2011届高三化学一轮复习精品练习第八章 第三节 doc--高中化学 .doc

上传人:飞**** 文档编号:41792880 上传时间:2022-09-13 格式:DOC 页数:8 大小:104KB
返回 下载 相关 举报
2011届高三化学一轮复习精品练习第八章 第三节 doc--高中化学 .doc_第1页
第1页 / 共8页
2011届高三化学一轮复习精品练习第八章 第三节 doc--高中化学 .doc_第2页
第2页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《2011届高三化学一轮复习精品练习第八章 第三节 doc--高中化学 .doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2011届高三化学一轮复习精品练习第八章 第三节 doc--高中化学 .doc(8页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、 永久免费组卷搜题网第三节 盐类的水解 课时作业一、选择题(包括8小题。16小题只有一个选项符合题意,78小题有两个选项符合题意。)1.物质的量相同的下列溶液中,含微粒种类最多的是( )A.CaCl2 B.CH3COONaC.NH3 D.K2S2.对于醋酸溶液的下列说法中,不正确的是( )A.醋酸溶液中离子浓度的关系满足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)B.醋酸溶液中加入少量醋酸钠晶体,醋酸电离程度减小C.0.1 mol-1L的醋酸溶液中加水稀释,溶液中c(OH-)减小D.常温下,pH=3的醋酸溶液与pH=11的烧碱溶液等体积混合后,溶液中c(H+)c(OH-)3.(2010年枣

2、庄模拟)已知HClO和H2CO3的电离常数分别为HClO:Ka=310-8,H2CO3:Ka1=4.310-7、Ka2=4.310-11,下列有关内容不正确的是( )A.向新制氯水中加入足量CaCO3固体过滤可得HClO和CaCl2的混合溶液B.同物质的量浓度的NaHCO3和NaClO中,存在HClO+ClO-=HCO3-+H2CO3+CO32-C.在含有上述两种酸的溶液中,一定能大量存在K+、Ba2+、I-、NH4+D.同物质的量浓度的NaHCO3和NaClO混合溶液中,HCO3-ClO-OH-4.下列关于盐类水解的叙述正确的是( )A.溶液呈中性的盐一定是强酸和强碱生成的盐B.含有弱酸根盐

3、的水溶液一定显碱性C.盐溶液的酸碱性主要取决于盐是否可溶D.Na2SO4溶液呈中性,是因为它是强酸硫酸和强碱氢氧化钠生成的盐5.(2009年湖州质检)有四位学生分别设计实验来证明某种盐的水解是吸热的。其中正确的是( )A.甲学生:将硝酸铵晶体溶于水,水温下降B.乙学生:在盐酸中加入相同温度的氨水,混合液温度下降C.丙学生:在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后血红色加深D.丁学生:在醋酸钠溶液中加入醋酸钠晶体,溶液温度下降6.(2009年天津卷)25 时,浓度均为0.2 mol/L的NaHCO3和Na2CO3溶液中,下列判断不正确的是( )A.均存在电离平衡和水解平衡B.存在的粒子种类相同 C.c

4、(OH-)前者大于后者D.分别加入NaOH固体,恢复到原温度c(CO32-)均增大7.(2009年潍坊质检)下列说法正确的是( )A.相同温度下,1 mol-1L醋酸溶液与0.5 mol-1L醋酸溶液中,c(H+)之比是21B.向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,使混合液的pH=7,此时混合液中c(Na+)=c(CH3COO-)C.pH=3的盐酸和醋酸加水使溶液体积分别扩大100倍,pH仍相同D.0.1 mol-1L NH4Cl溶液中,c(NH3H2O)+c(NH4+)=c(Cl-)8.(2009年黄山质检)20 时,两种一元弱酸的钠盐NaX和NaY,已知,往NaX溶液中通入CO2只能生成HX和NaH

5、CO3;往NaY溶液中通入CO2能生成HY和Na2CO3,下列说法正确的是( )A.酸性HYCO32-X-HCO3-C.溶液的碱性:NaXNa2CO3NaYNaHCO3D.HX和HY的酸性相同但比H2CO3弱二、非选择题9.(1)常温下,0.2 mol-1LHCl溶液与0.2 mol-1L MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,试回答以下问题:混合溶液中由水电离出的H+_HCl溶液中由水电离出的H+。(填“”、“”或“=”)求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字):Cl-M+=_ mol-1L;H+-MOH=_ mol-1L。(2)常温下若将0.2

6、 mol-1L MOH溶液与0.2 mol-1L HCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH”、“7”或“HClOHCO3-,新制氯水中存在Cl2+H2O=HCl+HClO,加入CaCO3固体只发生CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O,故可得HClO和CaCl2的混合液;由物料守恒得:Na+=HClO+ClO-,Na+=HCO3-+H2CO3+CO32-;由于越弱越易水解,故HCO3-水解程度小于ClO-,则A、B和D选项正确。 答案:C4.解析:此类题目关键是在学习的过程中,找到特殊的反例物质,这也是平时出题常考查的方向。A、B中,只要想到CH3COONH4溶液显中性,C项中,可溶

