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1、-PBATPBAT 的共混改性综述的共混改性综述聚己二酸对苯二甲酸丁二酯（PBAT）是一种新型的完全生物降解脂肪-芳香族共聚酯。与其它聚合物进行共混改性是改善 PBAT 基材综合性能的有效手段，同时也是降低该材料价格的重要方式。为拓展 PBAT 材料的应用*围，扩大 PBAT的市场需求，有必要利用多种方式对其进行共混改性。1.PBAT1.PBAT 与可降解聚合物共混改性与可降解聚合物共混改性1.1 PBAT1.1 PBAT 与聚乳酸（与聚乳酸（PLAPLA）共混）共混PLA 是一种脂肪族聚酯，其合成原料乳酸可完全由生物法发酵制得，脱离了传统的石油原料，且具有良好的生物相容性、较高的强度；同时
2、PLA 具有生物可降解性，最终的降解产物是二氧化碳和水，不会对环境造成污染，这使之在以环境和发展为主题的今天越来越受到人们的重视，并在日用品以及生物医疗领域中都得到了广泛的应用。然而，PLA 虽然具有较高的强度及压缩模量，但是其质硬而韧性较差，缺乏柔性和弹性，极易弯曲变形，抗冲击和抗撕裂能力差，这在一定程度上限制了 PLA 的使用*围。同样作为一种生物降解材料，PBAT 恰好具有良好的拉伸性能和柔韧性，利用 PBAT 与 PLA 共混来对其增韧是一种行之有效的方法。前人用熔融共混法制备了（PLA/PBAT）复合材料，实验表明，PBAT 能够抑制 PLA 的结晶，导致材料断面出现孔洞和凹槽，随着
3、PBAT 用量的增多，材料断面孔洞的尺寸会有所增加，这会导致复合材料的拉伸强度下降。但是，PBAT的柔性链段能有效改善 PLA 的脆性，当 PBAT 质量分数为 30%时，PLA/PBAT 复合材料的断裂伸长率最大，达到 9%，同时，其冲击强度也能够达到 5.33kJ/m2。前人在 PBAT 与 PLA 共混的过程中发现，随着 PBAT 用量的增加，PLA/PBAT复合材料中两相的相容性变差，这也是 PLA/PBAT 共混物力学强度不理想的重要原因。为了进一步提高 PLA/PBAT 复合材料的性能，扩大其应用*围，前人通常在该共混物中引人增容剂以减小两相界面*力，增大界面结合力，改善共混体系的
4、力学相容性和抗冲击性。德国 BASF 公司的 Joncryl 系列扩链剂是一种由甲基丙烯酸缩水甘油酯与其他丙烯酸树脂或苯乙烯合成的共聚物，该扩链剂被研究者和生产企业广泛用于PLA/PBAT 共混物的增容中。当 0.5 份的 Joncryl 扩链剂加入到 PLA/PBAT 共混物中时，可以有效增加共混体系的结晶温度，降低结晶度，同时，PLA 与 PBAT 间的界面结合力也显著提高。以 PLA/PBAT 比例为 60/40 的共混物为例，在 Joncryl.z.-扩链剂加入后，其拉伸强度能够提高至 30MPa，断裂伸长也提高至 700%。与上述类似的是，以法国阿科玛公司生产的 LotaderA*8
5、900 作为增容剂（用量为 3Phr）也能有效增强 PLA/PBAT 共混物中两相间界面的粘接力，从而提高材料的综合力学性能。*大学的相关研究表明乙烯丙烯酸丁酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（EBA-GMA）、乙烯丙烯酸甲酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（EMA-GMA）和过氧化二苯甲酰（BPO）都能够用作 PLA/PBAT 复合材料的增容改性。在 PLA/PBAT为 35:65，增容剂加入量为 1Phr 的条件下，EBA-GMA、EMA-GMA 及 BPO 分别可以使 PLA/PBAT 复合材料的非牛顿指数由 0.637 提升至 0.664、0.670 及 0.722；而 EBA-GMA、EMA-GMA
