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1、分子遗传学转录和翻译2012年年2月月20日星期一日星期一1第一页，讲稿共六十三页哦E-mail：2012年年2月月20日星期一日星期一2Function：1.Qestion 2.Idea 3.HelpBlack Blue Red开场白开场白第二页，讲稿共六十三页哦Why?What?How?How to study?How to study this subject?2012年年2月月20日星期一日星期一3第三页，讲稿共六十三页哦核酸P19核苷酸P18核糖核苷酸和 脱氧核糖核苷酸P17A、C、T、U、GH3 3PO4 4Review2012年年2月月20日星期一日星期一4 小小 大大第四页，讲
2、稿共六十三页哦复制的方向半保留复制参与复制的酶和蛋白半不连续复制滚环复制2012年年2月月20日星期一日星期一5第五页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一6 P32 P32、3333第六页，讲稿共六十三页哦参与复制的酶和蛋白P33 半不连续复制P372012年年2月月20日星期一日星期一7第七页，讲稿共六十三页哦滚环复制2012年年2月月20日星期一日星期一8第八页，讲稿共六十三页哦转录概述2012年年2月月20日星期一日星期一9Chapter3 基因的表达与调控基因的表达与调控第九页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一10转录的概念：转录的概念：中心法
3、则为什么是中心法则为什么是DNA RNA 蛋白质而不蛋白质而不是是DNA 蛋白质？蛋白质？第十页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一11遗传信息要从DNA蛋白质还要经过RNA的传递，其中包括携带编码信息的mRNA、负责转运氨基酸的tRNA和构成核糖体的rRNA，这三种RNA都是以DNA为摸板在依赖于DNA的RNA聚合酶的作用下合成的，包括RNA链的起始、延伸、终止以及转录后的加工过程，这一系列过程称为转录。第十一页，讲稿共六十三页哦一、一、RNA合成的特点合成的特点2012年年2月月20日星期一日星期一121.RNARNA的的生生长长方方向向也也是是从从5 5-3-3，核核
4、苷苷三三磷磷酸酸加加到到新新生生链链的的3-3-端，除去的焦磷酸分解为无机磷酸为反应提供能量。端，除去的焦磷酸分解为无机磷酸为反应提供能量。2 2.RNARNA的的四四种种前前体体是是核核糖糖核核苷苷三三磷磷酸酸（rNTPrNTP）：ATPATP、GTPGTP、CTPCTP、UTPUTP，每个NTPNTP上有上有2 2个个OHOH。第十二页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一133.3.转转录录必必须须以以一一条条DNADNA链链为为模模板板，转转录录的的链链都都是是双双链链，按按照照碱碱基基互补配对原则进行。互补配对原则进行。4.转转录录的的过过程程实实现现了了DNADN
5、A双双螺螺旋旋中中一一条条链链的的RNA链链的的合合成成。转转录录产产物物RNARNA的碱基序列与DNADNA模模板板链链互互补补，同同非非模模板板链链一一致致，只只是是把把T T换换成成了了U U。因此经常把非模板链称为有义链，模板链称为反义链。第十三页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一14第十四页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一15RNARNA合成与合成与DNA复制的复制的相同点相同点与与不同点不同点：和和DNADNA复制相似的是RNA的的合合成成主主要要也也包包括括四四个个环环节节：RNARNA聚聚合酶的结合；起始；延伸；终止。合酶的结合；起
6、始；延伸；终止。异同点：RNA转转录录：以以双双链链DNADNA中中的的一一条条单单链链为为模模板板、4 4种种核核糖糖核核酸酸为为底物，在转录酶的作用下合成底物，在转录酶的作用下合成RNARNA的过程。的过程。DNA复复制制：以以双双链链DNADNA为模板、4 4种种脱脱氧氧核核糖糖核核酸酸为为底底物物，在在DNADNA聚合酶的作用下合成新聚合酶的作用下合成新DNADNA的过程第十五页，讲稿共六十三页哦二、原核生物的转录二、原核生物的转录2012年年2月月20日星期一日星期一16原核生物与真核生物的区别：原核生物与真核生物的区别：1.原核生物是没有核膜包围的细胞核，而真原核生物是没有核膜包围
