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1、初级药师考试辅导 专业知识 药理学 第三节 药动学一、A11、为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A、药物恒速静脉滴注B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.5倍的剂量D、每四个半衰期给药一次E、每四个半衰期增加给药一次2、关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、半衰期的计算公式是0.5C0KE、绝大多数药物都按一级动力学消除3、药动学参数不包括A、消除速率常数B、表观分布容积C、半衰期D、半数致死量E、血浆清除率4、半衰期是指A、药效下降一半所需时间B、血药浓度
2、下降一半所需时间C、稳态血浓度下降一半所需时间D、药物排泄一半所需时间E、药物从血浆中消失所需时间的505、药物的体内过程是指A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄6、下述提法不正确的是A、药物消除是指生物转化和排泄B、生物转化是指药物被氧化C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用7、药物转运的主要形式为A、胞吐B、简单扩散C、滤过D、主动转运E、易化扩散8、在碱性尿液中弱酸性药物A、解离多，重吸收少，排泄快B
3、、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄慢9、舌下给药的目的是A、经济方便B、不被胃液破坏C、吸收规则D、避免首过消除E、副作用少10、诱导肝药酶的药物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、苯巴比妥E、阿托品11、关于表观分布容积小的药物，下列正确的是A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液12、易化扩散是A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运D
4、、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E、主动转运13、消除速率是单位时间内被A、肝脏消除的药量B、肾脏消除的药量C、胆道消除的药量D、肺部消除的药量E、机体消除的药量14、主动转运的特点是A、通过载体转运，不需耗能B、通过载体转运，需要耗能C、不通过载体转运，不需耗能D、不通过载体转运，需要耗能E、包括易化扩散15、药物的排泄途径不包括A、汗腺B、肾脏C、胆汁D、肺E、肝脏16、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障17、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、氧化B、还原C、水解D、结合E、去硫18、药物的生物利用度的含义是指A、药物能通过胃
5、肠道进入肝门脉循环的分量B、药物吸收进入体循环的快慢C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的百分率19、可能存在明显首关消除的给药方式是A、口服B、舌下C、皮下D、静脉E、肌内20、下列说法正确的是A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少21、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A、减少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加
6、氯丙嗪的分布22、丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性的产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布23、肝药酶的特点是A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很高，个体差异小24、药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小25、一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.75mgL，表观分布容积(Vd)约为A、5LB、28LC、14L
7、D、1.4LE、100L26、一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0. 35mgL，t12为0.231h，其清除率约为A、5L/hB、28L/hC、14L/hD、1.4L/hE、43L/h27、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为A、肝脏代谢速度不同B、肾脏排泄速度不同C、血浆蛋白结合率不同D、分布部位不同E、吸收速度不同28、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度29、药物的pKa是指A、药物完全解离时的pHB、药物50%解离时的pHC、药物30%解离时的pHD、药物
8、80%解离时的pHE、药物全部不解离时的pH30、药物的血浆半衰期是指A、药物的稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物的血浆浓度下降一半的时间E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间31、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期D、表观分布容积E、生物利用度32、某药按一级动力学消除时，其半衰期A、随药物剂型而变化B、随给药次数而变化C、随给药剂量而变化D、随血浆浓度而变化E、固定不变33、一级动力学的特点，不正确的是A、血中药物转运或消除速率与血
9、中药物浓度成正比B、药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C、常称为恒比消除D、绝大多是药物都按一级动力学消除E、少部分药物按一级动力学消除34、关于t1/2，说法不正确的是A、根据t1/2可制订临床给药间隔B、可用于计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、可用于计算连续给药血中药物达到CSS的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间35、下列为药物代谢相反应的是A、结合反应B、脱氨反应C、水解反应D、氧化反应E、还原反应36、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度37、下列关于药物主动转运的叙述，错
10、误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制38、药物与血浆蛋白结合A、是牢固的B、不易被排挤C、是一种生效形式D、见于所有药物E、易被其他药物排挤39、关于口服给药的叙述，下列错误的是A、吸收后经门静脉进入肝脏B、吸收迅速，100%吸收C、有首过消除D、小肠是主要的吸收部位E、是常用的给药途径40、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄41、不直接引起药效的药物是A、经肝脏代谢了的药物B、与血浆蛋白结合了的药物C、在血液循环中的药物D、达到膀胱的药
11、物E、不被肾小管重吸收的药物42、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松A、增加苯妥英钠的生物利用度B、减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C、减少苯妥英钠的分布D、增加苯妥英钠的吸收E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少43、葡萄糖的转运方式是A、过滤B、简单扩散C、主动转运D、易化扩散E、胞饮44、患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是A、强碱性B、弱碱性C、非解离型D、强酸性E、弱酸性45、与药物在体内分布的无关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、药物的理化性质D
12、、血脑屏障E、肾脏功能46、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、氧化B、还原C、水解D、结合E、去硫47、主动转运的特点是A、通过载体转运，不需耗能B、通过载体转运，需要耗能C、不通过载体转运，不需耗能D、不通过载体转运，需要耗能E、包括易化扩散48、可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是A、阿司匹林B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、红霉素E、地西泮二、B1、A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t12E.Css、半衰期是A、B、C、D、E、达峰时间是A、B、C、D、E、曲线下面积是A、B、C、D、E、2、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除、包括药物
13、的生物转化与排泄的是A、B、C、D、E、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是A、B、C、D、E、药物在体内转化或代谢的过程是A、B、C、D、E、3、A.分布B.表现分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.消除、表明药物对机体功能影响的概念是A、B、C、D、E、表明机体对药物作用的概念是A、B、C、D、E、表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是A、B、C、D、E、表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是A、B、C、D、E、表明理论上药物占据体内空间体积的概念的是A、B、C、D、E、4、A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t12E.Css、半衰期是A、B、C、D、E、达峰
14、时间是A、B、C、D、E、曲线下面积是A、B、C、D、E、5、A.简单扩散B.易化扩散C.滤过D.胞饮E.胞吐、尿素通过细胞膜的方式A、B、C、D、E、苯巴比妥通过细胞膜的方式A、B、C、D、E、葡萄糖进入红细胞的方式A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398879】2、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398880】3、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398881】4、【正确答案】 B【答案解
15、析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398882】5、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398887】6、【正确答案】 B【答案解析】 药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；代谢变化过程也称生物转化。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398888】7、【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398889】8、【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398890】9、【正确答案】 D【答案解析】【该题
