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1、关于核酸的合成关于核酸的合成第1页，讲稿共60张，创作于星期二1.1.光复活光复活2.1修复机制TTTT紫外线紫外线紫外线紫外线(260nm)(260nm)T(胸腺嘧啶）二聚体胸腺嘧啶）二聚体双键打开双键打开双键打开双键打开第2页，讲稿共60张，创作于星期二紫外光紫外光紫外光紫外光T-TT-T二聚体二聚体二聚体二聚体可见光激活该可见光激活该可见光激活该可见光激活该酶酶酶酶只有高等哺乳动物该功能退化掉了。只有高等哺乳动物该功能退化掉了。例例对细菌紫外诱变或杀灭时尽量保持暗环境。对细菌紫外诱变或杀灭时尽量保持暗环境。光复活酶结合于损伤部位光复活酶结合于损伤部位光复活酶结合于损伤部位光复活酶结合于损
2、伤部位第3页，讲稿共60张，创作于星期二2.切除修复切除修复核酸酶核酸酶核酸酶核酸酶DNADNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶DNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶属于复制前的修复。属于复制前的修复。属于复制前的修复。属于复制前的修复。第4页，讲稿共60张，创作于星期二复制同时的修复复制同时的修复3.重组修复*复制复制复制复制DNADNA聚合酶、连接酶补缺聚合酶、连接酶补缺聚合酶、连接酶补缺聚合酶、连接酶补缺提问：提问：提问：提问：原损伤部位没有修复，对后代影响大吗？原损伤部位没有修复，对后代影响大吗？原损伤部位没有修复，对后代影响大吗？原损伤部位没有修复，对后代影响大吗？在后代中只有一个个体含有该条
3、在后代中只有一个个体含有该条DNA，后代越多，后代越多，影响比例越小，等于消除影响。影响比例越小，等于消除影响。第5页，讲稿共60张，创作于星期二（四）（四）SOS修复修复当当DNA损损伤伤广广泛泛难难以以继继续续复复制制时时，由由此此而而诱诱发发出出一一系列复杂的反应。系列复杂的反应。在在E.coli，各各种种与与修修复复有有关关的的基基因因，组组成成一一个个称称为为调调节节子子(regulon)的的网网络络式式调调控控系系统统。加加强强切切除除修修复复和和重组修复的能力。重组修复的能力。这这种种修修复复特特异异性性低低，对对碱碱基基的的识识别别、选选择择能能力力差差。通通过过SOS修修复复
4、，复复制制如如能能继继续续，细细胞胞是是可可存存活活的的。然然而而DNA保保留留的的错错误误较较多多，导导致致较较广广泛泛、长长期期的的突变。突变。第6页，讲稿共60张，创作于星期二用用色色谱谱技技术术分分纯纯PCR聚合链式反应在很短的时间内将在很短的时间内将DNA样品呈样品呈2n大量复制大量复制第7页，讲稿共60张，创作于星期二聚合链式反应（聚合链式反应（polymerase polymerase chain reactionchain reaction，PCRPCR）是一种体）是一种体外模拟自然外模拟自然DNA DNA 复制过程的核酸复制过程的核酸扩增技术，即无细胞分子克隆技扩增技术，即无
5、细胞分子克隆技术。术。PCR聚合链式反应第8页，讲稿共60张，创作于星期二PCR PCR 技术由技术由MullisMullis于于19851985年发明。它以待年发明。它以待扩增的两条扩增的两条DNADNA链为模板，由一对人工合链为模板，由一对人工合成的寡聚核苷酸引物介导，通过成的寡聚核苷酸引物介导，通过DNADNA聚合聚合酶酶促反应，快速体外扩增特异的酶酶促反应，快速体外扩增特异的DNADNA序列。序列。PCRPCR技术中每轮循环包括变性、复性和延技术中每轮循环包括变性、复性和延伸伸3 3个阶段，约经过个阶段，约经过3030轮循环就可迅速将轮循环就可迅速将待扩增的待扩增的DNADNA扩增数百
