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1、关于基因突变的生物学效应现在学习的是第1页，共38页细胞是机体正常生命活动的基本单位，也是机体疾病发生的病理生理基础。基因是细胞内遗传信息的物质载体；蛋白质是基因功能的主要体现者。RNA也发挥了一定的作用。tRNA，RNA亚基，miRNA，RNA酶。现在学习的是第2页，共38页所有的遗传病其本质都是DNA突变引起的。由于人体细胞生化反应的复杂性，所以DNA突变致病的机理也各不相同，很难简单完美的加以分类。除了生殖细胞突变外，体细胞突变也会导致疾病。现在学习的是第3页，共38页体细胞突变体细胞突变杂合性丢失（Loss of heterogeneity）基因扩增（Gene Expansion）现在
2、学习的是第4页，共38页第一节第一节 基因突变导致蛋白质功能异常基因突变导致蛋白质功能异常蛋白蛋白质质含量含量异异常常 1.调节序列突变，引起目标基因的含量上升或者下降。如：蓝眼睛。miRNA 2.基因扩增，Her 2 3.终止密码提前出现，无效基因。蛋白蛋白质质功能功能异异常常 1.1-AT，2.Her-2 激活突变，3.异位重组Bcr-Abl（9,22)蛋白蛋白质质位置位置异异常常 CCR5:CCR5-32,Dorminant Negative(显性阴性）现在学习的是第5页，共38页表表4-1 4-1 突变与疾病的关系突变与疾病的关系突变涉突变涉及的及的步骤步骤原发损害原发损害病例病例继发
3、性损害继发性损害病例病例核苷酸序列转录、RNA剪切珠蛋白生成障碍性贫血、HPFH转录的调节急性间隙性卟啉症mRNA翻译珠蛋白生成障碍性贫血翻译的调节急性间隙性卟啉症多肽多肽链折叠LDL受体突变2型翻译后修饰Ehlers-Danlos综合征三维空间构象亚单位聚合、亚细胞定位胶原形成缺陷亚单位聚合和亚细胞定位的调节Zellweger综合征、I细胞病生物学功能蛋白质降解Tay-Sachs病蛋白质降解的调节未知现在学习的是第6页，共38页（一）基因突变影响功能蛋白质的（一）基因突变影响功能蛋白质的正常生物合成正常生物合成microRNA(miRNA):over1000foundinhumangenom
4、e1.Asmallnon-codingRNAmolecule(ca.22nucleotides)functionsin2.Transcriptionalandpost-transcriptionalregulationofgeneexpression.3.EncodedbyeukaryoticnuclearDNA,miRNAsfunctionviabase-pairingwithcomplementarysequenceswithinmRNAmolecules,usuallyresultingingenesilencingviatranslationalrepressionortargetde
5、gradation.顺式作用元件（顺式作用元件（cis-acting elementcis-acting element）位于同一条）位于同一条DNADNA链上链上反式作用因子（反式作用因子（trans-acting factortrans-acting factor）位于不同的）位于不同的DNADNA链上链上现在学习的是第7页，共38页急性急性间间隙性隙性卟卟啉啉症（症（acute acute intermittent porphyriaintermittent porphyria，AIPAIP）现在学习的是第8页，共38页（二）基因突变引起功能蛋白正常结（二）基因突变引起功能蛋白正常结构的
6、改变构的改变现在学习的是第9页，共38页（三）基因突变影响蛋白质的正常（三）基因突变影响蛋白质的正常亚细胞定位亚细胞定位导肽（leader sequenceleader sequence或或targeting targeting sequencesequence）突变引起定位错误。继发性定位错误：其它突变引起。如由于催化甘露糖磷酸化的酶缺陷，结果使得酸性水解酶不能够正常进入溶酶体，而经由非正常途径释放积聚于细胞中。现在学习的是第10页，共38页（四）突变影响功能性辅基基团或辅助因子与蛋（四）突变影响功能性辅基基团或辅助因子与蛋白质结合或解离的突变白质结合或解离的突变（五）突变影响蛋白质分子与其
