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1、（最新版）执业药师资格考试药学专业 知识（一）高频考点试题汇总.同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其 中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116 Pg/ml,制剂B达峰时间3h, 峰浓度73ug/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）oA.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%B. B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】：A|B|D【解析】：试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度-时间曲线下的面积的比 率称相对生物利用度：F = AUCT/AUCRX100%o当
2、参比制剂是静脉注 射剂（iv）时，那么得到的比率称绝对生物利用度：F = AUCT/AUCivX 100%o A项，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）相同，故利用程度相 同；B项，由于是口服给药，所以是相对生物利用度，二者的相对生 物利用度为100%； D项，生物等效性是指一种药物的不同制剂在相 同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学 参数无统计学差异。2.（共用备选答案）常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。12.以下辅料中，属于抗氧剂的有（）oA.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠【答案】：A|B|D|E【解析】：ABDE四项
3、，抗氧剂分类：水溶性抗氧剂：a.用于偏酸性药液：焦 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；b.用于偏碱性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸 钠。油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香酸、2,6-二叔丁基对甲酚、 生育酚等。C项，依地酸二钠是一种重要络合剂。13.（共用备选答案）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.碘解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素治疗过敏性休克的首选用药是（）o【答案】：A【解析】：肾上腺素能激动a受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细 血管通透性，激动B受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏 介质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床病症，挽救 病人生命。肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。适当稀
4、释口服用于上消化道出血的药物是（）o【答案】：B【解析】：去甲肾上腺素口服可用于治疗上呼吸道与胃出血，效果较好。14.以下不属于药物辅料功能的是（）。A.赋形B.提高药物稳定性C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.调节药物作用【答案】：D【解析】：药用辅料的作用有：赋形；使制备过程顺利进行；提高药物稳 定性；提高药物疗效；降低药物不良反响；调节药物作用； 提高病人用药的顺应性。D项错误。15.关于液体制剂特点的说法，错误的选项是（）。A.分散度大、吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变、常需加入防腐剂【答案】：D【解析】：A项，在液体制剂中
5、，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度 大，吸收快，能较迅速发挥药效。B项，液体制剂给药途径广泛，可 以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和 人体腔道等。C项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响， 易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D项，液体制剂体积 较大，携带、运输、贮存都不方便。E项，水性液体制剂容易霉变， 需加入防腐剂。16.根据药物作用机制分析，以下药物作用属于非特异性作用机制的 是（）。A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2 +通道而降血压D,氢氯睡嗪抑制肾小管Na+-CI 转运体产生利尿
6、作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【答案】：E【解析】：A项，作用于受体；B项，影响酶的活性；C项，影响细胞膜；D项, 影响生理活性物质及其转运体；E项，是非特异性作用。17.属于非离子外表活性剂的是（）oA.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基磺酸钠D.十二烷基苯磺酸钠E.苯扎澳铉【答案】：B【解析】：非离子外表活性剂可分为：脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪 酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂 肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂 肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇酸（苇泽）；聚氧乙烯-聚氧丙烯 共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。1
7、8 .属于对因治疗的药物作用是（）。A.硝苯地平降低血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染【答案】：E.属于肝药酶抑制剂药物的是（）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】：D【解析】：苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、螺内酯均为肝药酶诱导剂，西咪替 丁是肝药酶抑制剂。20.关于热原性质的错误表述是（）。A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原E.在25加热1分钟，可使热原彻底破坏【答案】：E【解析】：热原的性质：耐热性：一般说来，热原在60加热1小时不受影 响
8、；100也不会发生热解；在180加热34小时，250。加热30 45分钟或650c加热1分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热 原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往缺乏以破坏 热原，这点必须引起注意。过滤性：热原体积小，约在15nm之 间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可 以吸附热原。水溶性：热原能溶于水。不挥发性：热原本身不挥 发，但在蒸播时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸储水，故应设法防止。 其他：热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锌酸钾或 过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。21.（共用题干）患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室
