《2022年高一生物《DNA是主要的遗传物质》练习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高一生物《DNA是主要的遗传物质》练习题.docx（11页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - DNA是主要的遗传物质学问梳理：一、对遗传物质的早期估计1、20 世纪 20 岁月,大多数科学家认为是生物体的遗传物质,缘由是氨基酸多种多样的 可能包蕴着遗传信息；2、20 世纪 30 岁月,人们熟悉到 DNA的基本组成单位是,它的化学组成包括、和；它有 种,由 打算；二、 DNA是遗传物质的试验证据直接证据关键思路： 设法将和等物质分开,单独地直接地去观看它们的作用；1、肺炎双球菌的转化试验1肺炎双球菌的类型和特点菌落荚膜毒性致病力R型S型2试验过程：2、噬菌体侵染细菌的试验试验材料 T2 噬菌体、大肠杆菌试验方法奇妙构思噬菌体只有DNA 和
2、蛋白质两种成分试验思路标记细菌过程、结果标记噬菌体 噬茵体侵染细菌试验结果试验分析试验结论三、 烟草花叶病毒试验 结论：四、生物的遗传物质_, 病毒的遗传物质是_；是主要的遗传物质； 即只有在 DNA不存 ,少数病毒的遗传物质是,_ _在的情形下 ,RNA 才是遗传物质 ；典型例题：1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1、在肺炎双球菌的转化试验中,将加热杀死的S 型细菌与 R 型细菌相混合后,注射到小鼠体内, 小鼠死亡, 就小鼠体内 S 型、R 型细菌含量变化情形最可能是以下图中的哪个选项2、2022 广东模拟 用
3、35S 标记的 T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温、搅拌、 离心后发觉放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,对于沉淀物中仍含有少量的放射性的正确说明是 A经搅拌与离心后仍有少量含有 35S的 T2噬菌体吸附在大肠杆菌上B离心速度太快,较重的 T2噬菌体有部分留在沉淀物中CT2噬菌体的 DNA分子上含有少量的 35S D少量含有放射性 35S 的蛋白质进入大肠杆菌内3、2022 威海模拟 以下关于噬菌体侵染细菌试验的相关表达中,不正确的选项是 A该试验证明白子代噬菌体的各种性状是通过 DNA遗传的B侵染过程的 “ 合成 ”阶段,噬菌体以自身的 DNA作为模板,而原料、AT
4、P、酶、场所等条件均由细菌供应C为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用 35S 标记噬菌体D假设用 32P 对噬菌体双链 DNA标记, 再转入一般培育基中让其连续复制 n 次,就含 32Pn的 DNA应占子代 DNA总数的 1/24、如以下图为用含 32P 的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的试验,以下相关表达不合理的是 A图中锥形瓶中的培育液是用来培育噬菌体的,其内的养分成分中不含有 32P B图中的 A 表示噬菌体侵染过程,此过程中进入大肠杆菌的是噬菌体的 DNA C当接种噬菌体后培育时间过长,离心后的上清液中发觉有放射性,其最可能的缘由是增殖后的噬菌体从大肠杆菌中释放出来3 次,就子代噬菌体中
5、含32P 的占 1/4 D假设噬菌体在大肠杆菌体内复制练习反馈：1、在艾弗里证明遗传物质是 DNA 的试验中,将从 S 型活菌中提取的 DNA 用 DNA 酶进行了处理, 并将处理后的 DNA 与 R 型菌混合培育, 结果发觉培育基上仅有 R 型菌生长； 设置本试验步骤的目的是 “ 以 S 型菌的 DNA 与 R 型菌混合培育” 的试验形成对比2、赫尔希与蔡斯用 32P 标记 T2 噬菌体与无标记的细菌培育液混合,一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物；与此有关的表达不正确的选项是 B.32P 标记 T2 噬菌体的 DNA 在细菌体内复制时,需要的酶是由噬菌体携带到细菌体内的2 名师归纳
6、总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3用同位素 35S 和 32P 分别标记噬菌体的蛋白质和杆菌的试验,进入细菌体内的成分有A35S B32P C35S 和 32P D不含 35S 和 32P 4有人试图通过试验来明白 H5N1 禽流感病毒侵入家禽的一些过程,设计试验如下； 一段时间后,检测子代 H5N1 病毒的放射性及 S、P 元素,下表中对结果的猜测中,最可能发生的是选项 放射性 S 元素 P 元素A 全 部 无 全 部 32S 全 部 31P B 全部有 全部 35S 多数 32P,少数 31P DNA ,然后用标记的噬
