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1、高三化学高考备考一轮复习烃-烯烃知识点训练一、单选题（共16题）1柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是（ ）A它的分子中所有原子一定在同一平面上B1mol柠檬烯可以和3molH2发生加成反应C它和丁基苯()互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应2米酵菌酸是变质淀粉类制品引起中毒的主要原因。米酵菌酸分子结构如图所示，下列关于米酵菌酸的说法错误的是（ ）A分子式为C28H38O7B能发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应C该分子中所有原子可能共平面D1 mol米酵菌酸与足量氢气发生反应，最多消耗7mol H23下列关于天然橡胶(
2、)的叙述中，不正确的是（ ）A天然橡胶是天然高分子化合物B天然橡胶不能使溴水褪色C天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂D天然橡胶含有双键，能发生加成反应4常被用于具有花香的日化香精中和具有果香的食品香精中，并为整个配方带来柔和青果香的效果，下列对其说法正确的是（ ）A该物质既可以发生加聚反应也可与乙二酸发生缩聚反应B该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应类型相同。C该物质含有2种官能团，且1mol该物质能与2molH2发生加成反应。D1mol该物质最多可与1molNa发生反应。5普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描
3、述正确的是（ ）A1 mol该物质最多可与1mol NaOH反应B能与溶液发生显色反应C1 mol该物质与1mol 发生加成反应，产物有2种D能发生加成、取代、消去反应6聚乙酸乙烯酯广泛用于制备乳胶漆和粘合剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的有机合成路线如下图所示：HCCH 下列有关说法正确的是（ ）A物质A为CH3COOHB反应1为加成反应，反应2为缩聚反应C聚乙酸乙烯酯在碱性环境下的水解产物之一可以直接参与该合成路线实现循环利用D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种7现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ）Aa和 c中所有碳原子可能共平面Bb和d为同分异
4、构体，可用酸性高锰酸钾溶液鉴别Cb中四元环上二氯代物有6种 (不考虑立体异构)D鉴别a和d可用溴水或氢氧化钠溶液8下列方程式书写正确的是（ ）A将少量的CO2通入苯酚钠溶液中：CO2+H2O+NaHCO3B往盛有AgNO3溶液的试管中滴入几滴氨水：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)+2H2OC乙醇在铜和氧气作用下反应获得乙醛：CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2OD1，3丁二烯与足量溴单质发生加成反应：CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br9下列说法正确的是（ ）A和互为同系物B乙醛和丙烯醛()不是同系物，但它们与氢气充分反应后的产物是同系物C乙苯()和苯乙烯()
5、分子内共平面的碳原子数最多均为7D最多有6个碳原子在同一直线上10石竹烯是一种人造香料，有温和的丁香香气，其结构如图所示，下列关于石竹烯的描述不正确的是（ ）A常温下为液体，且密度比水的大B分子有顺反异构C石竹烯的所有同分异构体中，其分子中最多可含8个甲基D石竹烯完全燃烧时，需消耗标准状况下的氧气11香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为，下列关于茉莉酮的说法正确的是（ ）A该有机物的化学式是C11H16OB1mol该有机物与H2充分反应，消耗4molH2C该有机物能发生银镜反应D该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应12有机物P经过太阳光照射可转化为Q，转化过程如图所示。下列