9、肌肥厚，血 压：。最好选用哪种降压药？（）A,氢氯口塞嗪B.可乐定C.卡托普利D.维拉帕米E.普蔡洛尔【答案】：C该药属于（）oa.血管紧张素n受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类药物D.血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂E.肾上腺糖皮质激素【答案】：D卡托普利的作用原理是（）oA.降低肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶c.减少血管紧张素n的生成D.抑制8 -羟化酶E.阻断血管紧张素受体【答案】：B【解析】：所有ace抑制剂都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素n转化, 同时都具有相似的治疗与生理作用。卡托普利常见的不良反响是（）。A.直立性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳痿
10、E.反射性心率加快【答案】：B【解析】：卡托普利最主要的副作用是引起干咳，其产生原因是由于在发挥ACE 抑制作用的同时也阻断了缓激肽的分解，增强了呼吸道平滑肌分泌前 列腺素、慢反响物质以及神经激肽A等作用，这些物质会刺激咽喉、 气道的C受体，进而引起干咳。22.以下给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）oA.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于 过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。23.分子中含有苯并咪嗖结构，通过抑制H + , K+-ATP酶产生抗溃疡 作用的药物有（）0A
11、.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉嗖D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉坐【答案】：C|E【解析】：H + , K + -ATP酶，称为质子泵。质子泵抑制剂可抑制胃酸分泌，治 疗消化道溃疡。质子泵抑制剂的词干是“拉哇”。第一个上市的是奥 美拉哇，其活性分子要求同时具有此咤环、亚磺酰基、苯并咪哇环三 个局部。24.解离度对弱碱性药物药效的影响（）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收C.在肠道中（pH8.4）,不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4）,易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收【答案】：A|C|E【解析】：根据药
12、物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况, 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由 于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也 很少，在胃中易被吸收。25.乳膏剂的油脂性基质不包括以下哪种（）。A.十八醇B.石蜡C.高级脂肪醇D.植物油E.凡士林【答案】：A【解析】：乳膏剂常用的油脂性基质有：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡土林、液状石蜡、植物油等。十八醇为乳剂型基质常用的乳化剂。A 项错误。26.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的选项是（）。A.消除呈现一级动力学特征AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓
13、度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】：C【解析】：具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：药物的消除不呈 现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。当剂量增加时，消 除半衰期延长。AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。其他 可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。27.大多数药物转运方式是（）0A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】：A【解析】：A.腔道给药B.皮肤给药B. 口腔给药D.鼻腔给药E.肺部给药滴鼻剂的给药途径为（）o【答案】：D洗剂的给药途径为（）o【答案】：B栓剂的给药途径为（）o【答案】：A【解析】：按给药途径分类
14、：经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经 胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、 丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药 途径以外的其他所有剂型，包括：a.注射给药：如注射剂，包括静 脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b.皮肤给药：如外用 溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c. 口腔给药：如漱口齐I、 含片、舌下片剂、膜剂等；d.鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾 剂等；e.肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f.眼部给药： 如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g.直肠、阴道和尿道给 药：如灌肠剂、栓剂等。被动扩散又称被动转运，大多数
15、药物通过这种方式透过生物膜，即服 从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。28.在脑内多巴胺的作用的通路有()。A.中脑-边缘通路B.中脑-皮质通路C.结节-漏斗通路D.黑质-纹状体通路E.黑质-漏斗通路【答案】：A|B|C|D【解析】：在脑内多巴胺的作用有四条通路，其中中脑-边缘通路和中脑-皮质通 路与精神、情绪、情感等行为活动有关。第三条通路是结节-漏斗通 路，主管垂体前叶的内分泌功能；第四条通路是黑质-纹状体通路， 属于锥体外系，有使运动协调的功能。29.以下属于糖蛋白GP Hb/IIIa受体阻断药的是()oA邛可昔单抗B.依替巴肽C.华法林D.达比加群酯E.替罗非班【答案】：A|B|E【解
16、析】：糖蛋白GP II b/IIIa受体阻断药主要分为肽类和小分子非肽类阻断 药，用于临床的肽类药物主要包括单克隆抗体阿昔单抗和依替巴肽； 小分子非肽类药物有替罗非班。30.（共用题干）有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为 了减轻或消除患者的痛苦。根据病情表现，可选用的治疗药物是（）oA,地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】：C【解析】：美沙酮为高度柔性的开链吗啡类似物，根据患者病情表现，可选用的 治疗药物是美沙酮。（2）选用治疗药物的结构特征（类型）是（）。A.俗体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌咤类E.吗啡喃类【答案】：c【解析】：美沙酮为氨
17、基酮类镇痛药。该药还可以用于（）oA.解救吗啡中毒B,吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】：B【解析】：吸食阿片戒毒常选用的药物是美沙酮。31.以下对作用于血液的药物表达正确的选项是（）。A.双嚏达莫适用于手术时抗凝B.肝素在体内、外均有抗凝作用C.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用D.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血E.华法林只在体外有抗凝作用【答案】：B【解析】：A项，双喀达莫为抗血小板聚集药，主要用于预防血栓形成，禁用于手术时抗凝；B项，香豆素类香豆素类抗凝血药是一类含4-羟基香豆 素基本结构的药物，口服有效，体外无抗凝作用；c项，氨甲苯酸为 抗纤溶剂，用于纤溶亢进所致的出血，为
