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1、精品_精品资料_高分子物理答第案三版）第1章高分子的链结构1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型.等.2构象与构型有何区分？聚丙烯分子链中碳碳单键是可以旋转的,通过单键的内旋转是否可以使全同立间同立构聚丙烯？为什么？答：1）区分：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化,而构型就是分子中由定的原子在空间的排列.构象的转变不需打破化学键,而构型的转变必需断裂化学键.2）不能,-碳单键的旋转只能转变构象,却没有断裂化学键,所以不能转变构型,而全同立构聚丙烯与丙烯是不同的构型.3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链3在1螺晶旋体构中象呈,而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？ 答1）
2、由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小,产生排斥作用,使平面锯齿形极不稳固,必需C通-C键过的旋转,形31成螺旋构象,才能满意晶体分子链构象能最低原就.2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德华半径大,所以平面锯齿形构象是能量 4.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：1）空间位阻参或数称刚性因子,） 值愈大,柔顺性愈差.2）特点比Cn,Cn值越小,链的柔顺性越好.3）连段长b度,b值愈小,链愈柔顺. 5聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺性好.该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚
3、乙烯分子对称性好,简洁结晶,从而失去弹性,因而在室温下为塑料而不是橡胶.6.从结构动身,简述以下各组聚合物的性能差异：1）聚丙烯睛与碳纤维.2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯.3）顺式聚1,4-异戊二烯自然橡胶）与反1式,4聚-异戊二烯杜仲橡胶）.4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯. 7.比较以下四组高分子链的柔顺性并简要加以说明.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_解：8.某单烯类聚合物的聚1合0,4度试为估算分子链完全舒展时的长度是其均方根末假端定距该的分多子少链倍为？自由旋转链.）答：81.6倍9.无规聚丙烯在环己烷或甲苯中、30时测即得刚的性空因间子位）=阻1参.7
4、6数试, 运算其等效自由连接b链已长度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_知碳碳键长0.为154n键m角, 解：b=1.17nm10.为109.5 ）.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_某聚苯乙烯试样的分4子16量0,为00试估算其无扰链的均方已末知端特距征C比n=）12.答：均方末端2距2为76.8n.m2第2章聚合物的凝结态结构1. 名词说明凝结态,内聚能密度,晶系,结晶度,取向,高分子合金的相容性.凝结态：为物质的物理状态,是依据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的,通常包括固体体.内聚能密度C：E定D 义为单位体积凝结体汽化时所需要的能量,单位：晶系：
5、依据晶体的特点对称元素所进行的分类.结晶度：试样中的结晶部分所占质的量质结量晶分度数）或者体积分体数积结晶度）.取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下,分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列. 高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子,通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的2. 什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚合物的内聚能密度？答：1）内聚能密度CE：定D 义为单位体积凝结体汽化时所需要的能量,单位：2）内聚能密度30在0以下的聚合物,分子间作用力主要是色散力4.00内聚能以密上度的在聚合物,分子链上有强的极性基团或者分子间能形成氢键30.0-内40聚
