第五版物理化学第二章习题答案.docx

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1、第二章 热力学第肯定律2.1 1mol志向气体在恒定压力下温度上升1,求过程中系统与环境交换的功。解:志向气体n = 1mol对于志向气体恒压过程,应用式(2.2.3)W =pambV =p(V2-V1) =(nRT2-nRT1) =8.314J2.2 1mol水蒸气(H2O,g)在100,101.325kPa下全部凝合成液态水。求过程的功。假设:相对于水蒸气的体积,液态水的体积可以忽视不计。解: n = 1mol 恒温恒压相变过程,水蒸气可看作志向气体, 应用式(2.2.3)W =pambV =p(Vl-Vg ) pVg = nRT = 3.102kJ2.3 在25及恒定压力下,电解1mol

2、水(H2O,l),求过程的体积功。 H2O(l) H2(g) + 1/2O2(g)解: n = 1mol 恒温恒压化学变更过程, 应用式(2.2.3)W=pambV =(p2V2-p1V1)p2V2 =n2RT=3.718kJ2.4 系统由一样的始态经过不同途径到达一样的末态。若途径a的Qa=2.078kJ,Wa=4.157kJ;而途径b的Qb=0.692kJ。求Wb.解: 热力学能变只与始末态有关,与详细途径无关,故 Ua = Ub由热力学第肯定律可得 Qa + Wa = Qb + Wb Wb = Qa + Wa Qb = 1.387kJ 2.5 始态为25,200 kPa的5 mol某志向

3、气体,经途径a,b两不同途径到达一样的末态。途经a先经绝热膨胀到 -28.47,100 kPa,步骤的功;再恒容加热到压力200 kPa的末态,步骤的热。途径b为恒压加热过程。求途径b的及。 解:先确定系统的始、末态 对于途径b,其功为 依据热力学第肯定律 2.6 4mol某志向气体,温度上升20, 求HU的值。 解:依据焓的定义2.7 已知水在25的密度=997.04kgm-3。求1mol水(H2O,l)在25下:(1)压力从100kPa增加至200kPa时的H;(2)压力从100kPa增加至1Mpa时的H。假设水的密度不随压力变更,在此压力范围内水的摩尔热力学能近似认为与压力无关。解: 已

4、知 = 997.04kgm-3 MH2O = 18.015 10-3 kgmol-1凝合相物质恒温变压过程, 水的密度不随压力变更,1molH2O(l)的体积在此压力范围可认为不变, 则 VH2O = m /= M/H U = (pV) = V(p2 p1 ) 摩尔热力学能变与压力无关, U = 0H = (pV) = V(p2 p1 ) 1) H U = (pV) = V(p2 p1 ) = 1.8J2) H U = (pV) = V(p2 p1 ) = 16.2J2.8 某志向气体Cv,m=3/2R。今有该气体5mol在恒容下温度上升50。求过程的W,Q,H和U。解: 志向气体恒容升温过程

5、 n = 5mol CV,m = 3/2RQV =U = n CV,mT = 51.5R50 = 3.118kJW = 0H = U + nRT = n Cp,mT = n (CV,m+ R)T = 52.5R50 = 5.196kJ2.9 某志向气体Cv,m=5/2R。今有该气体5mol在恒压下温度降低50。求过程的W,Q,U和H。解: 志向气体恒压降温过程 n = 5mol CV,m = 5/2R Cp,m = 7/2RQp =H = n Cp,mT = 53.5R(50) = 7.275kJW =pambV =p(V2-V1) =(nRT2-nRT1) = 2.078kJU =HnRT

6、= nCV,mT = 52.5R(-50) = 5.196kJ2.10 2mol某志向气体,Cp,m=7/2R。由始态100kPa,50dm3,先恒容加热使压力上升至200kPa,再恒压冷却使体积缩小至25dm3。求整个过程的W,Q,H和U。解:过程图示如下 由于,则,对有志向气体和只是温度的函数 该途径只涉及恒容和恒压过程,因此计算功是便利的 依据热力学第肯定律 2.15 容积为0.1m3的恒容密闭容器中有一绝热隔板,其两侧分别为0,4mol的Ar(g)及150,2mol的Cu(s)。现将隔板撤掉,整个系统到达热平衡,求末态温度t及过程的H 。已知:Ar(g)和Cu(s)的摩尔定压热容Cp,

7、m分别为20.786Jmol-1K-1及24.435 Jmol-1K-1,且假设均不随温度而变。 解: 恒容绝热混合过程 Q = 0 W = 0由热力学第肯定律得过程 U=U(Ar,g)+U(Cu,s)= 0U(Ar,g) = n(Ar,g) CV,m (Ar,g)(t20) U(Cu,S) H (Cu,s) = n(Cu,s)Cp,m(Cu,s)(t2150)解得末态温度 t2 = 74.23又得过程 H =H(Ar,g) + H(Cu,s) =n(Ar,g)Cp,m(Ar,g)(t20) + n(Cu,s)Cp,m(Cu,s)(t2150) = 2.47kJ或 H =U+(pV) =n(A

