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1、国家食品药品监督管理总局通告2014年第9号关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则通告为规范医疗器械注册管理工作，根据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号），国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械产品技术要求编写指导原则，现予发布。特此通告。国家食品药品监督管理总局2014年5月30日医疗器械产品技术要求编写指导原则根据医疗器械监督管理条例等相关规定，制定本指导原则。一、基本要求（一）医疗器械产品技术要求编制应符合国家相关法律法规。（二）医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用术语。如涉及特殊术语，需提供明确定义，并写到“4.术语”部分。（三）医疗器械产品技术要求中检验方法各项内容编号
2、原则上应和性能指标各项内容编号相对应。（四）医疗器械产品技术要求中文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求。（五）如医疗器械产品技术要求中内容引用国家标准、行业标准或中国药典，应保证其有效性，并注明相应标准编号和年号以及中国药典版本号。二、内容要求医疗器械产品技术要求内容应符合以下要求：（一）产品名称。产品技术要求中产品名称应使用中文，并和申请注册（备案）中文产品名称相一致。（二）产品型号/规格及其划分说明。产品技术要求中应明确产品型号和/或规格，以及其划分说明。对同一注册单元中存在多种型号和/或规格产品，应明确各型号及各规格之间所有区别（必要时可附相应图示进行说明）。对于型号/规
3、格表述文本较大可以附录形式提供。（三）性能指标。1. 产品技术要求中性能指标是指可进行客观判定成品功能性、安全性指标以及质量控制相关其他指标。产品设计开发中评价性内容（例如生物相容性评价）原则上不在产品技术要求中制定。2. 产品技术要求中性能指标制定应参考相关国家标准/行业标准并结合具体产品设计特性、预期用途和质量控制水平且不应低于产品适用强制性国家标准/行业标准。3. 产品技术要求中性能指标应明确具体要求，不应以“见随附资料”、“按供货合同”等形式提供。（四）检验方法。检验方法制定应和相应性能指标相适应。应优先考虑采用公认或已颁布标准检验方法。检验方法制定需保证具有可重现性和可操作性，需要时
4、明确样品制备方法，必要时可附相应图示进行说明，文本较大可以附录形式提供。对于体外诊断试剂类产品，检验方法中还应明确说明采用参考品/标准品、样本制备方法、使用试剂批次和数量、试验次数、计算方法。（五）对于第三类体外诊断试剂类产品，产品技术要求中应以附录形式明确主要原材料、生产工艺及半成品要求。（六）医疗器械产品技术要求编号为相应注册证号（备案号）。拟注册（备案）产品技术要求编号可留空。三、格式要求医疗器械产品技术要求格式见附件。附件：医疗器械产品技术要求格式2014年第9号通告 附件.doc附件医疗器械产品技术要求格式医疗器械产品技术要求编号（宋体小四号，加粗）：产品名称（宋体小二号，加粗）1. 产品型号/规格及其划分说明（宋体小四号，加粗）（如适用）1.1 （宋体小四号）1.1.1 2. 性能指标（宋体小四号，加粗）2.1 （宋体小四号）2.1.1 3. 检验方法（宋体小四号，加粗）3.1 （宋体小四号）3.1.1 4. 术语（宋体小四号，加粗）（如适用）4.1 （宋体小四号）4.2 （分页）附录A（宋体小四号，加粗）（如适用）1. （宋体小四号）1.1