18、促凝血药；D项，链激酶是 促进纤维蛋白溶解药，对已形成的血栓有溶解作用，可起激活纤溶酶 原的作用，因此禁用于纤溶酶原活性增高的出血；E项，华法林为抗 凝血药，通过抑制维生素K依赖型凝血因子起作用，不能离开体内环 境，只能用于体内抗凝。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】：E【解析】：ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：药物的某些化学 性质；药物的某些物理性状；药物制剂的处方组成；药物的剂 型与用药方法；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种 族差异是生物因素。33.（共用
19、题干）有一名45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不 愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有（）。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】：D【解析】：由该女性的病症可知，她可能患有抑郁症。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）。A. T螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】：C【解析】：阿米替林可用于抑郁症的治疗。该药的作用结构（母核）特征是（）oA.含有吩口塞嗪B.苯二氮草C.二苯并庚二烯D.二苯并氮草E.苯并吠喃【答案】：C【解析】：阿米替林是采用生物电子等排体原理，将二苯并氮草类药物丙咪
20、嗪的 氮原子以碳原子取代，并通过双键与侧链相连而得的二苯并庚二烯类 药物。该药的活性代谢产物为（）。A.氯米帕明B.去甲替林C.地昔帕明D.帕利哌酮E.甲基氯氮平【答案】：B【解析】：阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善 患者的情绪。该药属于（）oA.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂C.吩睡嗪类D.巴比妥类E.哌咤类【答案】：A【解析】：阿米替林为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，用于治疗各型抑郁症或抑郁 状态。34.以下属于水溶性抗氧剂的是（）oA.硫版B. BHABHTD.维生素EE.酒石酸【答案】：A【解析】：水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫
21、酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。35.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）oA.阿伦瞬酸钠B.利塞瞬酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】：C【解析】：维生素D3在肝脏中经羟化酶系作用形成25-羟胆钙化醇，再在肾脏 中被羟化为1, 25-二羟胆钙化醇，该物质的活性较维生素D3高50%, 被证明是维生素D3在体内的真正活性形式。36.（共用备选答案）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D. 口服乳剂E.涂膜剂真溶液型（）。【答案】：A固体分散型（）o【答案】：B气体分散型（）0【答案】：c乳浊型（）。【答案】：D胶体溶液型（）。【答案】：E【解析】：按分
22、散系统主要的分类有：真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、 溶液型注射剂等。胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂。乳 剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类：如混悬型洗 剂、口服混悬剂、局部软膏剂等。气体分散类：如气雾剂、喷雾剂 等。固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类 制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类：药物通常以不同大小 的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微 囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。 37.（共用备选答案）A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是（）。【
23、答案】：D注射剂处方中，氯化钠的作用是（）o【答案】：A注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是（）o【答案】：B38.关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）。A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na +等）通过被动转运方式透过生物 膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】：B【解析】：大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高 浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑 制作用；简单被动转运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过 主动转运方
24、式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39.以下治疗流行性脑膜炎首选药物是（）oA.磺胺嗑咤B.磺胺甲嗯哇C.甲氧节咤D.丙磺舒E.克拉维酸【答案】：A【解析】：磺胺口密咤临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治疗， 是治疗流行性脑膜炎的首选药。40.（共用备选答案）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒3.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）oA.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁【答案】：A|B|C|D|E【解析】：H2受体拮抗剂的构效关系：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，具 碱性的芳环结构和平面的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类 型：咪嗖类：西咪替丁
25、；吠喃类：雷尼替丁；睡噗类：法莫替 丁、尼扎替丁；哌咤甲苯类：罗沙替丁。4.酰胺类药物的主要化学降解途径是（A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱竣【答案】：A【解析】：酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如竣酸酯、硝酸酯、磺酸酯、 酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。酯和酰胺药物的水解反响可C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（）o【答案】：E【解析】：肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分，可防止药物在胃内分散失 效.防止对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放。含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（）o【答案】：A【解析】：泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出
26、大量气体而呈泡腾 状的颗粒剂。4L以下关于易化扩散的特点的说法，错误的选项是（）。A.需依靠细胞膜上的特殊蛋白质B.由高浓度向低浓度扩散C.需要消耗一定的能量D.属于载体转运E.有饱和现象【答案】：C【解析】：AB两项，易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。c项，与主动转 运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载 体转运的速率大大超过被动扩散。DE两项，易化扩散具有载体转运 的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性 抑制，也有饱和现象。42.（共用备选答案）A.阿司匹林B.毗罗昔康C.美洛昔康D.
