《2022年医疗器械临床使用安全管理制度 .docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年医疗器械临床使用安全管理制度 .docx（78页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档医疗器械临床使用安全治理制度第一条、 为加强医疗器械临床使用安全治理工作,降低医疗器械临床使用风险 ,提高医 疗质量 ,保证医患双方合法权益, 依据医疗器械临床使用安全治理规范的规定和要求, 由医院医疗器械临床使用安全治理委员会制定本制度.其次条、 医疗器械临床使用安全治理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全,人员 ,制度 ,技术规范 ,设施 ,环境等的安全治理 .第三条、 为确保进入临床使用的医疗器械合法 ,安全,有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格依据 卫生耗品首次进入我院的申购
2、程序及医疗设备购置及引进制度中的要求准入. 对器械的选购严格依据相关法律法规选购规范、入口统一、 渠道合法、手续齐全. 将医疗器械选购情形准时做好对内公开.对在用设备及耗材每年要进行评判论证,提出看法准时更新.第四条、 对设备及耗材依据 大型设备出入库制度 、医疗设备修理制度、医疗设备报废制度 及一般医疗器材治理工作制度的要求,作好安装验收、出入库、爱护保养及报废的治理工作.第五条、 对医疗器械选购 ,评判 ,验收等过程中形成的报告,合同 ,评判记录等文件进行建档和妥当储存,储存期限为医疗器械使用寿命周期终止后5 年以上 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 -
3、 - - - - - - - - -第 1 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档第六条、 对从事医疗器械相关工作的技术人员 ,应当具备相应的专业学历 , 技术职称或者经过相关技术培训 ,并获得国家认可的执业技术水平资格.第七条、 对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保证的医学工程技术人员建立培训,考核制度 .组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握,操作规程等相关培训 ,建立培训档案 ,定期检查评判.第
4、八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书, 技术操作规范和规程 ,对产品禁忌症及留意事项应当严格 遵守,需向患者说明的事项应当照实告知,不得进行虚假宣扬 ,误导患者.第九条、 发生医疗器械显现故障 ,使用科室应当立刻停止使用,并通知设备科按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标 准的医疗器械 ,不得再用于临床.第十条、 发生医疗器械临床使用不良反应及安全大事,临床科室应准时处理并上报质控科及委员会, 由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督治理局.第十一条、严格执行医院感染治理方法 、一次性使用无菌维和部队器械治理制度、医疗废物治理条例有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器
5、械相关证明进行审核.一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可 以重复使用的医疗器械,应当严格依据要求清洗,消毒或者灭可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档菌,并进行成效监测 .医护人员在使用各类医用耗材时,应 当认真核对其规格 ,型号,消毒或者有效日期等,并进行登记及处理.第十二条、临床使用的大型医用设备,植入与介入
6、类医疗器械名称,关键性技术参数及唯独性标识信息应当记录到病历中第十三条、制定医疗器械安装,验收 包括商务 ,技术 ,临床 使用中的治理制度与技术规范 .第十四条、对在用设备类医疗器械的预防性爱护,检测与校准 ,临床应 用成效等信息进行分析与风险评估,以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态,保证 所获临床信息的质量.预防性爱护方案的内容与程序,技术与方法 ,时间间隔与频率,应依据相关规范和医疗机构实际情形制订第十五条、在大型医用设备使用科室的明显位置,公示有关医用设备的主要信息 ,包括医疗器械名称 ,注册证号 ,规格,生产厂商,启用日期和设备治理人员等内容.第十六条、遵照医疗器械技术指南和有
