(题库版)执业药师职业资格考试(药学四科合一)模拟试卷及解析.docx

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1、(题库版)执业药师职业资格考试(药 学四科合一)模拟试卷及解析L胺碘酮的药理作用有()。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K +通道E.促进Na +、Ca2+内流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型m类抗心律失常药,能阻滞钠、钙及钾通道,降低窦房 结、浦肯野纤维的自律性和传导性,主要电生理效应是延长各局部心 肌组织的动作电位及有效不应期,消除折返激动。亦对冠状动脉及周 围血管有直接扩张作用。2.万古霉素的作用机制是()oA.干扰细菌的叶酸代谢B.影响细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸代谢E.阻碍细菌细胞壁的合

2、成【答案】:EA.用于治疗癫痫强直阵挛发作B.不可用于癫痫持续状态C.高热惊厥可用苯巴比妥进行治疗D.对癫痫局部性发作也有效E.对新生儿癫痫有效【答案】:B【解析】:苯巴比妥的适应证包括:强直阵挛发作;局部性发作;新生儿 癫痫;胃肠外制剂,可用于癫痫持续状态,及高热惊厥。13.(共用备选答案)A.甲氧茉咤B.环丙沙星C.司帕沙星D.吠喃哇酮E.磺胺喀咤磺胺增效剂是()o【答案】:A【解析】:甲氧节咤的抗菌谱与磺胺相似,抗菌活性强于磺胺20100倍,单用 易耐药。与磺胺类药合用时,两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产 生显著的协同抑菌效应,能增强磺胺类的抗菌作用。口服难吸收,用于肠道感染的药物是(

3、)o【答案】:D【解析】:硝基吠喃类药物的共同特点为:对许多需氧革兰阳性球菌和革兰阴 性杆菌均具有一定抗菌作用,但对铜绿假单胞菌无活性。细菌对之 不易产生耐药性。药物主要通过干扰细菌的氧化还原酶系统影响DNA 合成,使细菌代谢紊乱而死亡。口服吸收差,血药浓度低,且药物 的组织渗透性差,不宜用于较重感染,仅适用于肠道感染及下尿路感 染。局部用药时,药物接触脓液后仍保持抗菌效能。对军团菌病有效的药物是()。【答案】:B【解析】:环丙沙星对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性尤其高,对以下细菌具良好体 外抗菌作用:肠杆菌科细菌,包括柠檬酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气 肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门

4、菌属、志贺菌 属、弧菌属、耶尔森菌等。对产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均有高度 抗菌活性。本品对铜绿假单胞菌属的大多数菌株具良好抗菌作用,对 甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和 粪肠球菌仅具中等抗菌活性。本品尚对沙眼衣原体、支原体、军团菌 有良好抗微生物作用,对结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌亦有抗菌活 性。14.属于超强效的外用糖皮质激素是()。A.氢化可的松B.地塞米松C.卤米松D.曲安奈德E.氟轻松【答案】:C【解析】:外用糖皮质激素分为弱效、中效、强效和超强效四类。弱效外用糖 皮质激素常用醋酸氢化可的松。中效外用糖皮质激素包括醋酸地塞 米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈

5、德。强效外用糖皮质激素包括 糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟轻松和哈西奈德(0.025%)。超 强效外用糖皮质激素包括卤米松、哈西奈德(0.1%)和丙酸氯倍他 索。15.雌激素受体调节剂治疗骨质疏松的考前须知是()oA.肾功能不全者禁用B.定期监测血浆钙水平C.同时补充钙制剂D.外周血中白细胞偏低者慎用E.妊娠期甲状腺功能亢进患者慎用【答案】:A【解析】:选择性雌激素受体调节剂治疗骨质疏松时注意肾功能不全者禁用。16.以下不符合哇诺酮类药物特性的是()。A.血浆蛋白结合率高B.抗菌谱广C.不良反响少D.抗菌活性强E.大多口服吸收好【答案】:A【解析】:氟噬诺酮类药物的共性包括:抗菌谱广,尤其对需