6、0 能之密间度的在聚合物,分子间相互作用居中.3. 聚合物在不同条件下结晶时,可能得到哪几种主要的结晶外形？各种结晶外形的特点是什么？答：1）可能得到的结晶外形：单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、串晶、柱晶、伸直链晶体.2）外形特点：单晶：分子链垂直于片晶平面排列,晶片10厚n度左m 一右般.只有树枝晶：很多单晶片在特定方向上的择优生长与积累形成树枝状.球晶：呈圆球状,在正交偏光显微镜下出现特有的黑十字消光,有些显现同心环. 纤维状晶：晶体呈纤维状,长度大大超过高分子链的长度.串晶：在电子显微镜下,串晶形如串珠.柱晶：中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶,呈柱状.伸直链晶体：高分子链舒展排列晶片厚度与分子
7、链长度相当.4. 测定聚合物的结晶度的方法有哪几种？简述其基本原理.不同方法测得的结晶度是否相同？为什么？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_答：1）密度法X,射线衍射法,量热2）法密.度法的依据：分子链在晶区规整堆砌,故晶区密度大于非晶区密度 X射线衍射法的依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和.量热法的依据：依据聚合的热效应来测定结晶度的3）方不法同.,由于结晶度的概念缺乏明确的物理意义,晶区和非晶区的界限很不明无法精确测定结晶部分的量,所以其数值随测定方法不同而不同.5. 高分子液晶的分子结构有何特点？依据分子排列有序性的不同,液晶可以分为哪几种晶型？如何表征
8、答：1）高分子液晶分子结构特点：1. 分子主干部分是筷棒外形）,平面碟状形）或曲面片碗状形）的刚性结构,以瘦长棒状b最.分为常见.子中含有对位苯撑,强极性基团,可高度极化或可形成氢键的基团,因而在液态下具有维护分子排列所需要的凝结c.分力子.上可能含有肯定的柔性结构.2）液晶晶型a.完：全没有平移有序向N列相相,即用单位矢表量示.b.一维平移有层序状液晶）近晶A.c.手征性液晶,包括胆C）甾h 和相手征性近晶d相.盘.状液晶相.3）液晶态的表征一a般.偏为光：显微镜下用平行光系b统.热观分察析.法c.X射线衍射. d.电子衍射e.核磁共振f.电子自旋共振g.流.变学h.流变光学.6. 简述液晶
9、高分子的争论现状,举例说明其应用价值.答：液晶高分子被用于制造防弹衣,缆绳及航空航天器大型结构部件,可用于新型的分子及原子复合材导纤维的被覆,微波炉件,显示器件信息传递变电检测7. 取向度的测定方法有哪几种？举例说明聚合物取向的实际意义.用计声算速.法测定3）.广角X射线衍射法4）.红外二向色性5）.偏正荧光法.8. 某结晶聚合物的注射制品中,靠近模具的皮层具有双折射现象,而制品内M部a用lte偏s黑e光十显微镜观看发觉有字,并且越靠近制品M芯a部lte,s黑e 十字越大.试说明产生上述现象的缘由.假如降低模具的温度,皮层厚度将变化？答：1）由于形成球晶,球晶具有双折射现象,自然光经过偏振片变
10、为偏振光,通过球晶发生双折射,分方向垂直的偏振光,两束偏振光在与检偏镜平行方向上存在重量,重量速度不同,产生相位差而干涉, 消光图像,制品外部与模具接触,冷却速度快,球晶来不及生长而成多层片晶或小球晶,而制品芯部温间充分,生长为大球晶,因此消光图像更大.2）降低温度会增加过冷度,缩短结晶时间,因而皮层厚度增加.9. 采纳“共聚”和“共混”方法进行聚合物改性有何异同点？解：略.10简.述提高高分子合金相容性的手段答：提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分增溶剂的方法.增溶剂可以是A、与B两种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚A物、B,的也化可学以组是成与不同但能分别与之相容的嵌段或接枝共聚物.
11、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_11某.一聚合物完全结晶时的0.密93度6g为/cm完3全,非晶态的密0度.8为54g/cm现3知,该聚合物的实际密度为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_0.900g/cm试3问, 其体积结晶度应为多少？依据晶胞参,验数证聚乙烯分子链在晶体中为平面锯齿形构象.2如聚乙烯无定形部分的a密=0度.83g/c试m3计, 算密度=0.97g/c聚m3乙烯试样的质量结晶度.13用.声波传播测定拉伸涤纶纤维的取向度.如试验得到分子链在纤维为轴3方0.向,的试平问均该取试向样角的取向度为多少？第3章高分子溶液1. 溶度参数的含义是什么？“溶度参数
