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1、（最新版）执业药师资格考试药学专业 知识（一）试题及答案解析汇总1.（共用备选答案）A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）o【答案】：E【解析】：药物及其代谢产物排出体外的过程称为药物的排泄。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）o【答案】：D【解析】：药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，药物代谢又称生物转化。由给药部位进入血液循环的过程是（）。【答案】：C伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶
2、活 性的促胃肠动力药，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作 用及其他严重药物不良反响和实验室异常，在相当于30倍西沙必利 的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。15 .以下属于肝药酶诱导剂的是（）oA.苯巴比妥B.利福平C.氯醛比林D.西咪替丁E.氯霉素【答案】：A|B|C【解析】：肝药酶诱导剂有苯巴比妥、氯醛比林、利福平等。肝药酶抑制剂有氯 霉素、西咪替丁等。16 .主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用于肥胖者的药物是（）oA.格列齐特B.格列本月尿C.阿卡波糖D.二甲双月瓜E.格列列嗪【答案】：D【解析】：D项，二甲双月瓜适用于轻症2型糖尿病，尤其适用于肥胖者及单用饮 食控制无效者
3、，它是双胭类药物；ABE三项主要用于单用饮食控制无 效的2型糖尿病和对胰岛素产生耐受的患者；C项，阿卡波糖适用于 各型糖尿病，尤其适用于餐后明显高血糖的患者。17.（共用备选答案）A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.依法韦仑D.奥司他韦E.沙奎那韦高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是（）o【答案】：E【解析】：沙奎那韦是第一个应用于临床的HIV蛋白酶抑制剂。具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（）。【答案】：D【解析】：奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其具有抑制神经 氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流 感病毒在人体内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用。具有抗
4、乙肝病毒作用的核昔类药物是（）。【答案】：B【解析】：拉米夫定是核甘类似物、抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长 有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝 炎病毒有较强的抑制作用。18.属于对因治疗的药物作用是（）。A.硝苯地平降低血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染【答案】：E.注射用头抱粉针剂，临用前应加入（）。A.饮用水B,纯化水C.去离子水D.灭菌注射用水E.注射用水【答案】：D【解析】：注射用无菌粉末亦称粉针，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶 液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物。注
5、射用无菌粉末在临用 前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中 不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。19 .（共用备选答案）A.非尼拉敏B.甲基多巴C.氯马斯汀D.西替利嗪E.盐酸多巴酚丁胺属于a受体激动药是（）o【答案】：B【解析】：常用的a受体激动药有去甲肾上腺素，甲基多巴，莫索尼定等。属于6受体激动药是（）o【答案】：E【解析】：选择性受体激动药盐酸多巴酚丁胺为选择性心脏B1受体激动 药。21.不属于经皮给药制剂类型的是（）oA.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型【答案】：c【解析】： 经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型
6、TDDS、复合膜型TDDS、 黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDS。22,以下有关混悬剂絮凝度的说法，正确的选项是（）oA.絮凝度值愈大,A.絮凝度值愈大,絮凝效果愈好B .絮凝度值愈大,B .絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好C.絮凝度值愈小,C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好D.絮凝度值愈小,D.絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高E .絮凝度值愈大,E .絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高【答案】：A【解析】： 絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。23.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,那么该药的表观分布容积V为（）oA. 0.25L4LB. 0.4LD.