6、氧革兰阴性杆菌 包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用;口服吸收良好,体内分布广, 血浆蛋白结合率低;不良反响少,耐受性好;但其在未成年动物 体内可引起关节炎,在儿童中可引起关节肿痛,所以不用于青春期儿 童和妊娠妇女。17 .以下属于DNA病毒的是()oHAVA. HDVHEVB. HBVHCV【答案】:D【解析】:ABCE四项,HAV (甲型肝炎病毒)、HDV (丁型肝炎病毒)、HEV (戊 型肝炎病毒)、HCV (丙型肝炎病毒)都是RNA病毒;D项,HBV (乙 型肝炎病毒)是DNA病毒。18 .(共用备选答案)A.不予处分19 从重处分C.从轻或者减轻处分D.中度处分不满十四周岁的人有违法行为

7、的,应()o【答案】:A【解析】:行政处分的适用方式中不予处分的情形包括:不满十四周岁的人有 违法行为的,不予行政处分;违法行为在两年内未被发现的,除法 律另有规定外,不再给予行政处分;精神病人在不能识别或者控制 自己行为时有违法行为的,不予行政处分;如违法行为轻微并及时 纠正,没有造成危害后果的,不予行政处分。(2)主动消除或减轻违法行为危害后果的,应()。【答案】:C【解析】:行政处分的适用方式中从轻或者减轻处分的情形包括:主动消除或 者减轻违法行为危害后果的;受他人胁迫有违法行为的;配合行 政机关查处违法行为,有立功表现的;已满十四周岁不满十八周岁 的人有违法行为的。19 .(共用备选答

8、案)A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa胃溶型包衣材料是()o【答案】:D【解析】:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶 型包衣材料有:羟丙基甲基纤维素(HPMC);羟丙基纤维素(HPC);丙烯酸树脂W号;聚乙烯毗咯烷酮(PVP)o肠溶型包衣材料是()。【答案】:A【解析】:肠溶型包衣材料有:邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);邻苯二甲酸 羟丙基甲基纤维素(HPMCP);邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP);苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)o水不溶型包衣材料是()。【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料有:乙基纤维素(EC);醋酸纤维素(CA)o.以下关于

9、肿瘤的推荐筛查方式描述不正确的选项是()。A.使用低剂量螺旋CT筛查肺癌B.使用普通内镜检查食管癌C.使用粪便免疫化学实验筛查结直肠癌D.使用乳腺X线检查乳腺癌E.使用薄层液基细胞学检查肝癌【答案】:E【解析】:E项,使用薄层液基细胞学检查宫颈癌,肝癌推荐联合应用血清甲胎 蛋门和肝脏B超检查,每6个月筛查一次。21.中华人民共和国药品管理法第七十五条规定,从事生产、销 售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活 动。这种行政处分的种类属于()。A.资格罚B.人身罚C.财产罚D.声誉罚【答案】:A【解析】:资格罚是指

10、行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某 种行为能力或资格的处分措施。药品管理法规定的行政处分中的 资格罚包括:撤消药品生产许可证药品经营许可证、医疗机构 执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、 撤销药品广告批准文号、撤销GMP (或GSP)认证证书、撤销检验资 格、责令停产、停业等。此外,药品管理法还对从事生产、销售 假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其 他直接责任人员进行从业资格限制,“十年内不得从事药品生产、经 营活动二22.根据麻醉药品和精神药品管理条例,关于麻醉药品监管的说法, 正确的选项是()。A,麻醉药品流入非法渠道的行为由

11、国家药品监督管理总局进行查处B.麻醉药品目录由国家药品监督管理总局制定、调整并公布C.麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理部门监督管理D,麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务 院卫生主管部门制定、调整并公布【答案】:D【解析】:A项,国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和 精神药品流入非法渠道的行为进行查处。BD两项,麻醉药品目录由 国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制 定、调整并公布。C项,麻醉药品药用原植物年度种植计划,是由国 务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生 产计划,共同制定。23.(共用备选答案

