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1、医疗器械经营企业许可证(第二、三类)换证攻略申请材料：1.医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表;2.工商行政管理部门出具营业执照原件及复印件;(如果是非法人企业，同时提交法人营业执照副本复印件);3.医疗器械经营企业许可证正本、副本原件及复印件;4.质量管理人员身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;(交验原件)5.组织机构和职能;6.企业注册地址、仓库地址地理位置图、平面图(注明面积、功能布局)及房屋产权和使用权复印件;7.经营体外诊断试剂企业应同时提交以下申请材料：企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;(交验原件)执业药师资格证书及聘书原件、复印件;(交验原件
2、)主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;(交验原件)经营产品范围;营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。8.申请材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任承诺;9.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交授权委托书;10.企业自查报告：包括企业持证期间受到药监部门处罚情况、经营产品抽验不合格情况及企业经营质量管理自查、自纠情况和整改落实情况等。备注：企业换证时医疗器械经营企业许可证内容发生变更，应按变更后内容填报医疗器械经营企业许
3、可证旧证换新证申请表，并按变更内容提交相关变更程序要求有关材料及企业变更情况说明。标准：1.申请材料应完整、清晰，要求签字须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册;2.凡申请材料需提交复印件，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章;3.核对企业提交医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表应有法定代表人签字并加盖企业公章;4.核对医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表所填写项目应填写齐全、准确;5.核对质量管理人员身份证、学历职称证明、资格证书、任命文件有效性。复印件确认留存，原件退回;6.核对工商行政管理部门出具营业执照有效性。复印件确认留存，原件退回;7.核实医疗器械经营企业
4、是否有已经被药品监督管理部门立案调查、尚未结案情形;8.核对申请材料真实性自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章;9.换证同时并变更医疗器械经营企业许可证内容，应同时按变更内容标准进行核对。附1：医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表企业名称（盖章）： 申请人： 填报日期： 年 月 日受理部门： 受理日期： 年 月 日医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表（申请人填写）填报单位（盖章）： 填报日期： 年 月 日企业名称企业名称见注1：隶属关系注册经营地址见注1：邮政编码仓库地址见注1：经营范围见注1：法定代表人见注1：职务职称学历见注2：企业负责人见注1：职务职称学历质量管理人见注1：职
5、务职称学历联系人电话传真职工总数见注3：从事质量管理人员总数见注4：场所状况（平方米）经营面积仓储面积见注4：见注4：法定代表人签字： 年 月 日被委托人签字：联系电话： 年 月 日注：1按医疗器械经营企业许可证所示内容填写，若医疗器械经营企业许可证内容发生变更，应填写变更后内容。2填写国家认可学历、技术职称。3填写企业实有人数。4. 按换证时实际情况填写。医疗器械经营企业从业人员情况表填报单位（盖章）： 填报日期： 年 月 日序号姓名职务学历所学专业技术职称备注123456789101112131415161718经营医疗器械产品情况表填报单位（盖章）： 填报日期： 年 月 日序号经营产品名
6、称管理类别产品类代号产品注册号注：按照医疗器械分类目录或医疗器械注册证上名称填写。按照国家食品药品监督管理局公布医疗器械分类目录或医疗器械注册证中管理类别填写，类或类。按照国家食品药品监督管理局公布医疗器械分类目录或医疗器械注册证中产品类代号填写，要求填到二级目录。如心电诊断仪器应填写6821-4。填写医疗器械产品注册证上编号。企业设施设备情况表填报单位（盖章）： 填报日期： 年 月 日序号名 称规格型号精 度 数 量用 途123456789101112131415附2：授权委托书(行政审批事项)委托人：工作单位： 职 务：联系电话：被委托人：工作单位： 职 务：联系电话：兹委托 在北京市药品
7、监督管理局 处（分局）办理 事宜。授权范围：1、接受行政机关依法告知权利。2、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料权利。3、代理申请人行政许可审查中陈述和申辩权利。4、签收 批件权利。5、其他权利 。委托期限自 年 月 日至 年 月 日。(委托人单位公章) 被委托人：年 月 日 年 月 日注：已授权请在中打“”，未授权请在中打“”。授权委托书填表说明1、申请单位到市药品监督局办理行政许可事项时，申请人不是法定代表人或负责人时，须由法定代表人或负责人开具授权委托书给申请人，列明授权范围和委托期限。申请人凭授权委托书到市药品监督局受理大厅办理相关事宜。2、“委托人”，填写法定代表人或负责人姓名。
8、“被委托人”，填写具体办事人员姓名。“工作单位”、“职务”、“联系电话”，据实填写。3、“兹委托 在北京市药品监督管理局 处（分局）办理 事宜。”：填写被委托人姓名。：根据申办事宜内容填写对应主管处室名称，如“受理办”、“药品注册处”、“安全监管处”、“医疗器械处”等。：填写具体办事内容，如“药品经营许可”。4、“授权范围”，根据具体授权情况，已授权在“”中打“”，未授权在“”中打“”。“签收 批件权利”，在横线上填写需领取证件、批件或有关材料名称，如“药品生产许可证正本、副本”。5、(委托人单位公章)：“加盖委托人所在单位公章” 被委托人：“由具体办事人员签字”6、在办理药品注册事项时，如委托人为二人以上，须分别列明委托人有关情况，并在对应位置，分别签字、加盖公章。