7、 1.6LE. 16L【解析】： 表观分布容积V = X0/C0 = 80mg/20 口 g/ml = 4L （X0为静注剂量，CO 为初始浓度）。24 .对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。A.苯妥英钠B.异烟脱C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】：B【解析】：肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该酶被抑制的结果, 将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑 制剂有：异烟脱、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、噗类抗真菌 药等。25 .（共用题干）患者，赵某，因车祸严重受伤转院。原医院对患者使用吗啡镇痛近3 个月，患者现在的主治医生考虑到长期使用吗啡，可
8、能使患者产生依 赖性，故准备换镇痛药物，药剂师建议使用喷他佐辛盐酸吗啡加热重排的主要产物是（）。A.伪吗啡B.苯吗喃C. N-氧化吗啡D.双吗啡E.阿扑吗啡【答案】：E【解析】：吗啡在酸性溶液中加热，可脱水重排生成阿扑吗啡，阿扑吗啡为多巴 胺激动剂，临床常用作催吐药；伪吗啡与N-氧化吗啡为吗啡的氧化 产物，其中伪吗啡毒性较大，故吗啡需要避光、密封保存。（2）吗啡经结构修饰后，可得到吗啡受体拮抗剂，可作为吗啡类药物中 毒解救剂的是（）。A.二氢埃托啡B.羟吗啡酮C.氢吗啡酮D.纳洛酮E.羟考酮【答案】：D【解析】：吗啡结构中17位N-甲基被烯丙基或环丙甲基取代，分别得到纳洛酮 和纳曲酮，由此，吗
9、啡从激动剂转为拮抗剂，这些拮抗剂也可作为吗 啡类药物中毒的解毒剂。吗啡可用于治疗（）。A,便秘B.颅内压升高C.分娩疼痛D.重度疼痛E.前列腺肥大【答案】：D【解析】：适用于各种急性重度疼痛的镇痛，如重度创伤性疼痛和使用吗啡、哌 替咤无效的急性剧烈疼痛的镇痛。26 .既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能防止肝脏首过效应 的剂型是（）。A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】：C【解析】：经皮给药制剂可局部使用，也可以发货全身疗效，而且贴剂不经过胃 肠道，可以防止首过效应。27 .关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的选项是（）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半
10、衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】：D【解析】：单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内 的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.中国药典规定注射用水应该是（）oA.纯化水B.灭菌蒸储水C.蒸储水D.去离子水E.纯化水经蒸储而制得的水【答案】：E【解析】：注射用水为纯化水经蒸储而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射 用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。29.以下属于糖蛋白GP Hb/IHa受体阻断药的是（）。A.阿昔单抗B.依替巴肽C.华法林D.达比加群
11、酯E.替罗非班【答案】：A|B|E【解析】：糖蛋白GP II b/IIIa受体阻断药主要分为肽类和小分子非肽类阻断 药，用于临床的肽类药物主要包括单克隆抗体阿昔单抗和依替巴肽； 小分子非肽类药物有替罗非班。30.以下可以与华法林相互作用的药物是（）oA.阿昔单抗B.西咪替丁C.华法林D.奥美拉嗖E.替罗非班【答案】：B|D【解析】：华法林主要经肝脏CYP450酶代谢，故能够抑制CYP活性的药物，如 甲硝唾、氯霉素、西咪替丁、奥美拉理和选择性5-羟色胺再摄取抑制 药等，均可使本品的代谢减慢，半衰期延长，抗凝作用加强，因此， 使用本品时应注意其与其他药物的相互作用。31.以下属于耐酶青霉素的是（）
12、。A.苯U坐西林B.阿莫西林C.青霉素V钾D.氨苇西林【解析】：药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。药物从给药部位进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）【答案】：A【解析】：药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至 体内各脏器组织的过程。2.（共用备选答案）A.曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通用于慢性哮喘病症控制的N-羟基胭类5-脂氧合酶抑制剂是（）。【答案】：E【解析】：齐留通是第一个N-羟基服类5-脂氧合酶抑制剂，适用于成年人哮喘 的预防和长期治疗。药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（）o【答案】：D【解析】：二羟丙茶碱为
13、茶碱7位二羟丙基取代的衍生物，主要以原型随尿液排E.哌拉西林【答案】：A【解析】：耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基异嚼嗖结构侧链引入青霉素6位 得到苯噗西林，该基团具有较大的体积阻止了药物与B -内酰胺酶活 性中心的结合，保护B-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半 合成青霉素。同时异嚼噗环的吸电子效应使得苯嗖西林对酸稳定，可 以口服。32.以下属于注射剂中常用的缓冲剂的是（）。A.枸椽酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.氯化钠E.苯酚【答案】：A【解析】：A项，枸檬酸和枸椽酸钠为缓冲剂；BC两项，亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 为抗氧剂；D项，氯化钠为等渗调节剂；E项，苯酚为抑菌剂。33.具有二
14、苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性 的前列腺癌的药物是（）oA.雷洛昔芬B.雌二醇C.快雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】：D【解析】：己烯雌酚是人工合成的非留体雌激素物质，具有二苯乙烯结构，能抑 制垂体促性激素的分泌，改变体内激素平衡，破坏肿瘤组织赖以生长 发育的条件，从而发挥抗癌效应。其反式异构体用于绝经后妇女乳腺 癌和男性的前列腺癌的治疗。34.（共用备选答案）A.硫柳汞B.氯化钠C.竣甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（）。【答案】：A在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是（）。【答案】：C【解析】：注射剂常用的助悬剂有：竣甲基纤维