7、功能性亚基及其他（五）突变影响蛋白质分子与其功能性亚基及其他因子之间结构组成关系的突变因子之间结构组成关系的突变现在学习的是第11页，共38页二、突变导致蛋白产生的异常功能效应二、突变导致蛋白产生的异常功能效应功能丢失突变（功能丢失突变（loss-of-function mutationloss-of-function mutation）：杂合）：杂合性丢失（性丢失（Lost of heterogeneityLost of heterogeneity）功能增强突变（功能增强突变（gain-of-function mutationgain-of-function mutation）：点突）：点突
8、变和基因扩增。变和基因扩增。新特征突变（新特征突变（novel property mutationnovel property mutation）现在学习的是第12页，共38页图图4-4 4-4 影响蛋白质功能而产生多种分子细胞影响蛋白质功能而产生多种分子细胞生物学效应的突变生物学效应的突变 现在学习的是第13页，共38页三、突变导致组织细胞蛋白表达类型的改变三、突变导致组织细胞蛋白表达类型的改变奢侈蛋白（奢侈蛋白（luxury proteinluxury protein）突变：影响多是局部的。如：非洲俾）突变：影响多是局部的。如：非洲俾格米人缺乏格米人缺乏IGF1IGF1信号传导途径信号传导
9、途径持家蛋白（持家蛋白（housekeeping proteinhousekeeping protein）突变：一般较严重，也可以）突变：一般较严重，也可以显示组织特异性。显示组织特异性。现在学习的是第14页，共38页四、突变蛋白的分子细胞病理学效应与相应临床四、突变蛋白的分子细胞病理学效应与相应临床表型之间的关系表型之间的关系同一基因的不同突变产生不同的临床表型：同一基因的不同突变产生不同的临床表型：同一基因座上的同一个基因，如果发生不同的突变形式，往往会产生不同的临床表型而表现为遗传的异质性。基因突变引发未能预测的临床效应：基因突变引发未能预测的临床效应：尽管遗传疾病的发生是在一定条件下基
10、因有害突变的必然结果。然而，在很多情况下，我们却又无法估计和预测到某一基因突变是否能够，或者应该还是不应该引起这样或那样的生理生化异常及与之相应的临床表型效应。现在学习的是第15页，共38页第二节第二节 基因突变引起性状改变的基因突变引起性状改变的分子生物学机制分子生物学机制“中心法则”：它扼要地阐明了核酸、蛋白质两类生物大分子之间的相互关系及细胞内遗传信息的传递、表达过程。DNA分子中储存、蕴藏的遗传信息，经过转录、翻译，得以传递到肽链中去。而后者再进一步形成具有生物功能活性的蛋白质，并最终表现为细胞的结构和功能性状。这种信息语言的转换和表达过程，不但是基因控制正常遗传性状发育最基本的分子生
11、物学机制，也是基因突变引起各种性状异常和临床疾病发生的基本机制。现在学习的是第16页，共38页一、基因突变引起酶分子的异常一、基因突变引起酶分子的异常结构基因突变所引起的酶分子组成与结构的改变；调节基因突变所导致的酶合成异常；如果这种基因突变发生于生殖细胞或受精卵中，就有可能传递给后代个体，从而产生相应的先天性代谢缺陷（先天性代谢缺陷（inborn errors inborn errors of metabolismof metabolism）或遗传性酶病遗传性酶病（hereditary enzymopathyhereditary enzymopathy）。现在学习的是第17页，共38页二、酶
12、分子异常引起的代谢缺陷二、酶分子异常引起的代谢缺陷（一）酶与代谢反应的关系（一）酶与代谢反应的关系现在学习的是第18页，共38页主要细胞激活信号传递途径主要细胞激活信号传递途径现在学习的是第19页，共38页（二）酶缺陷对代谢反应的影响（二）酶缺陷对代谢反应的影响1酶缺陷造成代谢底物缺乏：色氨酸加氧酶缺乏症（酶缺陷造成代谢底物缺乏：色氨酸加氧酶缺乏症（OMIM#191070），常染色体隐性遗传；由于患者肠粘膜上皮组织细胞膜上缺乏转运色氨酸的色氨酸加氧酶，使色氨酸不能被吸收，作为多种代谢的原初反应底物，其转运障碍，使得细胞内烟酰胺、5-羟色胺等重要物质不能得以正常地合成，从而导致整个机体的生理活动