6、 及 BPO 的加入都可以增大复合材料的储能模量，但只有加入 BPO 时才能有效提高材料的玻璃化转变温度。当加入的界面相容剂分别为 EBA-GMA、EMA-GMA 及 BPO 时，PLA/PBAT 复合材料的断裂伸长率从 19.27%依次增加至 44.32%、57.65%及 140.13%，但是加入 EBA-GMA 及 EMA-GMA 后，材料的拉伸强度略微降低，BPO 对于材料力学性能的改善效果最为显著。从机理上看，BPO 在熔融挤出共混时由于热分解可产生初级自由基，然后初级自由基引发 PLA、PBAT 高分子链发生反应生成高分子链自由基，最终可促使两种高分子链自由基重组形成碳碳键连接。与使
7、用 BPO 类似，同济大学的研究者也曾尝试以六亚甲基二异氰酸酯（HDI）为扩链剂，在催化剂辛酸亚锡作用下，通过熔融扩链反应制备了 PLA/PBAT 多嵌段共聚物。该产物的断裂伸长率比 PLA 提高了近百倍，表明扩链反应有效地引入了柔性链段，提高了 PLA 的韧性。另外，以聚乙二醇（PEG）及聚己内酯（PCL）为代表的聚醇、聚酯类聚合物也可有效提高 PLA 与 PBAT 链段的相互作用，使复合材料相容性提高。同济大学研究者的实验表明，2-4Phr 的 PEG 或 PCL 可以显著改善 PLA/PBAT 复合材料的拉伸、弯曲、冲击强度和模量。1.2 PBAT/PBS1.2 PBAT/PBS 共混共
8、混与 PBAT 类似，PBS 也具有良好的可生物降解性。相对于其他可生物降解材料，PBS 具有价格较低、热变形温度和制品使用温度较高的优点。然而，然而通常 PBS 的加工温度较低、黏度低、熔体强度差，难以采用吹塑和流延的方式进行加工；另外，PBS 是结晶聚合物，其制品往往具有一定的脆性，因此需要对其进行共混改性研究。工商大学的研究者通过熔融共混法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混物。通过对不同 PBS/PBAT 使用比例共混物的性能测试，研究者发现随着 PBAT 含量的增加，PBS/PBAT 共混体系的拉伸强度先升高后降低，断裂伸长率不断提高，冲击强度先
9、降低后提高；当PBAT 的质量分数达到 20%时，与纯PBS 相比，复合材料的断裂伸长率提高了10.z.-倍，冲击强度提高了82%，而拉伸强度仅降低6%。*科技大学的研究者也进行了PBAT 增韧改性交联 PBS 的相关性能研究。其结果表明，PBAT 的加入明显降低了 PBS/PBAT 共混物的熔体质量流动速率，共混物的熔体黏度显著增加，加工性得以改善。同时，PBAT 的加入提高了 PBS/PBAT 共混物的结晶温度，降低了共混物的结晶度，在 PBAT 质量分数为 20时，共混体系出现了 PBAT 球晶。为了进一步提高 PBS/PBAT 复合材料的性能，降低生产成本，*大学的研究人员，采用熔融共
10、混法制备了麦秸粉/PBS-PBAT 复合材料，并且利用60Co-射线对该复合材料进行了辐射改性。研究结果表明，在辐照吸收量适当的情况下，复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别能够提高 20%、23.5%和 6.5%。另外，辐照也能有效降低麦秸粉/PBS-PBAT 复合材料的高温分解速度，并将其热变形温度提高 10以上。这些性能方面的变化主要由复合材料基体中的亚甲基分子发生了交联反应，进而增强各组分之间的粘结性所导致。1.3 PBAT1.3 PBAT 与其他可降解聚合物共混与其他可降解聚合物共混聚亚丙基碳酸酯(PPC)是一种拥有生物相容性的无毒害的热塑性生物降解高分子材料，其主链上存在醚键，
