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1、高考化学一轮专题过关测试：有机推断题1（2022北京二中高三阶段练习）乙烯、丙烯等是石油化学工业的重要基本原料。(1)D是高分子，用来制造包装材料，其结构简式是_。(2)写出、的化学方程式：_；_。(3)C的水溶液显酸性。实验室制备E时，可用_(试剂)除去其中混有的A和C。(4)丙烯酸()也是重要的化工原料，可能发生的反应有_(填序号)。A加成反应B取代反应C氧化反应D中和反应(5)丙烯酸与A反应生成的产物天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料。写出该反应的化学方程式_。2（2022山东高三阶段练习）有机物G是一种抑制肿瘤生长的药物，其合成路线如图所示。回答下列问题：(1)FG的反应类型
2、为_，G中含氧官能团的名称为_。(2)D的结构简式为_，检验D中是否含有C的试剂为_。(3)已知AB的反应中有可燃性气体生成，试写出其化学方程式为_，A的同分异构体中，分子中含羟基且苯环上只有两个取代基的有_种。(4)根据上述信息，写出由苯和乙二醇制备吲哚()的合成路线_(无机试剂任选)。3（2022浙江绍兴模拟预测）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：请回答下列问题：(1)化合物G的结构简式为_(2)下列说法不正确的是_。ACD的反应类型是取代反应B化合物C可以与溶液反应C化合物D不能发生消去反应D化合物H的分子式为(3)写出由E生成F的化学
3、反应方程式_。(4)请写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_。能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出；其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211；含有碳碳三键(5)写出用环戊烷()和2-丁炔()为原料制备化合物X()的合成路线(用流程图表示，其他试剂任选)_。4（2022山西省长治市第二中学校高三阶段练习）化合物E可用作制备高分子膨胀剂的原料，它的一种合成路线如下：(1)反应的反应类型为_。(2)反应所需的试剂有_。(3)A物质的酸性_(填“”或“”)乙酸的酸性；A物质发生水解反应的方程式为_，经过进一步转化后的产物发生缩聚的反应方程式为_。(4)与D互为同分异构体且满足
4、下列条件的有机物中核磁共振氢谱图中有2组峰，峰面积之比为1：1的结构简式为_。a能发生水解反应b1mol该物质最多能与2molNaOH反应(5)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选择)_。5（2022郑州高三专题练习）某研究小组以甲苯为原料，合成抗癌药一拉帕替尼的中间体H的具体路线如图：已知：G的分子式为C8H5N2OI回答下列问题：(1)AB的试剂和条件是_，DE的反应类型是_。(2)C的结构简式为_，其中含有的官能团名称为_。(3)写出EG反应的化学方程式：_。(4)C有多种同分异构体，其中满足下列条件并且核磁共振氢谱有3组峰及峰面积之比
5、为1：2：2的有机物结构简式为_。分子中含有苯环；分子中含有NO2且不含ONO2结构；能发生银镜反应。(5)以硝基苯和有机物A为原料，设计路线合成，其他无机材料自选_。6（2022江西高三阶段练习）丙烯醇()是合成某高分子材料的单体。制备丙烯醇的经典方法如图。请回答下列问题：(1)C中官能团有_(填名称)。(2)反应1类型是_。(3)乙烯与A互为_(填字母，下同)；与D互为_。a.同系物b.同分异构体c.同一种物质(4)在一定条件下，B发生加聚反应合成高分子材料，其化学方程式为_。(5)在一定条件下，A与水反应产物的结构简式为_。(6)在常温下，下列物质中能与D反应的是_(填字母)。A溴的四氯
6、化碳溶液B酸性溶液CDNaOH溶液7（2022辽宁朝阳高三期中）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成诸多化合物。回答下列问题：(1)1mol环辛四烯与4mol发生加成反应后的生成物的名称为_。(2)乙烯基乙炔与正四面体烷互为_。(3)写出分子中只含有碳碳三键苯的同分异构体的结构简式：_(写一种)。(4)上图过程包括如下反应： 氯丁橡胶已知：AB的反应类型为_。B的结构简式为_。(5)上图过程包括反应如下：则M的化学式为_；C的结构简式为_。8（2022浙江高三阶段练习）合成抗高血压药洛沙坦的路线如下：已知：请回答下列问题：(1)下列说法不正确的是_。A属于酯类B