15、素钠、明胶、果胶。在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（）o【答案】：B【解析】：注射剂常用的等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。35.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物有（）。A.环磷酰胺B.奥沙利祐C.阿糖胞甘D.长春新碱E.多西他赛【答案】：D|E【解析】：AB两项，环磷酰胺和奥沙利伯为直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤 药；C项，阿糖胞甘为干扰核酸生物合成的抗肿瘤药；DE两项，长春 新碱和多西他赛为抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药。36.（共用备选答案）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码国际非专利药品名称是（）。【答案】：B【解析】：药品通用名，也称为国际非专利药品名称，
16、是世界卫生组织（WHO） 推荐使用的名称。其是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织 提出的名称，世界卫生组织组织专家委员会进行审定，并定期在WHO Drug Information 杂志上公布。具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）。【答案】：A【解析】：药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行 注册和申请专利保护。药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者 使用，代表着制药企业的形象和产品的声誉。37.（共用备选答案）A.腔道给药B.皮肤给药C. 口腔给药D.鼻腔给药E.肺部给药滴鼻剂的给药途径为（）o【答案】：D洗剂的给药途径为（）0【答案】：B栓剂的给药途径
17、为（）0【答案】：A【解析】：按给药途径分类：经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经 胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、 丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药 途径以外的其他所有剂型，包括：a.注射给药：如注射剂，包括静 脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b.皮肤给药：如外用 溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c. 口腔给药：如漱口齐h 含片、舌下片剂、膜剂等；d.鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾 剂等；e.肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f.眼部给药： 如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g.直肠、阴道和尿道给 药：如灌
18、肠剂、栓剂等。38.（共用备选答案）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康.E.沙丁胺醇通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）o【答案】：A【解析】：伐昔洛韦为开环核甘类抗病毒药物，其能够通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运。对hERGK +通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（）o【答案】：C【解析】：特非那定为H1受体拮抗剂。止匕外，其对hERG K +通道具有抑制作用, 可诱发药源性心律失常。39.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：A【解析】：溶液型
19、：这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散介质中所构成的 均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、 甘油剂、醋剂、注射剂等。难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：D【解析】：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非 均相的液体制剂。40.某片剂每片主药含量应为0.80g,测得压片前颗粒中主药百分含量 为32.5%,那么片重是()02.5gA. 3.0gc. 2.7gD. 2.8g2.9g【答案】：A【解析】：片重计算公式：片重=每片含主药量/颗粒中主药的百分含量。计算 可得片重是2.5g。41.以下关于易化扩散的特点的说法，
20、错误的选项是()oA.需依靠细胞膜上的特殊蛋白质B.由高浓度向低浓度扩散C.需要消耗一定的能量D.属于载体转运E.有饱和现象【答案】：C【解析】：AB两项，易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。c项，与主动转 运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载 体转运的速率大大超过被动扩散。DE两项，易化扩散具有载体转运 的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性 抑制，也有饱和现象。42.以下药物只有左旋体有镇痛活性的是（）oA.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D邛可芬太尼E.枸檬酸芬太尼【答案】：C【解
21、析】：吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立体结 构，有效的吗啡构型是左旋吗啡，其水溶液的98。而右旋吗 啡那么完全没有镇痛及其他生理活性。43 .药物的治疗指数是指（）。A. ED50/LD50LD50/ED50B. ED5/LD95LD5/ED95E. ED95/LD5【答案】：B【解析】：药物的治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的 比值，其值越大药物相对越平安。44 .可用地塞米松治疗的疾病有（）。A.慢性肾上腺皮质功能不全症B.类风湿关节炎C.支气管哮喘D.感染性中毒性休克E.心功能不全【答案】：A|B|C|D【解析】：地塞米松属于糖皮质激素，可