11、链的柔性较大，玻璃化温度接近于室温。PPC 具有较高的拉伸强度和较高的模量，生物相容性好，气体阻隔性好，透气性低。但是由于其为非晶结构，分子链柔性大且相互作用力小，使得PPC 的热性能不佳，低温下脆性大。而 PPC 与 PBAT 的性能具有鲜明的互补特性，因此将 PBAT 与 PPC共混是制备高性能 PBAT 复合材料的有效方法之一。*工业大学的研究者通过挤出共混法和吹膜技术制备了 PPC/PBAT 共混物薄膜，并且对其物理性质，阻隔性能和生物降解性能进行研究。其结果表明，PPC 的加入能够有效降低 PBAT 的结晶尺寸，改善了薄膜的加工性能。当 PPC 的含量达到 30%时，PBAT/PPC
12、 膜的拉伸强度有显著的改善，横纵向的拉伸强度都能达到40MPa；更重要的是，PPC有效地改善了薄膜的阻隔性能，当 PPC 分数达到 30%时，PPC/PBAT 薄膜的氧气透过率较 PBAT 薄膜下降了 60%。利用PPC 所具有的良好阻隔性，工商大学的研究者采用多层共挤吹塑的方法制备了全生物降解高阻透性 3 层复合薄膜；同时，.z.-研究证实当 PPC 层厚度越大时，氧气透过率越小；牵引速度越大，即分子链取向度越大时，氧气透过率越小。*科技大学的研究者还考察了 PPC、扩链剂和增塑剂用量对 PPC/PBAT 复合材料力学性能和流变性能的影响。研究结果表明：在PPC/PBAT 共混体系中，随PP
13、C 用量的增加，拉伸强度逐渐提高，而断裂伸长率和熔体流动速率不断降低；引入二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为扩链剂能够改善 PPC 与 PBAT 的相容性，且随着 MDI 用量的增加，共混材料的拉伸强度和断裂伸长率呈增加趋势，而熔体流动速率则持续降低；另外，当体系中加入增塑剂柠檬酸三丁酯后，随其用量的增加，PPC/PBAT 复合材料的拉伸强度降低，而断裂伸长率和熔体流动速率持续提高。在以上研究成果的基础上，该研究团队利用吹膜挤出机组制备了 PPC/PBAT 共混薄膜。聚羟基丁酸戊酯（PHBV）是由植物、稻草、淀粉等，经微生物发酵，合成并储存在微生物体内的生物材料。PHBV 的刚性和气体阻隔性能
14、与聚丙烯相当，并且 PHBV 可以完全生物降解为二氧化碳和水。但 PHBV 本身也存在一些缺点，如热稳定性差、结晶速率低、结晶时间长、结晶度低，这也是一直制约其发展的瓶颈。将 PHBV 与 PBAT 共混可以改善 PHBV 的结晶性能，提高材料的加工和应用性能。*交通大学的研究者以熔融共混的方法制备了 PHBV/PBAT 复合材料，通过对其测试发现：PBAT 质量分数为 50%时，复合材料的断裂伸长率为 55%，缺口冲击强度为 542J/m，分别为改性前 PHBV 材料的 19 倍和 22.6 倍，显著提高了 PHBV 的韧性。同时，PBAT 的加入还能够抑制 PHBV 的结晶，使 PHBV