7、的细胞核，而真核生物有，这是最重要的区别；核生物有，这是最重要的区别；2.原核生物的细胞壁是由肽聚糖构成，而真核原核生物的细胞壁是由肽聚糖构成，而真核生物的细胞壁是由纤维素或几丁质构成生物的细胞壁是由纤维素或几丁质构成第十六页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一173.原核生物是以二分裂形式进行增殖，而真核原核生物是以二分裂形式进行增殖，而真核生物几乎都以有丝分裂方式进行增殖；生物几乎都以有丝分裂方式进行增殖；4.原核生物均为单细胞生物，而真核生物绝原核生物均为单细胞生物，而真核生物绝大多数是多细胞生物，极少数是单细胞生大多数是多细胞生物，极少数是单细胞生物；物；5.原核生
8、物只有核糖体一种细胞器，而真核原核生物只有核糖体一种细胞器，而真核生物具有多种细胞器。生物具有多种细胞器。第十七页，讲稿共六十三页哦（一）、细菌的（一）、细菌的RNA聚合酶聚合酶2012年年2月月20日星期一日星期一18E.Coli中中RNA聚合酶是四聚体的聚合酶是四聚体的核心酶核心酶2a a、b b、b b+s s亚基亚基组成组成的一个的一个全酶全酶来发挥功能的。来发挥功能的。第十八页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一19第十九页，讲稿共六十三页哦（二）、原核生物转录的起始和延伸（二）、原核生物转录的起始和延伸2012年年2月月20日星期一日星期一201.启动子启动子(
9、promoter)启动子启动子就是指就是指RNA聚合酶识别、结合和开始转聚合酶识别、结合和开始转录的一段录的一段DNA序列序列。当然转录的起始还需要。当然转录的起始还需要一些辅助蛋白质参与，这些辅助蛋白质对于转一些辅助蛋白质参与，这些辅助蛋白质对于转录来说是非常重要的，根据他们的作用分为录来说是非常重要的，根据他们的作用分为转转录因子录因子和和辅助因子辅助因子 第二十页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一21第二十一页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一22(1).-10序列序列(Pribnows box):保守序列是保守序列是TATAAT，位于，位于-
10、10bp左右；左右；其功能是：其功能是：a.与与RNA Polymerase紧密结合；紧密结合；b.形成开放启动复合体；形成开放启动复合体；c.使使RNA polymerase定定向转录向转录(2).-35序列序列(Sextama box):保守序列是保守序列是TTGACA，与，与-10序列相隔序列相隔16-19bp。其功能是：。其功能是：a.为为RNA Polymerase的识的识别为点；别为点；b.与与-10序列距离相当稳定序列距离相当稳定 第二十二页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一23(3).CAP位点位点 CAP是是cAMP受体蛋白，只有受体蛋白，只有CAP和启
11、动子和启动子上的特殊位点结合后才能使上的特殊位点结合后才能使-35序列和序列和-10序列很序列很好的与好的与RNA聚合酶结合，从而形成一个开放的聚合酶结合，从而形成一个开放的起始复合物。起始复合物。-60 -40 -20 +1-35序列-10序列RNA聚合酶聚合酶CAPCAP乳糖启乳糖启动子的动子的CAP结结合位点合位点第二十三页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一242.转录的起始和延伸转录的起始和延伸第二十四页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一253.转录的终止转录的终止原核生物的终止子可以分为两类：原核生物的终止子可以分为两类：（1）、强终止子）
12、、强终止子 （2）、弱终止子（依赖）、弱终止子（依赖因子终止子）因子终止子）第二十五页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一26（1）.强终止子强终止子第二十六页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一27（2）.依赖依赖因子终止子因子终止子(多出现在噬菌体中多出现在噬菌体中)第二十七页，讲稿共六十三页哦三、真核生物的转录三、真核生物的转录2012年年2月月20日星期一日星期一28（一）、真核生物的（一）、真核生物的RNA聚合酶聚合酶酶位置产物RNA聚合酶IRNA聚合酶IIRNA聚合酶III核仁核质核质核糖体RNA核RNAtRNA第二十八页，讲稿共六十三页哦2