6、关于P、Q的说法正确的是（ ）AP不可能与芳香烃互为同分异构体BQ的二氯代物有6种CP、Q均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D等质量的P、Q完全燃烧耗氧量相同13下列关于有机物的叙述不正确的是（ ）A分子中最多有15个原子位于同一平面内B该物质在一定的条件下能形成高分子化合物C1mol该有机物可与4molH2发生加成反应D该物质能使溴水褪色14具有独特的物理性能的环状聚合物M的结构简式如图，有关该聚合物的说法错误的是（ ）A每个分子含氮原子数为3+nB能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能与乙酸发生酯化反应D易溶于有机溶剂的纯净物15某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的结构与性质的说法错误的是（ ）A
7、该有机物的分子式为C11H12O3B能发生聚合反应C该物质分子结构中有四种官能团D等物质的量的该物质与Na、NaHCO3反应，消耗Na、NaHCO3的物质的量之比为2116高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是（ ）A物质A是C2H4B物质B的核磁共振氢谱有三组峰C丁烯二酸C存在顺反异构体D合成M的聚合反应是加聚反应二、综合题（共4题）17二茂铁(C5H5)2Fe是由一个二价铁离子和2个环戊烯基负离子构成，它的发现可以说是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件，它开辟了金属有机化合物研究的新领域，促进了金属有机化学的发展。二茂铁可以用还原铁粉与环戊二
8、烯在氮气氛围中发生反应而制得。请回答下列问题：（1）二茂铁的熔点是173(在100时开始升华)，沸点是2.19，不溶于水，易溶于苯、乙醚等非极性溶剂。据此可推断二茂铁晶体为_晶体，由此可进一步推知，在二茂铁结构中，与Fe2+之间形成的化学键类型是_；（2）写出等物质的量的环戊二烯与溴反应的两个化学方程式_，H2C=CHCCCH3是环戊二烯的一种同分异构体，在其分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有_个。18煤和石油不仅是重要的矿物能源，更可以通过综合利用得到多种有机化工产品。煤干馏后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等。焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品。完成下列填空：（1）石油化工生
9、产乙烯的操作名称为_，乙炔的分子空间构型是_，由乙炔生产HCCCHCH2的基本反应类型是_。在石油生产乙烯的过程中会产生副产品异戊烯，通过催化脱氢法得到异戊二烯，进而通过1,4-加聚反应得到异戊橡胶，由异戊二烯生产异戊橡胶的化学方程式为：_。（2）乙炔可用来合成聚氯乙烯。请以乙炔为原料，无机试剂任选，设计聚氯乙烯的合成路线。_（合成路线常用的表示方式为：）19已知元素X、Y均为短周期元素，X元素的一种核素常用于测文物的年代，Y元素原子半径是所有原子中最小的，元素X、Y可形成两种常见化合物M和N，已知M可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，M分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍，且M的相对分子质量为5
10、6。N是一种常用溶剂，它的实验式XY。回答下列问题：(1)符合条件的M的有 _种。(2)任意写一种不带支链的M的结构简式_。(3)若在N与液溴的混合液中加入铁粉可以发生反应(在如图装置a容器中反应)，则：写出a容器中发生的所有反应的化学方程式：_。d容器中NaOH溶液的作用是_。(4)在碘水中加入N振荡静置后的现象是_。(5)等质量M、N完全燃烧时消耗O2的物质的量较多的是_(填“M”或“N”)。20从樟科植物枝叶中提取的精油含有甲、乙两种成分：（1） 乙中含氧官能团的名称为_。 甲在一定条件下发生加聚反应，其产物的结构简式是_。 同时满足下列4个条件的甲的同分异构体的结构简式是_。a苯环上有
