振动伸缩振动不对称不对称面内摇摆面内摇摆面内弯曲振动面内弯曲振动卷曲卷曲面外弯曲振动面外弯曲振动基

3、本振动方式基本振动方式 第七页，讲稿共六十六页哦甲烷中C-H的弯曲振动甲烷中C-H的伸缩振动弯曲振动第八页，讲稿共六十六页哦振动自由度振动自由度vibrative degree of freedom 分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。注意：分子平动能量改变不产生光谱，而转动能级跃迁产生的远注意：分子平动能量改变不产生光谱，而转动能级跃迁产生的远红外光谱超出中红外光谱的研究范围，因此应该扣除这两种运动红外光谱超出中红外光谱的研究范围，因此应该扣除这两种运动形式。形式。第九页，讲稿共六十六页哦振动自由度振动自由度f=3N（运动自由度）平动自由度转动自由

4、度线性分子振动自由度 f=3N-5非线性分子振动自由度 f=3N-6 第十页，讲稿共六十六页哦例如，水为非线型分子，振动自由度3N333，说明水分子有3种基本振动形式 又如，CO2为线型分子，振动自由度3N324，说明CO2有4种基本振动形式 第十一页，讲稿共六十六页哦二、红外吸收光谱产生的条件二、红外吸收光谱产生的条件 EL=Vh或或L=V；0第十二页，讲稿共六十六页哦基本振动吸收峰的数目少于振动自由度的原因基本振动吸收峰的数目少于振动自由度的原因基本振动吸收峰的数目少于振动自由度的原因基本振动吸收峰的数目少于振动自由度的原因（1）红外光谱简并）红外光谱简并（2）非红外活性振动）非红外活性振

5、动振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象。振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象。当振动过程中分子瞬间偶极矩不发生变化时，不产生红外光的吸收。当振动过程中分子瞬间偶极矩不发生变化时，不产生红外光的吸收。第十三页，讲稿共六十六页哦吸收峰的强度吸收峰的强度 振动能级的跃迁几率。振动能级的跃迁几率。振动过程中键的偶极矩变化。振动过程中键的偶极矩变化。振动形式振动形式:，分子结构的对称性有关。分子结构的对称性有关。第十四页，讲稿共六十六页哦振动过程中键的偶极矩变化振动过程中键的偶极矩变化基团的极性大，键的偶极矩也大，伸缩振动过程中偶基团的极性大，键的偶极矩也大，伸缩振动过程中偶极矩的变

6、化也大，其吸收峰的强度亦愈强。因此分子极矩的变化也大，其吸收峰的强度亦愈强。因此分子中含有杂原子时，其红外谱峰一般都比较强。中含有杂原子时，其红外谱峰一般都比较强。第十五页，讲稿共六十六页哦分子结构的对称性分子结构的对称性结构对称的分子在振动过程中，若其振动方向也对称，则结构对称的分子在振动过程中，若其振动方向也对称，则振动的偶极矩始终为零，没有吸收峰出现。振动的偶极矩始终为零，没有吸收峰出现。第十六页，讲稿共六十六页哦吸收峰的绝对强度吸收峰的绝对强度 100时，称为非常强峰（时，称为非常强峰（vs）在在20100范围内，为强峰（范围内，为强峰（s）在在1020范围内，为中强峰（范围内，为中强

7、峰（m）在在110范围内，为弱峰（范围内，为弱峰（w）1时，为非常弱峰（时，为非常弱峰（vw）第十七页，讲稿共六十六页哦三、三、吸收峰的位置吸收峰的位置（1）基本振动频率）基本振动频率（2）基频峰和泛频峰）基频峰和泛频峰（3）基频峰的分布规律）基频峰的分布规律（4）影响峰位的因素）影响峰位的因素（5）特征区和指纹区）特征区和指纹区第十八页，讲稿共六十六页哦基本振动频率基本振动频率Hooke定律推导出的简谐振动频率计算公式定律推导出的简谐振动频率计算公式 用波数表示用波数表示（cm-1）u为为A、B原子的折合质量原子的折合质量 第十九页，讲稿共六十六页哦基本振动频率基本振动频率折合相对原子质量相

