红外光谱分析红外吸收光谱法.ppt

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1、红外吸收光谱法红外吸收光谱法红外光谱原理红外分光光度计及样品样品制备红外光谱分析在制浆造纸中的应用 第一节 红外光谱原理一.基本概念1.1.红外光红外光区划分：区划分：近红外区：近红外区：0.752.5 m，133334000/cm,泛音区（用于研究泛音区（用于研究单键的倍频、组频吸收）单键的倍频、组频吸收），可用于蛋白质、水分、淀粉、油、类脂、，可用于蛋白质、水分、淀粉、油、类脂、农产品中的纤维素等的定量分析，还可用于气体混合物的定量分析。农产品中的纤维素等的定量分析，还可用于气体混合物的定量分析。中红外区中红外区，：2.525 m，4000400/cm,基频振动区（各种基基频振动区（各种基

2、团基频振动吸收）团基频振动吸收），可用于气体、固体、液体纯净物或化合物的定性、，可用于气体、固体、液体纯净物或化合物的定性、定量分析。定量分析。远红外区：远红外区：25 m以上，以上，转动区（价键转动、晶格转动）转动区（价键转动、晶格转动），课用，课用于纯无机或金属有机化合物的定性分析。于纯无机或金属有机化合物的定性分析。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以通常所指的红由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以通常所指的红外光谱法是在中红外光谱区进行的光谱分析法。外光谱法是在中红外光谱区进行的光谱分析法。2.基本概念 a.a.偶极矩：当化学键两端的电子电负性不同时，电中性的偶极矩：当

3、化学键两端的电子电负性不同时，电中性的分子便产生负电中心的分离，成为极性分子，极性大小用分子便产生负电中心的分离，成为极性分子，极性大小用偶极矩偶极矩衡量，衡量，rqrq，即正、负电荷中心间的距离，即正、负电荷中心间的距离r r和和电荷中心所带电量电荷中心所带电量q q的乘积。的乘积。b.b.基频：基频：常温下分子处于最低振动能级，此时叫基态，常温下分子处于最低振动能级，此时叫基态，V=V=0 0。从基态从基态V V0 0跃迁到第一激发态跃迁到第一激发态V=1V=1，V V0 0V V1 1产生的吸收带产生的吸收带较强，叫较强，叫基频或基峰。基频或基峰。c.c.倍频：倍频：从基态跃迁到第二激发

4、态甚至第三激发态，从基态跃迁到第二激发态甚至第三激发态，V V0 0V V2 2或或V V0 0V V3 3的跃迁产生的吸收带依次减弱，叫的跃迁产生的吸收带依次减弱，叫倍频倍频吸吸收，用收，用2 2 1 1等表示。等表示。3 3.红外光光谱的产生红外光光谱的产生条件条件：红外光谱是由于分子振动能级（同时伴红外光谱是由于分子振动能级（同时伴随转动能级）跃迁而产生的，物质吸收红随转动能级）跃迁而产生的，物质吸收红外辐射应满足两个条件：外辐射应满足两个条件：（1 1）辐射光具有的能量与发生振动跃迁时）辐射光具有的能量与发生振动跃迁时所需的能量相等；所需的能量相等；（2 2）辐射与物质之间有偶合作用）

5、辐射与物质之间有偶合作用，即有偶，即有偶极矩的变化。极矩的变化。4.谱图结构IRIR光谱表示法：光谱表示法：横坐标为吸收波（m），或吸收频率（波数/cm）纵坐标常用百分透过率T%表示从谱图可得信息：从谱图可得信息：1 吸收峰的位置 2 吸收峰的强度 3 吸收峰的形状 (尖峰、宽峰、肩峰)5.红外光谱的特点（1 1）红外光谱不破坏样品。）红外光谱不破坏样品。（2 2）红外光谱特征性高。由于红外光谱信息多，可）红外光谱特征性高。由于红外光谱信息多，可以对不同结构的化合物给出特征性的谱图，从以对不同结构的化合物给出特征性的谱图，从“指纹区指纹区”就可以确定化合物的异同。就可以确定化合物的异同。（3

