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1、关于专题同分异构体关于专题同分异构体书写书写现在学习的是第1页，共17页归纳：归纳：烷烃烷烃同分异构体的书写步骤同分异构体的书写步骤： 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第2页，共17页归纳：氢原子归纳：氢原子种类种类的确定：的确定：同一碳原子上的氢原子相同；同一碳原子上所连的甲基上 的氢原子相同； 处于对称位置上的氢原子相同。限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第3页，共17页C3H7Cl限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2 | ClCH3-CH-CH3 | Cl现在
2、学习的是第4页，共17页C4H10O 醇醇限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH-CH3 | OHCH3-CH2-CH2-CH2 | OH OH |CH3-C-CH3 | CH3 OH |CH3-CH-CH2 | CH3现在学习的是第5页，共17页归纳：归纳：取代法取代法实质：实质：将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的 ；步骤：步骤：首先，写碳链异构 其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置使用范围：使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸 （其官能团为一价基团）限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第6页，共17页C5H1
3、0O2 能与能与NaHCO3溶液反应放出溶液反应放出CO2 限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH-CH3 | COOHCH3-CH2-CH2-CH2 | COOH COOH |CH3-C-CH3 | CH3 COOH |CH3-CH-CH2 | CH3现在学习的是第7页，共17页C4H8O2 酯类酯类限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写 O |H-C-O-CH2-CH2-CH3 O |H-C-O-CH-CH3 | CH3 O |CH3-CH2- C-O-CH3 O |CH3-C-O-CH2-CH3 现在学习的是第8页，共17页C4H6O2 能
4、使溴水褪色能使溴水褪色 酯类酯类限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写 O |H-C-O-CHCH-CH3 O |H-C-O-CCH2 | CH3 O |CH2CH- C-O-CH3 O |CH2CH- O-C-CH3 O |H-C-O-CH2-CHCH2 现在学习的是第9页，共17页归纳：书写酯的同分异构体的方法：归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团基团插入法插入法 步骤：步骤：1、抽出 COO- 2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键 3、将酯基 COO- 和 OOC- 插入C-H或C-C键之间注意事项：注意事项： 1、 C-H 要得酯一种插法要得酯一种插法 2、 C-C 对
5、称时一种插法，不对称时两对称时一种插法，不对称时两种插法种插法限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第10页，共17页（2010北京）扁桃酸 有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。传统方法：邻间对3种三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”13限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第11页，共17页属于甲酸酯且含酚羟基抽出COO作为插入基355限定条件下同分异构体的书写OHCO现在学习的是第12页，共17页“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第13页，共17页C7H8O 含苯环限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第14页，共17页“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第15页，共17页什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？ 该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可以很快确定出符合题意的同分异构体数目。 限定条件下同分异构体的书写现在学习的是第16页，共17页感谢大家观看现在学习的是第17页，共17页