12、)A.“在药师指导下购买和使用”B.黑体字警示语“免费”C. “不推荐在该疾病流行季节使用”减毒活疫苗说明书中应标注的字样是()o【答案】:D【解析】:减毒活疫苗说明书中应标注的字样“本品为减毒活疫苗,不推荐在该 疾病流行季节使用二(2)注射用头抱曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性不良 反响。注射用头抱曲松钠说明书中应注明()o【答案】:B【解析】:“警示语”是指对药品严重不良反响及其潜在的平安性问题的警告, 还可以包括药品禁忌、考前须知及剂量过量等需提示用药人群特别注 意的事项。注射用头抱曲松钠说明书中应注明黑体字警示语。国家免疫规划疫苗(第一类疫苗)最小外包装上需标注的字样是 ()

13、。【答案】:C【解析】:“免费”需标注在国家免疫规划疫苗(第一类疫苗)最小外包装上。24.药品监督管理部门对药品经营许可证持证企业的监督检查内容有()oA.药品专利实施情况B.实施药品经营质量管理规范的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况E.企业内部劳动保障措施【答案】:B|C|D【解析】:根据药品经营许可证管理方法第二十一条的规定,监督检查的内 容主要包括:企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企 业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事 项的执行和变动情况;企业经营设施设备及仓储条件变动情况; 企业实施药品经营质量管理规范情况;发证机关需要审查的其

14、他有关事项。25.以下内容不属于执业药师职责范畴的是()。A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反响报告制度D.为无处方患者提供用药处方【答案】:D【解析】:执业药师职业资格制度规定第二十条规定,执业药师负责处方的【解析】:万古霉素属糖肽类抗菌药物,与细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰 丙氨酸形成复合物,干扰甘觉酸五肽的连接,从而抑制细菌细胞壁的 合成。3.(共用备选答案)A.90 日B.5个工作日C.7个工作日D.30个工作日执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满()前向所在 地注册管理机构提出延续注册申请。【答案】:D【解析】:持证者须在有效期满三十日前

15、向所在地注册管理机构提出延续注册 申请。执业药师注册机构应当自受理变更注册申请之日起()内作出准 予变更注册的决定。【答案】:C【解析】:注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变 更注册的决定,收回原执业药师注册证,颁发新的执业药师注 册证。审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药 物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。D项,不属于执业药师 职责范畴。26.(共用备选答案)A.15 P g/mLB.510 U g/mLC.520 U g/mLIng/mLE.2040 u g/mL平喘药茶碱平安、有效的血药浓度是()o【答案】:C【解析】:茶碱的有效血药浓

16、度为520 U g/mLo强心甘类药物地高辛平安、有效的血药浓度是()。【答案】:D27 .(共用备选答案)A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.局部激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药与受体具有很高亲和力和内在活性(。=1)的药物是()o【答案】:A【解析】:激动药是指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体 结合能产生该受体的兴奋的效应。根据亲和力和内在活性,激动药又 能分为完全激动药和局部激动药。前者对受体有较强的亲和力和内在 活性(Q =1),后者对受体有很高亲和力,但内在活性不强(a 1), 量效曲线高度(Emax)较低。拮抗药具有较强亲和力,但缺乏内在 活性(a =0),分

17、为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药 可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平, 使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变。非竞争性拮抗药 增加激动药剂量也不能使量效曲线的最大强度到达原来水平,最大效 应下降。与受体有很高亲和力,但内在活性不强(Q工)的药物是()。【答案】:C与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(。二0),与激动药合用, 在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最 大效应不变的药物是()。【答案】:B28.高血压患者按常规剂量服用哌嗖嗪片,开始治疗时产生眩晕、心 悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反响称 为()

18、。A.继发性反响B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反响E.副作用【答案】:B【解析】:首剂效应是指患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应 而引起不可耐受的强烈反响,如哌嘎嗪等按常规剂量开始治疗常可致 血压骤降。29/奎诺酮类药物的抗菌机制是()。A.抑制细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成起始阶段C.改变细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌mRNA的合成E.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV【答案】:E【解析】:喳诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶IV。DNA回 旋酶是喳诺酮类药物抗革兰阴性细菌的主要靶酶,拓扑异构酶IV是噪 诺酮类药物抗大多数革兰阳性细菌的主要靶酶。30 .(共