12、相近原理”判定溶剂对聚合物溶解才能的依据是什么？答：1）溶度参数：是指内聚能密度的平方根.0,要使 0,越小越好,又由于.,所以与 越相近就越小,所以可用“溶度参数相近原理”判定溶剂对聚合物的溶解才能.2. 什么叫高分子溶液？它与抱负溶液有何本质区分？答：1）高分子溶液：是指高分子稀溶温液度在下Flory温度）,分子链段间的作用力,分子链段与溶剂分子间的作用力,溶剂分子间的作用力恰好相互抵消,形成此无时扰高状分态子的溶溶液剂.相互作1用/2参,内数聚为能密度为0.2）抱负溶液三个作用0力,都而为溶液三个作用力都0,不只为是合力0为.3. Flory-Hugg晶ins格模型理论推导高分子溶液混合
13、熵时作了哪些假定H？ug混gi合n参s热数表的达物式理中意义是什么？答：1）假定a：.溶液中分子排列也像晶体中一样,为一b种.高晶分格子排链列是.柔性的,全部构象具有相同的能量.c.溶液中高分子“链段”是匀称分布的,即“链段”占有任一格子的几率相同.2）物理意义：反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化.4. 什么叫排斥体积效Fl应ory？-Kingbu稀a溶m 液理论较之晶格模型理论有何进展？答：1）排斥体积效应：在高分子稀溶液中,“链段”的分布实际上是不匀称的,高分子链以一个被溶剂的链球散布在纯溶剂中,每个链球都占有肯定的体积,它不能被其他分子的“链段”占有.2）进展：把“链段”间的排斥体积
14、考虑进去,更符合实际.5. 高分子合金相分别机理有哪两种？比较其异同点.解：略.6. 苯乙烯-丁二烯共聚物=16.）7 难溶于戊烷=14.）4 和醋酸乙烯=17.）8 .如选用上述两种溶剂的混合物,什可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_么配比时对共聚物的溶解才能正确？ 解：7. 运算以下三种情形下溶液的混合熵,争论所得结果的意义.1）99e1个2 小分子A与1e8个小分子B相混合假定为抱负溶液）.2）99e1个2 小分子A与1e8个小分子B设每个大分子“链段x=”1e）数4相混合假定符合匀称场理论）.3）99e1个2 小分子A与1e1个2 小分子B相混合假定为抱负溶液）.答：1）.
15、2）.3）.结果说明,绝大多数高分子溶液,即使在浓度小时,性质也不听从抱负溶液的规律,混合熵比小分子要大十几倍到数十倍,一个高分子在溶液中可以起到很多个小分子的作用,高分子溶液性质与偏差的缘由在于分子量大,分子链具有柔顺性,但一个高分子中每个链x连段段是数相）互个连小接分的子,起不到的作用,混合x熵N个比小分子来得小.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8. 在20将10-5m的ol聚甲基丙烯酸甲酯=105,=1.20g/c）m溶3于179氯g仿=1.49 g/c）m3中,试运算可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_溶液的混合熵、混合热和混合已自知由1能=0.37）7答：
16、.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9. 假定共混体系中,两组分微分分布曲线：表示聚合物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_积分分布曲线：表示聚合物中分子量小于和等于某一值的所有IM级分或摩尔分数.所占的质量分数可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_转换：2. 测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪几种？每种方法适用的分子量范畴如何？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_答：1测定数均分子量的方法：端基分析法、沸点上升、冰点范下围测量重均分子量的方法：光散射法3. 证明渗透压法测得的分子量为数均分子量.答：渗透法测定分子量依据为时,所以：即渗透压法