6、万倍。扩增数百万倍。PCR 技术简介：第9页，讲稿共60张，创作于星期二由于由于PCR PCR 技术具有操作简单、快速、特技术具有操作简单、快速、特异和灵敏的特点，被认为是本世纪核酸异和灵敏的特点，被认为是本世纪核酸分子生物学研究领域的最重要的发明之分子生物学研究领域的最重要的发明之一。一。目前，目前，PCRPCR技术已广泛应用于生物学的各个技术已广泛应用于生物学的各个领域，如基因工程、领域，如基因工程、DNADNA测序、任遗传病测序、任遗传病的分类鉴定和诊断、肿瘤发生、诊断和治的分类鉴定和诊断、肿瘤发生、诊断和治疗以及翻译学等。疗以及翻译学等。PCR 技术简介：第10页，讲稿共60张，创作于
7、星期二转录转录以以DNADNA为模板，按碱基配对原则为模板，按碱基配对原则（dAdA-U-U、dTdT-A-A、dGdG-C-C、dCdC-G)-G)合成合成RNARNA链。链。4.14.1过程过程第四节 RNA的生物合成DNADNA复复复复制制制制RNARNA转录转录转录转录第11页，讲稿共60张，创作于星期二两条链都是模板链吗？两条链都是模板链吗？第12页，讲稿共60张，创作于星期二特点：特点：1.1.不对称转录不对称转录不对称转录不对称转录-我们将用作我们将用作RNA合成的模板的链叫做合成的模板的链叫做反反义链义链；另一条不做模板的链叫；另一条不做模板的链叫有义链有义链。RNA为全保为全
8、保留留转录转录.如果如果DNA的两条链均作为的两条链均作为RNA模板，则每个基因必将产生两条互模板，则每个基因必将产生两条互补的补的RNA。而遗传学证明每个基因只合成了一条。而遗传学证明每个基因只合成了一条RNA链。即使链。即使合成两条合成两条RNA链，其中也只有一条有功能。事实上，在活体内链，其中也只有一条有功能。事实上，在活体内只存在这两条只存在这两条RNA链中的一条链中的一条。如将双链如将双链DNA加热使之变性，再加入以此加热使之变性，再加入以此DNA为模板所合成为模板所合成的单链的单链RNA，进行退火。结果除复性的，进行退火。结果除复性的DNA双螺旋外，还形成了双螺旋外，还形成了DNA
9、-RNA杂种分子杂种分子。结果表明。结果表明只有一条只有一条DNA链被转录链被转录。2.2.转录的方式转录的方式一一.概论概论第13页，讲稿共60张，创作于星期二转录开始转录开始不需要引物，链的延长方向也是不需要引物，链的延长方向也是 5 35 3RNARNA聚合酶对利福平敏感聚合酶对利福平敏感第14页，讲稿共60张，创作于星期二2.2.转录的方式转录的方式一一.概论概论第15页，讲稿共60张，创作于星期二1.1.转录的酶转录的酶亚基组成：亚基组成：a a2 2bbbbws ws=a a2 2bbbbw w+s s 全酶全酶 核心酶核心酶 RNA RNA聚合酶聚合酶a a亚基亚基 解开前方的解
10、开前方的DNADNA双螺旋、恢复后面的双螺旋、恢复后面的DNADNA双螺旋双螺旋b b亚基亚基 催化磷酸二酯键的形成催化磷酸二酯键的形成b b亚基亚基 与与DNADNA的非模板链结合的非模板链结合二二.原核生物转录原核生物转录第16页，讲稿共60张，创作于星期二亚基组成：亚基组成：a a2 2bbbbws ws=a a2 2bbbbw w+s s 全酶全酶 核心酶核心酶核心酶：核心酶：解开前方的解开前方的DNADNA双螺旋、双螺旋、RNARNA链的延伸、恢复后面链的延伸、恢复后面的的DNADNA双螺旋双螺旋s s亚基：亚基：识别启动子，起始转录。识别启动子，起始转录。亚基和其他肽链亚基和其他肽
11、链的结合不很牢固，易脱离全酶。的结合不很牢固，易脱离全酶。此外，每个此外，每个RNARNA聚合酶还含有聚合酶还含有2 2个个ZnZn离子。离子。1.1.转录的酶转录的酶二二.原核生物转录原核生物转录第17页，讲稿共60张，创作于星期二第18页，讲稿共60张，创作于星期二 DNADNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为酸序列，称为启动子（启动子（promoterpromoter）。转录是由。转录是由RNARNA聚聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。合酶全酶结合于启动子而被启动的。2.2.转录过程转录过程-转录启动转录启动二二.原核生物转录原核生