7、关国家标准与规程,定期对医疗器械使用环境进行测试 ,评估和爱护.第十七条、对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备 用方案 .第十八条、医疗器械保证技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档器械设备使用治理制度一、目的为了保证器械设备在较长的期限内能正常运转,充分发挥
8、其诊治功能,最大限度的产生社会效益和经济效益,就得做好器械设备的使用治理工作.二、任务1. 做好使用前的预备(1) 做好器械设备到货前的装机预备工作器械设备到货前,要做好房屋、电力、水源、空调、排污及有关合同外自行预备的配套附件等的配套预备工作,以确保器械设备在符合规定的环境条件下安家落户.(2) 做好操作人员的培训大型医用设备或是珍贵仪器的操作人员,应在器械设备到货前,到上级医院或厂方进行使用操作技术培训,应获得操作上岗证或使用资格证书,以便器械设备装机后即可投入使用.(3) 做好安装、调试和验收工作这一步工作很重要, 它关系到订购的器械设备是否符合合同要求,其功能和性能指标是否符合理论值并
9、达到正确状态,也因此 关系到器械设备的使用寿命.总之,它直接关系到用户的利益. 为此,要有组织、有步骤、规范化的进行这项工作：组织专人开箱验收,并做好原始记录.这一步工作主要是对产品的外包装、外观、品种、规格型号、数量等进行核对清点,必要时仍可用照相方法记录验收现场和实物.参与的人员应包括设备治理人员、选购人员和修理人员.对大型医用设备或珍贵仪器开箱时仍需有使用科室代表、器械设备部门负责人、医院主管设备的领导和厂商代表参与.假如厂商代表不能到场的话,就要在厂商代表授权的情形下才能开箱,以便使开箱行动是有效的.如可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - -
10、- - - - - -第 4 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档果在开箱验收中发觉问题,就要与厂商协商解决问题、索赔甚至退货. 安装、调试和验收 .对于中小型器械设备, 此项工作一般由修理人员完成,并写好安装、调试、验收报告,供建档之用.对 于大型医用设备或珍贵仪器一般由厂商派工程师来完成.本单位 修理人员跟班协作,从而得到了一次现场技术培训.安装、调试 工作要庄重认真,一丝不苟,要对比产品的技术条件一项一项的 调试,一项一项的试验,决不能
11、笼统粗略的看看图像、试用一下 就完事了.对于大型医用设备或珍贵仪器的性能验收,也要组织专人进 行,参与人员应包括单位主管设备的领导,器械设备治理部门负 责人,使用科室负责人和具体操作人员及修理工程师,必要时仍 可请上级单位已使用过该设备的专家,共同对器械设备的功能、 特性、临床应用成效等进行验收.验收终止后,厂方应写出安装、调试、验收报告,由供需双方代表在报告上签字后,器械设备就 可投入使用,质量保证期也就从今时开头.2. 做好使用期的长期治理(1) 治理的手段器械设备待安装、调试、验收合格,交付科室使用后,就开头了漫长的使用期,直至报废.那么在使用期,设备治理部门如何 做好治理工作了 .一般
12、采纳建立账、档、规定、制度等作为使用治理的主要手段.建账： 器械设备购入待验收合格后,仓库就要依据是固定资产仍是耗材的分类建账,实行财务上的统一归口治理.建档：对于仪器设备,要建立设备档案.具体由专职或兼职档案员负责.当仪器设备安装、调试、验收合格后,档案员就要收集以下三方面的资料,着手建立仪器设备的档案、筹购资料：申请报告、论证表、订货卡片、合同、验收记录、产品样本等.仪器设备随机资料： 使用和修理手册、线路图及其他有关资料.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 39 页 - - - - - - - - -
13、-可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档治理资料：操作规程、爱护保养制度、应用质量检测、计量、使用修理记录及调剂、报废情形记载等.建立操作规程和制度： 为了防止人为损坏器械设备, 充分发挥器械设备的功能和特性,延长使用寿命,使用部门应做到： A. 首次开机使用前,应制订器械设备的操作规程.B. 操作人员应严格遵守操作规程.C. 建立使用档案,记录每天或每次的使用情形.D. 定期爱护保养.E. 发生故障或反常现象应立刻报告设备治理部门,以便准时处理和修理.F. 要接受设备利用率的考核工作.(2) 治理