27、双氯芬酸E.对乙酰氨基酚小剂量抑制血小板中的C0X-1,防止血栓形成的药物是（）。【答案】：A选择性抑制环氧酶-2 （C0X-2）的药物是（）o【答案】：C【解析】：A项，阿司匹林能抑制血小板中的C0X-1,防止血栓形成；B项，毗 罗昔康为非选择性COX抑制药，用于风湿性和类风湿性关节炎；C项, 美洛昔康对C0X-2有一定的选择性，用于治疗风湿性关节炎；D项， 双氯芬酸为非选择性COX抑制药；E项，对乙酰氨基酚只具有解热镇 痛的作用，几乎不具有抗炎、抗风湿作用。43.（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.伊托必利D.莫沙必利E.格拉司琼极性大，不能透过血脑屏障，副作用小的胃动力药是（）
28、。【答案】：B【解析】：多潘立酮的极性较大，不能透过血脑屏障，故较甲氧氯普胺的中枢神 经系统的副作用（锥体外系病症）少，其止吐活性也较甲氧氯普胺小。 选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（）o【答案】：E【解析】：格拉司琼具高选择性和高效性，作用持续时间长，对中枢和外周的 5-HT3受体有较强的拮抗作用。44.（共用备选答案）A.醋酸纤维素酸酸酯B.羟苯乙酯C. B -环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物属于不溶性骨架缓释材料的是（）o【答案】：E【解析】：不溶性骨架缓释材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚 乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。属于肠溶性高
29、分子缓释材料的是（）o【答案】：A【解析】：肠溶性高分子材料有:丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素醐酸酯（CAP ）、 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙甲纤维素醐酸酯（HPMCP）等。属于水溶性高分子增稠材料的是（）o【答案】：D【解析】：水溶性高分子增稠材料常用的有：明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、 右旋糖酎等。45.属于天然高分子成囊材料的是（）。A.竣甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】：E【解析】：天然高分子成囊材料包括：明胶、阿拉伯胶、半纤维素的复杂聚集体、 海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。46.以下哪些药物可在体内代谢生成具有活性的
30、酸性产物？（）A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.卡托普利D.洛伐他汀E.胺碘酮【答案】：A|D【解析】：A项，氯贝丁酯能降低血小板对ADP和肾上腺素导致聚集的敏感性， 并可抑制ADP诱导的血小板聚集，水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙 醇。D项，洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶 羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白 受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋 白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用； 其在肝内广泛代谢，水解为多种代谢产物，包括以8-羟酸为主的三 种活性代谢产物。47.关于氟西汀性质的说法，正确的有（）oA.氟西汀
31、为5-羟色胺重摄取抑制剂类药物B.氟西汀为单胺氧化酶抑制剂类药物C.氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D.氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E,市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物【答案】：A|D|E【解析】：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂型的抗抑郁药，其药物形 态为盐酸氟西汀。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活 性代谢产物去甲氟西汀。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性 贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。市售 氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。48.需要加入抑菌剂的有（）。A.低温灭菌的注射剂B.滤过除菌的注射剂C
32、.无菌操作制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉给药的注射剂【答案】:A|B|C|D【解析】：为了防止注射剂在制造和使用过程中被微生物污染，特别是采用低温 灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，以及多剂量的注射液， 应加入适宜抑菌剂。但用于静脉或脊髓注射的注射液一律不得加抑菌 剂。49.（共用备选答案）A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）o【答案】：C【解析】：抛射剂一般可分为氯氟烷烧（俗称氟利昂，已不用）氢氟烷烧（四氟 乙烷、七氟丙烷）碳氢化合物及压缩气体四大类。口服片
33、剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂 的是（）o【答案】：B【解析】：常见崩解剂有干淀粉、竣甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维 酮、交联竣甲基纤维素钠。发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加 药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）o【答案】：E【解析】：栓剂的附加剂包括外表活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、乳化剂、着色剂、增稠剂、吸收促进剂等。吸收促进剂有：非离子型外表活性 剂（聚山梨酯80）脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸 钠、苯甲酸钠、较甲基纤维素、环糊精类衍生物等。50.以下辅料中，水不溶型包衣材料是（）。A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙
34、基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】：B【解析】：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括： 乙基纤维素；醋酸纤维素。51.根据软药原理设计的超短效B 1受体拮抗剂，可用于室上性心律失 常的紧急状态治疗的药物是（）。A.盐酸索他洛尔B.阿替洛尔C.酒石酸美托洛尔D.艾司洛尔E.富马酸比索洛尔【答案】：D【解析】：艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的B 1受体拮抗剂，主要在心 肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制B 1受体，具有减缓静息和运动 心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。适用于苯丙酸甲酯盐酸盐 预防和治疗围手术期所致的心动过速或高血压，窦性心动过速，需急 诊处理的异位性室
35、上性心动过速等。52 .不影响药物溶出速度的有（）oA.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】：B|C|D【解析】：根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：固体的粒径和 外表积；温度；溶出介质的性质；溶出介质的体积；扩散系 数；扩散层的厚度。53 .（共用备选答案）A.5%B.7%C.8%D.10%E.15%平均装量1.5g至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）o【答案】：B【解析】：散剂的装量差异限度要求是：平均装量WO.lg,装量差异限度为土 15%；平均装量0.1g且W0.5g,装量差异限度为10%;平均 装量0.5g且W1.5g,装量差异限度为8%
36、；平均装量1.5g且 W6.0g,装量差异限度为7%；平均装量6.0g,装量差异限度为 5%。平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）。【答案】：A【解析】：颗粒剂的装量差异限度要求是：平均装量1.0g及1.0g以下，装量 差异限度为10%;平均装量1.0g以上至1.5g,装量差异限度为 8%；平均装量1.5g以上至6.0g,装量差异限度为7%；平 均装量6.0g以上，装量差异限度为5%。54.以下辅料中，崩解剂是（）。A. PEGHPMCB. PVPCMC-NaE. CCNa 以在酯酶和酰胺酶的催化下进行，这些酶主要分布在血液中，肝脏微 粒体中，肾脏及其他组织中，也可以在体内酸
37、或碱的催化下进行非酶 的水解。5.关于散剂特点的说法，错误的选项是()oA.粒径小、比外表积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿热敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】：C【解析】：散剂比外表积大，分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气 味、刺激性等性质影响较大，所以对光、湿热敏感的药物一般不宜制 备成散剂。6.巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。在生理pH = 7.4 时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是()oA.异戊巴比妥(pKa 7.9)B.司可巴比妥(pKa 7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa 8.4
38、)E.苯巴比妥(pKa7.3)【答案】：E【答案】：E【解析】：崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使 功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉； 竣甲基淀粉钠（CMS-Na）；低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；交 联聚乙烯此咯烷酮（PVPP）；交联竣甲基纤维素钠（CCNa）；泡 腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜 包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳 定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯毗咯烷酮（PVP） 用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、 分散剂、稳定剂等；D
39、项，竣甲基纤维素钠（CMC-Na）用作针剂的 乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。55.临床为迅速到达稳态血药浓度，常采用（）。A.首剂加倍B.维持量C.减少给药次数D.增加给药次数E.成年人剂量【答案】：A【解析】：临床上常采用首次剂量加大，即采用负荷剂量使血药浓度迅速到达有 效治疗浓度。56 .遗传药理学中的药动学差异不包括（）oA.乙酰化作用B,水解作用C.华法林活性降低D.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏E.乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常【答案】：C【解析】：人类基因组多态性通过影响药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄以 及药物与作用靶点的相互作用，从药动学和药效学两方面影响药物的 反响性。药动学差异