12、物转录第19页，讲稿共60张，创作于星期二ThenucleotidesequencesofrepresentativeE.colipromoters 2.2.转录过程转录过程-转录启动转录启动二二.原核生物转录原核生物转录第20页，讲稿共60张，创作于星期二-35序列是RNA聚合酶全酶的识别位点，对全酶有很高的亲和性。如果-35序列发生突变或缺失，将大大降低对全酶的亲和性，即降低RNA聚合酶与启动子的结合速度，但不影响转录起始位点附近DNA 双链的解开。第21页，讲稿共60张，创作于星期二-10序列又称为Pribnow盒，或TATA盒，是 RNA聚合酶全酶的紧密结合位点。-10序列的突变不影响
13、RNA聚合酶与启动子结合的速度，但会降低双链解开的速度。TATA盒决定着转录的方向。第22页，讲稿共60张，创作于星期二 聚合酶全酶上的聚合酶全酶上的s s因子能识别启动子，因子能识别启动子，并识别有义链，从而使全酶定位到启动子并识别有义链，从而使全酶定位到启动子部位。部位。二二.原核生物转录原核生物转录2.2.转录过程转录过程-转录启动转录启动第23页，讲稿共60张，创作于星期二可见，-35序列提供RNA聚合酶识别的信号，-10序列则有助于DNA局部双链的解开，两者共同决定了启动子的强度，也调控了转录的速度和RNA分子数。因此，-10和-35序列都很重要。同时有研究表明：离开共同顺序较远的启
14、动子的活性亦较弱；破坏启动子功能的突变中有75%都是改变了共同顺序中的碱基，其余25%亦为离共同顺序较近顺序中的碱基的改变。第24页，讲稿共60张，创作于星期二原核生物启动子的序列长约20200bp不等。E.coli典型的启动子结构（80bp）如下：原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10)之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。结合位点结合位点TGTTGACATATAAT起始位点起始位点1018bp58bp-35序列序列-10序列序列CAP-cAMP第25页，讲稿共60张，创作于星期二不对称转录不对称转录不对称转录不对称转录只能以双链
15、中只能以双链中只能以双链中只能以双链中固定的一条链固定的一条链固定的一条链固定的一条链（模板链）（模板链）（模板链）（模板链）为为为为模板转录模板转录模板转录模板转录RNARNA开始开始1.RNA聚合酶延聚合酶延DNA链移动，识别转录起点链移动，识别转录起点（启动子）（启动子）(启动子启动子启动子启动子)打开螺旋，打开螺旋，形成聚合酶形成聚合酶-DNA-RNA复合体。复合体。第26页，讲稿共60张，创作于星期二2.2.复合体甩掉复合体甩掉亚基，随亚基，随RNARNA聚合酶聚合酶移动移动连续连续5353转录转录RNARNA链。链。17bp17bp螺旋解开长度螺旋解开长度12bp12bpDNA-R
16、NA复合体长度复合体长度3.DNA3.DNA螺旋螺旋螺旋螺旋前开前开前开前开、后合后合后合后合,RNA,RNA长长，不断脱离长长，不断脱离长长，不断脱离长长，不断脱离DNADNA。(终止子终止子终止子终止子)4.4.4.4.识别终止信号（终止子），结束转录，各自分离。识别终止信号（终止子），结束转录，各自分离。识别终止信号（终止子），结束转录，各自分离。识别终止信号（终止子），结束转录，各自分离。第27页，讲稿共60张，创作于星期二 由由全全酶酶在在启启动动子子附附近近将将DNADNA局局部部解解链链，约约解解开开1717个个碱碱基基对对。（酶酶与与启启动动子子结结合合的的部部位位是是ATAT