15、结晶温度降低 2040。*工业大学的研究者在 PHBV/PBAT 复合材料的基础上，额外加入了有机蒙脱土和聚磷酸铵基阻燃剂，从而制备得到了 PHBV/PBAT 复合阻燃材料。其研究.z.-结果表明，添加聚磷酸铵基阻燃剂能够有效提高 PHBV/PBAT 复合材料的氧指数，但是在燃烧的过程中，还有一定的熔滴滴落，而且复合材料的力学性能下降。而有机蒙脱土的质量分数增加到 1.0%时，PHBV/PBAT 复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度增加明显。当有机蒙脱土和聚磷酸铵基阻燃剂共同使用时，复合阻燃材料的燃烧级别达到了 V-0 级，而LOI 为 36%；同时，蒙脱土的使用也缓解了熔滴滴落的现象，降低
16、了熔滴引燃的危害；复合材料的力学性能也因有机蒙脱土的存在而保持良好。2.PBAT2.PBAT 与淀粉共混与淀粉共混淀粉是一种多羟基的天然高分子碳水化合物，是自然界中仅次于纤维素的第二大产量的生物材料。作为天然可降解高分子材料，淀粉具有品种繁多、来源丰富且价格便宜的特点，因此，淀粉在生物降解材料的研究中倍受关注。从结构上看，淀粉是由单一类型的糖单元组成的高聚糖，由于淀粉已经适应了植物的需要，淀粉颗粒的微观结构通常比合成高分子复杂的多，通常，其邻近分子间多以氢键相互作用形成微品结构的完整颗粒。通过将天然淀粉按不同配比与水和多元醇等增塑剂混合，利用高剪切力和高温破坏淀粉的微晶，使大分子无序线性排列，
17、就可以使原天然淀粉具有热塑性。与目前使用的大多数普通塑料相比，热塑性淀粉(TPS)塑料存在力学强度低、耐水性不好等缺点。用 PBAT 与 TPS 共混可以增加淀粉疏水性，扩大其应用*围。TPS/PBAT 复合材料制成的薄膜有着良好的力学性能，如：高拉伸强度和断裂伸长率，另外，该材料具有抗静电性，透氧和透水性。同时，TPS/PBAT 复合材料材料能被印刷和密封，并且手感很柔软，因此该材料的应用*围十分广泛。*工业大学的研究者以马来酸酐作为增容剂来提高 PBAT 与 TPS 的相容性，.z.-通过共混及吹塑制备了 TPS/PBAT 复合材料薄膜。通过表征，研究者证实了马来酸酐可以接枝于 TPS 上
18、，并且在 TPS 与 PBAT 间形成化学结合，提高了复合材料中两相间的界面作用。根据测试结果，马来酸酐的使用提高了PBAT 的玻璃化转变温度，降低了 TPS/PBAT 的结晶度。同时，TPS/PBAT 共混体系复合粘度与纯PBAT 相比呈现明显的剪切变稀行为，有益于吹塑成膜，薄膜的力学性能也因马来酸酐的增容作用而改善。与 TPS 复合后，PBAT 的疏水性略有下降，但是并不明显，因此TPS/PBAT 复合材料在产品包装和农膜相关领域的应用有很好的前景。华东理工大学的研究者同样利用马来酸酐改性淀粉，进而采用共聚物熔融共混制备了 PLA/PBAT/淀粉三元共混物。在其研究过程中发现，熔融共混过程
19、中，PBAT 可以与马来酸酐改性的淀粉发生酯交换反应，随着 PBAT 含量的增加，淀粉粒子尺寸减小，当 PBAT 含量达到 30时，PBAT 对淀粉形成包裹结构。此时，材料的韧性明显提高，在淀粉用量为20%的情况下，该复合材料的伸长率可以达到 260%。此外，由于材料内部结构的改变，材料的耐溶剂性以及 PBAT 的结晶性能明显提高。在此研究基础上，该团队进一步以马来酸酐和PBAT 为原料采用熔融接枝法合成相容剂聚己二酸一对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐，并通过熔融挤出共混的方法制备了 PBAT/热塑性淀粉共混合金。结果表明，聚己二酸一对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐提高了 PBAT/淀粉二元共混合金的