19、用备选答案)A.金刚烷胺B.苯海索C.卡比多巴D.左旋多巴E.司来吉兰进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是()。【答案】:B【解析】:苯海索阻断中枢M受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。(2)进入中枢后转变为多巴胺的药物是()。【答案】:D【解析】:左旋多巴进入体内后脱竣,转变成多巴胺。进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物 是()。【答案】:A【解析】:A项,金刚烷胺有显著抑制病毒的脱壳作用及抗震颤麻痹的作用,可 增加多巴胺合成,促使多巴胺释放,抑制多巴胺再摄取,也可直接刺 激多巴胺能受体。C项,卡比多巴为外周脱竣酶抑制剂,不易进入中 枢,能抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺

20、。E项,司来吉兰是一种选 择性单胺氧化酶B抑制剂,抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。31 .关于药典的说法,错误的选项是()oA.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通那么但不收载制剂品种【答案】:D【解析】:英国药典第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、 放射性药物,以及手术用品。32,以下违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任属于3 年内不受理该企业该品种广告审批申请的是()oA.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内

21、容,进行虚假宣传的B.闪现的企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批,并取得广告 批准文号,事后被药品广告审查机关发C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告 的D. 丁企、也提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查 中被药品广告审查机关发现的【答案】:B【解析】:药品广告审查方法第二十三条规定:对提供虚假材料申请药品广 告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该 企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批,取 得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品 广告批准文号,并3年内不受理该企、也该品种的广告审批申请。3

22、3 .抗心律失常药中可以引起肺损害的药品是()。A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮D.索他洛尔E.利多卡因【答案】:B【解析】:A项,维拉帕米可引起低血压、心动过缓等。B项,胺碘酮可使转氨 酶升高,偶致肝硬化,消化系统病症等,最严重的心外毒性为肺纤维 化。C项,普罗帕酮可致眩晕、味觉障碍、视力模糊等。D项,索他 洛尔可致恶心、呕吐、低血压、心动过缓、房室传导阻滞等。E项, 利多卡因可致眩晕、感觉异常、意识模糊等,少数引起窦房结抑制, 房室传导阻滞。34 .依据新分类方法,药品不良反响按不同反响的英文名称首字母分 为AH和U九类。其中A类不良反响是指()。A.促进微生物生长引起的不良反响B.家庭

23、遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响E.药物对人体呈剂量相关的不良反响【答案】:E【解析】:A型不良反响指由于药物的药理作用增强而引起的不良反响。其程度 轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率较高而死亡率较低。A 类反响包括副作用、毒性反响、后遗效应、首剂效应、继发反响和停 药综合征等;例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞;抗胆碱药引起口干等。 35,以下对乳酸钠溶液的表达,正确的选项是()oA.用药过量可出现高钾血症B.为纠正酸血症药物C.可用于嗜酒者酸中毒D,可用生理盐水稀释E.肝病、脑水肿者宜使用【答案】:B【解析】:A项,用药过量

24、可出现碱中毒、低钾血症;B项,乳酸钠溶液临床用 于代谢性酸中毒,碱化体液或尿液;以及高钾血症或普鲁卡因胺引起 的心律失常伴酸血症者;C项,嗜酒者可能发生乳酸性酸中毒,不宜 应用本品纠正;D项,一般情况不宜应用生理盐水稀释,一面形成高 渗溶液;E项,肝功能不全者乳酸降解速度减慢,水肿患者伴有钠潴 留倾向,都应慎用。36.(共用备选答案)A.阿仑瞬酸钠B.去氨加压素C.硫酸亚铁D.阿莫西林E.辛伐他汀服药后应保持上身直立的药物是()o【答案】:A【解析】:口服双瞬酸盐应于早晨空腹给药,以防止对食管和胃的刺激。建议用 足量水送服,保持坐位或立位,服后30分钟内不宜进食和卧床,不 宜喝牛奶、咖啡、茶、

25、矿泉水、果汁和含钙的饮料。如在药疗中发生 咽痛、吞咽疼痛和胸痛,应及时治疗。饮茶可减少其吸收的药物是()。【答案】:C【解析】:茶叶中含有大量的糅酸、咖啡因、儿茶酚、茶碱,其中糅酸能与硫酸 亚铁中的铁结合而发生沉淀,从而影响药品的吸收。与葡萄柚汁同服可能升高血药浓度的药物是()。【答案】:E【解析】:由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为无活性的前药,需要经过CYP3A4代谢而产生活性,因此,与葡萄柚汁同服会引起这些药物的 AUC (血药浓度)和Cmax大幅升高,易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶 解等严重不良反响。37.通过增强性欲和改善勃起功能来治疗勃起功能障碍的药物是()。A.前列地尔B.酚妥拉明