17、富富集集区，有利于解链）区，有利于解链）第第一一个个核核苷苷三三磷磷酸酸(常常常常是是GTPGTP或或ATP)ATP)结结合合到到全全酶酶上上，形形成成“启启动动子子-全全酶酶-核核苷苷三三磷磷酸酸”三三元元起起始复合物。始复合物。第二个核苷酸参入，连结到第一个核苷酸的第二个核苷酸参入，连结到第一个核苷酸的3 3羟基上，形成了第一个磷酸二酯键。羟基上，形成了第一个磷酸二酯键。s s因子从全酶上掉下，又去结合其它的核心酶。因子从全酶上掉下，又去结合其它的核心酶。二二.原核生物转录原核生物转录2.2.转录过程转录过程-转录启动转录启动第28页，讲稿共60张，创作于星期二 当当s s因因子子从从核核
18、心心酶酶上上脱脱落落后后，核核心心酶酶与与DNA链链的的结结合合变变得得疏疏松松(依依靠靠其其蛋蛋白白质质的的碱碱性性与与酸酸性性核核酸酸之之间间的的非非特特异异性性的的静静电电引引力力)，可可以以在在模模板板链链上上滑滑动动，方方向向为为DNA模模板板链链的的 3 5，同同时时将将核核苷苷酸酸逐逐个个加加到到RNA链链的的3-OH端端，使使RNA链链以以 5 3方向延伸。方向延伸。二二.原核生物转录原核生物转录2.2.转录过程转录过程-链的延伸链的延伸第29页，讲稿共60张，创作于星期二 DNA上上的的解解螺螺旋旋区区：在在RNA链延延伸伸的的同同时，RNA聚聚合合酶继续解解开开它它前前方方
19、的的DNA双双螺螺旋旋，暴暴露露出出新新的的模模板板链，而而后后面面被被解解开开的的两两条条DNA单链又又重重新新形形成成双双螺螺旋旋，DNA上上的的解解螺螺旋旋区区保保持持约17个个碱碱基基对的的长度。度。二二.原核生物转录原核生物转录2.2.转录过程转录过程-链的延伸链的延伸第30页，讲稿共60张，创作于星期二 RNA-DNA杂杂交交区区：刚刚合合成成出出来来的的RNA链链与与解解开开的的DNA模模板板链链之之间间可可形形成成一一小小段段RNA-DNA杂杂交交区区。随随着着核核心心酶酶的的移移动动，RNA链链不不断断地地延延伸伸，杂杂交交区区也也往往前前延延伸伸，但但后后面面的的杂杂交交区
20、区随随着着DNA双双螺螺旋旋的的回回复复，RNA链链逐逐渐渐被被置置换换出出来，因此，杂交区也保持着固定一小段。来，因此，杂交区也保持着固定一小段。二二.原核生物转录原核生物转录2.2.转录过程转录过程-链的延伸链的延伸第31页，讲稿共60张，创作于星期二 DNADNA分分子子上上有有终终止止转转录录的的特特殊殊信信号号，也也是是特特定定的的核核苷苷酸序列，称为酸序列，称为终止子终止子。核心酶能识别终止子，停止转录。核心酶能识别终止子，停止转录。这一过程有时需要一种蛋白质这一过程有时需要一种蛋白质 因子的帮助因子的帮助（当终止信号较弱时）；有时不需要（当终止（当终止信号较弱时）；有时不需要（当
21、终止信号较强时）终止区的碱基可形成特殊的结构信号较强时）终止区的碱基可形成特殊的结构-回文结构，形成茎环结构和一串寡聚回文结构，形成茎环结构和一串寡聚U U。核心酶释放出核心酶释放出RNARNA，自己也离开，自己也离开DNADNA。DNADNA上的解链区重新形成双螺旋。上的解链区重新形成双螺旋。二二.原核生物转录原核生物转录2.2.转录过程转录过程-终止终止第32页，讲稿共60张，创作于星期二第33页，讲稿共60张，创作于星期二DNA链的3-端附近有回文结构回文结构，富含G-C碱基，随后紧密相连的是A-T碱基，当以这段终止信号为模板转录出的RNA即形成具有茎环的发夹形结构，其3-端含有一串UU
22、UU的尾巴，这发夹结构阻碍了聚合酶的进一步延伸，RNA链的合成即终止，寡聚U可能提供信号使RNA聚合酶脱离模板。第34页，讲稿共60张，创作于星期二（三）、真核生物RNA聚合酶细菌只有一种RNA聚合酶，它完成细胞中所有RNA的合成。真核细胞的转录机构更加复杂。真核细胞核内产生三种RNA聚合酶，位于不同的部位，且均有复杂的亚基结构。每种酶负责不同种类基因的转录。它们的一般性质见下表。真核生物的转录真核生物的转录第35页，讲稿共60张，创作于星期二真核细胞的三种真核细胞的三种RNARNA聚合酶聚合酶 酶酶位置位置产物产物活性比较活性比较对对-鹅膏蕈碱的敏感性鹅膏蕈碱的敏感性RNA聚合酶聚合酶核仁核