8、r,g)RT=48314(74.230)= 2.47kJ2.21 求1molN2(g)在300K恒温下从2dm3可逆膨胀到40dm3时的体积功Wr。(1) 假设N2(g)为志向气体;(2) 假设N2(g)为范德华气体,其范德华常数见附录。解: 题给过程为 n = 1mol应用式(2.6.1) (1) N2(g)为志向气体 p = nRT/V (2) N2(g)为范德华气体 已知n=1mol a =140.810-3Pam6mol-2 b= 39.1310-6m3mol-1所以2.22 某双原子志向气体1mol从始态350K,200kPa经过如下四个不同过程到达各自的平衡态,求各过程的功W。(1

9、) 恒温下可逆膨胀到50kPa;(2) 恒温抗拒50kPa恒外压不行逆膨胀;(3) 绝热可逆膨胀到50kPa;(4) 绝热抗拒50kPa恒外压不行逆膨胀。解: 双原子志向气体 n = 5mol; CV,m =( 5/2)R; Cp,m = (7/2)R 2.23 5mol双原子志向气体从始态300K,200kPa,先恒温可逆膨胀到压力为50kPa,再绝热可逆压缩到末态压力200kPa。求末态温度T及整个过程的W,Q,UH和H。解: 志向气体连续pVT变更过程. 题给过程为由绝热可逆过程方程式得 1) H 和 U 只取决于始末态,与中间过程无关H = n Cp,mT = n Cp,m(T3-T1

10、) = 21.21kJU = n CV,mT = n CV,m(T3-T1) = 15.15kJW2 =U = n CV,mT = n CV,m(T3-T2) = 15.15kJ W = W1 + W2 = 2.14kJ3) 由热力学第肯定律得 Q =UW = 17.29kJ2.27 已知水(H2O,l)在100的饱和蒸气压ps=101.325kPa,在此温度、压力下水的摩尔蒸发焓。求在100,101.325kPa下使1kg水蒸气全部凝合成液体水时的W,Q,UH和H。设水蒸气适用志向气体状态方程式。解: 题给过程的始末态和过程特性如下: n = m/M = 1kg/18.015gmol-1 =

11、 55.509mol题给相变焓数据的温度与上述相变过程温度一样,干脆应用公式计算W=pambV =p(Vl-Vg )pVg = ng RT=172.2kJU = Qp + W =2084.79kJ2.28 已知100kPa下冰的熔点为0,此时冰的比熔化焓。水的平均比定压热容求在绝热容器内向1kg50的水中投入0.1kg0的冰后,系统末态的温度。计算时不考虑容器的热容。解:假设冰全部熔化,末态温度为t:整个过程绝热 H = H1 +H2 +H3其中 整理可得末态温度 t = 38.212.30 蒸气锅炉中连绵不断地注入20的水,将其加热并蒸发成180,饱和蒸气压为1.003Mpa的水蒸气。求每消

12、费1kg水蒸气所须要的热量。已知:水(H2O,l)在100的摩尔蒸发焓,水的平均摩尔定压热容,水蒸气(H2O,g)的摩尔定压热容与温度的函数关系见附录。解: 2.31 100kPa下冰(H2O,s)的熔点为0.在此条件下冰的摩尔熔化焓。已知在-100范围内过冷水(H2O,l)和冰的摩尔定压热容分别为和。求在常压及-10下过冷水结冰的摩尔凝固焓。解: 在100kPa、273.15K下,水和冰相互平衡,所以在100kPa、263.15K的过冷水凝固为冰就偏离了平衡条件,因此该过程为不行逆相变更,设计途径如下:2.32 已知水(H2O,l)在100的摩尔蒸发焓,水和水蒸气在25100范围间的平均摩尔

13、定压热容分别为和求在25时水的摩尔蒸发焓。解:由已知温度的相变焓求未知温度的相变焓,常压下对气体摩尔焓的影响通常可以忽视,可干脆应用p68公式(2.7.4)2.34 应用附录中有关物质在25的标准摩尔生成焓的数据,计算下列反响在25时的和。解: 题给各反响的和分别计算如下:(1) (2) (3) 2.35 应用附录中有关物质的热化学数据,计算25时反响的标准摩尔反响焓, 要求: (1)应用附录中25的标准摩尔生成焓的数据;(2)应用附录中25的标准摩尔燃烧焓的数据.解: (1) 由得:(2) 先分别求出CH3OH(l)、HCOOCH3(l)的标准摩尔燃烧焓. 应用附录查出在25时 CH3OH(l)、HCOOCH3(l)的燃烧反响分别为: 再应用公式得:

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