6、3）分析时间短。采用傅里叶变换红外光谱仪在一）分析时间短。采用傅里叶变换红外光谱仪在一秒钟以内就可完成扫描，为快速分析的动力学研秒钟以内就可完成扫描，为快速分析的动力学研究提供了十分有用的工具。究提供了十分有用的工具。（4 4）所需样品用量少，且可以回收。红外光谱分析）所需样品用量少，且可以回收。红外光谱分析一次用样量约一次用样量约15mg15mg，有时甚至可以只用几十微克，有时甚至可以只用几十微克。1.双原子分子振动图1 谐振子振动示意图用虎克定律来表示振动频率、原子质量和用虎克定律来表示振动频率、原子质量和键力常数之间的关系键力常数之间的关系：=二.化学键的振动（1）K为为键力常数键力常数

7、，其含义是两个原子由平衡位置伸长，其含义是两个原子由平衡位置伸长0.1nm(lA0)后的回复力，单位是后的回复力，单位是 dyn/cm。为为折合质量折合质量。=m1m2/（m1+m2）(m为原子质量为原子质量)原子质量用相对原子量代替原子质量用相对原子量代替:m1=M1/N,m2=M2/N。M1、M2为原子量，为原子量，N为阿佛加德罗常数。为阿佛加德罗常数。将将、c和和N的数值代入的数值代入(2)式，并指定将键力常数中的式，并指定将键力常数中的105代入。代入。1307 1307(cm-1)=Cm-1 (2)为折合原子量为折合原子量=由此式可见，影响基本振动频率的直接因素是相对原子质量和化学键

8、的力常数。2.多原子分子振动 对于多原子分子中的每个化学键也可以看成一个谐振子。以亚甲基的分子振动为例，将振动分为伸缩振动和变形振动。跃迁时能级变化的大小为：跃迁时能级变化的大小为：。能级变化大的出峰在高频区，即波数值大；能级变化小能级变化大的出峰在高频区，即波数值大；能级变化小的出峰在低频区，即波数值小。的出峰在低频区，即波数值小。谱带的谱带的位置位置(波数波数)由由能级变化能级变化的大小确定。的大小确定。谱带的位置谱带的位置(波数波数)也就是振动时吸收红外线的波数。也就是振动时吸收红外线的波数。谱带的强度主要由两个因素决定：谱带的强度主要由两个因素决定：一一是跃迁的几率，跃迁的几率大，吸收

9、峰也就强。是跃迁的几率，跃迁的几率大，吸收峰也就强。二二是振动中偶极矩变化的程度。瞬间偶极矩变化越是振动中偶极矩变化的程度。瞬间偶极矩变化越大，吸收峰越强。大，吸收峰越强。跃跃迁的几率与振动方式有关迁的几率与振动方式有关:基基频频(V0V1)跃迁几率大，所以吸收较强；跃迁几率大，所以吸收较强；倍倍频频(V0V2)虽然偶极矩变化大，但跃率几率很低，虽然偶极矩变化大，但跃率几率很低，使峰强反而很弱。使峰强反而很弱。3 3、振动的量子化处理、振动的量子化处理 根据量子力学，其分子的振动能 E(+1/2)h v振 在光谱学中，体系从能量E变到能量E1，要遵循一定的规则，即选择定则，谐振子振动能级的选择

10、定则1。由选择定则可知，振动能级跃迁只能发生在相邻的能级间。根据选择定则：可得任一相邻能级间能量差为：当照射的电磁辐射能正好能使振动能级跃迁时：由式看出：分子固有振动频率也就是它由式看出：分子固有振动频率也就是它所能吸收的辐射光的频率。所能吸收的辐射光的频率。由于振动能级是量子化的，因此分子振动将只能吸收一定的能量，吸收能量后，从而使振动的振幅加大。这种吸收的能量将取决于键力常数（k）与两端连接的原子的质量，即取决于分子内部的特征。这就是红外光谱可以测定化合物结构的理论依据。4.4.基本振动的理论数与吸收峰基本振动的理论数与吸收峰 简简正振动的数目称为振动自由度，每个振动自由度正振动的数目称为