26、C.罂粟碱D.雄激素及其衍生物E.西地那非【答案】:D【解析】:雄激素补充治疗可增强性欲和改善勃起功能,睾酮水平较低的勃起功 能障碍患者,雄激素与5-磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂合用对勃起功 能障碍改善有增效作用,尤其是对于单用PDE-5抑制剂效果不满意 者。38.用于低分子肝素过量时解救的药品是()。A.氨甲环酸B.酚磺乙胺C.维生素K1D.鱼精蛋白E.血凝酶【答案】:D【解析】:鱼精蛋白用于低分子肝素过量引起的出血和心脏术后出血,可静脉注 射。39.(共用备选答案)A.还原五价确实成三价的神B.氧化三价的碑成五价的碑C.产生新生态的氢D.吸收产生的硫化氢气体E.吸收产生的氢气古蔡氏神盐检

27、查法中,醋酸铅棉花的作用是()。【答案】:D【解析】:因为样品中可能含有少量硫化物,在酸性溶液中生成硫化氢气体,其 与溟化汞试纸产生硫化汞色斑,醋酸铅棉花即可吸收硫化氢气体。(2)古蔡氏碑盐检查法中,碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作用是 ()o【答案】:A【解析】:由于五价碑还原为神化氢的速度较三价神慢,在反响液中加入碘化钾 及酸性氯化亚锡,可将五价碑还原为三价碑,使碑化氢生成速度加快。 40.根据医疗机构制剂配制监督管理方法(试行),对未经批准擅 自委托或者接受委托配制制剂的,应()。4.根据抗菌药物临床应用管理方法医疗机构应当对抗菌药物临床 应用开展调查的异常情况包括()oA.使用量异常增

28、长的抗菌药物B.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物C.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物D.企业违规销售的抗菌药物【答案】:A|B|C|D【解析】:根据抗菌药物临床应用管理方法第三十五条的规定,医疗机构应 当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查,并根据不同情况作出 处理二使用量异常增长的抗菌药物;半年内使用量始终居于前列 的抗菌药物;经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;企业违规 销售的抗菌药物;频繁发生严重不良事件的抗菌药物。5.(共用备选答案)A.林可霉素B.特比蔡芬C.制霉菌素D.两性霉素BE.氟胞喀咤常见肝脏转氨酶AST及ALT升高的药物是()。【答案】:A【解析】:A.按生产、销售劣

29、药处分委托方B.按生产、销售劣药处分受托方C.按生产、销售劣药处分委托方和受托方D.按生产、销售假药处分委托方或受托方E.按生产、销售假药处分委托方和受托方【答案】:E【解析】:医疗机构制剂配制监督管理方法(试行)第五十一条规定:未经 批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均依照药品管理法第七十四条的规定按生产、销售假药给予处分。41.红霉素的药理作用和临床作用有()。A,抑制细菌蛋白质合成B.治疗大肠杆菌引起的肠炎C.治疗支原体引起的肺炎D.治疗衣原体引起的尿道炎E.干扰细菌核酸代谢【答案】:A|C|D【解析】:红霉素能与敏感细菌的50S核蛋白体亚基可逆性结合,通过抑制新合 成

30、的肽基tRNA分子从核蛋白体受体部位(A位)移至肽酰基结合部 位(P位),而抑制细菌蛋白质合成。可用于肺炎支原体、肺炎衣原 体、溶胭腺原体等非典型病原体所致的呼吸系统、泌尿生殖系统感染 和厌氧菌引起的口腔感染的治疗;也可用于G +菌的金黄色葡萄球菌 (包括耐药菌)、表皮葡萄球菌、链球菌,局部G 菌如脑膜炎奈瑟 菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、百日咳鲍特菌、布鲁斯菌、军团菌引起 的各种感染的治疗。42.不能用于液体制剂矫味剂的是()oA.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】:B【解析】:液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。矫 味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良