8、同的基团，其化学键力常数越大，伸折合相对原子质量相同的基团，其化学键力常数越大，伸缩振动基频峰的波数越高。缩振动基频峰的波数越高。折合相对原子质量越小，基团的伸缩振动波数越高。折合相对原子质量越小，基团的伸缩振动波数越高。以共价键与以共价键与C C原子组成基团的其他原子随着原子质量的增加，原子组成基团的其他原子随着原子质量的增加，红外振动波数减小。红外振动波数减小。折合相对原子质量相同的基团，一般折合相对原子质量相同的基团，一般。第二十页，讲稿共六十六页哦基频峰和泛频峰基频峰和泛频峰基频峰：分子吸收一定频率的红外线，由振动基态基频峰：分子吸收一定频率的红外线，由振动基态(V=0)跃迁至第跃迁至

9、第一激发态一激发态(V=1)时，所产生的吸收峰。位置规律性比较强且强度时，所产生的吸收峰。位置规律性比较强且强度比较大，在红外光谱上较容易识别。比较大，在红外光谱上较容易识别。倍频峰：吸收一定频率的红外线后，分子振动能级由基态倍频峰：吸收一定频率的红外线后，分子振动能级由基态(V=0)跃迁至第二激发态跃迁至第二激发态(V=2)、第三激发态、第三激发态(V=3)等所产生的吸收峰，分等所产生的吸收峰，分别称为二倍频峰、三倍频峰等。总称这些吸收峰为倍频峰。别称为二倍频峰、三倍频峰等。总称这些吸收峰为倍频峰。差频峰：有些弱峰还由两个或多个基频峰频率的和或差产生，差频峰：有些弱峰还由两个或多个基频峰频率

10、的和或差产生，12峰称为合频峰，峰称为合频峰，12峰称为差频峰。峰称为差频峰。泛频峰：倍频峰、合频峰及差频峰统称为泛频峰。泛频峰多数为弱峰，泛频峰：倍频峰、合频峰及差频峰统称为泛频峰。泛频峰多数为弱峰，一般在图谱上不易辨认。但增加了光谱特征性。一般在图谱上不易辨认。但增加了光谱特征性。第二十一页，讲稿共六十六页哦化学键力常数对伸缩振动基频峰波数的影响化学键力常数对伸缩振动基频峰波数的影响化学键类型折合摩尔质量u键常数KN/cm基团振动波数cm-165119061016806152060不同基团的基本振动频率 第二十二页，讲稿共六十六页哦影响吸收峰位置的因素影响吸收峰位置的因素 诱导效应共轭效应

11、 第二十三页，讲稿共六十六页哦影响吸收峰位置的因素影响吸收峰位置的因素 氢键效应 第二十四页，讲稿共六十六页哦影响吸收峰位置的因素影响吸收峰位置的因素 空间效应 互变异构效应 1738cm1、1717cm11650cm1第二十五页，讲稿共六十六页哦影响吸收峰位置的因素影响吸收峰位置的因素 环张力效应 第二十六页，讲稿共六十六页哦特征区和指纹区特征区和指纹区 1.特征区：特征区：40001300cm 1，2.57.69m 化学键和基团的特征振动频率区，吸收峰较稀疏，易辨认，化学键和基团的特征振动频率区，吸收峰较稀疏，易辨认，每一个吸收峰都和一定的基团相对应，一般可用于鉴定官能团每一个吸收峰都和一

12、定的基团相对应，一般可用于鉴定官能团的存在。的存在。2.指纹区：指纹区：1300400cm 1，7.6925m 吸收峰的特征性强，可用于区别不同化合物结构上的微小差吸收峰的特征性强，可用于区别不同化合物结构上的微小差异。吸收峰强度和位置相似，相互干扰较大，再加上各种弯曲异。吸收峰强度和位置相似，相互干扰较大，再加上各种弯曲振动的能级差小，吸收峰密集、复杂多变、不容易辨认。振动的能级差小，吸收峰密集、复杂多变、不容易辨认。第二十七页，讲稿共六十六页哦两区域法的分区及其作用两区域法的分区及其作用 区域吸收峰类型作用特征特征区4000-1300cm-1氢单键的伸缩振动峰确定化合物具有哪些基团；确定化

13、合物的类别吸收峰比较稀疏，容易辨认各种叁键、双键的伸缩振动峰部分氢单键的面内弯曲振动峰指纹区1300-400cm-1各种单键的伸缩振动峰某些特征峰及大量相关峰作为确定基团的旁证；确定化合物的细微结构吸收峰密集、多变且复杂，能够反映各化合物微小差异，可与标准图谱或已知物谱图进行对比分析多数基团的面外弯曲振动峰第二十八页，讲稿共六十六页哦特征峰和相关峰特征峰和相关峰 u特征峰：用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。特征峰：用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。u相关峰：一组具有相互依存和佐证关系的吸收峰。相关峰：一组具有相互依存和佐证关系的吸收峰。第二十九页，讲稿共六十六页哦第二节第二节 有机化合物的典型

