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1、分子遗传学翻译第1页，共24页，编辑于2022年，星期五第2页，共24页，编辑于2022年，星期五第3页，共24页，编辑于2022年，星期五 四四.起始时起始时mRNA和和rRNA的碱基配对的碱基配对(一)原核30S小亚基和S-D顺序的结合在细菌中被核糖体保护的DNA区域长35-40碱基长。有2个共同的特点:含有起始密码子AUG；有一个顺序和16SrRNA近3端的顺序互补。第4页，共24页，编辑于2022年，星期五第5页，共24页，编辑于2022年，星期五第6页，共24页，编辑于2022年，星期五第7页，共24页，编辑于2022年，星期五第8页，共24页，编辑于2022年，星期五(二)真核合成
2、起始时小亚基和起始位点的结合真核细胞质中的核糖体并不在编码区开始处直接和起始位点相结合。首先识别5端甲基化的帽子结构。内部核糖体进入位点(internalribosomeentrysite,IERS)A最适合的邻接顺序是GCC CCAUGGG称为Kozak顺序第9页，共24页，编辑于2022年，星期五第10页，共24页，编辑于2022年，星期五第二节第二节 肽链合成的延伸和终止肽链合成的延伸和终止一一 肽链合成的延伸肽链合成的延伸肽链的延伸可分为三个阶段：进位反应进位反应：主要是密码子-反密码子的识别；转位反应转位反应：涉及肽链的形成；移移位位反反应应：tRNA和mRNA相对核糖体的移动。第1
3、1页，共24页，编辑于2022年，星期五(一)进位反应1.延伸因子（elongationfactor）(1)当GTP存在时，EF-Tu呈活性状态。(2)当GTP水解成GDP时，EF-Tu便失活。(3)GDP被GTP取代后，它又恢复活性。第12页，共24页，编辑于2022年，星期五 翻译的延伸第13页，共24页，编辑于2022年，星期五第14页，共24页，编辑于2022年，星期五表15-4原核生物蛋白质合成的延伸因子 因子基因功能抑制剂EF-TutufA,tufB与氨基酰tRNA黄色霉素及GTP结合EF-Tstsr结合EF-Tu，取代GDPEF-G结合核糖体梭链孢酸和GTP第15页，共24页，编
4、辑于2022年，星期五第16页，共24页，编辑于2022年，星期五第17页，共24页，编辑于2022年，星期五第18页，共24页，编辑于2022年，星期五第19页，共24页，编辑于2022年，星期五第20页，共24页，编辑于2022年，星期五 真核生物翻译的延伸真核生物翻译的延伸第21页，共24页，编辑于2022年，星期五第22页，共24页，编辑于2022年，星期五第23页，共24页，编辑于2022年，星期五二肽链合成的终止二肽链合成的终止终止密码UAA,UGA,UAG；在E.coli中释放因子释放因子（releasefactors（RF）;RF1识别UAA；RF2识别UGA和UAG。这两种因子作用于A位点,且需要P位点的肽酰-tRNA存在。终止反应是释放因子识别终止位点并与之结合，激活肽基转移酶，水解了P位点上多肽与tRNA之间的键，然后释放了多肽和tRNA。在真核系统中只有一种释放因子eEF可识别3种终止密码子。第24页，共24页，编辑于2022年，星期五