14、的方式为提高器械设备的利用率, 对不同类型的器械设备应挑选不同的方式进行治理.专管专用或集中公用： 由特的科室专人治理, 专人操作使用, 用户不上机,由操作者供应测试、诊断、治疗报告,是一种资源共享的形式.专管共用： 专管共用即专人治理, 使仪器设备的性能随时保持良好的状态,供有操作证的用户人员上机操作使用.医院手术 室的器械设备就属于这种类型,这也是一种资源共享的形式.独占独用：一些常规的病房设备如监护仪、吸引器、急救仪等仪器装备于每一科室,其适用范畴就局限于科室.租用方式：让使用者付给一部分租金, 猎取一段时间的使用权, 防止医疗设备的闲置铺张.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资
15、料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档器械设备科主要职能一、依据医院进展规划目标和医疗、教学、科研工作需要,制订医院器械设备的装备规划和分阶段执行方案.二、依据各临床、 医技科室请购方案和储备情形,编制年度选购方案,呈报院长批准后执行.三、制订医院器械设备治理规章制度和具体治理方法、实施细就.四、具体组织实施医院器械设备的装备规划,切实做好器械设备治理过程中的选购、订货、验收
16、入库、安装调试、领发使用、 修理保养、调拨转让、更新改造、报损、报废、计量检查、统计 上报等一系列日常业务工作.五、努力提高医院器械设备的综合效益,不断加强医院器械设备的科学治理.六、组织医院器械设备治理的有关信息资料的收集、整理、综合、分析、储存、检索等工作,为医院领导供应相关决策依据.七、组织和帮忙医务人员把握使用器械设备的方法和要领,提高医务人员有关医学工程技术的学问.八、协同医务人员合作开展有关器械设备的技术革新和科学争论工作,推动医院技术开发和新设备的研制工作.九、严格执行规章制度, 遵守医院职业道德建设规范,防止器械设备购置中的不正之风,努力提高经济成效.十、做好医院器械设备治理委
17、员会的日常事务工作.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档医疗设备购置及引进制度1、单价在一万元以下的设备购进,必需先由方案使用科室填写医疗设备购置申请表,申请表连带产品相关证件、资料、科室看法并由科室主任签名.设备科验证、谈价、确定进货渠道等看法,报医疗设备治理委员会批准.由分管院长、使用科室主任（使用人员）、设备科主任、选购员、
18、会计核算人员成立五人谈价小组,在申请表签名.谈价胜利后签订正式合同, 设备到位的验收工作一般由本院设备科技术人员, 使用科室负责人及档案室治理人员一同验收,参与验收人员必需认真负责, 在验收表中签字确认. 发票由验收人员、 设备科主任、院长签字后方能付款. 2、单价在一万元或以上的设备购进（含县政府选购范畴内物品）,必需先由方案使用科室于每年10 月份前提出可行性报告,填写医 疗设备购置申请表 ,并由科室核心组全体成员签名, 交设备科汇总, 医疗设备治理委员会加具看法后编制出下年选购方案,后提至医院办公会议争论争论打算批准, 于相应月份报政府选购. 确系临床急用设备也应填写医疗设备购置申请表
19、,并由科室核心组全体成员签名, 设备科加具看法, 提至医疗设备治理委员会、 医院办公会议争论争论打算批准,后报政府选购. 3、洽谈购买单价一万元以上设备时,由院领导、设备科领导、设备使用科室领导（或设备使用人员）参与政府选购.有关人员不答应单独与经销商接触洽谈有关买卖业务.对拟购的设备挑选应具备多向 性,有比较择优购买,政府选购胜利必需签定正式供货合同,明确双可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总
20、结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档方责任,参与政府选购人员不答应接受经销商的各种赠品及旅行邀请.肯定禁止收受回扣. 4、设备到位的验收工作一般由本院设备科技术人员,使用科室负责人及档案室治理人员一同验收,并收集全部的档案资料. 部分高精尖新设备如本院不具备验收才能的,将邀请上级有关部门参与验收.参与验收人员必需认真负责,在验收表中签字确认.5 、各类大型仪器设备必需凭验收单出具付款通知单,报院长批准后才能付款.6、设备科室必需认真填写大型仪器设备档案内容栏目并建立大型仪器设备档案,包括（医疗设备购置申请表、招标批复件、标书副本、中标通知书复印件.验收报告.发票复