23、仁rRNA50-70%不敏感不敏感RNA聚合酶聚合酶核浆核浆hnRNA20-40%敏感敏感RNA聚合酶聚合酶核浆核浆tRNA10%介于酶介于酶和酶和酶之间之间第36页，讲稿共60张，创作于星期二RNA聚合酶的活性最显著。位于核仁中，负责转录rRNA基因(rDNA)，细胞内的RNA绝大部分是rRNA。其活性不被-鹅膏蕈碱所抑制。RNA聚合酶又称蛋白质基因启动子或型启动子。该启动子有四个区域对转录起始和活性起着调控作用，是真核基因转录不可缺少的。第37页，讲稿共60张，创作于星期二 转录起始位点：其碱基大多为A，两侧各有若干个嘧啶核苷酸(Inr序列），该序列对启动子的强度和确定起始位点方面都是必要
24、的。第38页，讲稿共60张，创作于星期二 TATA盒：位于-25-30bp左右，是核心序列，又称Hogness box。其共有序列：T85A97T93A85(A63/T37)A83(A50/T37)基本上由AT组成，极少数启动子中有GCbp。第39页，讲稿共60张，创作于星期二 TATA盒的作用在于决定转录的起点，序列的改变会使转录位点偏移；缺失TATA盒，转录将在许多位点上开始。TATA盒决定转录的效率：如鸡蛋清蛋白基因启动子的TATA变为TAGA后，转录效率大大下降；兔珠蛋白中TATA盒是ATAAAA，人工突变为ATGTAA后，转录效率下降80%；第40页，讲稿共60张，创作于星期二 上游
25、调控区（UPE）：真核型启动子上游具有多种调控元件：CAAT盒：转录起始位点上游70-80bp处的CAAT顺序。他们是转录调控因子结合的位点，影响着转录活化和频率。第41页，讲稿共60张，创作于星期二 远端调控区：在真核生物中，有些基因的启动子远上游区域（-100bp以上）可大大增强启动子的活性，这种序列称为增强子。第42页，讲稿共60张，创作于星期二RNA聚合酶负责合成tRNA和许多小的核内RNAs。聚合酶对-鹅膏蕈碱的反应则不尽相同：在动物细胞中聚合酶可被高浓度-鹅膏蕈碱所抑制，而在酵母和昆虫细胞中则不会被抑制。第43页，讲稿共60张，创作于星期二2.真核生物终止子 真核生物转录的终止信号
26、和机制了解很少，其主要原因在于大多数RNA在转录后很快进行加工，难确定原初的3-端。第44页，讲稿共60张，创作于星期二二、转录后加工二、转录后加工（一）（一）真核生物真核生物mRNAmRNA的转录后加工的转录后加工1 1、首、尾的修饰首、尾的修饰 5-5-端帽子结构的形端帽子结构的形(m(m7 7GpppG)GpppG)3-3-端端 poly Apoly A尾巴的生成尾巴的生成 RNARNA的生物合成与加工的生物合成与加工第45页，讲稿共60张，创作于星期二1、转录合成的、转录合成的RNA,叫原初转录产物，原初叫原初转录产物，原初RNA经过一定程经过一定程度的加工和修饰，才能变为成熟的度的加
27、工和修饰，才能变为成熟的mRNA.。mRNA作为蛋白质作为蛋白质的合成模板的合成模板,一个一个mRNA可以为一条多肽链编码可以为一条多肽链编码,也可为多条多肽也可为多条多肽链编码，为一条多肽链编码的链编码，为一条多肽链编码的mRNA叫叫单顺反子单顺反子,为二条或多条为二条或多条多肽链编码的为多肽链编码的为多顺反子。多顺反子。第46页，讲稿共60张，创作于星期二2、真核细胞的mRNA为单顺反子,因为真核细胞功能相关的基因不连在一起形成操纵子,不产生多顺反子.原核细胞的mRNA结构简单,由于功能相近的基因连在一起形成操纵子一块转录,产生多顺反子.3、原核生物的mRNA除少数外，一般不进行加工，转录
28、和翻译可同时进行。但rRNA和tRNA需经过加工才能形成活性RNA；真核生物的mRNA、rRNA和tRNA都需要加工第47页，讲稿共60张，创作于星期二（一）真核生物mRNA前体的一般加工：1、真核细胞mRNA的原初转录产物是分子量极大的前体,在核内加工过程中形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA),有一小部分经进一步加工成为成熟的mRNA2、把hnRNA加工为成熟mRNA的过程包括：（1）/-端形成帽子(保护mRNA不被5/-核酸外切酶降解)（2）3/-端形成多聚腺苷酸的尾巴,尾巴不能阻止3/-核酸外切酶的降解作用,尾巴越长,3/-核酸外切酶作用的时间越长,mRNA的寿命越长