11、振动自由度，每个振动自由度相应于红外光谱图上一个基频吸收峰。每个原子在空间相应于红外光谱图上一个基频吸收峰。每个原子在空间都有三个自由度，如果分子由都有三个自由度，如果分子由n n 个原子组成，其运动自个原子组成，其运动自由度就有由度就有3 3n n 个，这个，这3 3n n个运动自由度中，包括个运动自由度中，包括3 3个分子整个分子整体平动自由度，体平动自由度，3 3个分子整体转动自由度，剩下的是分个分子整体转动自由度，剩下的是分子的振动自由度。对于非线性分子振动自由度为子的振动自由度。对于非线性分子振动自由度为3 3n n6 6，但对于线性分子，其振动自由度是但对于线性分子，其振动自由度是

12、3 3n n5 5。例如水分。例如水分子是非线性分子，其振动自由度子是非线性分子，其振动自由度=3=33 36=36=3.在红外光谱区均产生一个吸收峰，但是实际上峰数往往少于基本振动数目。其原因：i 当振动过程中分子不发生瞬间偶极矩变化时，不引起红外吸收；ii 频率完全相同的振动彼此发生简并；iii 强宽峰往往要覆盖与它频率相近的弱而窄的吸收峰；iv 吸收峰有时落在中红外区域以外；v 吸收强度太弱，以致无法测定。二二.红外吸收光谱与分子结构关系红外吸收光谱与分子结构关系 1.基团频率区 红外光谱区可分成4 0001 300cm-1和1 300400cm-1两个区域。基团频率区在4 0001 3

13、00cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征频率区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，常用于鉴定官能团。基团频率区又可分为三个区域：（i）4 0002 500cm-1为OH、NH、CH的伸缩振动区。（ii）2 5001 900cm-1为叁键和累计双键区 （iii）1 9001 200cm-1为双键伸缩振动区。2.指纹区（i）1 8001 000cm-1区域主要是CO、CN等单键的伸缩振动吸收及CC单键骨架的振动。（ii）1 000650cm-1区域主要是CH的弯曲振动吸收。其吸收峰可用来确定化合物的顺反构型或苯环的取代类型。烯烃的=CH吸收谱带出现于1 000700cm-1 芳香环

14、的=CH振动吸收在900650cm-1出现12个强度相当大的谱带，它们的位置取决于苯环的取代类型 3.3.红外谱图解析方法红外谱图解析方法（1 1）已知分子式计算不饱和度）已知分子式计算不饱和度其中n为分子中4价原子的数目，如C，Si；a为 分子中3价原子的数目，如P，N；b为分子中1价原子的数目，如H，F，Cl，Br，I。氧和硫的存在对不饱和度没有影响。（2）特征区特征区 a 化合物具有哪些官能团，第一强峰有可能估计出化合物类别；b 确定化合物是芳香族还是脂肪族，饱和烃还是不饱和烃，主要有CH伸缩振动类型来判断。CH伸缩振动多发生在3 1002 800cm-1之间，以3 000 cm-1为界

15、，高于3 000 cm-1为不饱和烃，低于3 000 cm-1为饱和烃。芳香族化合物的苯环骨架振动吸收在1 620 1 470cm-1之间，若在160020、150025 cm-1有吸收，确定化合物是芳香族。（3 3）指纹区）指纹区a 作为化合物含有什么基团的旁证，指纹区许多吸收峰都是特征区吸收峰的相关峰。b 确定化合物的细微结构 总的图谱解析可归纳为：先特征，后指纹；先最强，后指纹；先最强峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定，后肯定。一峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定，后肯定。一抓一组相关峰。抓一组相关峰。光谱解析先从特征区第一强峰入手，确认可能的归属，然后找出与第一强峰相关的峰。第一强

