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1、精品_精品资料_DNA是主要的遗传物质学问梳理：一、对遗传物质的早期估计1、20 世纪 20 岁月,大多数科学家认为是生物体的遗传物质,缘由是氨基酸多种多样的可能包蕴着遗传信息.2、20 世纪 30 岁月,人们熟悉到DNA的基本组成单位是,它的化学组成包括、和.它有种,由打算.二、 DNA是遗传物质的试验证据直接证据关键思路： 设法将和等物质分开,单独的直接的去观看它们的作用.1、肺炎双球菌的转化试验1肺炎双球菌的类型和特点菌落荚膜毒性致病力R型S 型2试验过程：2、噬菌体侵染细菌的试验试验材料T2 噬菌体、大肠杆菌试验方法奇妙构思噬菌体只有 DNA 和蛋白质两种成分试验思路可编辑资料 - -
2、 - 欢迎下载精品_精品资料_过程、结果试验分析试验结论标记细菌标记噬菌体噬茵体侵染细菌试验结果可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_三、 烟草花叶病毒试验结论： 四、生物的遗传物质 , 病毒的遗传物质是.,少数病毒的遗传物质是,_是主要的遗传物质. 即只有在 DNA不存在的情形下 ,RNA 才是遗传物质 .典型例题：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、在肺炎双球菌的转化试验中,将加热杀死的S 型细菌与 R 型细菌相混合后,注射到小鼠体内, 小鼠死亡, 就小鼠体内 S 型、R 型细菌含量变化情形最可能是以下图中的哪个选项2、2022 广东模拟 用 S 标记的 T2 噬
3、菌体侵染未标记的大肠杆菌,经过一段时间的保35温、搅拌、 离心后发觉放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,对于沉淀物中仍含有少量的放射性的正确说明是A经搅拌与离心后仍有少量含有35S 的 T2 噬菌体吸附在大肠杆菌上B离心速度太快,较重的T2 噬菌体有部分留在沉淀物中C T2 噬菌体的 DNA分子上含有少量的35SD少量含有放射性35S 的蛋白质进入大肠杆菌内3、2022 威海模拟 以下关于噬菌体侵染细菌试验的相关表达中,不正确的选项是A. 该试验证明白子代噬菌体的各种性状是通过B. 侵染过程的 “合成 ”阶段,噬菌体以自身的条件均由细菌供应C. 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用
4、DNA遗传的DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等35S 标记噬菌体D假设用 P 对噬菌体双链的 DNA应占子代 DNA总数的 1/232DNA标记, 再转入一般培育基中让其连续复制n 次,就含32n4、如以下图为用含32P 的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的试验,以下相关表达不合理的是P32A. 图中锥形瓶中的培育液是用来培育噬菌体的,其内的养分成分中不含有PB. 图中的 A 表示噬菌体侵染过程,此过程中进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA C当接种噬菌体后培育时间过长,离心后的上清液中发觉有放射性,其最可能的缘由是增殖后的噬菌体从大肠杆菌中释放出来32D假设噬菌体在大肠杆菌体内复制3 次,就子代
5、噬菌体中含P 的占 1/4练习反馈：1、在艾弗里证明遗传物质是DNA 的试验中,将从 S 型活菌中提取的 DNA 用 DNA 酶进行了处理, 并将处理后的 DNA 与 R 型菌混合培育, 结果发觉培育基上仅有R 型菌生长. 设置本试验步骤的目的是 “以 S 型菌的 DNA 与 R 型菌混合培育”的试验形成对比2、赫尔希与蔡斯用32P 标记 T2 噬菌体与无标记的细菌培育液混合,一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物.与此有关的表达不正确的选项是B. 2P 标记 T2 噬菌体的 DNA 在细菌体内复制时,需要的酶是由噬菌体携带到细菌体内的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3用
6、同位素 35S 和 32P 分别标记噬菌体的蛋白质和DNA ,然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的试验,进入细菌体内的成分有A 35SB 32PC. 35S 和 32PD不含 35S 和 32P 4有人试图通过试验来明白H5N1 禽流感病毒侵入家禽的一些过程, 设计试验如下. 一段时间后,检测子代 H5N1 病毒的放射性及 S、P 元素, 下表中对结果的猜测中,最可能发生的是选项 放射性 S 元素 P 元素A全 部 无全 部32S全部31PB 全部有全部35S多数 32P,少数 31PC 少数有全部32S少数 32P,多数 31PD 全部有 全部 35S 少数 32P,多数 31P32355.