13、012年年2月月20日星期一日星期一29RNA聚和酶聚和酶I ：转录转录45S前体前体RNA，然后加工成然后加工成5.8S、18S、28S 的的 rRNARNA聚合酶聚合酶：转录所有编码蛋白质的基因：转录所有编码蛋白质的基因（mRNA）、）、snRNA（核内小核内小RNA）及及hnRNA（核内不均一（核内不均一RNA）RNA聚合酶聚合酶：转录小：转录小RNA基因包括基因包括tRNA、5S rRNA及某些及某些snRNA第二十九页，讲稿共六十三页哦（二）、真核生物的启动子（二）、真核生物的启动子2012年年2月月20日星期一日星期一30 真真核核生生物物的的启启动动子子根根据据各各自自所所需需的
14、的RNA聚聚合合酶酶分分为为三三类类，分分别别由由RNA聚聚合合酶酶I、进进行行转转录录 真真核核生生物物的的启启动动子子由由转转录录因因子子而而不不是是RNA聚聚合酶所识别。合酶所识别。第三十页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一311.RNA聚合酶聚合酶I的启动子结构的启动子结构(转录转录rRNA)第三十一页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一322.RNA聚合酶聚合酶III的启动子结构的启动子结构转录转录5S RNA、tRNA和和核内小核内小RNA5S rRNA第三十二页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一33聚合酶聚合酶 II
15、I 的内部启的内部启动子需要动子需要装配因子装配因子 TFIIIA and TFIIIC,起始因子起始因子 TFIIIB,和和 RNA polymerase III.5SrRNA基因基因tRNA基因基因第三十三页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一343.RNA聚合酶聚合酶II的启动子结构的启动子结构聚合酶聚合酶的启动子结构包括多个可以被不同的启动子结构包括多个可以被不同 的转录因子和辅助因子识别的保守序列的转录因子和辅助因子识别的保守序列CAAT boxGC box八聚体八聚体上游启上游启动子元动子元件件核心元件核心元件第三十四页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日
16、星期一日星期一35 核心元件：核心元件：核心元件：核心元件：TATA框（框（Goldberg-Hogness）：）：位置：位置：-25 -30 一致序列：一致序列：T82A97T93A85(A63/T37)A83(A50/T37)特点：全部碱基是特点：全部碱基是AT对。对。作用：和作用：和RNA聚合酶的定位有关，决定转录的起始位点。聚合酶的定位有关，决定转录的起始位点。起始子起始子（Initiator，Inr）：）：位置：起始点位置位置：起始点位置 一致序列：一致序列：PyPyANPyPy 特点：富含嘧啶碱基特点：富含嘧啶碱基 作用：和转录起始位置的精确性有关作用：和转录起始位置的精确性有关第
17、三十五页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一36上游启动子元件：上游启动子元件：CAAT框：框：-75附近，一致序列：附近，一致序列：GG（C/T）CAATCT。GC框：框：-90附近，富含附近，富含GGGCGG的序列。的序列。八聚体八聚体应答元件：应答元件：位置和序列不定位置和序列不定第三十六页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一37远端调控区：远端调控区：1.增强子（增强子（Enhancer）：）：真核生物启动子中远端调控区域常见，可以增强启动真核生物启动子中远端调控区域常见，可以增强启动子转录活性的一段子转录活性的一段DNA序列。序列。作用特点：作
18、用特点：a.远距离效应；远距离效应；b.无方向性；无方向性；c.顺式调节；顺式调节；d.无物种和基因的特异性；无物种和基因的特异性；e.组织特异性；组织特异性；f.有相位性；有相位性；g.有的增强子可以对外部信号产生反应。有的增强子可以对外部信号产生反应。第三十七页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一382.减弱子（减弱子（Dehancer）：）：在某些基因的上游远端和下游远端具有负调节序列，在某些基因的上游远端和下游远端具有负调节序列，其作用不受距离和方向的影响。其作用不受距离和方向的影响。3.沉默子（沉默子（Silences）4.上游激活序列（上游激活序列（UASs）第
19、三十八页，讲稿共六十三页哦（三）、真核基因转录的终止（三）、真核基因转录的终止2012年年2月月20日星期一日星期一39真真核核生生物物的的转转录录终终止止信信号号和和终终止止过过程程了了解解很很少少，困困难难在在于于很很难难确确定定原原初初转转录录物物的的3末末端端，因因为为大大多多数数基基因因在在转转录录后后会会很很快快进进行行加加工工。无无论是论是mRNA、tRNA还是还是rRNA第三十九页，讲稿共六十三页哦四、转录后加工四、转录后加工2012年年2月月20日星期一日星期一40在细胞内，由在细胞内，由RNA聚合酶合成的新的聚合酶合成的新的RNA称为称为原初转原初转录物（录物（primar