16、峰确认后，再依次解析特征区第二强峰、第三强峰，方法同上。对于简单的光谱，一般解析一、两组相关峰即可确定未知物的分子结构。对于复杂化合物的光谱由于官能团的相互影响，解析困难，可粗略解析后，查对标准光谱或进行综合光谱解析。举例：例：由元素分析某化合物的分子式为C4H6O2，测得红外光谱如图，试推测其结构。解：由分子式计算不饱和度U=46/21=2 特征区：3 070cm-1有弱的不饱和CH伸缩振动吸收，与1 650cm-1的vc=c 谱带对应表明有烯键存在，谱带较弱，是被极化了的烯键。1 765cm-1强吸收谱带表明有羰基存在，结合最强吸收谱带1 230cm-1和1 140cm-1的C-O-C吸收

17、应为酯基。这个化合物属不饱和酯，根据分子式有如下结构：（1）CH2=CHCOOCH3 丙烯酸甲酯 （2）CH3COOCH=CH2 醋酸乙烯酯 这两种结构的烯键都受到邻近基团的极化，吸收强度较高。普通酯的vC=O在1 745cm-1附近，结构（1）由于共轭效应vC=O频率较低，估计在1700cm-1左右，且甲基的对称变形振动频率在1 440cm-1处，与谱图不符。谱图的特点与结构（2）一致，vC=O频率较高以及甲基对称变形振动吸收向低频位移（1 365cm-1），强度增加，表明有CH3COC结构单元。vsC-O-C升高至1 140cm-1处。且强度增加，表明不饱和酯。指纹区：=CH 出现在955

18、和880cm-1，由于烯键受到极化，比正常的乙烯基=CH位置（990和910cm-1）稍低。由上图谱分析，化合物的结构为（化合物的结构为（2 2），），可与标准图谱对照 三.影响基团频率位移的因素 影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。内部因素有以下几种：1.1.外部因素外部因素 试样状态、测定条件的不同及溶剂极性的影响等外部因素都会引起频率位移。一般气态时 C=O伸缩振动频率最高，非极性溶剂的稀溶液次之，而液态或固态的振动频率最低。同一化合物的气态和液态光谱或固态光谱有较大的差异，因此在查阅标准图谱时，要注意试样状态及制样方法等。2.2.内部因素内部因素（1）电子效应 （i）诱

19、导效应（I效应）。由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化，从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生位移。例如，羰基（C=O）的伸缩振动，随着连接基团电负性的变化，C=O的伸缩振动频率变化情况如下 1 715cm-1 1 800cm-1 1 828cm-1 1 928cm-1（ii）共轭效应（C效应）。共轭效应使共轭体系中的电子云密度平均化，结果使原来的双键略有伸长（即电子云密度降低），力常数减小，使其吸收频率往往向低波数方向移动。例如酮的C=O，因与苯环共轭而使C=O的力常数减小，振动频率降低。1 715cm-1 1 680cm-1 1 665cm-1 （iii

20、）中介效应（M效应）。当含有孤对电子的原子（O、N、S等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，成为中介效应。例如，酰胺 1 650cm-1 1 735cm-1（2 2）氢键的影响）氢键的影响 氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。振动频率降低。1 760cm-1 1 700cm-1（3 3）振动偶合）振动偶合 当两个振动频率相同或相近的基团相邻并具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。其结果是使振动频率发生变化，一个向高频移动，一个向低频移动，谱带

21、裂分。1 820cm-1 1 760cm-1（4）Fermi共振 当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象叫Fermi共振。1 773cm-1和1 736 cm-1出现两个C=O吸收峰。其它影响因素还有空间效应、环的张力等，第二节第二节 红外红外光谱仪器光谱仪器及样品制备及样品制备一、红外分光光度计的结构及工作原理1、色散型红外分光光度计紫外分光光度计基本部件红外分光光度计基本部件(1)光源：光源：光源的作用是产生高强度、连续的红外光。光源的作用是产生高强度、连续的红外光。a.硅碳棒。由硅碳砂加压成型并经锻烧做成。工作温度硅碳棒。由硅碳砂加压