21、印件.供货单位经营许可证、营业执照、销售人员身份证复印件.法人托付书原件.产品生产单位经营许可证、营业执照、产品注册证及注册认可表复印件.合同及产品相关资料）卫材耗品首次进入我院的申购程序1 、 凡首次进入我院的卫生材料、易耗品均须填写卫生材料、易耗品使用申请表2 、 申请人据临床工作需要和产品资料具体填写卫生材料、 易耗品使用申请表后,由（有关）科室核心组争论同意申请并签名.3 、 申请表连带产品相关证件、资料、科室看法、 收费标准等送设备科.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 39 页 - - - - -
22、 - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档4 、 设备科验证、谈价、确定进货渠道等看法.由分管院长、使用科室主任（使用人员）、设备科主任、选购员、会计核算人员成立五人谈价小组,在申请表签名.5 、 设备科将申请表及有关资料、调查报告、处理建议等,报医疗设备治理小组批准,呈院领导审批.6 、 院领导审批后,申请表第一联设备科存档,其次联为选购依据, 第三联回复申请科室.选购价格书面通知财务科.8 、 仓管员验收入帐后, 通知使用科室领出物品.首次使用后,每次需求只需填写卫生材料、易耗品
23、方案表即可.留意：一次性无菌物品不准重复使用未经正规手续选购的物品本院不予付款,并追究有关经济和技术责任.大型设备出入库制度（一）仓库治理1入库（ 1）卸货及运输：外包装检查： 对于大型及精密医疗设备在装卸货物前,医院在场人员第一应对货物外包装情形进行认真查看,重点查看外包装有无受撞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档击痕迹、倒
24、伏痕迹、水浸痕迹和破旧,如发觉应予以具体记录,并由交货人现场确认.货物装卸： 对于大型及精密医疗设备卸货时, 医院在场人员应严密观看装卸过程, 如发觉危急行为或情形应准时停止装卸, 以防止货物损坏.货物运输： 货物到院后运输时, 医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过程,发觉货物有倒伏等危急迹象应准时禁止,以防止货物损坏,直至货物安全落位.（ 2）开箱及验收：医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、 医院主管工程师和医疗设备科固定资产治理人员共同在场.医院主管工程师和医疗设备科固定资产治理人员应掌握开箱现场,严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原就.设备包装箱在验收未终止前严禁移
25、离验收现场,直至全部验收工作终止,且对包装箱进行认真查看后,方由总务科处理.设备验收文件需现场由最终用户代表、医疗设备科参与验收人员和供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案.对于随设备的操作手册、修理手册等重要文件,需进行认真登记,并由保管人在验收文件上签名确认.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档（ 3）入库手续办理医疗设备
26、科仓库保管员依据验收完成文件和发票原件准时办理货物入库手续.2出库医疗设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后5 个工作日内,督促用户部门办理固定资产领用手续.3库存保管（ 1）暂存物资保管：对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医疗设备,仓库治理员及固定资产治理员应对其开箱安装前存放场的进行常常查看,防止碰撞、雨淋和水浸.并要与存放的（最终用户所在科室）及医院保安部进行交代.（ 2）备用物资保管：对于医疗设备仓库库存备用物资,应按类存放,先进先出,保持干净,通风防潮,并做好防火防盗工作.（二）在用物资治理分户帐治理： 严格执行医疗设备固定资产分户帐治理,医疗设备可编辑资料 - - - 欢迎下载精
27、品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档科医疗器械物资供应部应按期对最终用户分户帐及帐下固定资产进 行盘点,做到帐帐相符,帐物相符.年度盘点： 医疗设备科医疗器械物资供应部每两年对全院医疗器械固定资产进行一次盘点, 目的是在尽可能对一线临床科室影响小的前提下保证医院固定资产帐帐相符,帐物相符,防止固定资产流失.分户财产保管人员更换： 医疗设备固定资产使用科室财产保管
28、人员更换前, 必需通知医疗设备科医疗器械物资供应部,由该部人员帮助做好帐物移交工作.如未办理固定资产治理移交手续而导致的后果,由接替者及科室负责人承担相应责任.（三）固定资产移动治理跨科借用： 由于医疗需要,经借与被借双方负责人同意将医疗器械固定资产跨科借用, 固定资产借出方需由财产保管人保留借方财产保管人借条.该借条必需注明设备名称、固定资产编号、设备完好状况、设备归仍日期等. 如未办理借条事宜或借条丢失所造成帐物不符等结果,将由借出方财产保管人承担相关责任.资产转科： 医疗器械固定资产因临床业务需要进行转科使用,主动提出一方需向医疗设备科提出书面申请,原值单价小于等于人民可编辑资料 - -