17、测得分子量为数均分子量.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4. 采纳渗透压法测得A和试B样和摩尔质量分4别.2为0e5g/m和o1l .25e5g/m,o试l的数均分子量和重均分子量.答：.运算A、B两种试样等质量混合物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5.35 时,环己烷为聚无苯规乙立烯构）的溶剂.现3将00m聚g苯乙第：二维利系A数2.2溶液的渗透压.答：1）.2）=1.5e）5于35溶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6. 某聚苯乙烯试样经分级5个后级得分到.用光散射法测定了各级分的重均分子量,用粘
18、度法 =2 =证明：1）.其中/2）8. 三醋酸纤维-二素甲基甲酰胺溶Z液im的图m 如左所示.试运算该聚合物的分子量=1）.429可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9. 现有一超高分子量的聚乙烯试样GP,方C欲法采测用定其分子量和分子量分布,试问：1）能否选G择P法C的常用溶T剂H？F 假如不行,应当挑选何种溶剂？2）常温下能进行测定吗？为什么？3）如何运算该试样的数均、重均和粘均分子量.第5 章 聚合物的转变与放松1. 以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温4度个升区高域粘,弹并行讨为论的分子量对应力-松温弛度模曲量线的影响规律.答1）：a.玻璃态区,玻璃化
19、温度以下,分子运动主要限于振动和短b.玻程璃的-橡旋胶转转运变动区.,可解读为远程、协同分子运动的开c.橡始胶.-弹性平台区,由于分子间存在几个链段平行排列的物理缠结,聚合物d呈.末现端远流程橡胶弹性.动区,物理缠结来不及放松,材料仍旧表现为橡胶行为,温度上升,发生解缠作用,导致整个分子产生滑移运动,即产生流淌,这种流淌是作为链段运动结果的整2）链聚运合动物.分子量越高,-弹橡性胶平台就越长.2. 争论结晶、交联聚合物-的温模度量曲线和结晶度、交联度对曲线的影响规律.解：略.3. 写出四种测定聚合物玻璃化温度的方法,简述其基本原理.不同试验方法所得结果1是）否a.膨相胀同计？法为,什热么膨？胀
20、答：的主要机理是克服原子间的主价力和次价力,膨b胀.量系热数法较,小聚.合物在玻璃化时的热学性质c.温的度变- 形化变.法,利用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_聚合物玻璃化转变时形变量的变化来测定其d玻.核璃磁化共温振度法.,利用电磁性质的变化争论聚合物玻璃化转变的2）方不法同.,略.4. 聚合物的玻璃化转变是否是热力学相变？为什么？聚合物的玻璃化转变并不是一个真正的热力学相变.由于非晶态聚合物转 变 时 , 其 体 积 , 焓 或 熵 是 连 续 变 化 的 , 而 K, 和INCLUDEPICTURE * MERGEF出OR现M不A连TI续NE的T变化,要使体系达到热力学平
21、稳,需要无限缓慢的变温速率和无限长的测试时间,试验上不行能做到,因此,玻璃化温度的测定过程体系不能满意热力学平稳条件,转变过程是一个放松过程,所化温度不是一个真正的热力学5.相试变用.玻璃化转变的自由体积理论1）解非释晶：态聚合物冷却时体积收缩速率发2）生变化.冷 却 速 度 愈 快 , 测 得 的 Tg值 愈 高 . 答 ： 1） 在INCLUDEPICTURE * MERGEF以O上R,MA非T晶IN态ET聚合物体积收缩时,包括聚合物分子占有体积的收缩以及自由体积的收缩,而在 INCLUDEPICTURE * MERGE以FO下R,M自AT由IN体E积T 处于冻结状态,所以,聚合物体积收缩
22、只有聚合物占有体积的因收此缩,体积收缩速率会有变_clip_image004_0001.gif * MERGEFOR偏MA大T,IN这ET是由于：一方面,温度降低,体系的自由体积减小,同时,粘度增大,链段运动的放松时间增加,另一方面,冷却速率打算了试验的观看时间,而玻璃化温度是链段运动的放松时观 察 时 间 相 当 时 的 温 度 , 故 冷 却 愈 快 , 观 察 时 间 愈 短 , 测 得 的INCLUDEPICTURE gif * MERGEFORMA值TIN愈E高T .6. 玻璃化转变的热力学理论基本观点是什么？答：热力学争论说明,相转变过程中自由能是连续的,而与自由能的导数有关不连续
23、的变化.非晶态聚合物发生玻璃化转变时,其体积、焓或熵是连续变化的,但 K、 INCLUDEPICTURE * MERGEF出OR现M不A连TI续NE的T变化.实际上,玻璃化温度的测定过程体系不能满意热力学的平稳条件,转变过程是一个放松过程,所得 INCLUDEPICTURE可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_力作用速率）7. 聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别？造成这些差1别的缘由是什么？答：. . . . . . . 摧. .$. d. d.嬁 .愁$摧. .y.）小分子有分子晶体、原子晶体和离子晶体,而高分子晶体仅有分子晶体,且仅是分子链的一部分形成的晶