7、菌体做侵染大肠C 少数有 全部 32S 少数 32P,多数 31P D 全部有 全部 35S 少数 32P,多数 31P 5关于“ 噬菌体侵染细菌的试验” 的表达,正确的选项是A分别用含有放射性同位素 35S和放射性同位素 32P 的培育基培育噬菌体B分别用 35S和 32P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培育C用 35S 标记噬菌体的侵染试验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D32P、35S 标记的噬菌体侵染试验分别说明 DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质6用 32P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培育、搅拌、离心；检测上清液的放射性占 15%,沉淀物的放射性
8、占 85%；上清液带有放射性的缘由可能是 A噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂说明放出子代噬菌体B搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌别离C离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌D32P 标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中7某科学家做“ 噬菌体侵染细菌的试验” 时,对噬菌体的 DNA用 32P标记, 让其中一个已标记的噬菌体去侵染未标记的细菌 , 最终释放出 100 个噬菌体,就以下说法正确的选项是A噬菌体侵染细菌的试验可以证明 DNA是主要的遗传物质B最终释放出的 100 个噬菌体中,有 98 个噬菌体的 DNA含 32P C标记噬菌体的方法是用含 D标记噬菌体的方法是用含
9、32P的培育基培育细菌噬菌体 32P的培育基培育细菌,再用此细菌培育噬菌体8艾弗里和同事用 R型和 S 型肺炎双球菌进行试验,结果如下表；从表可知试验组号 接种菌型 加入 S型菌物质 培育皿长菌情形 R 蛋白质 R型 R 荚膜多糖 R型 R DNA R型、 S 型 R DNA经 DNA酶处理R型A不能证明 S 型菌的蛋白质不是转化因子 B说明 S型菌的荚膜多糖有酶活性C和说明 S 型菌的 DNA是转化因子 D说明 DNA 是主要的遗传物质9、为讨论噬菌体侵染细菌的具体过程,你认为同位素标记的方案应为14C或 3H 18O或 32P培育噬菌体,再去侵染细菌32P 和 35S 32P标记 DNA,
10、另一组用 35S 标记蛋白质外壳10、以下与遗传物质相关的表达,正确的选项是 A原核生物的遗传物质是 DNA 或 RNA B甲流病毒的遗传物质含有 S 元素3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - CT2 噬菌体内,碱基A、C、G 参加组成的核苷酸有6 种D可利用同位素示踪法证明 DNA 以半保留的方式复制11、究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的试验,进行了以下 4 个试验：用 32P记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌；用 15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵
11、染 3H 标记的细菌；以上 4 个试验一段时间 适时 后离心,检测到放射性的主要部位分别是 A沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 C沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液B沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 D上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液12、下面是噬菌体侵染细菌试验的部分试验步骤示意图,对此试验有关表达正确的选项是 A本试验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S 的培育基中获得的B本试验选用噬菌体作试验材料的缘由之一是其结构组成只有蛋白质和 DNA C试验中采纳搅拌和离心等手段是为了把DNA 和蛋白质分开再分别检测其放射性D在新形成的噬菌体中没有检测到 35S,说明噬菌体的遗传物质是 D
12、NA 而不是蛋白质13、用 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,在理论上,上清液中不含放射性,下层沉淀物中具有很高的放射性,而试验的实际结果显示：在离心的上清液中,也具有肯定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低；1 在理论上,上清液放射性应当为0,其缘由是 _；2 由于试验数据和理论数据之间有较大的误差,请你对试验过程进行误差分析：a在试验中,从噬菌体和大肠杆菌混合培育到用离心机别离,这一段时间假如过长,会使 上清液的放射性含量 _,其缘由是 _ ；b在试验中,假如有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,是否有误差的来源呢？_,请简述理由： _ ；32P 标记的噬菌体 3 请设计一个方法,来大