20、y transcript），原初转录物往往需要经原初转录物往往需要经过一系列的变化包括链的裂解、过一系列的变化包括链的裂解、5和和3 的加工、拼接的加工、拼接和编辑等过程才能成为成熟的和编辑等过程才能成为成熟的RNA分子，此过程称为分子，此过程称为转录后加工（转录后加工（post-transcription processing）第四十页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一41（一）、原核生物（一）、原核生物RNA转录后的加工转录后的加工1.原核生物原核生物rRNA前体的加工前体的加工16SRNaseRNaseRNaseEtRNA23S5StRNA16StRNA23S5St
21、RNA第四十一页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一422.原核生物原核生物tRNA前体的加工前体的加工前体加工大致分为四步：前体加工大致分为四步：(1)、由核酸内切酶在、由核酸内切酶在tRNA 两端切断；两端切断；(2)、由核酸外切酶从、由核酸外切酶从3端切去附加的序列；端切去附加的序列；(3)、在、在 3端加上端加上CCA-OH（有的不用另外加因有的不用另外加因为自身带有该序列）；为自身带有该序列）；(4)、核苷酸的修饰。、核苷酸的修饰。第四十二页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一43（二）、真核生物（二）、真核生物RNA转录后的加工转录后的加工1
22、.真核生物真核生物tRNA前体的加工前体的加工不被转录的序列不被转录的序列tRNA基因基因转转录录加加工工切去多余的序列切去多余的序列加上加上CCACCA、修饰修饰第四十三页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一442.真核生物真核生物rRNA前体的加工前体的加工真核生物真核生物真核生物真核生物rRNArRNArRNArRNA前体的加工和原核的极为相似前体的加工和原核的极为相似前体的加工和原核的极为相似前体的加工和原核的极为相似1 1 1 1、真核生物核糖体组成：、真核生物核糖体组成：、真核生物核糖体组成：、真核生物核糖体组成：小亚基：小亚基：小亚基：小亚基：16181618
23、16181618S rRNAS rRNAS rRNAS rRNA组成组成组成组成 大亚基：大亚基：大亚基：大亚基：5 5 5 5S S S S、5.8S5.8S5.8S5.8S、2628S rRNA2628S rRNA2628S rRNA2628S rRNA组成组成组成组成2 2 2 2、基因结构特点：、基因结构特点：、基因结构特点：、基因结构特点：成簇排列，成簇排列，成簇排列，成簇排列，1618161816181618、5.85.85.85.8和和和和2628262826282628SRNASRNASRNASRNA组成一个转录单位，彼此由间组成一个转录单位，彼此由间组成一个转录单位，彼此由间
24、组成一个转录单位，彼此由间隔序列隔开，将来转录为一个隔序列隔开，将来转录为一个隔序列隔开，将来转录为一个隔序列隔开，将来转录为一个45454545S S S S的前体的前体的前体的前体RNARNARNARNA进行加工，进行加工，进行加工，进行加工，5 5 5 5S S S S的单独进行转录。的单独进行转录。的单独进行转录。的单独进行转录。3 3 3 3、加工过程：以哺乳动物为例、加工过程：以哺乳动物为例、加工过程：以哺乳动物为例、加工过程：以哺乳动物为例第四十四页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一45（三）、前体（三）、前体mRNA的加工的加工1.原核生物前体原核生物前体
25、mRNA的加工的加工原核生物的原核生物的原核生物的原核生物的mRNA很少经过加工，由于转录和翻译偶联，很少经过加工，由于转录和翻译偶联，很少经过加工，由于转录和翻译偶联，很少经过加工，由于转录和翻译偶联，一般情况下一边转录一边就进行翻译，中间没有可加工的间歇一般情况下一边转录一边就进行翻译，中间没有可加工的间歇一般情况下一边转录一边就进行翻译，中间没有可加工的间歇一般情况下一边转录一边就进行翻译，中间没有可加工的间歇时间。时间。时间。时间。2.真核生物前体真核生物前体mRNA的加工的加工真核生物真核生物真核生物真核生物mRNAmRNA前体的加工是最为复杂的，对于生物体本身前体的加工是最为复杂的