7、化合物H的分子式为C设计DE、GH目的是保护亚氨基DFG发生了加成反应(2)化合物I的结构简式是_；化合物J的结构简式是_。(3)若检测到C中除苯环外无其它的环，写出CD发生的化学反应方程式_。(4)化合物A有多种同分异构体，写出3个符合下列条件的同分异构体的结构简式_。含苯环：含2个-CHO、含3个；分子共含有4种氢原子(5)依据上述合成路线设计，以、为原料制备有机物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_。9（2022重庆高三阶段练习）有机物A的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志，下图展示了部分有机化合物之间的转化关系，其中反应条件和部分反应产物已经省略。请回答以下问题
8、：(1)有机物A的结构式是_，有机物B的用途是_。(列举一种即可)(2)有机物D中所含官能团的名称是_，有机物G属于_烃。(填“饱和”或“不饱和”)(3)反应的反应类型是_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)写出反应的化学方程式_。(6)G的同系物CH3CH2CH3与Cl2发生取代反应的机理为自由基反应(自由基：带有单电子的原子或原子团，如CH3、C1)，该反应其中一步的反应能量变化如图：可推知-CH3中C-H断裂吸收的能量比-CH2-中C-H断裂吸收的能量_(填“大”或“小”)。10（2022河南模拟预测）有机物H是一种适用于解热、缓慢炎性疼痛作用明显的药物，其合成路线如图所示。已知：(R
9、1、R2均为烃基)回答下列问题：(1)写出A中所有官能团的名称：_。(2)化合物C的结构简式是_。(3)已知有机物D的结构为，则CE的反应类型为_。(4)写出EF的化学方程式：_。(5)链状化合物K为有机物G的同分异构体，符合下列条件的K有_种，其中能被氢气还原为醇且该醇的核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为3：6：3的结构，写出该醇的结构简式：_。分子中含有两种官能团；能与新制的银氨溶液反应，有银镜现象；能与金属钠反应生成氢气。(6)请设计以化合物、1-戊烯为原料合成化合物的合成路线。(用流程图表示，无机试剂任选)_11（2022江苏南京外国语学校高三阶段练习）氨基酮戊酸(化合物E)是一种
10、重要的抗癌药物。其合成路线如下：(1)1mol化合物A中采用杂化的原子的数目为_。(2)DE的两步反应的反应类型依次为_、_。(3)B分子式为，其结构简式为_。(4)写出符合下列条件的化合物C的一种同分异构体的结构简式_。能和溶液发生显色反应；能发生水解反应。核磁共振氢谱显示，两种水解产物中分别有4种和5种化学环境不同的氢原子。(5)请设计以丙烯为原料制备 的合成路线_(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。12（2022湖北高三专题练习）有机物是合成呋喃香豆素类化合物的重要中间体，其一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称为(酚)羟基、_。(2)EF的
11、反应类型为_。(3)C的结构简式为_。(4)写出F与新制的悬浊液反应的化学方程式：_。(5)符合下列条件的G的同分异构体有_种(不含立体异构)。苯环上有四个取代基，其中有两个取代基相同；含有碳碳三键和酯基，且处于对位；能发生银镜反应、水解反应，与溶液能发生显色反应。其中核磁共振氢谱峰面积之比为22211的结构简式为_(任写出其中一种)。(6)参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线流程图：_(其他无机试剂任用)。13（2022天津二模）药合成中间体M的合成路线如下图所示：请按要求回答下列问题：(1)M分子所含官能团名称为_。(2)B的分子式为_；C的结构简式为_。(3)EF反应类型为_。(
12、4)X()是G的同分异构体，写出X与NaOH水溶液加热条件下反应的化学方程式：_。(5)E的同分异构体有多种，其中符合下列所有条件的有(不含E、不考虑立体异构)_种。苯环上有4个取代基，其中3个是羟基苯环上仅有1种环境的氢不含碳碳双键写出其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式：_。(6)写出以苯、和必要的无机试剂为原料制备化合物的合成路线。请参考题干合成路线及反应条件，在如下方框中写出其合成路线的流程图_。14（2022吉林长春模拟预测）可降解塑料在完成使用功能后，能在自然环境条件下较快速降解，成为易被环境利用的碎片或碎末，最终回归自然，且在降解过程中产生和降解后残留的物质对环境无害或无潜在危害。