16、针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398891】10、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398892】11、【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398893】12、【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398894】13、【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398895】14、【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398896】15
17、、【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398897】16、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398898】17、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398899】18、【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398900】19、【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100401891】20、【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核
18、】【答疑编号100401892】21、【正确答案】 C【答案解析】 苯巴比妥是肝药酶诱导剂。可诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100401893】22、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100401894】23、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100401895】24、【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100401896】25、【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号
19、100401897】26、【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100401898】27、【正确答案】 E【答案解析】 血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数，该面积代表一次服药后某时间内的药物吸收总量，从而可用来计算药物的生物利用度。药峰时间是指用药后达到最高浓度的时间。若是达峰时间不同，则说明药物的吸收速度不同。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100654648】28、【正确答案】 E【答案解析】 决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644163
20、】29、【正确答案】 B【答案解析】 药物的pKa是指药物50%解离时的pH。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644159】30、【正确答案】 D【答案解析】 血浆半衰期是指血浆浓度下降一半的时间。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644155】31、【正确答案】 C【答案解析】 达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一定时间间隔连续给予一定剂量，仅与半衰期有关。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644154】32、【正确答案】 E【答案解析】 一级消除动力学的t1/2=0.693/ke。仅与消除常数有关
21、。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644147】33、【正确答案】 E【答案解析】 本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644144】34、【正确答案】 E【答案解析】 本题重在考核t1/2的定义和临床意义。t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制订药物给药间隔时间；计算按t1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及
22、药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故不正确的说法是E。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644143】35、【正确答案】 A【答案解析】 药物代谢相反应即结合反应。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644137】36、【正确答案】 D【答案解析】 大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644135】37、【正确答案】 D【答
23、案解析】 主动转运是逆浓度转运，需要机体提供能量，需要载体，对药物有选择性，当载体转运能力达到最大时有饱和现象，不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。故此题选D。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644132】38、【正确答案】 E【答案解析】 结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。所以易被其他药物排挤，选E。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644131】39、【正确答案】 B【答案解析】 口服给药有首关效应，不会100%吸收。故选B。口服药物在胃肠道吸
24、收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644130】40、【正确答案】 B【答案解析】 大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以此题选B。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644129】41、【正确答案】 B【答案解析】 大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644128】42、【正确答案】 B【答案解
25、析】 保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，因为保泰松与血浆蛋白结合率高于苯妥英钠，减少了苯妥英钠与血浆蛋白的结合。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644125】43、【正确答案】 D【答案解析】 易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644124】44、【正确答案】 E【答案解析】 本题重在考核药物的理化性质、pH与排泄的关系。药物多为弱酸性或弱碱性；弱碱性药物在酸性溶液中解离度大，脂溶性减小，重吸收减少，排泄加快；而弱酸性药物，在酸性溶液中解离度小，脂溶性大，重吸收多，排泄减慢。故正
26、确答案为E。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644117】45、【正确答案】 E【答案解析】 本题重在考核影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故与药物分布无关的因素是E。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644114】46、【正确答案】 D【答案解析】 I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出极性基团，生成极性增高的代谢物。D选项，结合反应是II相反应。故此题选D。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考
27、核】【答疑编号100644113】47、【正确答案】 B【答案解析】 主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100644111】48、【正确答案】 B【答案解析】 巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。孕妇在产前两周服用苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和预防新生儿的脑核性黄疸。【该题针对“初级药师-专业知识模考系统,药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100434547】二、B
28、1、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398884】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398885】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100398886】2、【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398902】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398903】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100
29、398904】3、【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398906】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398907】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398908】【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398909】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100398910】4、【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑
30、编号100644140】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644141】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644142】5、【正确答案】 C【答案解析】 尿素为水溶性，相对分子质量小于100通过滤过方式通过细胞膜。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100434544】【正确答案】 A【答案解析】 苯巴比妥为弱酸性药物，在溶液中有解离，其非解离形式通过简单扩散跨膜。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100434545】【正确答案】 B【答案解析】 葡萄糖进入红细胞是通过易化扩散方式。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号100434546】 第20页