7、关于“噬菌体侵染细菌的试验”的表达,正确的选项是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A. 分别用含有放射性同位素S 和放射性同位素P 的培育基培育噬菌体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3235B. 分别用S和P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培育C. 用 35S 标记噬菌体的侵染试验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致3235D. P、 S 标记的噬菌体侵染试验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质326. 用 P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培育、搅拌、离心.检测上清液的放射性占15%,32沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射
8、性的缘由可能是 A噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂说明放出子代噬菌体 B搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌别离 C离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌D. P 标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中327. 某科学家做“噬菌体侵染细菌的试验”时,对噬菌体的 DNA用 P 标记, 让其中一个已标记的噬菌体去侵染未标记的细菌, 最终释放出 100 个噬菌体,就以下说法正确的选项是A. 噬菌体侵染细菌的试验可以证明DNA是主要的遗传物质32B. 最终释放出的 100 个噬菌体中,有 98 个噬菌体的 DNA含P32C. 标记噬菌体的方法是用含P 的培育基培育细菌噬菌体32D. 标
9、记噬菌体的方法是用含P 的培育基培育细菌,再用此细菌培育噬菌体8艾弗里和同事用R 型和 S 型肺炎双球菌进行试验,结果如下表.从表可知试验组号接种菌型加入 S型菌物质培育皿长菌情形R蛋白质R 型R荚膜多糖R 型RDNAR 型、 S 型H1431832RDNA经 DNA酶处理R 型A不能证明 S 型菌的蛋白质不是转化因子B说明 S 型菌的荚膜多糖有酶活性C和说明 S 型菌的 DNA是转化因子D说明 DNA 是主要的遗传物质9、为讨论噬菌体侵染细菌的具体过程,你认为同位素标记的方案应为C 或O或 P 培育噬菌体,再去侵染细菌32P 和 35 S32P 标记 DNA,另一组用 35S 标记蛋白质外壳
10、10、以下与遗传物质相关的表达,正确的选项是 A 原核生物的遗传物质是DNA 或 RNA B甲流病毒的遗传物质含有S 元素可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C T2 噬菌体内,碱基 A 、C、G 参加组成的核苷酸有6 种D可利用同位素示踪法证明DNA 以半保留的方式复制11、究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的试验,进行了以下4 个试验：用 32P 记的噬菌体侵染未标记的细菌.用未标记的噬菌体侵染35S 标记的细菌.用15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌.用未标记的噬菌体侵染3H 标记的细菌.以上 4 个试验一段时间 适时 后离心,检测到放射性的主要部位分别是A 沉淀、沉淀
11、、沉淀和上清液、沉淀和上清液B沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液12、下面是噬菌体侵染细菌试验的部分试验步骤示意图,对此试验有关表达正确的选项是A 本试验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S 的培育基中获得的B. 本试验选用噬菌体作试验材料的缘由之一是其结构组成只有蛋白质和DNAC. 试验中采纳搅拌和离心等手段是为了把DNA 和蛋白质分开再分别检测其放射性D. 在新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明噬菌体的遗传物质是DNA 而不是蛋白质13、用 P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,在理论上,上清液中不含放射性,下层沉淀物中具有
12、很高的放射性,而试验的实际结果显示：在离心的上清液中,也具有肯定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低.32(1) 在理论上,上清液放射性应当为0,其缘由是.(2) 由于试验数据和理论数据之间有较大的误差,请你对试验过程进行误差分析： a在试验中,从噬菌体和大肠杆菌混合培育到用离心机别离,这一段时间假如过长,会使上清液的放射性含量,其缘由是.b在试验中,假如有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,是否有误差的来源了？ ,请简述理由：.(3) 请设计一个方法,来大量制备用32P 标记的噬菌体.14、自 2022 年 3 月起, 墨西哥和美国等先后发生甲型H1N1流感后, 我国及世界各国都先后向