22、成型并经锻烧做成。工作温度13001500，工作寿命，工作寿命1000小时。硅碳棒不需要预热，小时。硅碳棒不需要预热，寿命也较长。价格便宜。寿命也较长。价格便宜。红外分光光度计的主要部件红外分光光度计的主要部件:b.能斯特灯。由稀土金属氧化物加压成型后在高温下烧能斯特灯。由稀土金属氧化物加压成型后在高温下烧结而成。要点亮这种灯要预热到结而成。要点亮这种灯要预热到700以上。能斯特灯寿以上。能斯特灯寿命长、稳定性好，但价格较贵，操作不如硅碳棒方便。命长、稳定性好，但价格较贵，操作不如硅碳棒方便。（2）样品池 因玻璃、石英等材料不能透过红外光，红外吸收池要用可透过红外光的NaCl、KBr、CsI等

23、材料制成窗片。固体试样常与KBr混合后压片进行测定。c.色散元件。色散元件是变复式光为单色光的部件。色散元件。色散元件是变复式光为单色光的部件。第一代红外分光光度计的色散元件是棱镜，棱镜是用透第一代红外分光光度计的色散元件是棱镜，棱镜是用透红外光的红外光的 KBr、NaF、CaF2，和，和LiF等盐的单晶制成。等盐的单晶制成。第二代红外光谱仪的色散元件是衍射光栅。第二代红外光谱仪的色散元件是衍射光栅。第三代红外分光光度计的色散元件是迈克逊干涉仪，不第三代红外分光光度计的色散元件是迈克逊干涉仪，不用狭缝。用狭缝。（3）分光系统）分光系统 分光系统包括入射狭缝到出射狭缝这一部分。主要由分光系统包括

24、入射狭缝到出射狭缝这一部分。主要由反射镜、狭缝和分光器组成。作用是将复式光分解成单反射镜、狭缝和分光器组成。作用是将复式光分解成单色光。分光系统也叫单色器。色光。分光系统也叫单色器。a.狭缝。狭缝。b.反射镜。反射镜。（4 4）检测器）检测器 检测器是测量红外光强度的大小并将其变为检测器是测量红外光强度的大小并将其变为电讯号的装置。电讯号的装置。色散型红外光谱的检测器有两类：色散型红外光谱的检测器有两类：热检测器和光检测器。热检测器包括热电偶、测热检测器和光检测器。热检测器包括热电偶、测辐射热计、热点检测器等，目前常用热电检测。辐射热计、热点检测器等，目前常用热电检测。其原理是将大量光子的累积

25、能量，经过热效应，其原理是将大量光子的累积能量，经过热效应，转换成课检测的响应值。光检测器是转换成课检测的响应值。光检测器是一种半导体一种半导体装置，利用光导效应检测。装置，利用光导效应检测。2、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）迈克尔逊干涉仪结构示意图 干涉图 傅里叶变换光学测定的原理：用迈克逊干涉仪色散，产生时间域函数。傅里叶变换是通过一定的数学关系，把时间域函数和频率域表示法联系起来。Nicolet 5700傅里叶变换红外光谱仪制造厂家：美国Thermo Nicolet（热电 尼 高力）仪器公司仪器的主要技术指标:分辨率：优于0.1cm-1;光谱范围：7800-350cm-1;波数精度：优

26、于0.07%；灵敏度:小于9.65*10-5Abs；性噪比优于45000:1快扫描：65张/秒（16cm-1分辨率下）美国Thermo Nicolet NEXUS系列670技术指标 波数范围:50cm-1_120000 cm-1;信噪比:33400：1分辨率：0.1cm-1：线性度：0.07傅里叶变换红外光谱仪的工作原理和色散型的红外分光光度计是完全不同的，它没有单色器和狭缝，是利用一个迈克尔干涉仪获得入射光的干涉图，通过数学运算（傅里叶变换）把干涉图变成红外光谱图 FTIR不用狭缝，消除了狭缝对光谱能量的限制，使光能的利用率大大提高。傅里叶变换红外光谱仪主要由光源（硅碳棒硅碳棒、高压汞灯等高