31、气味和味道,使患者难以觉 察药物的强烈苦味(或其他异味如辛辣、刺激等)的药用辅料,它可 分为泡腾剂、芳香剂、胶浆剂和甜味剂等。43.患者,男,57岁,因出现全身酸痛、乏力、高热等病症就诊,经 流行病学调查及相关实验至检查诊断为H1N1甲型流感。该患者可选 用的神经氨酸酶抑制剂是()。A.金刚烷胺B.金刚乙胺C.奥司他韦D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】:C【解析】:病毒神经氨酸酶抑制剂是一类具有全新作用机制的抗流感药。可选扎 那米韦吸入给药,一次10mg, 一日2次;或口服奥司他韦,一次75mg, 一日2次,连续5天。神经氨酸酶抑制剂宜及早用药,在流感病症初 始48h内使用较为有效。44.(共用

32、备选答案)A.磷霉素B.替考拉宁C利福平D.舒巴坦E.左氧氟沙星可抑制细菌B 内酰胺酶的是()o【答案】:D可抑制细菌DNA螺旋酶的是()o【答案】:E可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶的是()。【答案】:C【解析】:A项,磷霉素能与一种细菌细胞壁合成酣相结合,阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反响,从而起杀菌作用。B项,替考拉宁与 细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸形成复合物,干扰甘氨酸 五肽的连接,从而抑制细菌细胞壁的合成,同时对胞浆中RNA的合 成也具有抑制作用。C项,利福平能抑制细菌DNA依赖性RNA多聚 酶,抑制转录。D项,舒巴坦为不可逆的竞争性B-内酰胺酶抑制剂, 对革兰阳

33、性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的B-内酰胺酶均有抑 制作用。E项,左氧氟沙星通过抑制细菌DNA拓扑异构前II和W的活 性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。45.(共用备选答案)A.快雌醇B.他莫昔芬C阿那曲理D.内酸睾酮E.氟他胺属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是()o【答案】:B属于抗雄激素类的抗肿瘤药是()o【答案】:E属于芳香化酶抑制剂的抗肿瘤药是()o【答案】:c【解析】:A项,块雌醇为雌激素类抗肿瘤药。B项,他莫昔芬是雌激素受体阻断剂类抗肿瘤药的代表药。c项,阿那曲嗖是芳香化能抑制剂的代表 药。D项,丙酸睾酮为雄激素类抗肿瘤药。E项,氟他胺为抗雄激素 类抗肿瘤药。46.(共

34、用备选答案)A.齐多夫定B.丙磺舒C.干扰素D.胸腺肽E.甲基多巴和阿昔洛韦合用可使其半衰期延长的药物是()。【答案】:B【解析】:阿昔洛韦属于抗疱疹病毒药,与闪磺舒竞争性抑制有机酸分泌,两者 合用可使阿昔洛韦自尿路排泄的速度减慢、半衰期延长,体内药物量 蓄积。抑制茶碱代谢,使茶碱血药浓度升高的药物是()o【答案】:c【解析】:干扰素为一类强力的细胞因子蛋白质,具有抗病毒、调节免疫和抗增 生的作用,。干扰素可以抑制茶碱的代谢,使茶碱的血浆药物浓度升fw 47.以下关于雄激素及睾酮衍生物药理作用的描述,错误的选项是()。A.增加骨骼肌生长B.刺激骨箭的成熟和闭合C.兴奋造血细胞D.升高血糖E.增

35、强红细胞生成素的产生及作用【答案】:D【解析】:雄激素及睾酮衍生物药理作用:对性器官和第二性征的作用;对 骨骼和骨骼肌的作用(同化作用):增加骨骼肌生长。睾酮对骨骼也 有促进生长的作用,包括骨骼的加长和加粗两方面。也可刺激骨髓的 成熟和闭合;红细胞生成:睾酮及其衍生物对正常造血细胞有兴奋 作用。可以增强红细胞生成素的产生及作用。48.以下属于选择性单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是()。A.氟西汀B.阿米替林C.马普替林D.吗氯贝胺E.瑞波西汀【答案】:D【解析】:单胺氧化酶抑制剂通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、 5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功 能,而