24、体.这是由于高链很长,可穿越多个晶2胞）.小分子的熔点是一个确定值,而高分子的熔点是3一）个高范分围子值有.结晶度的概念,而小分子没有.这是由于高分子结构的复杂性,使得聚合物结晶要比小分子结晶有更多的缺陷,所以结晶总是很不完善,有晶区和非晶读表示.4）高聚物的结晶过程分一次主结结晶晶）和二次结次晶级结晶）.这是由于高分子的相对分子质量大,体系黏度大,分子运动迟缓所引起的.8. 测定聚合物结晶速度有哪些方法？简述其原理和主热原法理：聚合物结晶过程中,从无序的非晶态排列成高度有序的晶态,由于密度变大,会发生体积收缩即可争论结晶过程.主要步骤：样与跟踪通液常是水银装入一膨胀计中,加热到聚合物熔点以上
25、,使其全部熔融.然后将膨胀计移入恒温槽内,观看毛细管内液高度随时间的变化2）.偏光显微镜法和小角激光光散射法.原理：用单位时间里球晶半径增加的长度作为观看温度下球晶的径长速度.主要步骤：将试样熔融后立刻进行等温结晶,观看球晶的半径随时间的增长变化,以球晶半径对时间作图,可得始终线.9. 比较以下各组聚合物的 Tg 高低并说明理由：1）聚二甲基硅氧烷,顺式聚 1,4- 丁二烯. INCLUDEPICTURE * MERGE：FO聚R二M甲AT基IN硅E氧T 烷顺式聚 1,4-丁二烯2）聚己二酸乙二醇酯,聚对苯二甲酸乙IN二C醇酯.LUDEPICTURE * ME：RG聚E己FO二R酸MATINE
26、T乙 二醇酯 聚对苯二甲 酸乙二醇 酯3 ） 聚丙烯, 聚 4- 甲基 -1- 戊烯.INCLUDEPICTURE * MERGE：F聚ORMATINET丙 烯 聚 4-甲 基 -1-戊 烯 _clip_image004_0.0.0瑘1 潓瑦慷.敲捩潲潳瑦传晦捩. q罥. .揓. . . . 偼. .考. . 老. . 考. . 污敳老. 獡灓捡.亀来瑡癩.亀浵敢呲.灹厀畯捲噥污敵.耄耈湕瑩慎敭33s333s333ss3ss3s3攚溏9.A.C 川C.T 炾j.k. n. 曚. .2. . 攅楬. .a巉. 竸.e 沜. 考. . 峿巿廿.嬀笀. . . .娀.楔葲汶. .繎.第6章橡胶弹性1
27、. 高弹性有哪些特点？为什么聚合物具有高弹性？在什么情形下要求聚合物充分表达高弹性？什么情形高弹性？答：1）高弹性特点a.弹：性模量很小b.形.变量很大c.弹性模量随肯定温度的上升正d比.形的变增时加有.明显的热效应.2）略3）略2. 试述交联橡胶平稳态髙弾形变热力学分析的依据和所得结果的物理意义.答：依据：热力学第肯定律和其次定律,物理意义：橡胶变形后的张应力可以看成是由熵的变化和内能的变化两部分组成.只有熵才能奉献的弹橡胶拉伸时内能变化很小,主要是熵的变化.内能的变化是橡胶拉伸时放热的缘由.3. 简述橡胶弹性统计理论的争论现状与展望,说明橡胶弹性唯象理论的优缺点.答：略.4. 什么叫热塑性
28、弹性体？举例说明其结构与性能关系.答：1）热塑性弹性体是一种兼有塑料和橡胶特性、在常温下显示橡胶高弹性、高温下又能塑化成型的高又称为第三代橡胶.2）苯乙-烯丁二烯-苯乙烯三嵌段共可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_答：Pa7. 一硫化橡胶试样,应1.5力为106N时/m拉2伸比2为.5.试运算该试1样cm中3 的网链数.答：8. 1）利用橡胶弹性理论,运算交联点间平50均0、0分密子度量为0.为925g/c的m3弹性体2在3时的拉伸模量和切变模量. 如考虑自由末端校正,模量将E=1.366Mpa, G=0.455 Mpa 2 E=1.229Mpa, G=0.410 Mpa9. 称取
29、交联后的自然橡胶试25样,在于正癸烷溶剂中溶胀.达溶胀平稳时,测4得.0.体已积知溶高胀分-比溶子为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_剂相互作用参数1=0.4,2聚合物的密2度=0.925g/c溶m剂3,的摩尔体1积9为5.86cm3/试m计ol,算该试样的剪切模可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_量GR=8.3145J/Kmol.答：.第7章聚合物的粘弹性1. 举例说明聚合物的蠕变、应力放松、滞后和内耗现象.为什么聚合物具有这些现象？这些现象对其的哪些利弊？2. 简述温度和外力作用频率对聚合物内耗大小的影响.画出聚合物的动态力学普示意图,举出两例说明合物结构与性能方