27、压汞灯等）、干涉仪(色散元件)、检测器、计算机和记录系统组成。傅里叶变换红外分光光度计还具有以下特点傅里叶变换红外分光光度计还具有以下特点:（1 1）分辨率高，可达）分辨率高，可达0.lcm0.lcm-1-1，波数准确度高达，波数准确度高达0.0lcm0.0lcm-1-1。（2 2）扫描时间短，在几十分之一秒内可扫描一）扫描时间短，在几十分之一秒内可扫描一次。可用于快速化学反应的追踪、研究瞬间的次。可用于快速化学反应的追踪、研究瞬间的变化、解决气相色谱和红外的联用问题。变化、解决气相色谱和红外的联用问题。（3 3）极高的灵敏度。可在短时间内进行多次扫）极高的灵敏度。可在短时间内进行多次扫描，使

28、样品信号累加、贮存。噪音可以平滑掉，描，使样品信号累加、贮存。噪音可以平滑掉，提高了灵敏度。可以用于痕量分析。样品量可提高了灵敏度。可以用于痕量分析。样品量可以少到以少到1010-9-91010-11-11g g。可以与。可以与GCGC连用，连用，GC-GC-FTIRFTIR。二、样品制备技术 1.注意事项：a.试样的浓度和测试厚度应选择适当。浓度太小，厚度太薄，会使一些弱的吸收峰和光谱的细微部分不能显示出来；过大，过厚，又会使强的吸收峰超越标尺刻度而无法确定它的真实位置。b.试样中不应含有游离水。水分的存在不仅会侵蚀吸收池的盐窗，而且水分本身在红外区有吸收，将使测得的光谱图变形。c.试样应该

29、是单一组分的纯物质，避免各组分光谱相互重叠，以致对谱图无法进行正确的解释。2.固体样品制备 a 溴化钾压片。粉末样品常采用压片法，一般取试样23mg样品与200300mg干燥的KBr粉末在玛瑙研钵中混匀，充分研细至颗粒直径小于2m，用不锈钢铲取7090mg放入压片模具内，在压片机上用510107 Pa 压力压成透明薄片，即可用于测定。b 糊装法。将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，加在两KBr盐片中间进行测定。液体石蜡自身的吸收带简单，但此法不能用来研究饱和烷烃的吸收情况。c 溶液法。对于不宜研成细末的固体样品，如果能溶于溶剂，可制成溶液，按照液体样品测试的方法进行测试

30、。d 薄膜法。一些高聚物样品，可制成薄膜直接进行红外光谱测定。3 3、液体样品的制备、液体样品的制备 a 液体池法。沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中。液层厚度一般为0.011mm。b 液膜法。沸点较高的试样，直接滴在两块盐片之间，形成液膜。常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈吸收，不侵蚀盐窗，对试样没有强烈的溶剂化效应等。4、气态试样的制备 气态试样可在气体吸收池内进行测定，它的两端粘有红外透光的的NaCI或KBr窗片。先将气体池抽真空，再将试样注入。当样品量特别少或样品面积特别小时，必须采用光束聚焦器，并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池，采用全反射系统或用带有卤

31、化碱透镜的反射系统进行测量。第三节第三节 红外吸收光谱在制浆造纸分析中的应用红外吸收光谱在制浆造纸分析中的应用 在制浆造纸的分析中，红外光谱法主要用于木素、纤维素和半纤维素的定性和定量分析，着重于基团分析及与它分析方法配合进行分析化学结构方面的研究。同时，通过对制浆造纸过程中纸浆试样红外光谱的差异，推断木素和糖类的功能基及结构的变化规律，了解其反应机理等。木素的红外光谱定性分析 红外光谱研究木素结构可以分为定性分析和定量分析两类。红外光谱定性分析大致可分为功能基定性和结构分析两个方面。功能基定性是根据木素的红外光谱的特征吸收谱带测定它有哪些功能基，而结构分析通常是红外光谱与其他分析方法（如质谱