13、量制备用；14、自 2022 年 3 月起, 墨西哥和美国等先后发生甲型H1N1流感后, 我国及世界各国都先后向世界卫生组织申请索要甲型H1N1流感疫苗生产用毒株, 我国研制出的预防甲型H1N1流感的疫苗,已在全国进行分批次免费接种；据所学学问答复以下问题：1 在研制疫苗过程中,试验室获得大量甲型 H1N1病毒,不是将病毒直接接种在无细胞的培育基上, 而是将其接种到 7 日龄的活鸡胚上培育,其缘由是 _；2 利用特定的颜色反应来鉴定H1N1流感病毒的化学成分,原理是：RNA在浓盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色；DNA被甲基绿染色剂染成绿色；_ ；3 在上述鉴定其化学成分的基础上,请利用活鸡胚为材料
14、,检测鸡胚组织中是否含有H1N1病毒为指标；设计试验探究H1N1病毒的遗传物质并猜测结果结论；试验设计思路：_ ；试验结果、结论：4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - a_ ,说明 H1N1病毒的 RNA和蛋白质都具有遗传效应；b_ ,说明 _ ；c只在用蛋白质感染的鸡胚中检测到H1N1病毒,说明 _ _ ；学问梳理：一蛋白质排列次序磷酸脱氧核糖碱基脱氧核苷酸含氮碱基二 DNA 蛋白质：光滑有有使人患肺炎或小鼠患败血症：粗糙无无 无2转化因子 DNA 2、噬菌体侵染细菌的试验试验材料 试验方法 奇妙构思试验思路T2
15、噬菌体、大肠杆菌 同位素标记法噬菌体只有DNA 和蛋白质两种成分S 是蛋白质的特有元素,P 几乎都存在于DNA 分子中,用放射性同位素32P 和35S 分别标记 DNA 和蛋白质、直接单独的观看它们的作用；标记细菌细菌 +含35S 的培育基含 35S 的细菌 细菌 +含32P 的培育基含 32P 的细菌 标记噬菌体过程、结果噬菌体 +含35S 的细菌含35S 的噬菌体噬菌体 +含32P 的细菌含32P 的噬菌体噬茵体侵染细菌外含35S 的噬菌体细菌宿主细胞内没有 35S,35S 分布在宿主细胞含32P 的噬菌体 +细菌宿主细胞外几乎没有 32P,32P 主要分布在宿主细胞内试验分析过程 3 说
16、明, 噬菌体的蛋白质外壳并未进入细菌内部,噬菌体的 DNA 进试验结论入了细菌的内部DNA 是遗传物质,蛋白质不是遗传物质三、结论： RNA 是遗传物质；四、 1. DNA DNA 或 RNA 2. DNA RNA DNA 典型例题：1、【解析】随着R 型细菌转化成S 型细菌, S 型细菌的数量变化出现S 型曲线的变化；5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - R 型细菌在小鼠体内开头时大部分会被免疫系统毁灭,随着小鼠免疫系统的破坏,R 型细菌数量又开头增加； 【答案】 B2、【解析】 在该试验中,搅拌离心的目的是将吸附
17、在细菌外表的噬菌体外壳与细菌分开,但是,由于技术等缘由,经上述处理之后,仍是有少量含有35S 的 T 2 噬菌体吸附在大肠杆菌上,没有与细菌分开；T2 噬菌体没有轻、重之别,故B 项错误；在噬菌体的DNA 分子上没有35S,C 项错误；侵染细菌时,只有噬菌体的【答案】 ADNA 进入细菌内, D 项也是错误的；3、【解析】噬菌体侵染细菌的试验选用了抱负的试验材料噬菌体以及抱负的技术手段放射性同位素标记法,无可辩驳地证明白,在噬菌体的亲子代之间,只有 DNA有连续性,子代噬菌体的性状是通过 DNA遗传的, DNA是噬菌体的遗传物质；噬菌体侵染细菌时只有 DNA进入细菌, 而蛋白质外壳就留在外面,
18、这可以通过分别用 35S 和 32P 标记时, 放射性的分布差异来判定, 由于侵染细菌时只有DNA进入细菌,因此,合成子代噬菌体所需的一切条件,除模板由亲代噬菌体供应,其余均由细菌供应；D项中,经复制 n 次后,含 32P的有 2 个 DNA,比例为 2/2 n1/2 n1；【答案】 D4、【解析】 噬菌体是特地寄生在细菌体内的病毒,在体外环境中不能培育；噬菌体侵染细菌时,噬菌体的 DNA 进入细菌体内,蛋白质外壳留在外边；一个含 32P 的噬菌体在大肠杆菌体内复制 3 次,共产生 8 个噬菌体,其中有 2 个噬菌体含 32P；【答案】 A练习反馈：BBBDC 6.A 7.D 8.C 9.D
19、DBB 13.1 噬菌体已将含32P的 DNA全部注入到大肠杆菌内是没有侵染2 上升噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中到大肠杆菌细胞内的噬菌体经离心后分布于上清液显现放射性3 先用32P 标记大肠杆菌,再用噬菌体去侵染被32P 标记的大肠杆菌,可大量获得被32P标记的噬菌体；14、【答案】 1 病毒的繁衍只能在宿主细胞中进行2 蛋白质与双缩脲试剂反应显紫色3 将 H1N1病毒的 RNA和蛋白质分开, 分别用 RNA和蛋白质感染活鸡胚组织,在相宜条件下培育一段时间,分别检测鸡胚中是否存在 H1N1病毒a. 在用 RNA、蛋白质分别感染的鸡胚中都检测到了 H1N1病毒b只在用 RNA感染的鸡胚组织中检测到 cH1N1病毒的蛋白质起遗传作用H1N1病毒 H1N1病毒的 RNA起遗传作用名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页