11、两个不同的取代基，结构中不含甲基b能与Br2的CCl4溶液发生加成反应 c能与NaOH溶液反应d苯环上的一氯代物只有两种（2）由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）： 反应I的反应类型是_。 反应II的化学方程式是_。 反应所需的试剂是_。（3）甲还可以发生以下转化： 丙的分子式为C9H8O3，其结构简式是_。 若戊为高分子化合物，生成戊的化学方程式是_；若戊为环状化合物，其结构简式是_。参考答案1D【详解】A分子中存在甲基，为四面体结构，因此所有原子不可能在同一平面上，A项错误B结构中存在两个碳碳双键，1mol柠檬烯只能和2molH2发生加成反应，B项错误；C柠檬烯的不饱和度为3，而的不饱和
12、度为4，二者不可能是同分异构体，C项错误；D柠檬烯结构中存在碳碳双键，可以发生加成、氧化、加聚等反应，含有甲基，可以发生取代反应，D项正确；综上所述答案为D。2C【详解】A根据分子结构图，其分子式为C28H38O7，A正确；B分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被氧化，可以发生加聚反应，含有羧基，可以发生酯化反应(取代反应)，B正确；C该分子中含有烷基，不可能所有原子共平面，C错误；D该分子中的碳碳双键可以和氢气发生加成反应，1mol米酵菌酸中含有7mol碳碳双键，最多消耗7molH2，D正确；故选C。3B【详解】A淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶都是天然高分子化合物，A正确； B由天然橡
13、胶的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故能使溴水褪色，B错误；C根据相似相溶原理，天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂，故轮胎等要远离汽油、苯等有机溶剂，C正确；D由天然橡胶的结构简式可知，天然橡胶含有双键，能发生加成反应，D正确；故答案为：B。4D【详解】A该物质含有碳碳双键，可以发生加聚反应，但只有一个羟基，无法与乙二酸发生缩聚反应，A错误；B使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，反应类型不同，B错误；C该物质含有碳碳双键、酯基、羟基3种官能团，C错误；D该物质中只有羟基可以和Na反应，所以1mol该物质最多可与1molNa发生反应，D正确；综上所述答
14、案为D。5C【详解】A由题干有机物结构简式可知，有机物中不含酚羟基，故不能与溶液发生显色反应，A错误；B由题干有机物结构简式可知，有机物种存在1,3-丁二烯结构，故1 mol该物质与1mol 发生加成反应，能发生1,2加成，3,4加成和1,4加成，故产物有3种，B错误；C该有机物中含有碳碳双键能发生加成反应，含有酯基、羟基和羧基能发生取代反应，含有醇羟基其与之相邻的碳原子上还有H，能发生消去反应，C正确；D1mol该有机物中含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH，故1 mol该物质最多可与2mol NaOH反应，D错误；故答案为：C。6A【详解】A对比乙炔和
15、产物的结构简式可知，乙炔与物质A发生加成反应，所以A为CH3COOH，A正确；B反应1为乙炔与乙酸的加成反应，反应2为碳碳双键的加聚反应，B错误；C碱性条件酯基发生水解，生成乙酸钠，乙酸钠经酸化后才能参与该合成路线，C错误；D能与NaHCO3溶液，则含有羧基，符合条件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH，此外还有含有环的化合物，不止2种，D错误；综上所述答案为A。7C【详解】Aa分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷的四面体构型，所有原子不可能共平面，故A错误；Bb和d的分子式相同，为同分异构体，b中的羟基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，d中
16、的羟基和碳碳双键能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故B错误；C根据定一移二的方法，第一个氯原子位置如图：，另一个氯原子有2种位置；第一个氯原子位置如图：，另一个氯原子有4种位置，与第一种情况重复1种；第一个氯原子位置如图：，另一个氯原子有3种位置，与第一种情况重复1种，与第二种情况重复1种；故共有2+4+3-3=6种，故C正确；Da和d均含有碳碳双键，均能使溴水褪色，二者均不能与氢氧化钠溶液反应，现象相同，不能鉴别，故D错误；故选C。8A【详解】A将少量的CO2通入苯酚钠溶液中生成苯酚和碳酸氢钠：CO2+H2O+NaHCO3，故A正确；B往盛有AgNO