29、 - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档币 5000 元,医疗设备科审核,医疗设备主管院长批准,方可实施财产转移.原值单价大于人民币5000 元,医疗设备科审核,医疗设备主管院长及财务主管院长批准,由双方财产保管人携带分户帐到医疗设备科医疗器械物资供应部办理固定资产帐目变更后,方可移交相关资产.资产出院： 医院医疗器械固定资产因支援或捐赠转移出院外,
30、医疗设备科医疗器械物资供应部必需依据医疗器械主管院长的亲笔批 准相关文件,凭接受方接受文件准时办理固定资产帐目变更手续.人民医院设备技术档案,统计资料治理制度1 主要专业设备使用说明书、修理手册.2 设备出厂合格证、装箱单、验收单.3 固定资产购置审批表、合同、付款通知单,使用记录检修报告.4 各种台帐、卡片、主要设备技术状况、修理方案完成情形.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 14 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 -
31、- - - - - - - - - - -精品办公文档5 大型设备的效益分析、利用率、完好率统计、报废记录6、医疗器械入库记录及注册证7、以上记录应储存至报废5 年以上.一般医疗器材治理工作制度卫生材料、化验试剂选购1、卫生材料、化验试剂须统一选购治理,其他科室或个人不得自购、自制、自销.2、对医院常用卫生材料、化验试剂、骨（牙）科器材每年定期进行集中招标选购.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 15 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精
32、心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档3、中标有效期为一年,如有效期内产品显现质量问题或行业价格调整,就视情形作出相应调整.4、对中标的供货商无法供应的部分产品,可选用其它邀请招标公司的产品,但价格不得超过同类产品的中标价或折率.5、各临床科室申请购买新器材或暂时用器材,按卫材耗品首次进入我院的申购程序办理.6、仓库除临床急需品外、上月 27- 本月 24号是物品发放时间, 25 、26号是方案、统计日,不发货.7 、每月各科室将需用物品做好方案,按其品名、规格、数量列出经本科负责人签字后于24号前报送仓库.仓库治理员于30 日前出具方案,经设备科长审核,院领导
33、审批后方可购买.8、严禁个人、集体以任何形式向器材供应单位索取、收受器材回扣.卫生材料、化验试剂库1、卫生材料、化验试剂库应分设：一次性器材专用库、一般器材库、三类器械库、 消杀库及冷藏库等, 同时明确划分合格品区、待发区、不合格品区、退货区,配备必要的运输工具和工人.2、卫生材料、化验试剂应分类存放.防止霉坏、变质、虫蛀鼠咬等.3、严格执行药品器材治理方法 ,验收时具体核对每批产品的包装、标签、 生产企业名称. 应认真检查名称、 规格、生产日期、有效期、数量等.验收进口器材,其内外包装的标签应以中文注明可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - -
34、 - - - -第 16 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档器材的名称及注册证号并有中文说明书、“进口器材注册证”复印件应加盖供货单位红印章,并存档备查.4、到库产品应放在待验区内待验,全部产品需当日验收完毕.5、库存产品建立电子流水帐,做到收发有据,账物相符.定期盘存清理.6、对质量合格长期不用的器材,定期向临床科室介绍并发放 “长期不用器材是否续用反馈看法表” ,收集汇总后交争论处理.7、卫生材料、化验试剂以先产先出、近期先出为原就,常
35、常 和定期检查期效,建立“效期器材治理制度”,凡过期失效,霉烂变质和质量不好的产品不能发出,应填写报损单,报批准后,按医 院器材报损的有关规定执行.8、对各部门的退回产品应按进货产品程序验收.9、验收发觉不合格产品,放入不合格品区,准时向科主任汇报,由选购员与供货公司协商处理.卫生安全1、器材仓库应保持干净卫生,通道中不得堆放任何物品.2、危急品必需严格按有关规定存放在危急品库.3、库房内应按规定备有灭火机,并定期检查、准时更换.4、库房内严禁吸烟和使用明火,并做到顺手关门.5、专人负责器材仓库安全检查工作.下班前关好水、电源总开关及门窗.节日期间做好安全防范工作.6、器材库内严禁无关人员进入