14、光谱有机化合物的典型光谱第三十页，讲稿共六十六页哦一、烃类化合物一、烃类化合物正辛烷、1辛烯、1辛炔的红外光谱 第三十一页，讲稿共六十六页哦烃类的烃类的烃类的烃类的CHCHCHCH伸缩振动频率及强度伸缩振动频率及强度伸缩振动频率及强度伸缩振动频率及强度 C-H 类型波数（cm-1）峰强度备注SP3杂化的C-CH32960、2870很强-CH22930、2850强-CH2890中强-OCH328302815中强醛基-COH2820、2720中强特征SP2杂化的CC=CH30403010弱中强共轭向低频方向移动且峰增强ArH31003030弱中强共轭向低频方向移动且峰增强SP杂化的CCCH3300

15、中强第三十二页，讲稿共六十六页哦烃类的烃类的CHCH面内弯曲振动频率及强度面内弯曲振动频率及强度 C-H 类型波数（cm-1）峰强度备注-CH3（不对称）14701430中强-CH3（对称）13961365中或强中心位置1380 cm-1（特征）-CH2-（不对称）14701430中强第三十三页，讲稿共六十六页哦不同化学环境不同化学环境CH3 3的伸缩振动和面内弯曲振动频率的伸缩振动和面内弯曲振动频率的伸缩振动和面内弯曲振动频率的伸缩振动和面内弯曲振动频率 结构脂肪CH32960287214621380芳香CH329252860ROCH32925287014551362RCOCH3297514

16、221375脂肪NHCH328081425芳香NHCH32815脂肪N(CH3)228182770芳香N(CH3)22830RSCH32975287814271310第三十四页，讲稿共六十六页哦烃类化合物烃类化合物烃类化合物烃类化合物CHCH面外弯曲振动频率及强度面外弯曲振动频率及强度面外弯曲振动频率及强度面外弯曲振动频率及强度 烯烃类型波数（cm-1）峰强度备注RHCCH2990、910强可以鉴别烯烃R1HC=CR2H（顺式）690中或强化合物的取代R1HC=CR2H（反式）970中或强位置和类型R1R2C=CH2890中或强R1R2C=CR3H840790中或强第三十五页，讲稿共六十六页哦

17、不同类型烯烃化合物特征振动频率不同类型烯烃化合物特征振动频率不同类型烯烃化合物特征振动频率不同类型烯烃化合物特征振动频率cm-1-1 结构RHC=CH230852975302516439109901825R1R2C=CH23075297516508901790R1R2C=CR3H30301680820R1HC=CR2H（顺式）30251650690R1HC=CR2H（反式）30201670970R1R2C=CR3 R4弱或无第三十六页，讲稿共六十六页哦烷烃吸收峰有如下特点烷烃吸收峰有如下特点 烷烃的振动波数小于3000 cm1，甲基的与亚甲基的在谱图上常常为一叠加峰。当化合物中存在有-CH(C

18、H3)2、-C(CH3)3或-C(CH3)2时，由于振动偶合峰发生分裂，出现双峰。n4的直链烷烃在722cm1左右出现峰，并且随着CH2个数减少，吸收峰向高波数方向移动。第三十七页，讲稿共六十六页哦二、芳香二、芳香二、芳香二、芳香烃类化合物烃类化合物烃类化合物烃类化合物 甲苯、邻氯甲苯、间甲苯胺、对氯甲苯的红外光谱 第三十八页，讲稿共六十六页哦芳香化合物芳香化合物CH面外弯曲振动频率、强度及峰形面外弯曲振动频率、强度及峰形 芳烃取代类型波数（cm-1）峰强度备注单取代770730很强双峰单取代（5个相邻H）710690强邻双取代770735很强与单取代峰重叠，邻双取代（4个相邻H）710690

19、峰，易区别间双取代810750很强与单取代峰重叠间双取代（3个相邻H）725680中或强但低频峰位置易变化间双取代（1个孤立H）900860中对双取代（2个相邻H）860800很强单峰五取代（1个孤立H）900860很强第三十九页，讲稿共六十六页哦三、醇类、醚类化合物三、醇类、醚类化合物三、醇类、醚类化合物三、醇类、醚类化合物正己醇、2丁醇、丁醚的红外光谱第四十页，讲稿共六十六页哦醇类和酚类化合物、振动频率醇类和酚类化合物、振动频率 化合物 （cm-1）（cm-1）（cm-1）伯醇364013501260cm-11050仲醇363013501260cm-11100叔醇362014101310c