7、性盐溶液可显酸性、碱性或中性,而对难溶性盐,由于难溶,如强碱弱酸盐碳酸钙、强酸强碱盐硫酸钡等均只能使溶液呈中性。 答案:D5.解析:NH4NO3晶体、CH3COONa晶体溶于水时,离子由晶体表面向水中扩散需吸热量,离子在水中成为水合离子需放出热量,因此NH4NO3晶体、CH3COONa晶体溶于水后,溶液温度下降不能证明CH3COONa、NH4NO3水解是吸热的。盐酸与氨水发生中和反应,反应放热,溶液温度不可能降低。滴入酚酞的CH3COONa溶液受热后血红色加深,证明c(OH-)增大,因此升高温度。水解平衡向正反应方向移动,证明水解是吸热的。 答案:C6.解析:A项,两种溶液中均存在着水的电离平

8、衡,NaHCO3溶液中还存在:HCO3-=H+CO32-及HCO3-+H2O=H2CO3+OH-,Na2CO3溶液中还存在有CO32-+H2O=HCO3-+OH-,故A正确。B项,两种溶液中均存在Na+、CO32-、HCO3-、H2CO3、OH-、H+、H2O,B正确。C项,浓度相同时,CO32-水解程度大于HCO3-,故Na2CO3溶液中c(OH-)更大,故C错。D项,NaHCO3溶液中加入NaOH固体:HCO3-+OH-=H2O+CO32-,c(CO32-)增大,Na2CO3溶液中加入NaOH,导致CO32-的水解平衡向左移动,c(CO32-)增大,故D正确。 答案:C7.解析:对一定浓度

9、的弱酸溶液加水稀释时,由于在稀释的过程中又电离出H+,pH变化小;依据电荷守恒B正确,依据物料守恒,D正确。 答案:BD8.解析:NaX中通入CO2可认为X-得H2CO3中1个H+生成HCO3-与HX,故得H+能力:CO32-X-HCO3-。NaY中通入CO2 可认为Y-得H2CO3中2个H+生成CO32-,故得H+能力Y-CO32-,所以得H+能力:Y-CO32-X-HCO3-,B正确;由B项可知HY是比HX更弱的酸,故C、D错误。 答案:AB9.解析:(1)由混合溶液pH=6知反应生成的盐发生水解,故促进了水的电离,而酸抑制了水的电离。H+=10-6 molL-1,OH-=10-8 mol

10、L-1,由电荷守恒关系可得Cl-M+=H+-OH-=10-6 molL-1-10-8 molL-1=9.910-7 molL-1。 物料守恒:Cl-=M+MOH,则H+-MOH=H+-Cl-M+=10-6 molL-1-9.910-7 molL-1 =1.010-8 molL-1。 (2)反应所得溶液为等物质的量浓度的MOH和MCl的混合液,只有MCl的水解程度大于MOH的电离程度时,才能pH9.910-7 1.010-8(2) (3)c(H+),由于HCO3-=H+CO32-而H+还有来自H2O的电离,故c(OH-)c(H+)c(CO32-)。 答案:(1)减少CO2在水中的溶解HCO3-离

11、子浓度的增大使CO2+H2O=H2CO3=H+HCO3-平衡均向左移动,因而CO2的溶解量减少 (2)B温度升高促进NaHCO3水解不正确将50 (30 )的NaHCO3饱和溶液冷却至20 ,测得溶液的pH由8.8(8.5)变为8.4,证明预测二是正确的。 (3)c(Na+)c(HCO3-)c(OH-)c(H+)c(CO32-) =HCO3-+OH-+2CO32- 12.解析:(2)A、B两点是同一温度不同压强下的平衡,由K=f(T)知,K(A)=K(B)。 总压强为0.1 MPa时,(A)=0.8 2SO2 + O2= 2SO3 起(mol) 2 1 0 反(mol) 20.8 0.8 20

12、.8 平(mol) 0.4 0.2 1.6 K=SO32/SO22O2 =1.6/10 molL-12/0.4/10 molL-120.2/10 molL-1 =80 mol-1L (3)NaHSO3溶液pH=6,说明HSO-3的电离程度大于水解程度,故c(H2SO3)c(SO32-) H2SO3=H+ + HSO-3 起(mol/L) 0.1 0 0 反(mol/L) x x x平(mol/L) 0.1-x x x K=x2/0.1-x=1.2310-2 即 100x2+1.23x-0.123=0 c(H+)=-1.23+ 答案:(1)BCD(2)等于小于80 mol-1L (3)小于 c(H+)=-1.23+ 永久免费组卷搜题网

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 管理文献 > 事务文书

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