36、,私人物品不得存放在库房.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 17 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档7、夜间不得无故在器材库滞留.如因工作需要进入器材库, 应报告.库存盘点目的：保证器材库存治理.1、据医院财务要求支配各部门库存盘点日期,原就上6 个月盘点一次.2、提前安排盘点任务并规定盘点时间.3、依据部门负责人规定的时间清点每个器材数量并输入电脑.4、两两成组相
37、互核对第3 条工作.5、核查电脑盘点数据,数据反常的器材再次核对盘点数量准时订正错误数据,认真分析存在的问题.6、第 5 条工作完成后,同时盘盈亏的库存数据转结.7、打印本次库存盘点转结后的财务报表.8、向主任汇报本次库存盘点结果和存在的问题.9、员工在盘存过程中显现错误,依据科室奖惩条例处理.器材效期治理目的：保证器材效期的监控.1、为保证器材的安全有效, 必需对器材的有效期进行严格治理.2、器材库对有效期的器材未注明效期不得验收入库.3、专人负责效期器材的治理工作.4、应做好器材入库上架时效期核查工作,效期远的放在内,近可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 -
38、 - - - - - - - - -第 18 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档的放在外.5、发放器材应尽可能做到近效期先发,远效期后发.6、每月检查器材效期并做好记录.6.1 效期在 3 个月以内的器材应由器材库打算是否连续使用,如连续使用,此类器材用明显标志提示,并告知临床,加紧使用.6.2 近效期器材由器材库负责联系退货、调换或与其它医院调剂.6.3 病区定期检查（季度一次）医院其他部门的备用器材.并掌握好备用器材数量.7、各病区之间
39、做好近效期的器材的调剂工作,尽可能将其用完.8、各病区准时将难免过期的、无法退调的霉变、破旧器材隔离存放,依据“器材报损制度”处理.近效期器材治理制度1、有效期在 6 个月之内的器材为近效期器材.2、选购器材时应依据器材使用和库存情形,本着少进勤进的原就制定选购方案.库房验收时,对有效期限在六个月内的器材拒绝入库,特别品种和临床急需品种除外.器材库保管不得擅自接受客户调换近效期器材的要求,科主任批准的调换应留有书面记录.3、器材应按批号存放,按效期远近依次陈设堆码.4、器材发货应符合“先产先出、近期先出”的原就.5、器材库保管员应按月填报“近效期器材月报表”一份报器可编辑资料 - - - 欢迎
40、下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 19 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档材学科,一份报各器材库,由器材库依据进货渠道作退货处理.6、器材到期后,应准时移入不合格器材区,按不合格器材治理制度进行处理.不合格品治理制度1不合格器材为质量不合格和包装材料包装质量不合格的器材.凡经国家或省、 市器材检所,省、市质量技术监督局等法定检验机构检验为不合格品的器材,确定为不合格器材,并具有法律效力.验收人
41、员、保管员等检查认定的不合格品为本院确认不合格器材,即可向供货单位交涉,如对方有争议可请法定检验机构检验.凡外包装、 标签、说明书的内容不符合法定标准的应视为不合格器材.器材生产企业自行召回的器材应视为不合格器材.2器材专业组主负有检查、预防、上报不合格器材的责任.3不合格器材的确认：质量验收人员在进库验收时发觉器材外观质量、包装质量及标识不符合质量标准或有关规定的器材.在库养护环节中发觉的不合格器材.过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的器材.各级器材监督治理部门抽检的不合格器材.各级监督治理部门发文通知禁止销售的器材.4不合格器材的处理4 1器材进货质量检查验收中发觉的不合格品,不得入库,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 20 页,共 39 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品办公文档应将不合格存放于退货区内,与供货方取得联系,按退货处理.4、2 在库器材养护质量检查中发觉的疑似不合格器材,应立刻移至不合格品库停止发货后再作处理.4、3 监督治理部门检查、