20、m-11150酚361014101310cm-11220第四十一页，讲稿共六十六页哦OH、NH的伸缩振动频率、强度及峰形的伸缩振动频率、强度及峰形 基团类型波数（cm-1）峰强度备注OH 37003200强（特征）游离OH37003500较强尖缔合OH34503200强宽COOHOH 35502500强（特征）游离OH3550强尖缔合OH30002500强宽NH35003100强（特征）游离NH35003300弱伯胺为双峰、尖缔合NH35003100弱伯胺为双峰、尖35003300强度不定第四十二页，讲稿共六十六页哦四、羰基类化合物四、羰基类化合物四、羰基类化合物四、羰基类化合物 苯甲醛、苯乙

21、酮、苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯甲酰胺、乙酸酐的红外光谱 第四十三页，讲稿共六十六页哦羰基伸缩振动频率、强度及峰形羰基伸缩振动频率、强度及峰形 羰基类型波数（cm-1）峰强度备注酮（不共轭）17401720强共轭向低频方向移动酸（不共轭）17051725强共轭向低频方向移动醛（不共轭）17051725强共轭向低频方向移动酯（链状且不共轭）17401710强六元环内酯17501730强环张力影响向高频方向移动五元环内酯17801760强环张力影响向高频方向移动酰卤18151720强酸酐18501800强共振偶合，分裂成双峰17801740强酰胺17001680强游离16601640强缔合第四十四页，讲

22、稿共六十六页哦五、胺类化合物五、胺类化合物五、胺类化合物五、胺类化合物 正丁胺、二丁胺、三丁胺红外光谱正丁胺、二丁胺、三丁胺红外光谱 第四十五页，讲稿共六十六页哦红外光谱的主要基频峰区段红外光谱的主要基频峰区段红外光谱的主要基频峰区段红外光谱的主要基频峰区段 波数（cm-1）波长（m）振动类型375030002.73.3330030003.03.4300027003.33.7 （-CH3，饱和CH2及CH，-CHO）240021004.24.9190016505.36.1 （酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺）167515005.96.2147513006.87.7 （各种面内弯曲振动）130

23、010007.710.0 （酚、醇、醚、酯、羧酸）1 00065010.015.4 （不饱和碳-氢面外弯曲振动）第四十六页，讲稿共六十六页哦第三节第三节 红外光谱仪红外光谱仪第四十七页，讲稿共六十六页哦一、光栅红外光谱仪主要部件一、光栅红外光谱仪主要部件1.辐射源辐射源 硅碳棒硅碳棒 能斯特灯能斯特灯 白炽线圈白炽线圈2.吸收池吸收池固体池固体池液体池液体池气体池气体池3.单色器单色器：迈克尔逊：迈克尔逊(Michelson)干涉仪干涉仪 4.检测器：热电型和光电导型检测器检测器：热电型和光电导型检测器 5.计算机系统计算机系统第四十八页，讲稿共六十六页哦双光束红外分光光度计原理双光束红外分光

24、光度计原理第四十九页，讲稿共六十六页哦二、傅立叶变换红外光谱仪原理图二、傅立叶变换红外光谱仪原理图二、傅立叶变换红外光谱仪原理图二、傅立叶变换红外光谱仪原理图 第五十页，讲稿共六十六页哦傅立叶变换红外光谱法的主要特点傅立叶变换红外光谱法的主要特点 1.灵敏度高，样品量少到灵敏度高，样品量少到10-910-11g仍可看到清晰图谱。仍可看到清晰图谱。2.分辨率高，波数准确度至分辨率高，波数准确度至0.5cm 1，甚至，甚至 0.005 cm 1。3.测定的光谱范围宽，可测光谱范围测定的光谱范围宽，可测光谱范围1000010cm 1。4.扫描速度快扫描速度快 一般在一般在1s内即可完成全光谱范围的扫