29、.（3）剪去内含子转录的mRNA片段,把外显子转录的mRNA连接起来.（4）链内部核苷被甲基化第48页，讲稿共60张，创作于星期二（1 1）5/-5/-加帽加帽真核生物mRNA5/-端都有帽子，在hnRNA分子中就有帽子结构，在hnRNA分子的5/-端为三磷酸嘌呤核苷；转录起始后不久在RNA三磷酸酯酶的催化下从5/-端脱去一个磷酸，然后在mRNA鸟苷酰转移酶催化下，与GTP反应生成5/,5/-三磷酸相连的键，并释放出焦磷酸；最后在甲基转移酶催化下，以S-腺苷甲硫氨酸（SAM）提供甲基进行甲基化，产生帽子结构第49页，讲稿共60张，创作于星期二5/-帽子的功能：确切功能不十分清楚，推测它可能在翻
30、译过程中被识别和对mRNA起稳定作用。第50页，讲稿共60张，创作于星期二（2）真核细胞真核细胞mRNA3/-mRNA3/-加尾加尾真核细胞mRNA的3/-端通常都有20200个腺苷酸残基构成的多聚腺苷酸的尾巴结构，核内的hnRNA3/-端也有多聚腺苷酸形成的尾巴，hnRNA的尾巴比mRNA的尾巴略长，平均为150200个腺苷酸残基。尾巴是通过酶和蛋白因子对初级转录产物进行切割后再添加上去的。真核细胞和病毒的mRNA的3/端存在加尾信号AAUAAA（高度保守）第51页，讲稿共60张，创作于星期二（3）剪去内含子，连接外显子剪去内含子，连接外显子真核生物的基因是断裂基因，但也有少数编码蛋白质的基
31、因及tRNA和rRNA基因是连续的。断裂基因的外显子和内含子一起转录，转录产物经过剪接除去内含子部分，将外显子链接起来。内含子：真核细胞基因中的不编码序列外显子：真核细胞基因中的编码序列第52页，讲稿共60张，创作于星期二基因基因基因基因假基因假基因假基因假基因基因外区域基因外区域基因外区域基因外区域ExtronExtron外显外显外显外显子子子子转录为转录为转录为转录为RNARNAIntronIntron内含内含内含内含子子子子不不不不转录为转录为转录为转录为RNARNA第53页，讲稿共60张，创作于星期二1 1、（山东大学、（山东大学 01 01 年年 ）有关）有关DNA DNA 复复制的
32、说明中，错误的是（制的说明中，错误的是（）A A、半保留复制、半保留复制 B B、半不连续、半不连续复制复制C C、一般是定点开始双向等速复制、一般是定点开始双向等速复制D D、复制沿模板、复制沿模板5 5到到3 3 方向进行方向进行本章课堂复习思考题：第54页，讲稿共60张，创作于星期二以RNA为模板，即按照RNA中核尊酸顺序合成DNA（称逆转录）此过程中需要的酶是。ADNA指导的DNA聚合酶 BRNA指导的RNA聚合酶CRNA指导的DNA聚合酶 DDNA指导的RNA聚合酶 第55页，讲稿共60张，创作于星期二逆转录酶是()聚合酶。A以DNA为模板的RNA B以RNA为模板的DNA C.以R
33、NA为模板的RNA D以DNA为模板的DNA第56页，讲稿共60张，创作于星期二2 2、（中国科学院、（中国科学院0202年）在年）在DNA DNA 损伤修复损伤修复中，哪一种修复可能导致高的变异率中，哪一种修复可能导致高的变异率（）A A、光修复、光修复 B B、切除修复、切除修复 C C、重组修复、重组修复 D D、诱导修复、诱导修复第57页，讲稿共60张，创作于星期二下列关于DNA复制，说法正确的是：A按 35方向进行 B需要DNA聚合酶C需要DNA连接酶的作用 D需要4种dNMP的参与 第58页，讲稿共60张，创作于星期二第59页，讲稿共60张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第60页，讲稿共60张，创作于星期二