22、以抗炎、免疫抑制、抗体克、抗病毒等。45.（共用备选答案）A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药用于导泻时硫酸镁的给药途径是（）o【答案】：E【解析】：硫酸镁口服导泻、静脉注射可用于镇静、解痉。用于治疗急、重症患者的最正确给药途径是（）。【答案】：A【解析】：静脉注射无吸收过程，起效快，是用于治疗急、重症患者的最正确给药途径。46 .以下哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素？（）A.药物的理化性质B.囊材的类型与组成C.微囊的粒径D.囊壁的颜色E.囊壁的厚度【答案】：D【解析】： 影响微囊中药物的释放速率的因素包括：药物的理化性质；囊材 的类型及组成；微囊的粒径；囊壁的
23、厚度；工艺条件；释放 介质。47 .（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利出。其药理作用与茶碱类似，平喘作用比茶碱稍弱，对心脏的兴奋作 用也弱。主要用于伴有心动过速或不宜使用肾上腺素类药及氨茶碱的 哮喘病人。3 .外表活性剂可用作（）oA.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂【答案】：B|C|D【解析】：外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液体的外表张 力显著下降的物质。它可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起 泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。4 .某片剂主药含量应为0.33g,如果测得颗粒中主药含量为66%,那 么片重为（）o0.1g
24、A. 0.2g0.3gB. 0.4g0.5g【答案】：EE.格拉司琼极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（）o【答案】：B【解析】：多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用， 其生物利用度会增加。选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（）。【答案】：A【解析】：甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用 和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现在多巴胺D2受 体和5-HT3受体有相似的分布。48.（共用备选答案）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.水中不溶且不稳定的
25、药物适合于制成注射用无菌粉末的是（）o【答案】：D【解析】：注射用无菌粉末是指是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配 制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，水中易溶且不稳定的药物适 合于制成注射用无菌粉末。适合于制成乳状液型注射剂的是（）o【答案】：C【解析】：油中易溶且稳定的药物适合于制成0/W型乳剂型注射剂。注射用乳 剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合以下条件：90%微粒直 径111 m,微粒大小均匀，不得有大于5um的微粒；成品耐受高 压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性， 无降压作用与溶血作用。适合于制成混悬型注射剂的是（）。【答案】：A【解析】：水中难溶且稳定
26、的药物适合于制成混悬型注射剂。适合于制成溶液型注射剂的是（）o【答案】：B【解析】：水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。溶液型注射剂又包 括水溶液型、胶体溶液和油溶液。适合于制成注射用浓溶液的是（）o【答案】：E【解析】：注射用浓溶液是指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉 滴注用的无菌浓溶液，适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解 度低的药物。49.关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（）oA.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物B.辛伐他汀是前体药物C.辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物E.辛伐他汀是水溶性药物【答案】：A|B|C【解析】：
27、AC两项，辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物，作用和适应 证与洛伐他汀相同，竞争性抑制HMG-CoA还原酶。B项，辛伐他汀 为前体药物，内酯环在体内水解，转化为活性形式的B-羟基酸而显 效。D项，辛伐他汀是半合成药物。E项，辛伐他汀在乙月青、乙醇或 甲醇中易溶，在水中不溶。50.（共用题干）板蓝根颗粒【处方】板蓝根500g蔗糖1000g糊精650g制成200包板蓝根颗粒的临床适应证为（）。A.肺胃热盛所致的咽喉肿痛B.风寒感冒C.急性咽炎D. 口腔溃疡E.增强机体抵抗力【答案】：A【解析】：清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急 性扁桃体炎见上述证候者。以下哪项不属于
28、颗粒剂的分类？（）A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.速释颗粒D.肠溶颗粒E.泡腾颗粒【答案】：C【解析】：颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗 粒、缓释颗粒和控释颗粒等。关于颗粒剂的特点，说法错误的选项是（）。A.服用方便B,可加入着色剂C.颗粒具有缓释性、肠溶性等特点D.引湿性较大E.防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析【答案】：D【解析】：与散剂相比，颗粒剂具有以下特点：分散性、附着性、团聚性、引 湿性等较小；服用方便，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高 病人服药的顺应性；通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣，可 使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等；通过制成颗