25、描，内即可完成全光谱范围的扫描，比色散型仪器提高数百倍。比色散型仪器提高数百倍。第五十一页，讲稿共六十六页哦三、仪器性能指标三、仪器性能指标 1.1.分辨率分辨率 2.2.波数准确度波数准确度 3.3.波数重现性波数重现性4.4.透光率或吸光度准确度透光率或吸光度准确度5.5.透光率或吸光度重复性透光率或吸光度重复性第五十二页，讲稿共六十六页哦第四节第四节 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 第五十三页，讲稿共六十六页哦一、试样的制备一、试样的制备 1 1、固体样品、固体样品（1 1）压片法）压片法 （2 2）糊剂法）糊剂法 （3 3）薄膜法）薄膜法2 2、液体样品、液体样品 （1 1）夹片法）

26、夹片法 （2 2）涂片法）涂片法 （3 3）液体池法）液体池法第五十四页，讲稿共六十六页哦二、红外光谱解析一般步骤二、红外光谱解析一般步骤二、红外光谱解析一般步骤二、红外光谱解析一般步骤（一）收集未知物的有关数据（一）收集未知物的有关数据（二）确定未知物的不饱和度（二）确定未知物的不饱和度（三）检查红外光谱图是否有杂质吸收（三）检查红外光谱图是否有杂质吸收 （四）解析图谱（四）解析图谱（五）确定化合物的可能结构（五）确定化合物的可能结构（六）与标准图谱比较确定结构（六）与标准图谱比较确定结构 萨特勒萨特勒（Sadtler）红外图谱集红外图谱集 中国国家药典委员会中国国家药典委员会药品红外光谱集

27、药品红外光谱集第五十五页，讲稿共六十六页哦红外光谱解析的一般原则红外光谱解析的一般原则 1 1、解析红外光谱的三要素：峰位、峰强及峰形。首先要识、解析红外光谱的三要素：峰位、峰强及峰形。首先要识别峰位，其次观看峰强，然后分析峰形别峰位，其次观看峰强，然后分析峰形 2 2、用一组相关峰确认一个基团：防止利用某特征峰片面、用一组相关峰确认一个基团：防止利用某特征峰片面的确认基团。的确认基团。3 3、红外光谱的解析顺序：先观察解析特征区，确定化合物有、红外光谱的解析顺序：先观察解析特征区，确定化合物有何基团，并归属其类别。然后结合指纹区找到相关吸收峰，何基团，并归属其类别。然后结合指纹区找到相关吸收

28、峰，最后初步确认化合物的结构。最后初步确认化合物的结构。4 4、了解和熟悉基团与特征频率的相关关系：对熟练、了解和熟悉基团与特征频率的相关关系：对熟练 解析红外光谱、快速判断化合物的取代基团及类解析红外光谱、快速判断化合物的取代基团及类 型，确定化合物的结构有很大帮助型，确定化合物的结构有很大帮助第五十六页，讲稿共六十六页哦例例1 1 某未知物沸点某未知物沸点202202，分子式为，分子式为C C8 8H H8 8O O，红外光谱如下，试判断其结构。，红外光谱如下，试判断其结构。解：从分子式求得不饱和度：解：从分子式求得不饱和度：从不饱和度判断可能从不饱和度判断可能有苯环。从上图可知有苯环。从

29、上图可知3010 cm-1为为Ar-H，1600，1580cm-1为为CC；760，690cm-1为为H。上述的吸收峰均指示分子中含有苯环。而。上述的吸收峰均指示分子中含有苯环。而760，690cm-1的两个峰，提示该化合物可能为单取代苯衍生物。的两个峰，提示该化合物可能为单取代苯衍生物。第五十七页，讲稿共六十六页哦在1680cm-1处有一很强的CO峰，可能是醛或酮。因为分子式只有一个氧原子，不可能是羧酸或酯。在2820,2720cm-1附近不出现醛基的C-H双峰，所以该化合物只能是酮类。从分子式中减去C6H5-和C=O，只余下一个-CH3。从谱图中发现，1360cm-1有吸收峰。故该未知物结

30、构为：峰归属：3010 cm-1,2960 cm-1，1680 cm-1,1600 cm-1，1580 cm-1，1450 cm-1，1450 cm-1，1360 cm-1，1260 cm-1，1180 cm-1，1020 cm-1，760 cm-1、690 cm-1。核对：苯乙酮不饱和度为5。查对标准光谱：与Sadtier8290K 苯乙酮标准光谱一致。说明推断正确。第五十八页，讲稿共六十六页哦例例2 2某无色透明液体，沸点某无色透明液体，沸点107107，分子式为，分子式为C C4 4H H1010O O，红外光谱如，红外光谱如下，试推断其结构。下，试推断其结构。解：根据分子式求得不饱和度