17、3溶液的试管中滴入几滴氨水生成氢氧化银沉淀，故B错误；C乙醇在铜和氧气作用下反应生成乙醛，反应方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故C错误；D1，3丁二烯与足量溴单质发生加成反应，反应方程式是CH2=CHCH=CH2+2Br2CH2BrCHBr-CHBrCH2Br，故D错误；选A。9B【详解】A为苯酚，为苯甲醇，不是同一类物质，不能互为同系物，A错误；B乙醛中含有醛基，丙烯醛中含有碳碳双键和醛基，不是同系物，但是与氢气充分反应后产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，B正确；C乙苯中苯环上的C以及苯环直接相连的C共平面即最多8个C共平面，苯乙烯中与苯环直接相连的C原子一定共平面
18、，即最少7个C共平面，而最多8个C共平面，C错误；D如图所示，最多有5个C原子在同一直线上，D错误；答案选B。10A【详解】A分子中含有的碳原子数有15个，常温下为液体，一般而言，烃的密度比水小，因此该化合物的密度比水的小，故A错误；B的双键两端连有两个不同的基团，存在顺反异构，故B正确；C石竹烯的分子式为C15H24，每个甲基有3个H原子，所有同分异构体中，其分子中最多可含8个甲基，如，故C正确；D石竹烯的分子式为C15H24， 石竹烯完全燃烧时，需消耗氧气的物质的量为15+=21mol，在标准状况下的体积为21mol22.4L/mol=，故D正确；故选A。11A【详解】A从结构简式知，分子
19、内共11个碳原子，不饱和度为4，则该物质的分子式为C11H16O，故A正确；B1mol碳碳双键或1mol羰基均能与1molH2加成，故1mol该物质与足量H2加成，可消耗3mol H2，故B错误；C该物质中无CHO，不能发生银镜反应，故C错误；D该物质中含有，可被KMnO4酸性溶液等氧化，故D错误；答案选A。12D【详解】A根据物质结构简式可知：P的分子式是C7H8，与甲苯的分子式相同，因此P存在芳香烃的同分异构体，A错误；BQ分子中含有3种位置的H原子，2个Cl原子在同一个C原子上只有1种结构；在2个不同C原子上的有7种不同结构，因此Q的二氯代物共有8种，B错误；CP分子中含有不饱和的碳碳双
20、键可以被酸性KMnO4溶液氧化，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；DP、Q分子式相同，因此等质量的P、Q完全燃烧耗氧量相同，D正确；故合理选项是D。13A【分析】由结构可知含苯环、碳碳双键，均为平面结构，且直接相连，结合烯烃的性质来解答。【详解】A甲基为四面体结构，2个H与其它原子不共面时，共面原子最多为9个C、8个H，共17个，故A错误；B含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确；C苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物可与4 mol H2发生加成反应，故C正确；D含碳碳双键，能使溴水褪色，发生加成反应，故D正确；故选A。14D【详解】A聚合链上有n个N原子，
21、右侧环状结构有3个N，共计3+n个N原子，A正确；B右侧环中有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，B正确；C聚合链上有羟基(醇羟基)，可和乙酸发生酯化反应，C正确；D纯净物是应写出确切分子式的物质，M中的聚合度m、n不确定，即分子式不确定，不属于纯净物，D错误；答案选D。15C【详解】A根据物质结构简式可知：该有机物的分子式为C11H12O3，A正确； B该有机物分子中含有不饱和的碳碳双键，因此能发生加成聚合反应，B正确；C该物质分子结构中有醇羟基、碳碳双键、羧基三种官能团，C错误；DNa能够与醇羟基和羧基反应，1 mol该物质能够消耗2 mol Na；NaHCO3只能够与羧基反应，1 mol该物
22、质能够消耗1 mol NaHCO3，所以等物质的量的该物质与Na、NaHCO3反应，消耗Na、NaHCO3的物质的量之比为21，D正确；故合理选项是C。16A【分析】乙炔与甲醇加成生成CH2=CHOCH3，CH2=CHOCH3与加聚反应生成M。【详解】A物质A是乙炔C2H2，不是C2H4，A错误；B物质B的结构简式是CH2=CHOCH3，核磁共振氢谱有三组峰，B正确；C丁烯二酸存在 、 顺反异构， C正确；DCH2=CHOCH3与加聚反应生成M，D正确；故选A。17分子 配位键 +Br2或+Br2 9 【详解】本题考查晶体的判断、化学键类型、共面等知识，（1）二茂铁的熔点是173(在100时开
