《DNA的粗提取与鉴定教案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DNA的粗提取与鉴定教案.docx（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、教 案课题DNA的粗提取与鉴定教材分析本试验既是对组成细胞化合物的验证，也是加强学生对细胞中化合物的提取原理、方法、技巧的理解驾驭，同时还是历年来各种考核的热点。教材首先介绍了该试验的“试验原理”。教材接着说明了DNA的粗提取与鉴定的目的要求。教材第三局部清晰地列出了该试验的材料用具。教材第四局部更为具体地介绍了该试验的方法和步骤。学情分析通过必修2遗传与进化的学习，学生已经理解了证明DNA是主要的遗传物质的试验证据，知道生物体的形态之所以可以遗传给后代，是由于生物体内具有DNA或RNA这些遗传物质。通过本课题的学习，使学生对DNA有肯定的感性相识。教学目的1、学问目的理解DNA的理化特性及依
2、据其理化特性而提取和鉴定的原理。2、实力目的（1）初步驾驭DNA的粗提取和鉴定的方法。（2）在对试验原理、步骤的理解和分析过程中开展学生的科学思维。3、情感、看法、价值观在科学试验过程中培育学生严谨比拟细致、实事求是的科学看法。教学重点DNA的粗提取与鉴定方法及其相关原理教学难点DNA的粗提取与鉴定方法及其相关原理教学资源相关图片、视频教学过程教学阶段老师活动学生活动设计意图时间引入这节课，我们一起学习“DNA的粗提取与鉴定”技术。板书：DNA的粗提取与鉴定DNA的提取技术是整个基因工程技术根底。根本上，不管是出于何种目的的分子生物学试验，大到被称为“人类阿波罗安排”的人类基因组安排，小到今日
3、已经被我们熟知的亲子鉴定，DNA提取技术都是其中根底的根底。而其他诸如RNA的提取，质粒的提取等试验，都可以说是参考这一技术改良，或者重新设计出来的。倾听开宗明义，使学生明白DNA提取技术的重要性，引发学生的学习爱好DNA的粗提取与鉴定试验材料的选择这节课，我们一起学习DNA的粗提取与鉴定技术。首先，我们应当选取适宜的试验材料。问题：教材中列举了许多中材料，请你从中选出2-3种。原则：但凡含有DNA的生物材料都可以考虑，但是，选用DNA含量相对较高的生物组织，胜利的可能性更大。那么教材中选择鸡血细胞液作为试验材料，而相对于其他材料鸡血细胞液，有什么优点呢？1.鸡是真核生物，真核生物的DNA都在
4、染色体上。2.鸟类的血细胞核大，DNA多（从核DNA数目来看，猪38条，鸡78条，哺乳动物血0条，猕猴桃58条，洋葱16条，豌豆14条，菠菜12条，大肠杆菌1条）3.不须要破除细胞壁选用鸡血细胞液还有一个好处鸡血比拟简单获得，那么我们为什么不用哺乳动物的红细胞呢？哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核问题：鸡血细胞液可以干脆用吗？柠檬酸钠抗凝思索、答复使学生明白为什么要选用鸡血细胞液为材料裂开细胞，释放DNA问题：鸡血细胞虽然没有细胞壁，但是依旧有细胞膜，以你所学的学问，有什么比拟简便但是可行的方法可以裂开细胞膜？生物会考的试验是质壁分别，你还记得方法和原理吗所以为了裂开鸡血细胞，我们可以反其道而行之
5、，在鸡血细胞液中参加肯定量的蒸馏水，使其吸水胀破，到达裂开细胞的目的。参加蒸馏水的同时，要用玻璃棒进展搅拌方法：单向，快速，5min，速度力气不要过于猛烈，防治打碎DNA。目的：加速血细胞裂开问题：这是我们获得的将是含有细胞膜、细胞器的碎片液体，我们如何初步获得含有DNA的液体过滤可以用滤纸过滤吗？不行以，孔径太小。须要用到3-4层纱布，除去一些颗粒较大的杂质，获得含有DNA的滤液。这时DNA在哪里？滤液里。板书：裂开细胞，释放DNA对于动物细胞我们可以利用细胞的浸透压来裂开细胞，但是许多状况下，人们不得不面对植物材料，那么我们是不是还可以通过参加肯定量的蒸馏水来涨破细胞呢？植物细胞有细胞壁的
6、支持和爱护，因此吸水不会涨破。我们通常通过研磨来裂开植物细胞的细胞壁。在研磨的过程中，一般还会参加洗涤剂和食盐。洗涤剂的作用：洗涤剂也分为亲水基团和亲脂基团，可以与细胞膜中的蛋白质结合，使之溶解，进而瓦解细胞膜。食盐的作用：食盐中主要含有NaCl，有利于DNA的溶解。思索、答复使学生知道裂开动物细胞的方法和原理去除滤液中的杂质问题：这时的滤液可能含有哪些细胞成分？ 主要有RNA、核蛋白、多糖等那么我们应当如何将DNA单独分别出来？板书：去除滤液中的杂质提取生物大分子的根本思路是选用肯定的物理或化学方法分别具有不同物理或化学性质的生物大分子。对于DNA的粗提取而言，就是要利用DNA与RNA、蛋白
7、质和脂质等在物理和化学性质方面的差异，提取DNA，去除其他成分。背景介绍;DNA的溶解性图片：DNA在NaCl溶液中的溶解度曲线问题：在什么浓度下，DNA的溶解度最小？DNA在NaCl溶液中的溶解度是如何改变的？在NaCl溶液浓度低于0.14 mol/L时，DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而渐渐降低；在0.14 mol/L时，DNA溶解度最小；当NaCl溶液浓度接着增加时，DNA的溶解度又渐渐增大。如何通过限制NaCl溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出？当氯化钠的物质的量浓度为 2 molL时，DNA的溶解度最大，浓度为 014 molL时，DNA的溶解度最低。利用这一原理，可以使D
8、NA在盐溶液中溶解或析出为什么反复地溶解与析出DNA，可以去除杂质？用高浓度的盐溶液溶解DNA，能除去在高盐中不能溶解的杂质；用低盐浓度使DNA析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质。第一步：在浓度较高的NaCl溶液溶液中核蛋白简单解聚，游离出的DNA溶解在溶液中。方法：在溶液中参加两倍体积的浓度为2mol/L的NaCl溶液，用玻璃棒沿一个方向搅拌1min，使DNA充分溶解。板书：（1）溶解细胞核内的DNA第二步： 加蒸馏水降低NaCl溶液浓度，使DNA析出。方法：缓慢贴壁参加蒸馏水，并轻轻地沿一个方向不停地匀称搅拌，以利于DNA分子的附着和缠绕。同时应留意限制加水量，使NaCl溶液的终浓度为0.