20、力学性能，当聚己二酸一对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐质量分数为 7%时，材料的拉伸强度能达到9.8MPa，比未添加增容剂的共混材料提高了 92.1%，断裂伸长率为 64.3%，比未添加增容剂的共混材料提高了 83.7%，扫描电子显微镜的结果也表明聚己二酸一对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐大大改善了 PBAT 与淀粉间的界面相容性。华南理工大学的研究者通过添加甘油和水等增塑剂对淀粉进行塑化，使其具.z.-备热塑性加工的可能性，再将塑化后的淀粉与PBAT在双螺杆挤出机上进行共混，从而制备得到生物可降解塑料。通过对该材料的测试，研究者发现：随着淀粉用量的增加，共混物的综合性能出现了先上升后下降趋势。在淀粉
21、添加量为 5-10份时，材料的综合力学性能得到了较好地改善。而淀粉的加入还会使 PBAT/淀粉共混物的结晶温度向高温方向偏移，结晶度降低。进一步的研究证实，以乙烯一丙烯酸酯一马来酸酐三元共聚物为代表的增容剂加入可以明显得到改善PBAT与淀粉间的相容性，而当增容剂用量达到 7 份时，淀粉用量为 10也依然可以使复合材料保持比较好的性能。巴西隆德里纳州立大学的研究者用反应挤出法制备了PBAT/淀粉(55/45)的共混物作为吹膜材料，并选用马来酸酐及柠檬酸作为增容剂，用甘油作为增塑剂。结果发现马来酸酐及柠檬酸可以减少薄膜对于水蒸气的透过；相比于马来酸酐，柠檬酸对于 PBAT/淀粉复合材料力学性能的提
22、升效果更好，但是柠檬酸的加入会使得薄膜的透明性变差。因此协同使用这两种增容剂可以获得综合性能更好的薄膜材料。中国科学院理化技术研究所的研究者以硅烷偶联剂 KH550 处理淀粉，然后以不同比例与 PBAT 共混。其研究结果表明，偶联剂的使用能提高复合材料的拉伸强度，但会大幅降低其断裂伸长率；同时，随着淀粉含量的增加，体系的相容性逐渐变差，而偶联剂的使用则会改善淀粉与 PBAT 间的浸润性。其他一些国内外的研究者还在使用聚羟基脂肪酸酯和PBAT与热塑性淀粉共混挤出生产薄膜，及热塑性淀粉和 PBAT-大豆油体系共混制备薄膜方面进行了研究。研究结果表明，在淀粉与PBAT 基体间存在双重作用的增容剂可以
23、有效限制淀粉组份对水分吸收，提高复合材料的疏水性；同时，增容剂也能够起到提高复.z.-合材料力学性能的作用。3.PBAT3.PBAT 与其他聚合物共混与其他聚合物共混聚碳酸酯(PC)是一种重要的工程塑料，具有较高的冲击强度，耐热性好和模量高等特点。由于它优异的特性，PC 被用于汽车，医学等诸多领域。然而，PC的耐化学性是其应用的最大问题。因此，许多研究尝试将 PC 和其它聚合物混合。PBAT 由于具有良好的物理性能，加工性能以及生物降解性能，而被用来与 PC共混。日本滋贺大学的研究者开发了 PLA/PC/PBAT 三元共混物，对其进行测试表明：PBAT 和 PC 以任意比例共混后相容性都较好，
24、采用反应性挤出生产后，共混物的粒径从 10 微米降到 1 微米以下，力学性能也有了明显提升。韩国理工大学的研究者也尝试将 PC 与 PBAT 共混，研究发现 PC/PBAT 共混物在 260下退火 5 小时能够引发酯交换反应，进而生成无规共聚物。这些形成的无规共聚物在共混物中发挥了相容剂的作用，使得 PC 与 PBAT 的相容性进一步提高，同时还提高了共混物的热稳定性。4.PBAT4.PBAT 的填充共混改性的填充共混改性聚合物的填充改性是指在聚合物成型加工的过程中加入补强粒子，使聚合物制品拥有更好的性能或更低的成本。将补强材料的刚性、热稳定性和聚合物材料的韧性、可加工性通过共混的方式进行结合