23、始升华)，沸点是2.19，不溶于水，易溶于苯、乙醚等非极性溶剂，这是分子晶体的特点，因此二茂铁晶体属于分子晶体；碳原子含有孤电子对，铁含有空轨道，所以碳原子和铁原子之间形成配位键；（2）环戊二烯中含有碳碳双键，与溴发生加成反应，因此反应方程式为. +Br2或+Br2 ；碳碳双键共面，碳碳叁键共线以及三点确定一个平面，因此此分子中处于同一平面的原子个数最多有9个。18裂解 直线型 加成反应 n CH2=CHCl 【详解】（1）石油化工生产乙烯的操作名称为裂解；乙炔为直线型结构，所有原子在一条直线上；两分子乙炔之间发生加成反应可生成HCCCHCH2；异戊二烯生产异戊橡胶发生了加聚反应，单体为异戊二
24、烯，反应的方程式为：n；（2）乙炔与HCl发生加成反应生成氯乙烯，加聚后可生成聚氯乙烯，合成路线为：CH2=CHCl。193 CH2CHCH2CH3 2Fe+3Br22FeBr3、+Br2 +HBr 吸收HBr和Br2，防止污染环境 溶液分层，下层无色，上层紫红色 M 【分析】短周期元素X元素的一种核素常用于测文物的年代，则X为碳(C)；Y元素原子半径是所有原子中最小的，则Y为氢(H)。元素X、Y可形成两种常见化合物M和N，已知M可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，M分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍，且M的相对分子质量为56，则M为分子式C4H8的烯烃；N是一种常用溶剂，它的实验式XY，则N为
25、苯(C6H6)。【详解】由以上分析可知，M是分子式为C4H8的烯烃，N是分子式为C6H6的苯。(1)符合条件的M有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2，共3种。答案为：3；(2)一种不带支链的M的结构简式为CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3。答案为：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；(3)a容器中，Fe与Br2发生反应生成FeBr3、苯与Br2在FeBr3的催化作用下发生反应生成溴苯和溴化氢，发生的所有反应的化学方程式：2Fe+3Br22FeBr3、+Br2 +HBr。答案为：2Fe+3Br22FeBr3、+Br2 +HBr；不
26、管是Br2(g)还是HBr都是大气污染物，都应除去，所以d容器中NaOH溶液的作用是吸收HBr和Br2，防止污染环境。答案为：吸收HBr和Br2，防止污染环境；(4)在碘水中加入苯，由于碘溶于苯、苯难溶于水且密度比水小，所以振荡静置后的现象是溶液分层，下层无色，上层紫红色。答案为：溶液分层，下层无色，上层紫红色；(5)M中含氢量高于N中含氢量，所以等质量M(C4H8)、N(C6H6)完全燃烧时消耗O2的物质的量较多的是M。答案为：M。【点睛】计算耗氧量时，若质量一定，则先将化学式改写碳原子个数为1的最简式，然后比较氢原子数，氢原子数越多，耗氧越多；若物质的量一定，则看化学式，4个氢原子与1个碳
27、原子的耗氧量相同，依据需要可进行互换。20醛基 加成反应 NaOH醇溶液 【详解】试题分析：（1） 乙中含有醛基。甲含有碳碳双建，发生加聚反应，生成。甲的同分异构体，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键，能与氢氧化钠反应，说明含有酚羟基，苯环上有两个不同的取代基，一个为酚羟基，一个取代基含有碳碳双键，且没有甲基，苯环上一氯代物有两种，说明两个取代基位于对位，则其结构为（2）反应中甲中的碳碳双键发生加成反应，上去氯原子和氢原子。反应2为醇的氧化，生成醛基，方程式为乙中含有碳碳双键，是卤代烃的消去反应，条件为NaOH醇溶液（1分）（3）甲反应生成的物质的分子式为 C9H12O2，丙的分子式为C9H8O3，说明反应过程中两个羟基都被氧化生成醛基或羰基，所以丙的结构简式为：二元酸和二元醇生成高分子化合物，则为酸醇的缩聚反应，方程式为： 若为环状化合物则为环状酯，结构为：考点： 有机物的结构和性质