13、紊乱。该类病人主要表现为：反复发作的小脑运动失调；皮肤粗糙、色素沉积、表皮溃烂等临床症状。现在学习的是第20页，共38页2酶缺陷导致代谢底（产）物堆积酶缺陷导致代谢底（产）物堆积 （1 1）堆积产物对机体的直接危害：）堆积产物对机体的直接危害：例如半乳糖血症（半乳糖血症（galactosemiagalactosemia，OMIM#230400OMIM#230400）就是因为患者体内半乳糖-磷酸尿苷酰转移酶（GPUT）的缺乏，导致代谢的中间产物半乳糖与半乳糖-磷酸在血液中的大量堆积所致。患儿可有哺乳后呕吐、腹泻，继而拒乳等胃肠道症状。随着病情的发展、加重，还会出现黄疸、肝硬化、腹水和智力低下等肝
14、、脑损害症状。现在学习的是第21页，共38页（2）堆积底（产）物激发代谢旁路开放：有些时候，催化主要代谢途径的酶缺陷所形成的堆积底（产）物，其本身也许并不造成对机体的直接危害。但是，却会导致某些代谢旁路的激活，使得反应沿次要的途径进行，结果形成某些代谢副产物的堆积，并因此而引发相应的疾病。如苯丙酮尿苯丙酮尿症（症（phenylketonuria，PKU；OMIM#261600）的发生机制：由于患者体内苯丙氨酸羟化酶的缺乏，使得苯丙氨酸不能进入酪氨酸转化的这一主要代谢途径被正常分解利用，结果导致其代谢旁路的开放，转而形成了苯丙酮酸；因为苯丙酮酸堆积对神经系统的毒性作用，影响了病人智力的正常发育，
15、表现为智力低下的临床症状现在学习的是第22页，共38页3 3酶缺陷导致代谢终产物缺乏酶缺陷导致代谢终产物缺乏在机体细胞内的物质代谢级联反应中，酶的缺陷出现在其整个过程的任何一个环节或步骤，都可能导致正常反应途径受阻或中断，造成某些必需代谢终产物的缺乏，并因此而引起机体疾病的发生。例如，白化病白化病是因为患者上皮组织黑色素细胞内酪氨酸酶的缺乏，使得酪氨酸氧化受阻，不能产生其正常的代谢终产物黑色素所致。该病为常染色体隐性遗传，群体发病率约为1/10000。患者表现为皮肤浅红或白化；毛发淡黄或银白；虹膜及脉络膜浅红、惧光等临床症状。现在学习的是第23页，共38页4 4酶缺失导致反馈调节失常酶缺失导致
16、反馈调节失常 如先天性肾上腺皮质增生症（如先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia；OMIM#201910）为例，其主要发病原因是由于体内21-羟化酶的缺陷，使得孕酮及17-羟孕酮不能正常转化形成醛固酮与可的松等盐皮质激素和糖皮质激素，却产生了大量的雄烯二酮和睾酮。患者血液中皮质激素的缺乏，反馈性地促使垂体过量分泌促肾上腺皮质激素（ACTH），导致了肾上腺皮质的增生。其结果依然不能使皮质激素合成增加，却造成了睾酮等性激素继续大量合成。该病表现为常染色体隐性遗传方式；男性患婴刚出生时，其外生殖器正常或稍大。但很快就会体重迅速增长；出现阴毛、腋毛等一系列
17、假性早熟现象。女性患婴一出生即有阴蒂肥大，大阴唇发育等外生殖器异常；多数从岁开始出现阴毛等假性早熟现象；此后，则会随着年龄的增长继而出现逐渐男性化的性畸形症状。现在学习的是第24页，共38页三、非酶蛋白分子缺陷导致的分子病三、非酶蛋白分子缺陷导致的分子病分子病（分子病（molecular disease）：通过影响非酶蛋白分子的结构和数量，从而引发机体细胞的生物学性状改变，并最终导致机体遗传性状的异常。比如由某些运输蛋白、免疫蛋白缺陷所引发的疾病，皆属此类。生化遗传病：生化遗传病：代谢病与分子病这两类疾病通称为生化遗传病。因为二者之间并无本质上的区别，只是根据相应蛋白质的主要功能特性而进行的一
18、种相对的划分现在学习的是第25页，共38页Take Home Message遗传病的遗传学改变屈指可数，任然是经典的那些基因遗传病的遗传学改变屈指可数，任然是经典的那些基因突变（如点突变，缺失，插入，重排）和染色体畸变。突变（如点突变，缺失，插入，重排）和染色体畸变。但是，由于生化反应的复杂性，导致遗传病的发病但是，由于生化反应的复杂性，导致遗传病的发病机制千变万化。每一种遗传病都有其独特的发病机机制千变万化。每一种遗传病都有其独特的发病机理。理。除了经典的遗传病以外，体细胞突变有自己的特点，引除了经典的遗传病以外，体细胞突变有自己的特点，引起的疾病也非常重要。起的疾病也非常重要。现在学习的是第26页，共38页现在学习的是第27页，共38页现在学习的是第28页，共38页现在学习的是第29页，共38页现在学习的是第30页，共38页现在学习的是第31页，共38页现在学习的是第32页，共38页现在学习的是第33页，共38页现在学习的是第34页，共38页现在学习的是第35页，共38页现在学习的是第36页，共38页现在学习的是第37页，共38页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第38页，共38页