26、，对于生物体本身前体的加工是最为复杂的，对于生物体本身前体的加工是最为复杂的，对于生物体本身来说也是非常重要的，因为他是编码蛋白质的，结构上包含内含子来说也是非常重要的，因为他是编码蛋白质的，结构上包含内含子来说也是非常重要的，因为他是编码蛋白质的，结构上包含内含子来说也是非常重要的，因为他是编码蛋白质的，结构上包含内含子结构，而且真核生物的转录和翻译的过程被分开在不同的场所进行，结构，而且真核生物的转录和翻译的过程被分开在不同的场所进行，结构，而且真核生物的转录和翻译的过程被分开在不同的场所进行，结构，而且真核生物的转录和翻译的过程被分开在不同的场所进行，这些就决定了真核生物这些就决定了真核
27、生物这些就决定了真核生物这些就决定了真核生物mRNAmRNA前体加工必然是一个复杂的过程。前体加工必然是一个复杂的过程。第四十五页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一46第四十六页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一47第四十七页，讲稿共六十三页哦蛋白质生物合成及合成后加工蛋白质生物合成及合成后加工2012年年2月月20日星期一日星期一481954 Paul Zamecnik1954 Paul Zamecnik采用同位素标记氨基酸体内试验证明体内蛋白质是采用同位素标记氨基酸体内试验证明体内蛋白质是采用同位素标记氨基酸体内试验证明体内蛋白质是采用同位素标记
28、氨基酸体内试验证明体内蛋白质是由氨基酸合成的；由氨基酸合成的；由氨基酸合成的；由氨基酸合成的；1956 1956 氨基酰氨基酰氨基酰氨基酰-tRNA-tRNA合成酶合成酶合成酶合成酶1958 M.B.Hoagland&Zamecnik1958 M.B.Hoagland&Zamecnik又发现蛋白质生物合成需要可溶性又发现蛋白质生物合成需要可溶性又发现蛋白质生物合成需要可溶性又发现蛋白质生物合成需要可溶性RNARNA为为为为中介；中介；中介；中介；1961 Howard Dintzis1961 Howard Dintzis证明血红蛋白肽链合成方向是从证明血红蛋白肽链合成方向是从证明血红蛋白肽链合
29、成方向是从证明血红蛋白肽链合成方向是从N-N-末端向末端向末端向末端向C-C-末端进行；末端进行；末端进行；末端进行；1961-1966 Nirenberg1961-1966 Nirenberg、Matthaei&KhoranaMatthaei&Khorana先后确定了先后确定了先后确定了先后确定了6464个遗传密码；个遗传密码；个遗传密码；个遗传密码；1973-1976 1973-1976 麦胚无细胞体系、兔网织无细胞体系分别建立，蛋白质合成麦胚无细胞体系、兔网织无细胞体系分别建立，蛋白质合成麦胚无细胞体系、兔网织无细胞体系分别建立，蛋白质合成麦胚无细胞体系、兔网织无细胞体系分别建立，蛋白质
30、合成的具体过程终于确立的具体过程终于确立的具体过程终于确立的具体过程终于确立第四十八页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一49mRNA20 Amino Acids遗传信息遗传信息排列顺序排列顺序排列顺序排列顺序A、G、C、U翻译翻译(translation):mRNA转译成氨基酸序转译成氨基酸序列的过程列的过程一、蛋白质生物合成体系的组成一、蛋白质生物合成体系的组成（一）、（一）、mRNA是蛋白质合成的模板是蛋白质合成的模板第四十九页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一50mRNA上有上有4种核苷酸种核苷酸A、C、U、G可构建可构建444=64个密码子（
31、也称为三联体密码）个密码子（也称为三联体密码）第五十页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一51遗传密码特点：遗传密码特点：1.通用性（通用性（universal）：从原核生物到人类都）：从原核生物到人类都是用同一套遗传密码是用同一套遗传密码2.mRNA密码子的排列具有方向性密码子的排列具有方向性3.三联体密码是连续的三联体密码是连续的4.遗传密码具有简并性（除遗传密码具有简并性（除Trp和和Met）5.反密码子与密码子配对有摆动性反密码子与密码子配对有摆动性第五十一页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一52每一种特异的每一种特异的tRNA只能转载特异的氨
32、基酸只能转载特异的氨基酸（二）、（二）、tRNA是氨基酸的转运工具是氨基酸的转运工具第五十二页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一53第五十三页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一54原核：大亚基原核：大亚基23S、5S rRNA+小亚基小亚基16S rRNA+数种核糖体蛋白数种核糖体蛋白真核：大亚基真核：大亚基28S、5.8S、5S rRNA+小小亚基亚基18S rRNA+数种核糖体蛋白数种核糖体蛋白（三）、核糖体（三）、核糖体RNA是蛋白质合成的场所是蛋白质合成的场所第五十四页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一55核糖体在蛋白质