36、发挥抗抑郁作用。代表药物为吗氯贝胺。49.以下不属于按功能和用途分类的药用辅料是()。A.防腐剂B.崩解剂C.滴眼剂D.润滑剂E.矫味剂【答案】:C【解析】:按功能和用途分类,药用辅料可以分为:传统辅料:普通口服制剂 生产调配中所使用的溶剂、增溶剂、助溶剂、防腐剂、矫味剂、着色 剂、助悬剂、乳化剂、润湿剂、填充剂、稀释剂、黏合剂、崩解剂、 润滑剂、助流剂、包衣材料、增塑剂、pH调节剂、抗氧剂、螯合剂、 渗透促进剂、增稠剂、保湿剂等。新型功能性辅料:缓、控释制剂 和速释制剂中所用的释放调节剂,如骨架材料、包衣材料、阻滞剂等; 开发微囊微球等新剂型、新系统、新制剂采用的优良新辅料。C项属 于剂型类

37、型。50似下论述错误的选项是()。A.卡托普利与阿米洛利合用可能出现高钾血症B.地尔硫草可抑制心脏收缩功能C.呼|达帕胺可明显减少脑卒中再发危险D.哌建嗪不作为高血压治疗的首选药E.氢氯嘎嗪不可与卡托普利用治疗高血压【答案】:E【解析】:E项,小剂量噬嗪类利尿剂(如氢氯嘎嗪6.2525mg/d)对代谢影响 很小,与其他降压药(尤其是AC日或ARB)合用可显著增加后者的 降压作用,卡托普利属于ACEI,可与氢氯睡嗪合用。51.药师应提供的药学服务内容包括()。A.用药咨询B.药品保障供应C.药品干预D.药物重整E.药物治疗管理【答案】:A|C|D|E【解析】:药学服务的主要实施内容包含与患者用药

38、相关的全部需求,具体可以 细化到处方审核、调剂、静脉药物配置、制剂、药检、药品管理、质 量监督、临床药学、药学信息、药学研究、药学教育、药事管理等多 个环节。还可以深入开展的工作包括:药物信息咨询服务,药学干预, 药物重整,药物治疗管理等。52.关于纯化水的说法,错误的选项是()oA.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为口服制剂配制用溶剂C.纯化水可作为外用制剂配制用溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】:D【解析】:D项,纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。ABC三项,纯化水可作 为配制普通药物制剂的溶剂或试验

39、用水,口服、外用制剂配制用溶剂 或稀释剂。E项,纯化水为饮用水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法 或其他适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂。53 .(共用备选答案)A.EVAB.TiO2C.SiO2D.山梨醇E.聚山梨酯80膜剂常用的增塑剂是()o【答案】:D【解析】:膜剂常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。膜剂常用的脱膜剂是()。【答案】:E【解析】:膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。膜剂常用的成膜材料是()o【答案】:A【解析】:膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇(PVA)、乙烯-醋酸乙烯 共聚物(EVA)等。膜剂常用的着色遮光剂是()o【答案】:B【解析】:

40、膜剂常用着色剂包括色素、TiO2等;常用的遮光剂包括TiO2、氧化 锌(锌白)、锌根白(立德粉)等。54 .以下对作用于血液的药物表达正确的选项是()。A.双嗑达莫适用于手术时抗凝B.肝素在体内、外均有抗凝作用C.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用D.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血E.华法林只在体外有抗凝作用【答案】:B【解析】:A项,双嗑达莫为抗血小板聚集药,主要用于预防血栓形成,禁用于 手术时抗凝;B项,香豆素类香豆素类抗凝血药是一类含4-羟基香豆 典型不良反响少见过敏反响、皮疹、瘙痒等,偶见尊麻疹、血管神经 性水肿和血清病反响、肠道菌群失调和抗生素相关性腹泻、肝脏氨基 转移酶ALT及AST