29、粒剂，可有效 防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过（）。A. 10%13%B. 13.5%14%C. 15%【答案】：E【解析】：除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛（2000 um）与能通 过五号筛（180 um）的总和不得过15%。中药颗粒剂中一般水分含量不得过（）oA. 8.0%B. 8.5%7.0%C. 9.0%8.2%【答案】：A【解析】：除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。泡腾颗粒剂应于（）内，颗粒均应完全分散或溶解在水中。A. 2分钟3分钟B. 5分钟6分钟C. 7分钟【答案】：C【解析】：泡腾
30、颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。51 .（共用备选答案）A.变色B沉淀C产气D.结块E.爆炸高锌酸钾与甘油混合研磨时，易发生（）。【答案】：E【解析】：爆炸大多数是由强氧化剂与强还原剂配伍时引起。以下药物混合研磨 时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锌酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖 或葡萄糖等。生物碱与糅酸溶液配伍，易发生（）。【答案】：B【解析】：大多数生物碱盐的溶液与糅酸、碘、碘化钾、溟化钾或乌洛托品等相 遇时，能产生沉淀。水杨酸与铁盐配伍，易发生（）。【答案】：A【解析】：变色药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反响时，可产生有 色化合物或发生颜色变化。水杨酸结构中
31、含有酚羟基，含酚羟基的药 物与铁盐相遇颜色变深。52 .（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：A【解析】：溶液型又称低分子溶液型，是药物以分子或离子状态分散于分散介质 中所构成的均匀分散体系，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂等。 药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：C【解析】：乳浊型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形 成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、局部搽剂等。53 .属于药物制剂的物理配伍变化的有（）oA.结块B,变色C.产气D.潮解E
32、.液化【答案】：A|D|E【解析】：药物制剂的物理配伍变化包括：溶解度的改变，如溶液分层，产生沉淀；潮解、液化或结块；分散状态与粒径的变化，产生絮凝、 凝聚，甚至沉淀。54 .以下辅料中，崩解剂是（）。A. PEGHPMCB. PVPCMC-NaC. CCMC-Na【答案】：E【解析】：片剂的常用崩解剂包括：干淀粉；竣甲基淀粉钠（CMS-Na）； 低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；交联聚乙烯叱咯烷酮（交联PVP）； 交联竣甲基纤维素钠（CCMC-Na）；泡腾崩解剂。55.以下辅料中，水不溶型包衣材料是（）oA.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】：B【解析】：包
33、制薄膜衣的材料分为：胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC）,羟 丙基纤维素（HPC）,丙烯酸树脂VI号，聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等； 肠溶型：乙酸纤维素肽酸酯（CAP）,羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯 （HPMCP）,聚醋酸乙烯苯二甲酸酯（PVAP）等；水不溶型：乙基 纤维素，醋酸纤维素等。56.以下辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（）oHPMCPA. HPCHPMCB. PVAPVP【答案】：A【解析】：肠溶性高分子材料:如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酸酸酯（CAP） 醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙基甲基纤维素献 酸酯（HPMCP）等，是利用其肠液中的溶解特性，在特定部位溶解。
34、 57.以下灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有（）0A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法【解析】：按主药含量计算片重的公式为：片重=每片含主药量（表示值）/干 颗粒中主药的百分含量（实测值），那么此片剂的片重= 0.33g/66% = 0.5go.主要用作片剂崩解剂的是（）。A.淀粉B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】：E【解析】：A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和 微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂。5 .关于紫杉醇的说法错误的选项是（）。A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一
35、个具有紫杉烯环的二菇类化合物B.在其母核中的3, 10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯篦麻油等外表活性 剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】：C|E【解析】：湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以 高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质 变性或凝固，最终导致微生物的死亡。湿热灭菌法可分为：煮沸灭菌 法、巴氏消毒法、高压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法、低温间歇灭菌 法。58.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）。A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】：A|B|C|D|E【解
36、析】：酶、核酸、受体、离子通道、转运体（离子通道）都可以可作为药物 作用靶点。此外，免疫系统、基因也可为药物作用靶点。59.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有（）。A.利塞瞬酸钠B.依替瞬酸二钠C.阿法骨化醇D.骨化三醇E.盐酸雷洛昔芬【答案】：A|B|C|D|E【解析】：A项，利塞瞬酸钠用于防治绝经后骨质疏松症；B项，依替瞬酸二钠 用于防治各种骨质疏松症，也用于严重高钙血症；CD两项，阿法骨 化醇和骨化三醇都可用于绝经后及老年性骨质疏松症；E项，盐酸雷 洛昔芬可增加绝经后妇女的骨密度，用于防治绝经后妇女的骨质疏 松。长期服用时应同时补钙和维生素D。60.由于影响药物代谢而产生的药物相互作用