40、包括：乙酰化作用，如异烟月井的代谢可分为快 代谢者和慢代谢者；水解作用，如血浆假性胆碱酯酶缺乏的人对琥 珀胆碱水解灭活能力减弱；氧化作用，如异喳脏氧化的多态性； 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏；乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常。C项， 华法林活性降低可能是与遗传有关的华法林和其受体相结合的亲和 力降低所致，属于药效学差异。57 .药物的协同作用包括（）oA.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】：A|C|D【解析】：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为 协同作用，其包括相加作用、增强作用和增敏作用。58.以下稀料中，可作为液体药剂防腐剂的有（）oA.甘露
41、醇B.苯甲酸钠C.甜菊首D.羟苯乙酯E.琼脂【答案】:B|D【解析】：常用防腐剂包括：羟苯酯类；苯甲酸及其盐类；山梨酸；苯 扎溟钱；醋酸氯己定；其他防腐剂：邻苯基苯酚。59.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）oA.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉理D.埃索美拉嗖E.兰索拉睫【答案】：D【解析】：奥美拉噗的s-异构体被开发为药物埃索美拉噗上市，是第一个上市能 光学活性质子泵抑制药。埃索美拉哇在体内的代谢更慢，并且经体内 循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作 用时间都优于奥美拉嘤。60.吸入粉雾剂的特点有（）oA.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入体循环C.无肝脏首过效
42、应D.比胃肠道给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性好【答案】:A|B|C|E【解析】：吸入粉雾剂的特点有：无胃肠道降解作用；无肝脏首过效应； 药物吸收迅速，给药后起效快；大分子药物的生物利用度可以通过 吸收促进剂或其他方法的应用来提高；小分子药物尤其适用于呼吸 道直接吸入或喷入给药；药物吸收后直接进入体循环，到达全身治 疗的目的；可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物;顺应性好, 特别适用于原需进行长期注射治疗的患者；起局部作用的药物，给 药剂量明显降低，毒副作用小。【解析】：解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。当 溶液的pH越接近解离常数（pKa）时，分子态形式和离子态
43、形式比例 越接近。由题可知环境pH = 7.4与苯巴比妥pKa 7.3最接近。在生理 pH = 7.4时，苯巴比妥离子态药物为56.30%。7 .关于固体分散物的说法，错误的选项是（）。A.固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散 B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊 剂C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】：C【解析】：A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态, 分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项， 固体分散物可进一步制
44、成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药 物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点 是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项，利用 载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。8 .适宜作片剂崩解剂的是（）。A.微晶纤维素B.甘露醇C.竣甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙甲纤维素【答案】：C【解析】：常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、竣甲淀粉 钠（CMS-Na,高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（1-HPC,吸水 迅速膨胀）、交联竣甲基纤维素钠（CCMCNa）、交联聚维酮（PVPP） 和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸檬酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、
45、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。9 .药物结构中含有芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。A.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，即碱性的芳香杂环结构和平面 的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类型:咪唾类：如西咪替 T;吠喃类：如雷尼替丁；睡哇类：如法莫替丁、尼扎替丁； 哌咤甲苯类：如罗沙替丁。10 .可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）oA邛可拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】：C【解析】：卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱 症。
46、在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。脂肪乳乳 化剂的主要成分含有卵磷脂。11 .（共用题干）盐酸异丙肾上腺素气雾剂【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g二氯二氟甲烷（F12）适量维生素C 1.0g乙醇296.5g共制成1000g处方中抗氧剂为（）oA.维生素CB.乙醇C.二氯二氟甲烷（F12）D.盐酸异丙肾上腺素E.维生素C和乙醇【答案】：A【解析】：本处方中，维生素C为抗氧剂。处方中抛射剂为（）oA.维生素CB.乙醇C.二氯二氟甲烷（F二）D.盐酸异丙肾上腺素E.以上都不是【答案】：C【解析】：本处方中，二氯二氟甲烷（F12）为抛射剂。对于气雾剂的抛射剂要求，说法错误的选项是（）oA.在常温下的蒸气压力小于大气压B.无毒、无致敏反响和刺激性C.不易燃、不易爆D.无色、无臭、无味E.