32、、核磁共振、X-射线衍射、元素分析等）相结合以确定其结构。此外，还可进一步在化学工艺过程中，功能基和结构上所发生的变化。红外光谱定性和结构分析一般有如下步骤。1.试样的制备 在采用红外光谱法和其他方法对木素进行定性和定量分析之前，需先采用适宜的方法将木素从原料或纸浆试样中分离出来，并加以纯化，制备成纯净的木素试样。木素的分离方法有多种，可制得不同种类的分离木素，主要有：Brauns天然木素（BNL），磨木木素（MWL），二氧六环木素（DL）和纤维酶木素（CEL）或酶分离木素（EIL），以及各种经化学改性处理的木素（Klason木素等）。目前认为磨木木素和纤维素酶木素是比较接近原本木素，而且操作

33、可行，是较好的木素分离方法。2.制样和绘制谱图 木素分离试样用研压制成透明的试片，并用红外分光光度计得到相应的红外谱图。3.谱图的解析 对木素所含基团的确定，是通过所得试样谱图与前人证实的特征吸收峰的位置加以对照比较来确定的。二、定量分析定量分析原理定量分析原理 与其它分光光度法（紫外、可见分光光度法）一样，红外光谱定量分析是根据物质组分的吸收峰强度来进行的，它的理论基础是lambertbeer定律。近红外光谱区介于可见光区与中红外光区之间，波长范围为0.752.5m，渡数范围为400013330/cm。由于近红外光谱区与有机分子中含氢基团(C-H、O-H、N-H)振动的合频与各级倍频的吸收一

34、致，因此通过扫描样品的近红外光谱，可得到样品中有机分子基团的特征振动信息。近红外光谱分析技术 与常规分析技术不同，近光谱是一种间接分析技术，必须通过建立校正模型（标定模型）来实现对未知样品的定性或定量分析。具体的分析过程主要包括以下几 个步骤：一是选择有代表性的样品并测量其近光谱；二是采用标准或认可的参考方法测定所关心的分或性质数据；三是将测量的光谱和基础数据，用适当的化 学计量方法建立校正模型；四是未知样品组分或性质的测定。由近光谱分析技术的工作过程可见，现代近光谱分析技术包括了近光谱仪、化学计量学软 件和应用模型三部分。三者的有机结合才能满足快速分析的技术要求，是缺一不可的。近红外光谱分析

35、过程示意图近红外光谱的优缺点：1.很多物质在近红外区域的吸收系数小，使分析过程变得简单：作为分子振动能级跃迁产生的吸收光谱，近红外区域的倍频或合频吸收系数很小，一般较红外基频吸收低13个数量级，所以样品无需稀释即可直接测定，便于生产过程的实时测定。2.适用于漫反射技术：近红外区内光散射效应大，且穿透深度大，使得近红外光谱技术可以用于漫反射技术对样品直接测定。3.近红外光可以在玻璃或石英介质中穿透：近红外区的波长短，不被玻璃或石英介质所吸收。因而可以透过容器直接对样品进行测定。更重要的是使一般玻璃光纤或石英光纤可以用于近红外光谱技术，进而使传统的近红外光谱技术扩展到了工业生产过程分析及有毒有害情

36、况下的在线检测。4.可以用于样品的定性，也可以得到精度很高的定量结果：采用多元校正方法及一组已知的同类样品所建立的定量模型，可以快速得到相对误差小于0.5%的测定结果；定性分析采用识别分析程序，先取得一组已知样品的吸光度分布模型，再测得待定性样品在不同波长下的吸光度分布，用聚类原理确定样品是否属于已有的模型，即这一类已知的样品。5.不破坏样品，不使用试剂，故不污染环境：近红外光谱分析只是取得样品的光谱信号，有时可以在原容器内直接测量，因而不需要其他试剂，测试过程不会产生任何污染。6.测试速度快：近红外光谱的信息必须由计算机进行数据处理及统计分析，一般一个样品取得光谱数据后可以立刻得到定性或定量分析结果，整个过程可以在不到2min内完。近红外光谱技术的另一个特点是通过1张光谱可以计算出样品的多种组成或性质数据。7.近红外分析的主要缺点：它是一种间接检测技术,检测的准确性依赖于所建立的数学模型的精度,这就对数学建模工作提出了比较高的要求。为了提高数学模型的适应性和预测精度,要求样品涵盖范围应当尽量广泛,因而其工作量较大。