25、，可以实现理想复合材料的制备。近年来，纳米技术快速发展，为聚合物的填充改性提供了新的途径。纳米填料的尺寸小、比表面积大，与聚合物基体界面结合作用强，补强及改性效果显著。PBAT 的价格昂贵、机械性能不够理想，这两点是限制其大规模应用的主要因素。同一般的聚合物基体一样，在PBAT 中加入纳米尺寸的填料可以克服以上两方面的问题。纳米补强的 PBAT 复合材料，是一种性能良好、价格低廉的生物.z.-降解材料，具有广阔的市场前景。目前，PBAT 常用的纳米填料主要有纳米碳酸钙(CaC03)和纳米粘土(clay)。4.1 PBAT4.1 PBAT 与纳米碳酸钙共混改性与纳米碳酸钙共混改性纳米碳酸韩(Ca
26、CO3)具有粒径小、活性高的特点，与聚合物之间具有很强的界面结合力，因此其补强效果良好，被广泛用于橡胶、塑料等通用材料的填充。使 PBAT 与纳米 CaCO3无机粒子共混制备环境友好型可降解复合材料，不仅能在不影响材料降解的基础上，实现材料性能的提升，更能够极大地降低成本，使该复合材料可以大规模用于制造农膜、包装袋及饭盒等，具有很好的理论和实际意义。华南理工大学的研究团队用纳米 CaCO3无机粒子填充 PBAT，通过对力学性能的研究发现，纳米CaCO3无机粒子含量为 10%时，PBAT/纳米 CaCO3复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度都得到较大提高，甚至在纳米 CaCO3无机粒子含量大
27、于 20%时，材料依然可以保持较好的性能。中国地质大学的研究团队采用 0.5%的 KH-560 和 0.5%的钛酸酯 102 双层包覆法表面改性碳酸钙，并将其作为补强剂，以 50%的质量分数加入到 PBAT 基体中，从而制备出高填充的纳米补强复合材料。从 PBAT/纳米 CaCO3复合材料断面的微观结构观察可以看出，碳酸钙完全被树脂基体侵润包覆，没有溶出现象，而从流变学性能研究可以看出在经过双层偶联剂改性后，复合材料中 PBAT 基体与碳酸钙粒子两相之间的相容性得到明显提高，复合材料拉伸强度也达到了 20.28MPa。4.2 PBAT4.2 PBAT 与纳米黏土共混改性与纳米黏土共混改性纳米粘
28、土(clay)是一种层状或片状的桂酸盐类矿物，其独特的片层结构可以使聚合物很容易地填充进去，因而成为广泛适用于填充改性聚合物的纳米材料。少量的纳米黏土（质量分数 3-5%）填充聚合物即可使复合材料获得良好的力学.z.-性能、热稳定性和尺寸稳定性，而黏土特殊的片层结构可以使复合材料额外具有一定的阻隔性。*工业大学的研究者运用熔融插层法将有机蒙脱土与 PBAT 复合，制备成纳米复合材料，并通过吹塑制成薄膜。对制备得到的材料进行表征与分析，研究者发现，当有机蒙脱土含量为质量分数 1%时，纳米复合薄膜的插层效果已经达到最优；随着有机蒙脱土含量的增加，复合薄膜的玻璃化温度、熔点、结晶度下降，力学性能先上
29、升后下降，透明性能下降，透湿系数先下降后上升。另外，该研究者还对 PBAT/纳米黏土复合材料薄膜的加工工艺进行了对比研究，其结果证实：在吹胀比和加工温度固定的条件下，随着挤出速度的减小、牵引速率的增加，薄膜的取向度增加，拉伸强度和撕裂强度提高，断裂伸长率降低，透光率提高，透湿度系数降低，阻隔性能提高。国外的一些研究为以上黏土加入后出现的现象提供了理论解释，其观点认为黏土的加入增强了 PBAT 的成核机理，但黏土片层的分散则阻碍晶粒的生长。这两种对抗的现象导致依据黏土的分散而出现 PBAT 不同的结晶行为。除此以外，拉伸性能测试表明材料的硬度随黏土的含量不断增加。这是由于 PBAT 和纳米粒子之间强烈的相互作用所致。.z.