31、：为饱和化合物。从上图观察，在特征区可找到 （缔合）3360 cm-1。C-H2970，2 874cm-1，表示-CH3，-CH2 存在。1395cm-1,1365cm-1 强度不等的双峰，表示-CH3存在，且可能是含有叔丁基。从13501000cm-1的C-O可知可能是伯醇。第五十九页，讲稿共六十六页哦故该化合物的可能结构为：峰归属：3360 cm-1,2970 cm-1，2874cm-1，1476 cm-1，1395cm-1,1365cm-1，1235 cm-1，1195 cm-1 核对：原子数及不饱和度验证合理;查对标准光谱：与Sadtier 13K异丁醇标准光谱一致。说明推断正确。第六

32、十页，讲稿共六十六页哦小小 结结1 1、基本概念、基本概念 红外吸收光谱法红外吸收光谱法 基频峰基频峰 泛频峰泛频峰 倍频峰倍频峰 伸缩振动伸缩振动 弯曲振动弯曲振动 振动自由度振动自由度 简并简并第六十一页，讲稿共六十六页哦小小 结结1 1、基本概念、基本概念 红外活性振动红外活性振动 红外非活性振动红外非活性振动 费米共振费米共振 振动偶合振动偶合 特征峰特征峰 相关峰相关峰 特征区特征区 指纹区指纹区第六十二页，讲稿共六十六页哦2、基、基本原理本原理 红外吸收光谱法的基本原理红外吸收光谱法的基本原理 红外吸收光谱产生的条件红外吸收光谱产生的条件 基频峰的分布规律基频峰的分布规律 红外光谱

33、解析的一般步骤红外光谱解析的一般步骤 红外光谱解析的一般原则红外光谱解析的一般原则 有机化合物的典型光谱有机化合物的典型光谱 光栅红外光谱仪主要部件、工作原理及傅立叶变光栅红外光谱仪主要部件、工作原理及傅立叶变 换红外光谱法的主要特点。换红外光谱法的主要特点。第六十三页，讲稿共六十六页哦3、主要计算公式、主要计算公式 分子振动能级的能量分子振动能级的能量 照射频率与基团固有频率的关系照射频率与基团固有频率的关系 分子的振动自由度分子的振动自由度 基频峰位基频峰位 分子式计算不饱和度的经验式分子式计算不饱和度的经验式 小小 结结第六十四页，讲稿共六十六页哦主要参考书目主要参考书目1.(美美)中西

34、香尔等著，王绪明译中西香尔等著，王绪明译红外光谱分析红外光谱分析100例例.北京：科学出版社，北京：科学出版社，19842.谢晶曦主编谢晶曦主编.红外光谱在有机化学和药物化学中应用（修订版）红外光谱在有机化学和药物化学中应用（修订版）.北京：科学出北京：科学出 版社，版社，20023.吴瑾光主编吴瑾光主编.近代傅里叶变换红外光谱技术及应用近代傅里叶变换红外光谱技术及应用.上卷上卷.北京：科学技术文献北京：科学技术文献 出版社，出版社，19944.苏克曼主编苏克曼主编.波谱解析法波谱解析法.华东理工大学出版社，华东理工大学出版社，20025.朱明华主编朱明华主编.仪器分析（第仪器分析（第3版）版

35、）.北京：高等教育出版社北京：高等教育出版社,20036.Kenneth A.Rubinson Judityh F.Rubinson.Contemporary Instrumental Analysis （影印版）（影印版）.北京：科学出北京：科学出 版社版社 20037.汪尔康汪尔康.二十一世纪的分析化学二十一世纪的分析化学.北京北京:科学出版社，科学出版社，2001 第六十五页，讲稿共六十六页哦相关网址相关网址1渡岸学术搜索网渡岸学术搜索网http:/ Chemistry Biochemistryhttp:/www.chem.ucla.edu/webspectra/3Infrared Sp

36、ectroscopy for Organic Chemists Web Resourceshttp:/www.dq.fct.unl.pt/qoa/jas/ir.html4UAH Chemistry Departmenthttp:/chemistry.uah.edu/faculty/vogler/LectureNotes331/CH331Chap12-ir.pdf5Bio-Rad Laboratorieshttp:/ Department of University of Calgaryhttp:/www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch13/ch13-ir-4.html7沈阳药科大学分析化学精品课程沈阳药科大学分析化学精品课程http:/