13、世界卫生组织申请索要甲型H1N1流感疫苗生产用毒株, 我国研制出的预防甲型H1N1流感的疫苗,已在全国进行分批次免费接种.据所学学问答复以下问题：(1) 在研制疫苗过程中, 试验室获得大量甲型H1N1病毒, 不是将病毒直接接种在无细胞的培育基上, 而是将其接种到 7 日龄的活鸡胚上培育,其缘由是.(2) 利用特定的颜色反应来鉴定H1N1流感病毒的化学成分,原理是： RNA在浓盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色. DNA被甲基绿染色剂染成绿色.(3) 在上述鉴定其化学成分的基础上,请利用活鸡胚为材料,检测鸡胚组织中是否含有H1N1病毒为指标.设计试验探究H1N1病毒的遗传物质并猜测结果结论.试验设计思
14、路： .试验结果、结论：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a. ,说明 H1N1病毒的 RNA和蛋白质都具有遗传效应.b. ,说明.c只在用蛋白质感染的鸡胚中检测到H1N1病毒,说明 .学问梳理：一蛋白质排列次序脱氧核苷酸含氮碱基磷酸脱氧核糖碱基二 DNA蛋白质：粗糙无无 无：光滑有 有使人患肺炎或小鼠患败血症2转化因子DNA2、噬菌体侵染细菌的试验试验材料T2 噬菌体、大肠杆菌试验方法同位素标记法奇妙构思噬菌体只有 DNA 和蛋白质两种成分S 是蛋白质的特有元素,P 几乎都存在于 DNA 分子中,用放射性同位素可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验思路过程、结果3
15、2P 和 35S 分别标记 DNA 和蛋白质、直接单独的观看它们的作用.标记细菌细菌+含 35S 的培育基含 35S 的细菌细菌+含 32P 的培育基含 32P 的细菌标记噬菌体噬菌体 +含 35S 的细菌含35S 的噬菌体噬菌体 +含 32P 的细菌含32P 的噬菌体噬茵体侵染细菌含 35S 的噬菌体细菌宿主细胞内没有35S,35S 分布在宿主细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_外含 32P 的噬菌体 +细菌宿主细胞外几乎没有32P,32P 主要分布在可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验分析宿主细胞内过程 3 说明, 噬菌体的蛋白质外壳并未进入细菌内部,噬菌体
16、的 DNA 进入了细菌的内部可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验结论DNA 是遗传物质,蛋白质不是遗传物质三、结论： RNA 是遗传物质.四、 1. DNADNA 或 RNA2. DNARNADNA典型例题：1、【解析】随着R 型细菌转化成 S 型细菌, S 型细菌的数量变化出现S 型曲线的变化.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_R 型细菌在小鼠体内开头时大部分会被免疫系统毁灭,随着小鼠免疫系统的破坏,R 型细菌数量又开头增加. 【答案】 B2、【解析】 在该试验中,搅拌离心的目的是将吸附在细菌外表的噬菌体外壳与细菌分开,但是,由于技术等缘由,经上述处理之后,仍是
17、有少量含有35S 的 T 2 噬菌体吸附在大肠杆菌上,没有与细菌分开. T2 噬菌体没有轻、重之别,故B 项错误.在噬菌体的DNA 分子上没有 35S,C 项错误.侵染细菌时,只有噬菌体的DNA 进入细菌内, D 项也是错误的.【答案】 A3、【解析】噬菌体侵染细菌的试验选用了抱负的试验材料噬菌体以及抱负的技术手段放射性同位素标记法,无可辩驳的证明白,在噬菌体的亲子代之间,只有DNA有连续性,子 代噬菌体的性状是通过DNA遗传的, DNA是噬菌体的遗传物质.噬菌体侵染细菌时只有DNA3532进入细菌, 而蛋白质外壳就留在外面,这可以通过分别用S 和P 标记时, 放射性的分布差异来判定, 由于侵
18、染细菌时只有 DNA进入细菌,因此,合成子代噬菌体所需的一切条件,除模板由亲代噬菌体供应,其余均由细菌供应. D 项中,经复制 n 次后,含 32P 的有 2 个 DNA,比例为 2/2 n1/2 n 1.【答案】 D4、【解析】 噬菌体是特的寄生在细菌体内的病毒, 在体外环境中不能培育. 噬菌体侵染细菌时,噬菌体的 DNA 进入细菌体内,蛋白质外壳留在外边.一个含 32P 的噬菌体在大肠杆菌体内复制 3 次,共产生 8 个噬菌体,其中有 2 个噬菌体含 32P.【答案】 A练习反馈：BBBDC 6.A 7.D 8.C 9.D DBB3213.1噬菌体已将含P的 DNA全部注入到大肠杆菌内32
19、3232(2) 上升噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中是没有侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌体经离心后分布于上清液显现放射性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 先用P 标记大肠杆菌,再用噬菌体去侵染被P 标记的大肠杆菌,可大量获得被P 标可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_记的噬菌体.14、【答案】 1 病毒的繁衍只能在宿主细胞中进行(2) 蛋白质与双缩脲试剂反应显紫色(3) 将 H1N1病毒的 RNA和蛋白质分开, 分别用 RNA和蛋白质感染活鸡胚组织,在相宜条件下培育一段时间,分别检测鸡胚中是否存在H1N1病毒 a. 在用 RNA、蛋白质分别感染的鸡胚中都检测到了H1N1病毒b只在用 RNA感染的鸡胚组织中检测到H1N1病毒 H1N1病毒的 RNA起遗传作用c H1N1病毒的蛋白质起遗传作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载