13、由化合物A制备可降解环保塑料PHB和一种医药合成中间体J的合成路线如图： 已知：i(R1、R2、R3均为烃基) ii+2RBr+2HBr回答下列问题：(1)A的分子式为_，B的结构简式为 _。(2)C的官能团名称为_。(3)DF反应类型为_。(4)写出CPHB反应的化学方程式_。(5)写出HI的第一步反应的化学方程式_。(6)J的同分异构体X能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，且无环状结构，则X的结构共_种(考虑立体异构，包括顺反异构和手性异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1：1：6，则X的结构简式为_。15（2022天津高三专题练习）药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线。已知：(1)
14、分子中C、N原子的杂化轨道类型为是_。(2)B的分子式为。E的结构简式是_。(3)的反应类型是_。(4)M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是_。(5)J的结构简式是_。(6)W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：_。包含2个六元环，不含甲基W可水解，W与溶液共热时，最多消耗(7)Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。已知：，合成Q的路线如下，无机试剂任选，写出X、Z的结构简式：_；_。16（2022四川攀枝花模拟预测）有机物I是一种药物中间体，它的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的名称为_，I的分子式为_。(2)CD的反应类型为_、GH的反应类型为_。(3)在一定条
15、件下，B与己二胺H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应生成合成纤维尼龙-66，反应的化学方程式为_。(4)FG反应的化学方程式为_。(5)E分子中含有碳碳双键。在E的同分异构体中，同时含五元环和碳碳双键的同分异构体共有_种(不包含E)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为4：3：2的结构简式是_。(6)设计以和丙烯酸(CH2=CHCOOH)为起始原料，合成的路线_(其它试剂任选)17（2022河南洛宁县第一高级中学模拟预测）小分子抗癌药物G的一种合成路线如下：已知：RCOCl+R1NH2RCONHR1 + HCl。请回答下列问题：(1)A中官能团的名称是_，B的分子式是_。(2)AB的反应类型是_。(3
16、)BC的化学方程式为_。(4)下列关于G的说法正确的是_(填标号)。a苯环上的一氯代物有5种b遇FeCl3溶液能发生显色反应c在酸性条件下的水解产物之一能与NaHCO3溶液反应(5)M是A的同分异构体，符合下列条件的M有_种，核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为1：1：1： 6 ： 9的结构简式为_ 。已知两个羟基连在同一个碳原子上不稳定1 mol M与足量的Na反应，生成1 mol H2结构中含有5个甲基(6)以和苯为原料制备某药物中间体，设计合成路线_ (无机试剂任选)。18（2022吉林省实验中学二模）天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物1为原料合成V及其衍生物VI的路线如下(部分反
17、应条件省略，Ph表示一C6H5)；已知： (1)化合物I中含氧官能团有_(写名称)。(2)反应的方程式可表示为： I+ II=III+Z，化合物Z的分子式为_。(3)化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为_。(4)反应中属于还原反应的有_ ，属于加成反应的有_。(5)化合物VI的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_种，写出其中任意一种的结构简式：_。条件： a)能与NaHCO3反应；b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳
18、原子)。(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线_ (需注明反应条件)19（2022湖北高三专题练习）以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。请回答下列问题：(1)葡萄糖的结构简式为_，B分子中的官能团名称为_。(2)反应中物质X的化学式为_，反应的类型为_。(3)反应的化学方程式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)检验反应进行程度，需要的试剂有_。A新制的Cu(OH)2B碘水CNaOH溶液DFeCl3溶液(6)丙烯(CH2=CH-CH3)可以通过加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是_。20（2022
19、吉林长春模拟预测）盐酸西替利嗪是第二代无镇定作用的抗组胺药物，一种改进合成工艺如下：回答下列问题：(1)有机物A的名称：_；指出D的官能团名称：_。(2)有机物B中至少有_个原子共平面，DE的反应类型：_。(3)写出EF的化学方程式：_。(4)C的同分异构体很多，其中含有两个苯环(无其他环)的同分异构体有_种(不含C本身)，写出苯环上一取代物有4种的结构简式：_。(5)参照流程图补充完整下列合成路线中的试剂名称或结构简式：试剂1：_；试剂2：_；产物1：_。试卷第16页，共16页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1)(2) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
20、 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)饱和Na2CO3溶液(4)ABCD(5)CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O2(1) 取代反应 醚键、酰胺基(2) 银氨溶液或新制的Cu(OH)2(3) +2H2O+H2 12(4)3(1)(2)AC(3)+C2H5OH+H2O(4)、(5)4(1)取代反应(2)乙醇、浓硫酸(3) ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl nHOCH2COOH+(n1)H2O(4)HCOOCH2OOCH(5)5(1) 浓HNO3、浓H2SO4，加热 取代反应(2) 羧基、硝基(3)(4)(5)
21、6(1)碳碳双键、醛基(2)取代反应(3) a b(4)n(5)、(6)AB7(1)环辛烷(2)同分异构体(3)、（任写一种）(4) 加成反应 (5) HCN 8(1)BD(2) (3)(4)、 、(5)9(1) 消毒剂、化工原料、燃料等(2) 醛基 饱和(3)加聚反应/聚合反应(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(6)大10(1)氨基、醚键(2)(3)取代反应(4)+NaOH+Na2SO4(5) 14 (6)CH2=CHCH2CH2CH3CH3CHBrCH2CH2CH3CH3CHOHCH2CH2CH3CH
22、3CH2CH2COCH311(1)4mol或(2) 取代反应 取代反应(3)(4)(5)12(1)醚键、酮羰基(2)氧化反应(3)(4)NaOH2Cu(OH)2Cu2O3H2O(5) 12 、(任写一种)(6)13(1)酮羰基、醚键(2) C10H10O3 (3)取代反应(4)+3NaOH+HCOONa+NaCl+H2O(5) 8 、(6)14(1) C7H10 CH3COCH2COOH(2)羟基、羧基(3)还原反应(4)n CH3CH(OH)CH2COOH+(n-1)H2O(5) +2NaOH+2CH3CH2OH(6) 12 15(1)sp2；sp3(2)(3)酯化反应或取代反应(4)醛基、
23、羧基(5)(6)、(7) 16(1) 环己烷 C13H14ON3Cl(2) 加成反应 取代反应(3)n+nH2N-(CH2)6-NH2+(2n-1)H2O (4)+HCl(5) 12 (6)17(1) 羟基 C8H16Cl2(2)取代反应(3)+2HCl(4)ac(5) 5 (6)18(1)酚羟基、醛基(2)C18H15OP(3)(4) (5) 10 (6)19(1) CH2OH(CHOH)4CHO 羧基(2) Br2 取代反应(3)C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2(4)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O(5)ABC(6)20(1) 氯苯或者1-氯苯 氯原子和羟基(2) 12 取代反应(3)(4) 12 (5) 酸性KMnO4溶液 SOCl2 答案第25页，共9页