41、升高等,罕见表皮脱落、大疱型表皮坏死松解症、 多形性红斑和Stevens-Johnson综合征。林可霉素大剂量静脉快速滴 注可引起血压下降、心电图变化,甚至心跳、呼吸停止。通过抑制真菌中DNA合成而致真菌死亡的药物是()o【答案】:E【解析】:氟胞喀咤可通过真菌细胞内的胞喀咤渗透酶被摄入真菌细胞内,进而 转变为活性产物氟尿喀咤,氟尿喀咤可取代RNA中的尿喀咤,干扰 蛋白质的合成,同时可阻断胸腺暗咤合成酶,进而抑制DNA合成, 导致真菌受到抑制而死亡。6.(共用备选答案)A.民族自治条例和单行条例B.部门规章C.地方政府规章D.国际条约、国际惯例由全国人大常委会、国家主席和国务院共同行使的是()

42、。【答案】:D【解析】:国际条约是指我国作为国际法主体同外国缔结的双边、多边协议和其 他具有条约、协定性质的文件。我国的缔约权由全国人大常委会、国 素基本结构的药物,口服有效,体外无抗凝作用;C项,氨甲苯酸为 抗纤溶剂,用于纤溶亢进所致的出血,为促凝血药;D项,链激酣是 促进纤维蛋白溶解药,对已形成的血栓有溶解作用,可起激活纤溶酶 原的作用,因此禁用于纤溶酶原活性增高的出血;E项,华法林为抗 凝血药,通过抑制维生素K依赖型凝血因子起作用,不能离开体内环 境,只能用于体内抗凝。55 .根据疫苗流通和预防接种管理条例,以下关于疫苗流通管理的 说法,错误的选项是()oA.药品批发企业不得从事疫苗经营

43、活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第 二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏 运输工具D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的 合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章【答案】:B【解析】:B项,根据疫苗流通和预防接种管理条例第十二条和十三条规定, 依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产 企业签订政府采购合同,约定疫苗的品种、数量、价格等内容。疫苗 生产企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或 者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位 或者个人供应。【说明

44、】2016年4月23日,国务院改革了第二类疫苗流通方式,删 除了条例原有的关于药品批发企也经批准可以经营疫苗的条款, 不再允许药品批发企业经营疫苗。原A项为药品零售企业不得从事疫 苗经营活动。56 .(共用备选答案)A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于()。【答案】:B国家对新药审批时进行的检验属于()。【答案】:C结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 ()o【答案】:A【解析】:A项,抽查检验简称抽验,是国家依法对生产、经营和使用的药品质 量进行有目的的调查和检查的过程,是药品监督管理部门通过技术方 法对药品质量合格

45、与否做出判断的一种重要手段。B项,指定检验是 指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进 口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的 强制性药品检验。C项,药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。 药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承当。 进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。D项,复 验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,按照法 律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。57.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。以下药物不宜 制成微球的是()。A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E

46、.二甲双胭【答案】:E【解析】:ABCD四项,微球的用途有:抗肿瘤药物载体,例如阿霉素明胶微 球、丝裂霉素明胶微球、顺伯聚乳酸微球、甲氨蝶吟明胶微球、阿霉 素聚乳酸微球等,为治疗晚期癌症提供有效途径;多肽载体,例如 目前已上市的注射用亮丙瑞林、生长激素、奥曲肽、曲普瑞林等生物 技术药物的微球制剂或埋植剂;疫苗载体,目前进行研究的疫苗控 释制剂主要是微球或其他微粒制剂,包括类毒素疫苗如白喉、破伤风、 气性坏疽、霍乱等,病毒疫苗如乙肝疫苗等,核酸疫苗及人工合成疫 苗等;局部麻醉药实现长效缓释,例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸 -2-乙醇酸共聚物微球的研制。58.以下关于癌痛患者的镇痛药使用原那么,错误的选项是()。A,按患者疼痛程度分阶梯给药B.按时给药而不是按需给药C.提倡无创的给药方式D.用药须个体化E.疼痛时用药,不疼痛时不用药【答案】:E【解析】:WHO提出的癌痛治疗的5个主要原那么为:口服给药,简便、无创、 便于患者长期用药,对大多数疼痛患者都适用;按时给药,注意是 “按时”给药,而不是疼痛时才给药;按三阶梯原那么给药,按患者 疼痛的轻、中、

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