9、14mol/L，直到溶液中丝状物不再增加时为止。板书：（2）DNA的析出在刚刚试验中我们利用DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同的特性，去除杂质。 那么课本中还给出了其他两种方案，请你阅读教材P56，思索这两个方案的原理。方案二：干脆在滤液中参加嫩肉粉，反响10-15min嫩肉粉的主要成分是木瓜蛋白酶，利用蛋白酶分解杂质蛋白，从而使提取的DNA与蛋白质分开方案三：将滤液放在60-75的恒温水浴箱中保温10-15min。利用的是DNA和蛋白质对高温耐受性的不同，从而使蛋白质变性，与DNA分别。过滤：用34层纱布对DNA稀释液进展过滤，滤过蛋白质，搜集DNA的粘稠物。思索、分析、答复思索、分析
10、、答复使学生驾驭盐析法的原理与方法通过对，其他两种方案的分析，使学生深化理解纯化DNA的方法和原理DNA的初步纯化我们刚刚说了DNA提取技术是分子生物学技术的根底，但假如提取的DNA量不够且其中含有较多杂质，是无法用于其它操作的。所以我们必需对DNA进展进一步的纯化。原理也是DNA的溶解性。背景介绍：DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。在试验中，我们可以运用预冷的酒精，使DNA可以更好地凝聚方法：将DNA粘稠物再溶解，接着用2mol/L的NaCl溶液20mL溶解DNA黏稠物，照旧沿一个方向不停搅拌3min，使DNA充分溶解。过滤:用34层纱布进展过滤，滤去杂质，搜集含有DN
11、A的滤液。纯化：向滤液中贴壁缓慢参加50mL预冷的体积份数为95%乙醇，并用玻璃棒朝一个方向缓慢、匀称地搅拌，溶液中会出现DNA丝状物。板书：DNA的初步纯化预冷的酒精具有以下优点：1.抑制核酸水解酶活性，防止DNA降解2.降低分子运动，易于形成沉淀析出3.低温有利于增加DNA分子柔韧性，削减断裂思索、分析使学生知道DNA纯化的原理和方法DNA的鉴定原理介绍：二苯胺法在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺变蓝。方法：溶解：在物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液5mL，放入丝状物，用玻璃棒搅拌，使之溶解。显色：参加4mL的二苯胺试剂。混合匀称后，将试管置于沸水中加热5min。问题：假如溶液变蓝是否
12、能说明DNA的存在设置比照组：在5mL体积的2mol/L的NaCl溶液中参加4mL的二苯胺试剂，置于沸水中加热5min。比照：除了可以运用二苯胺法，还有什么方法可以鉴定DNA？用甲基绿溶液干脆滴在有DNA丝状物的载玻片或玻棒上，呈蓝绿色反响。只用一种即可，不混合用。前者要加热，后者不加热板书：DNA的鉴定思索、分析、答复使学生知道DNA鉴定的原理和方法小结我们依据所需分别物质与其他物质物理或者化学性质的不同，来提取生物大分子物质。而通过今日的学习，我们知道DNA有以下物理或者化学的特性是与其他生物大分子物质不同的：在NaCl溶液浓度低于0.14 mol/L时，DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的
13、增加而渐渐降低；在0.14 mol/L时，DNA溶解度最小；当NaCl溶液浓度接着增加时，DNA的溶解度又渐渐增大。DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精。利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步分别蛋白酶能水解蛋白质，但是对DNA没有影响大多数蛋白质不能忍受6080C的高温，而DNA在80C以上才会变性洗涤剂可以溶解细胞的细胞膜，去除脂质和蛋白质,但对DNA没有影响在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺变蓝。因此，我们可以设计试验，通过裂开细胞，释放DNA溶解细胞核内的DNADNA的析出DNA的初步纯化DNA的鉴定完成DNA的粗提取与鉴定视频：DNA的粗提取与鉴定小结小结板书设计DNA的粗提取与鉴定1.裂开细胞，释放DNA2.去除滤液中的杂质（1）溶解细胞核内的DNA（2）DNA的析出3. DNA的初步纯化4.DNA的鉴定教学反思