33、合成中有两个主要作用：核糖体在蛋白质合成中有两个主要作用：1.核糖体通过将核糖体通过将mRNA、氨基酰、氨基酰-tRNA和和相关的蛋白因子放置在正确的位置来调节相关的蛋白因子放置在正确的位置来调节蛋白质的合成；蛋白质的合成；2.核糖体的成分可催化翻译过程的一部分化核糖体的成分可催化翻译过程的一部分化学反应学反应第五十五页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一56（四）、蛋白质合成体系组成还需要（四）、蛋白质合成体系组成还需要 其他成分其他成分第五十六页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一571.氨基酰氨基酰-tRNA合成酶催化氨基酸与合成酶催化氨基酸与tR
34、NA的连接：的连接：胞浆；氨基酰胞浆；氨基酰-tRNA合成酶催化合成酶催化tRNA的的3-末端与氨基酸的羧基形成酯键，生末端与氨基酸的羧基形成酯键，生成氨基酰成氨基酰-tRNA2.氨基酰氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性合成酶具有校正活性二、蛋白质生物合成分二、蛋白质生物合成分5个阶段进行个阶段进行（一）、氨基酸活化成氨基酰（一）、氨基酸活化成氨基酰-tRNA第五十七页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一581.原核生物及真核生物翻译起始需要起始因原核生物及真核生物翻译起始需要起始因子子 3种种IF或或eIF2.起始过程形成翻译起始复合物起始过程形成翻译起始复合物（二）、起
35、始阶段形成翻译起始复合物（二）、起始阶段形成翻译起始复合物第五十八页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一59 合成肽链延长的核糖体循环分为合成肽链延长的核糖体循环分为3步反应步反应 进位、成肽和转位。循环一次，肽链延长进位、成肽和转位。循环一次，肽链延长一个氨基酸残基，直至肽链合成终止一个氨基酸残基，直至肽链合成终止。原核：原核：EF 真核：真核：eEF（三）、肽链延长阶段形成肽键（三）、肽链延长阶段形成肽键第五十九页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一60 肽链合成的终止包括：终止密码的识别、从肽链合成的终止包括：终止密码的识别、从肽酰肽酰-tRNA水
36、解出肽链、从核糖体分离出水解出肽链、从核糖体分离出mRNA和大、小亚基拆开。和大、小亚基拆开。原核生物有原核生物有3种种RF，真核生物只发现一种，真核生物只发现一种eRF（四）、肽链合成终止阶段释放新生的肽链（四）、肽链合成终止阶段释放新生的肽链第六十页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一61从核糖体释放的多肽链不一定是具备生物活从核糖体释放的多肽链不一定是具备生物活性的成熟蛋白质，在细胞内新生肽链只有经过性的成熟蛋白质，在细胞内新生肽链只有经过各种修饰、聚合处理才能成为有活性的成熟蛋各种修饰、聚合处理才能成为有活性的成熟蛋白，该过程包括白，该过程包括蛋白质折叠蛋白质折叠和
37、和翻译后加工翻译后加工。三、翻译后的折叠和加工修饰三、翻译后的折叠和加工修饰第六十一页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一621.肽链氨基末端和羧基末端有切除和肽链氨基末端和羧基末端有切除和/或化学或化学修饰修饰 翻译过程中，原核生物的翻译过程中，原核生物的N-末端的第一个氨末端的第一个氨基酸总是甲酰蛋氨酸；真核生物的是蛋氨酸。基酸总是甲酰蛋氨酸；真核生物的是蛋氨酸。细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以去除细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以去除（一）、新生肽链经历翻译后修饰（一）、新生肽链经历翻译后修饰第六十二页，讲稿共六十三页哦2012年年2月月20日星期一日星期一632.水解加工包括多蛋白水解加工和内含肽的剪水解加工包括多蛋白水解加工和内含肽的剪接接（1）、蛋白水解加工可产生多种肽链）、蛋白水解加工可产生多种肽链（2）、内含肽切除导致外显肽连接）、内含肽切除导致外显肽连接第六十三页，讲稿共六十三页哦