30、面的应用.3. 指出Maxwe模ll型、Kelvin模型和四元件模型分别相宜于模拟哪一类型聚合物的那一种力学放松过程？答：Maxwe模ll型相宜于模拟线形聚合物的应力K松elv弛in模过型程适,宜于模拟交联聚合物的蠕变过程,四元件模型相宜于模拟线形聚合物的蠕变过程.4. 什么是时温等效原理？该原理在猜测聚合物材料的长期使用性能方面和在聚合物加工过程中各有哪些答：1）上升温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹行为也是等效的,这就是时温等效原2）需要在室温条件下几年甚至上百年完成的应力放松试验实际上是不能实现的,但可以在高温条件下或者需要在室温条件下几十万分之一秒或几百万分之一秒中完成的
31、应力放松试验,可以在低温条件下几天内完成.5. 定量说明放松时间的含意.为什么说作用力的时间相当时,放松现象才能被明显的观看到？答：1）放松时间是粘性系数和弹性系数的比值.2）假如外加应力作用时间极短,材料中的粘性部分仍来不及响应,观看到的是弹性应变.反之,如应极长,弹性应变已经回复,观看到的仅是粘性流体奉献的应变,材料可考虑为一个简洁的牛顿流体.只可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_力作用时间,材料的粘弹性才会出现,应力随时间逐步衰减到零,这个适中的时间正是放松现象的内部时间.6. 简述聚合物粘弹理论的争论现状与展望.答：略.7. 一某种聚合物材料作为两根管子接口法兰的密封垫圈,
32、假设该M材a料xw的e模l力l型学来行描为述可.以已用知垫可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_圈压缩应变0为.2,初始模量3为e6N/m材2料,处将发生泄露？答：208.d应力放松时3间00为,d 管内流体的压0力.3为e6N/m试2问,多少天后接口可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8. 将一块橡胶试片一端夹紧,另一端加上负荷,使之自由振0动.60.,s已振知幅振每动一周周期期5为减%,少试运算：1）橡胶试片在该或频振率幅）下的对数减量 ）和tg损）耗.角正切2）假如 =0.02 ,问多少周期后试样的振动振幅将削减到起始值的一半？答：1）.2）21.9. 分别写出纯粘
33、性粘液滞体系数）、抱负弹性弹体性模量E）、Maxwe单ll元 Kelvin单元EK,之.k）在t=0时加上一恒定应变K后速应度力）随时间t）的变化关系,并以图形表示可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_解：1）=KEt图, 形为一过原点直线.2）=K, 图形为一水平直线.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_, 图形为一条斜率逐步减小的曲线.4）=KEt+K图形为始终线,与纵轴交点在横轴上方.10设.聚丙烯为线性粘弹体,D其的-1单t 位为s,应力状态如下：=0t0=1MPa0t 1000s =1.5MPa1000s t 2022s 试运算1500时s ,该材料的应变值.答
34、：11在.频率为1Hz条件下进行聚苯乙烯试样的动态力学性能试验,125出1现00内0H条耗z件峰下.进请行运算在频率上述试验时,显现内耗峰的已温知度聚.苯乙烯Tg的=100） 答： 151.3 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_12某.聚合物试样, 25时应力松1弛e5到N/模m需2要为10.h试计-算20时放松到同一模量需要多已少知时间？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_该聚合物T的g=7-0） 答：13某.聚合物的粘弹行为Ke服lvi从n模型,其中值听从WL方F 程,E值听从橡胶弹性统计理论.该聚合物的玻璃化温度为5,该温度下粘1度e1为2Pas,有效网链1密e
35、-4度m为ol/c.m试3写出30、1e6P应a 力作用下该聚合物的蠕变方程.答：第8章聚合物的屈服和断裂1. 名词说明：脆-韧转变点.细颈.剪切带.银纹.应力集中.疲惫.脆-韧转变点：在肯定应变速率下,作断裂应力和屈T服的应关力系分曲别线与,温两度条曲线的交点就是脆韧屈服转变点.细颈：高分子材料试样条在拉伸试验中,试条某点的横截面突然快速下降的现象.剪切带：只发生在局部带状区域内的剪切变形.银纹：聚合物在张应力作用下,于材料某些薄弱的方显现应力集中而产生局部的塑性形变和取向,以至内部垂直于应力方向上出1现0长0 m度、为宽度为10m左右、厚度约1为m的微细凹槽.应力集中：受力材料在外形、尺寸急剧变化的孔局、部裂或缝内等部）缺的陷邻近显现应力显著增大的现象.