37、有（）oA.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟耕与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱E.酮康噗与特非那定合用导致心律失常【答案】：A|B|E【解析】：药物相互作用中，影响药物代谢有酶的诱导与抑制：肝药酶诱导剂： 利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯 醛、尼可刹米；肝药酶抑制剂：异烟脱、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、 丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝哇、红霉素、咪康咏（与酮康噗属于同一类 药物）。A项，苯巴比妥是肝药酶诱导剂，加速华法林代谢，使其抗 凝作用减弱；B项，卡马西平为肝药酶诱导剂，经N-乙酰化酶产生肝
38、毒性代谢物，假设与卡马西平合用，后者的酶诱导作用将加重异烟脱的 肝毒性；C项，保泰松与华法林属于血浆蛋白结合药物，合用后使得 游离华法林的浓度增加，影响药物分布，抗凝作用增强；D项，隆诺 酮类药物的药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低 了药物的抗菌活性，也造成体内的金属离子流失，不属于影响药物代 谢；E项，酮康理为肝药酶抑制剂，特非那定为非镇静H1受体阻断 剂，对hERGK+通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T间期延长，诱 发尖端扭转型室性心动过速，两者合用可以加重心脏副作用。【答案】：c【解析】：紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有 紫杉烯环的二菇类化合物
39、，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。紫杉醇 的水溶性小，其注射剂通常加入外表活性剂，如聚氧乙烯篦麻油等助 溶，其母核中的3, 10位含有乙酰基。7 .属于药物代谢第n相反响的是（）oA.氧化8 .羟基化C.水解D.还原E.乙酰化【答案】：E【解析】：第II相反响包括：与葡萄糖醛酸的结合反响与葡萄糖醛酸的结合反 应是药物代谢中最普遍的结合反响；与硫酸的结合反响药物及代谢 物可通过形成硫酸酯的结合反响而代谢；与氨基酸的结合反响与氨 基酸的结合反响是体内许多竣酸类药物和代谢物的主要结合反响； 与谷胱甘肽的结合反响；乙酰化结合反响；甲基化结合反响。9 .（共用备选答案）A.lgC= （-K/2.303）
40、t+lgCO8 .t0.9 = C0/10kC.C-CO=-ktD.t0.9 = 0.1054/kE.t0 = O.69 夕 k零级反响有效期计算公式是（）o【答案】：B【解析】：90%失效即只剩io%有效所以是yio原始浓度，零级反响转运速度恒定，与药量或浓度无关。一级反响速度方程式是（）。【答案】：A一级反响有效期计算公式是（）o【答案】：D一级反响半衰期计算公式是（）o【答案】：E.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）oA.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.竣甲基纤维素钠【答案】：D【解析】：一般眼用溶液剂
41、渗透压在相当于0.8%1.2%氯化钠浓度的范围内即 可。滴眼剂处于低渗溶液时应调整成等渗溶液，但因治疗需要也可采 用高渗溶液，调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、 硼砂等。10.对骨质疏松症有治疗作用的药物有（）oA.盐酸雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.阿仑麟酸钠D.利塞瞬酸钠E.依替瞬酸二钠【答案】：A|B|C|D|E【解析】：治疗骨质疏松症的药物分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂。骨吸收抑 制剂分为：双瞬酸盐，包括阿仑瞬酸钠、利塞麟酸钠、依替麟酸二 钠、睡来瞬酸；雌激素；选择性雌激素调节剂，如雷洛昔芬。骨 形成促进剂主要代表药物为甲状旁腺激素（如阿法骨化醇）O11.为提高难溶液药物的解
42、离度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜 溶剂的物质是（）。A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】：C【解析】：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水 形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。12.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的选项是（）。A.可减少给药次数，尤其适合需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总剂量D.临床用药时，方便剂量调整E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不 如普通制剂【答案】：D【解析】：缓释、控释制剂的特点有：减少半衰期短的或需要频繁使用的药物 的给药次数
43、，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药 的慢性病患者；血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的 毒副作用，减少耐药性的发生；减少用药的总剂量，发挥药物的最 佳治疗效果；缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直 肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释 放吸收，防止肝门系统的“首过效应”。缓释、控释制剂也有缺乏： 在临床应用中对剂量调节的灵活性降低；价格昂贵；易产生体内药物 的蓄积，对于首过效应大的药物如普蔡洛尔等制成缓释、控释制剂时 生物利用度可能比普通制剂低。13.以下属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反响是（）oA.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】：D|E【解析】：卡托普利除了 ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮 疹和味觉障碍，这与其分子中含有筑基直接相关。14.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律 失常不良反响的促胃肠动力药物是（）oA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】：C【解析】：